润肠通便法治疗中风恢复期便秘的临床研究

目的探讨润肠通便法治疗中风恢复期便秘的临床疗效。方法 40例中风恢复期便秘患者,随机分为治疗组、对照组各20例,分别应用润肠通便法、复方芦荟胶囊治疗,14天后观察两组患者排便频率、排便时间、临床疗效以及出现腹泻等情况。结果两组治疗前后在排便频率、排便时间、总有效率均有显著疗效;治疗后治疗组在排便时间、总有效率上优于对照组,在排便时间上两组无明显差异;但出现腹泻不良反应者,治疗组明显少于对照组。结论润肠通便法对中风恢复期便秘有较好的疗效,且不良反应少。     

补肾润肠通便汤治疗老年习惯性便秘疗效分析

目的:探讨补肾润肠通便汤治疗老年习惯性便秘的疗效。方法:40例老年便秘患者随机平分为对照组及观察组,对照组口服酚酞片,观察组口服补肾润肠通便汤,对比两组患者疗效。结果:观察组总有效率为95%,显著高于对照组的85%(P=0.04380.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:补肾润肠通便汤治疗老年习惯性便秘有效改善患者症状,副作用小,值得临床推广。     

益气润肠通便汤治疗老年性便秘60例

目的:观察益气润肠通便汤治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将120例老年性便秘患者随机分成两组,治疗组60例予益气润肠通便汤治疗,对照组60例予麻仁润肠丸口服治疗,7天1个疗程,3个疗程后评价疗效。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率66.67%;治疗组疗效与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气润肠通便汤治疗老年性便秘疗效较好。     

补肾健脾法治疗缺血性中风恢复期便秘临床研究

目的:观察补肾健脾法治疗缺血性中风恢复期便秘患者的临床疗效。方法:将60例缺血性中风恢复期便秘患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者给予补肾健脾中药汤剂治疗,对照组患者给予枸橼酸莫沙必利治疗。3周后,观察比较两组患者的临床疗效。结果:经治疗,治疗组患者治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者不良反应发生率为3.3%,明显低于对照组的26.7%,差异具有显著统计学意义(P0.01)。结论:补肾健脾法治疗缺血性中风恢复期便秘患者疗效确切,值得临床推广应用。     

参芪润肠通便汤治疗小儿便秘临床观察

目的观察参芪润肠通便汤治疗小儿便秘的临床疗效。方法将106例小儿便秘的患者随机分为观察组与对照组各53例,观察组用参芪润肠通便汤治疗,对照组用四磨汤口服液治疗。14天为一个疗程,连用2个疗程;观察比较两组临床疗效及两组治疗前、后症状积分。结果观察组和对照组总有效率分别为96.2%和81.1%,观察组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论参芪润肠通便汤治疗小儿便秘的疗效确切,值得临床应用推广。     

润肠通便汤治疗老年功能性便秘疗效观察

目的观察润肠通便汤治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法将70例老年功能性便秘患者随机分为两组,各35例;治疗组给予润肠通便汤治疗,对照组口服酚酞片,疗程4周。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组为80.0%;治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论润肠通便汤治疗老年功能性便秘具有良好疗效。     

自拟通便汤治疗中风后便秘25例临床观察

目的:探讨自拟通便汤治疗中风后便秘的临床疗效。方法:50例中风后便秘患者,随机分为治疗组和对照组,各25例。治疗组服用自拟通便汤,对照组服用麻仁润肠丸,观察评价两组的治疗效果。结果:治疗后,治疗组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟通便汤对于中风后便秘疗效显著,且起效时间快,治疗时间短,副作用低,值得在临床上推广应用。     

益气润肠通便法治疗结直肠癌术后便秘的临床观察

目的:探讨益气润肠通便法治疗结直肠癌术后便秘的临床疗效。方法:选择96例结直肠癌术后便秘的患者,随机分为对照组和观察组各48例,对照组给予莫沙比利口服,观察组给予益气润肠通便法治疗。结果:治疗后对照组总有效率为77.1%,观察组的总有效率为95.8%,两组治疗有效率比较,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:益气润肠通便法治疗结直肠癌术后便秘疗效显著。     

润肠通便方治疗阿片类相关便秘36例

目的:观察润肠通便方对晚期癌症患者口服阿片类药物所致便秘的疗效。方法:选取晚期非消化道癌症患者口服阿片类药物后出现便秘者共72例,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予内服自拟润肠通便方,对照组给予口服麻仁润肠丸,连续服药2周,对比观察临床疗效以及不良反应。结果:治疗组总有效率为97.22%,对照组总有效率75%,两组有效率差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论:自拟润肠通便方治疗本病有较好疗效及安全性。     

中药穴位贴敷治疗中风后便秘的疗效分析

目的:研究中药穴位贴敷治疗中风后便秘的疗效。方法:186例中风后便秘患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各93例。观察组给予自制的通便散贴敷于神阙和关元穴,对照组口服麻仁润肠。比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者治疗后便秘积分优于治疗前,且观察组治疗后优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗愈显率为67.74%,显著高于对照组的49.46%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药穴位贴敷可有效治疗中风后便秘症状,疗效确切且不良反应较少。     

苁容通便口服液治疗老年性便秘临床研究

目的:观察苁容通便口服液治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将78例老年性便秘患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各39例。对照组单纯给予莫沙比利治疗,治疗组在对照组的基础上联合苁容通便口服液治疗。比较2组临床疗效、便秘程度分级疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为94.87%,对照组为79.49%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组便秘程度分级疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为5.13%,对照组为20.51%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苁容通便口服液对老年性便秘患者临床疗效确切,能显著缓解患者临床症状,降低临床不良反应率。     

益气通便方治疗老年功能性便秘临床研究

目的:观察益气通便方治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:选取100例老年功能性便秘患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组,各50例。对照组给予多潘立酮片、酚酞含片治疗,治疗组在对照组的基础上给予益气通便方治疗。比较2组治疗前后症状积分、临床疗效、复发率、不良反应情况。结果:治疗组总有效率为98.00%,对照组为86.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组症状积分较治疗前降低(P<0.05),且治疗组症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗组复发率为2.00%,对照组为13.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为4.00%,对照组为16.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气通便方治疗老年功能性便秘疗效确切,可有效改善患者临床症状,降低复发率及不良反应发生率。     

通便汤治疗老年泻药性便秘临床观察及对肠道菌群的影响

目的:观察通便汤对老年泻药性便秘(STC)的临床疗效,探讨其可能机制。方法:采用多中心、随机对照、双盲的研究方法,将92例老年STC患者随机分为治疗组(通便汤)和对照组(酪酸梭菌活菌散剂),其中治疗组47例,对照组45例,分别予以药物干预4周。观察两组治疗前后便秘临床症状积分、粪便性状评分以及临床有效率;采用主成分分析(PCA)-QOL评分评价两组患者的生活质量;检测粪便中短链脂肪酸和酪酸含量,并观察两组患者停药后4,8周复发情况及不良反应。结果:治疗组临床总有效率为91.4%,对照组为80.0%,治疗组优于对照组(P0.05);经通便汤干预后,治疗组可显著提升泻药性便秘患者粪便中短链脂肪酸和酪酸含量(P0.01),改善粪便性状积分、每次排便时间积分、排便时间间隔积分、排便困难积分及PAC-QOL评分(P0.05);停药4,8周时治疗组患者复发率均低于对照组,用药期间均无明显不良反应发生。结论:通便汤对老年泻药性便秘临床疗效显著,值得临床推广应用,其作用机制可能与提高便秘患者结肠中短链脂肪酸和酪酸的水平从而改善结肠动力有关。     

润肠通便汤治疗老年性便秘66例的临床观察

目的：探究润肠通便汤在治疗老年性便秘上的疗效观察.方法：从我院就诊的老年患者中抽取132例分为观察组与对照组,各66例,对观察组患者行润肠通便汤随症加减治疗,对对照组患者行舒泰清治疗.结果：观察组患者治愈总有效率优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：润肠通便汤经济实惠,在治疗老年性便秘中效果较好,能减轻患者痛苦,提高患者生活质量,值得临床推广使用.     

补气温阳通便散治疗老年陈旧性胸腰椎骨折患者椎体成形术术后便秘临床研究

目的:探讨补气温阳通便散治疗老年陈旧性胸腰椎骨折患者椎体成形术(PVP)术后便秘的临床疗效。方法:选取120例老年陈旧性胸腰椎骨折PVP术后便秘患者作为研究对象,随机分为两组。其中常规治疗组59例采用枸橼酸莫沙必利胶囊治疗,通便散组61例加以补气温阳通便散治疗,比较通便散组与常规治疗组中医疗效、中医症候评分、便秘症状评分、血清指标[胃动素(MOT)、活性肠肽(VIP)与生长抑素(SS)]水平变化、不良反应发生情况。 结果:治疗后,通便散组中医疗效总有效率为98.36%,明显高于常规治疗组的86.44%(P<0.05); 两组中医症候中大便干结、腹满胀痛、口干口臭、纳食减少评分均明显下降(P<0.05),且通便散组治疗后上述评分明显低于常规治疗组(P<0.05); 两组便秘症状评分中排便计时、排便频率、排便困难、排便性状分值均明显下降(P<0.05),且通便散组治疗后上述评分明显低于常规治疗组(P<0.05); 两组MOT、VIP水平明显上升(P<0.05),SS水平明显下降(P<0.05),且通便散组上述指标与常规治疗组差异明显(P<0.05); 两组均未见明显不良反应。 结论:补气温阳通便散治疗老年陈旧性胸腰椎骨折患者PVP术后便秘疗效良好,可有效改善患者便秘症状,提高生活质量。     

便通胶囊对比芪蓉润肠口服液治疗抗精神病药物所致药源性便秘的临床疗效研究

目的:对比观察便通胶囊和芪蓉润肠口服液治疗抗精神病药物所致药源性便秘的临床疗效与安全性。方法:选取2014年10月至2016年08月北京市怀柔区中医医院收治的精神障碍患者100例,按照随机数字表法,随机分为2组,对照组和观察组。所有患者备用治疗便秘药物,当便秘发生时给予及时治疗,对照组给予芪蓉润肠口服液,观察组给予便通胶囊,随访和观察期为1年。观察便秘发生率、便秘症状评分、便秘总有效率、平均服药天数和不良反应。结果:2组便秘发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组因为治疗3 d,便秘仍未缓解而退出研究者显著少于对照组(P0.05);观察组便秘症状评分、平均服药天数均显著低于对照组(P0.05),观察组愈显率显著高于对照组(P0.05);2组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:便通胶囊和芪蓉润肠口服液均是治疗抗精神病药物所致便秘的有效药物,但便通胶囊疗效与安全性更好,值得临床推广使用。     

理气润肠方治疗阿片类药物相关性便秘的疗效观察

目的观察理气润肠方治疗阿片类药物相关性便秘的临床效果。方法选取2017年7月—2019年1月因阿片类药物导致的气虚气滞型便秘患者104例,将其按照随机数字表法分为对照组、观察组各52例。对照组给予乳果糖口服溶液治疗,观察组口服中药理气润肠方治疗,2组均连续治疗2周。对比2组治疗前后便秘症状评分、中医证候积分,对比2组疗效,评价2组安全性。结果治疗前2组便秘症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗后观察组症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组治疗后血尿便常规、肝肾功能、心电图均无明显变化。对照组5例患者出现腹胀、恶心,考虑为乳果糖口服溶液不良反应,未予处理,后均自行缓解。观察组未发生不良反应。结论理气润肠方能有效缓解阿片类药物相关性便秘患者的症状,效果优于乳果糖口服溶液。     

调气通腑针刺法治疗中风后便秘的临床研究

目的：观察调气通腑针刺法治疗中风后便秘的临床疗效.方法：选取75例中风后便秘患者,随机分为调气通腑针刺组和生血通便颗粒冲服治疗组,治疗组39例,对照组36例.观察治疗前、治疗后1周、治疗后2周便秘临床症状积分;观察治疗后1周的近期疗效及治疗后2周的远期疗效;观察两组治疗后的不良反应发生情况.结果：两组患者经治疗后便秘临床症状积分均较前显著减少,差异有统计学意义（P＜0.05）,但两组间便秘积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后2周,两组便秘临床症状积分比较,治疗组优于对照组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生例数比较,治疗组不良反应发生明显少于对照组.结论：调气通腑针刺法及生血通便颗粒治疗中风后便秘疗效显著,但调气通腑针刺法远期疗效更好,不良反应较少.     

润肠通便汤治疗老年习惯性便秘55例

[目的]观察润肠通便汤治疗老年习惯性便秘疗效。[方法]将110例随机分为两组,治疗组55例使用自拟润肠通便汤,对照组55例口服酚酞片。[结果]治疗组痊愈28例,显效24例,无效3例,总有效率94.55%。对照组痊愈9例,显效29例,无效17例,总有效率69.09%。痊愈率、总有效率治疗组均明显优于对照组(P<0.001)。[结论]润肠通便汤治疗老年习惯性便秘具有良好疗效,功效持久,无副作用,值得推广。