综合护理干预模式在雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎中的应用效果

目的探讨综合护理干预模式在雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎中的应用效果。方法选择119例小儿喘息性肺炎患儿,根据入院时间先后分为对照组(57例)和观察组(62例),对照组给予常规护理,观察组给予综合护理干预模式。结果观察组有效率为96.77%、对照组为84.21%(P0.05);观察组患儿用药依从性良好的比例为95.16%、对照组为80.70%(P0.05);观察组症状体征消失时间、住院时间均较对照组短(P0.05)。结论在雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎中实施综合护理干预模式可提高患儿依从性及治疗效果,改善其临床症状。     

小儿喘息性肺炎应用氧气驱动雾化吸入的全程系统化护理效果分析

目的:分析喘息性肺炎患儿于全程系统化护理中辅助氧气驱动雾化吸入治疗的效果。方法:选取喘息性肺炎106例患儿资料予以回顾性地分析,所有患儿均辅助氧气驱动雾化吸入治疗,按照临床所用不同治疗和护理方案分为对照组(47例)和观察组(59例)。对照组患儿将行常规性护理;观察组患儿将在对照组基础上行全程系统化护理。对比两组患儿的心理状态、生活质量及不良反应情况。结果:治疗和护理后,两组患儿的心理状态评分均有改善,观察组患儿的改善幅度比对照组更明显(P<0.05);观察组患儿护理后总体健康评分比对照组高,且总不良反应率3.39%,较对照组21.28%低(P<0.05)。结论:喘息性肺炎患儿于全程系统化护理中辅助氧气驱动雾化吸入治疗的效果明显,能有效改善患儿负性情绪,提高生活质量,并减少不良反应发生,具有临床推广价值。     

布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效观察

目的研究喘息性肺炎患儿采用布地奈德、异丙托溴胺以及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗的临床效果。方法临床纳入94例我院2013年8月至2015年8月期间收治的喘息性肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为两组各47例。其中47例患儿单纯采用布地奈德雾化吸入治疗作为对照组,另47例患儿在上述基础上联合异丙托溴胺以及沙丁胺醇雾化吸入治疗作为观察组。观察两组患儿治疗效果、症状消退时间以及不良反应等情况。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为95.74%、85.11%,观察组明显较高,P0.05。观察组咳嗽停止时间、哮鸣音消失时间以及湿罗音消失时间均短于对照组,P0.05。观察组、对照组不良反应发生率分别为10.64%、6.38%,两组对比无差异,P0.05。结论布地奈德、异丙托溴胺以及沙丁胺醇联合雾化治疗对小儿喘息性肺炎效果较好,症状缓解快,不良反应少,值得临床应用及推广。     

定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的效果

目的探讨定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月灵宝市第一人民医院收治的80例喘息性肺炎患儿,按治疗方案分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿接受雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察组患儿接受定喘口服液联合雾化吸入布地奈德及特布他林治疗。比较两组患儿治疗总有效率、症状和体征消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为80.0%(32/40)、97.5%(39/40)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状(咳嗽、喘息、湿啰音、发热)消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的效果显著,能有效缩短患儿症状消失时间和住院时间,减少不良反应的发生。     

全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的效果

目的 探讨全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的临床效果.方法 选取128例小儿喘息型肺炎患儿进行研究,所有患儿均行氧气驱动雾化吸入治疗,以随机数字表法将患者分为两组,对照组64例,行常规护理,观察组64例,行全程系统化护理,对比两组效果.结果 观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、痰鸣音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的护理总满意度为95.3%,明显高于对照组的79.7%.结论 对于行氧气驱动雾化吸入辅助治疗的小儿喘息型肺炎患儿辅以全程系统化护理效果显著,有利于改善患者临床症状,减少不良反应发生,且可提高患者的护理满意度,临床价值显著,可推广应用.     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎35例疗效观察

目的:探讨普米克令舒、博利康尼、爱全乐治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法:将70例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较.结果:观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部啰音时间均明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组治愈率为91.43%,对照组为71.43%.结论:氧气驱动普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用.     

针对性护理对喘憋性肺炎雾化吸入患儿临床症状及家属满意度的影响

目的:探讨针对性护理对喘憋性肺炎雾化吸入患儿临床症状及家属满意度的影响.方法:选择本院2017年3月～2019年12月收治的88例喘憋性肺炎患儿,用随机数字表法分为两组,各44例.两组均给予雾化吸入,对照组实施常规护理,观察组实施针对性护理,比较两组患儿临床症状消失时间、血气分析指标及家属满意度.结果:干预后,观察组各...     

特布他林联合盐酸氨溴索(雾化吸入)对比单用多索茶碱(静点)对小儿喘息性支气管炎的治疗效果

目的:对比小儿喘息性支气管炎采用特布他林联合盐酸氨溴索(雾化吸入)与单用多索茶碱(静点)的临床效果.方法:选取我院2014年8月~2016年2月收治的喘息性支气管炎患儿60例为研究对象,将其分为两组,给予对照组患儿多索茶碱静点治疗,给予观察组患儿特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的66.67%;观察组患儿胸闷、呼吸音、气喘以及咳嗽等症状消失时间显著短于对照组.结论:相对于单用多索茶碱静点治疗,采用特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,在临床上值得广泛推广.     

布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化在小儿喘息性支气管肺炎治疗中的疗效观察

目的研究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法选取我院2016年1月～2018年1月收治的60例小儿喘息性支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各30例。两组患儿在急性期均给予一般治疗,包括抗病毒、抗感染、止咳化痰、结晶、镇痛等。在此基础上,对照组给予0.9%氯化钠注射液进行雾化吸入治疗,而观察组则给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果。结果治疗后,观察组患儿的临床治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组患儿症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎具有很好的效果,可以促进临床治疗有效率,改善患者的临床症状,值得大力推广。     

干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床观察

目的分析干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效。方法将76例婴儿病毒性肺炎患儿按照随机平行分组法分为治疗组和对照组两组,两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿取利巴韦林静脉滴注,治疗组患儿取干扰素雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果。结果治疗组治疗后临床疗效总有效率94.7%明显高于对照组总有效率76.3%,发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间明显快于对照组(P0.05),两组患儿治疗后,无肝肾功能异常、过敏、发热等不良反应,治疗组出现1例刺激性咳嗽,经调节雾量吸入,刺激性咳嗽消失。结论干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效经研究值得肯定,不良反应轻,患儿恢复快。     

探讨氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的临床实际意义

目的研究分析氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的临床实际意义。方法选取2015年3月-2016年3月期间我院收治的80例喘憋性肺炎患儿,采取随机分组方式将其均分为两组,对照组采取常规护理质量,观察组采取氧气驱动雾化吸入护理治疗,观察对比两组患儿临床治疗情况。结果两组患儿临床治疗效果对比,观察组显著优于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。结论在小儿喘憋性肺炎护理中采取氧气驱动雾化吸入治疗,临床效果显著,能有效促进患儿早日恢复健康,值得临床广泛应用及推广。     

布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法94例喘息性支气管炎随机分为治疗组46例和对照组48例,两组均给予常规抗感染、化痰、吸痰等对症治疗.治疗组加用吸入用布地奈德混悬液0.5mg+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液5mg+生理盐水2ml,用法:压缩泵雾化吸入,1次/12小时,疗程5天.对照组加用氢化可的松琥珀酸钠5mg/kg.次,加入5%葡萄糖注射液30ml中静滴,1次/12小时,疗程5天.观察两组患儿治疗后咳嗽、气喘、两肺哮鸣音、湿啰音等症状的改善情况.结果对照组与治疗组相比,治疗组疗效明显高于对照组,治疗组总有效率(89.13%),对照组总有效率(70.83%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎对改善患儿喘息症状及减轻肺部体征有明显疗效,还避免了长时间全身使用皮质激素带来的不良反应,值得临床推广.     

布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎效果观察

目的观察分析布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取2015年8月至2016年8月在我院就诊的小儿喘息性肺炎60例,随机将其分成对照组和治疗组,每组30例,对照组予以布地奈德氧气雾化进行治疗,观察组予以布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化进行治疗,分析研究两组患者的临床治疗效果和两组患儿主要症状消失时间(肺部哮鸣音、肺部湿罗音、咳嗽消失时间)以及两组的住院时长。结果经过治疗后,两组患儿的临床症状均有明显好转,而治疗组的治疗总有效率为93.33%显著优于对照组的70.00%(P0.05);治疗组患儿的主要临床症状消失时间和住院时长均少于于对照组(P0.05)。结论采用布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎,疗效显著,对患儿的临床症状有较好的改善作用,具有极高的用药治疗价值。     

布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎临床观察与护理

目的:探讨布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效和护理。方法:临床确诊婴幼儿喘息性肺炎住院186例,随机分成两组:治疗组88例,接受布地奈德混悬液(阿司利康制药有限公司1 mg/2 ml/支)压缩雾化吸入治疗;对照组98例,用超声雾化(庆大霉素4万U、地塞米松5 mg、糜蛋白酶4 000 U)治疗。结果:治疗组平均住院天数、急性充血性心力衰竭发生率均明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:临床应用压缩雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿喘息性肺炎疗效确切,使用方便,无创,更适合婴幼儿。     

全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的效果观察

目的:研究并探讨全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎中的效果。方法:选取收治的120例小儿喘息型肺炎患者列为研究对象,遵循单盲随机分配原则分为两组各60例,所有患儿均接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗,在治疗过程中,对照组采取常规护理措施,观察组采取全程系统化护理措施,比较两组总有效率、症状缓解时间、住院时间、治疗依从性。结果:观察组的总有效率为95.00%,相较于对照组明显更高(P<0.05);相较于对照组,观察组的咳嗽、肺啰音、高热等症状缓解时间、住院时间均明显缩短(P<0.05);观察组的治疗依从性明显高于对照组(P<0.05)。结论:在小儿喘息型肺炎患者实施氧气驱动雾化吸入辅助治疗时,采取全程系统化护理措施可有效提高患儿治疗依从性,进而提高治疗效果,促使临床症状尽快缓解。     

药物联动雾化吸入在新生儿吸入性肺炎临床治疗中的效果探讨

目的：探讨药物联动雾化吸入在新生儿吸入性肺炎临床治疗中的效果。方法方便选取该院2014年1月—2016年1月收治的80例吸入性肺炎患儿作为研究对象,在征得所有患儿家属知情同意下采取等距随机抽样法分为对照组及研究组各40例,对照组采取氨溴索静脉滴住治疗,研究组采取布地奈德联合氨溴索吸入治疗,观察并比较两组患儿临床疗效。结果研究组患儿治疗总有效率92.5%,与对照组80%相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿吸入性肺炎症状消失时间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论药物联动雾化吸入治疗吸入性肺炎疗效确切,可以作为临床治疗的优选方案而加以推广使用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎

【摘要】目的 评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法 随机将2016年6～12月就诊的120例急性喘息性支气管炎患儿按就诊顺序分为实验组和对照组,各60例, 两组除同时采用口服抗感染、止咳平喘药物治疗外, 实验组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入;对照组采用地塞米松注射液联合利巴韦林注射液、糜蛋白酶雾化吸入, 5天后比较两组临床疗效。结果 实验组治疗后喘息症状改善情况显著优于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05);患儿在雾化吸入后均无明显不良反应。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎可缓解患儿喘息症状, 疗效显著、安全,具有临床价值。     

雾化吸入高张盐水佐治小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨雾化吸入4%高张盐水治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 100例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组与对照组,每组均为50例。对照组采用综合治疗加雾化吸入0.9%生理盐水,观察组采用综合治疗加雾化吸入4%高张盐水,并对两组治疗效果进行比较分析。结果观察组与对照组总有效率分别为92%和72%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。观察组与对照组住院时间分别为(4.5±1.5)天和(6.5±2.2)天,观察组显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入4%高张盐水可减少炎症细胞浸润,降低气道高反应性,缓解喘息性支气管炎患儿的症状并缩短住院时间,具有临床应用价值。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的临床疗效观察

目的 观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的临床疗效.方法 选择喘息性肺炎婴幼儿106例,按照自愿的原则,随机均分为常规组与雾化组,常规组给予各项常规治疗,雾化组在常规治疗的基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,比较两组患儿喘鸣音消失天数、咳嗽明显减轻天数和肺部啰音消失天数;治疗7d后比较两组患儿...     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床护理

目的:探究氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床护理方法与效果。方法:收集2014年3月-2015年3月我院收治的70例小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入治疗患儿,将上述患者随机分为两组,对照组患者接受雾化治疗基本护理,观察组接受优质雾化吸入护理,比较两组患者治疗有效性。结果:研究组治疗有效率(97.1%)显著高于对照组(85.7%),P0.05,具有差异统计学意义。结论:氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著,全面优质的临床护理对策,能显著提高治疗效果,值得广泛推广。