HPLC法测定大庆栽培射干中次野鸢尾黄素的含量

目的:测定大庆栽培射干中次野鸢尾黄素的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为INERTSIL ODS-SP柱(4.6 mm× 150 mm,5μm),以甲醇-0.2％磷酸水溶液(53:47)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长为266 nm.结果:次野鸢尾黄素的线性范围为0.047 ～0.696 μg,R2 =0.9999,次野鸢尾黄素平均回收率为100.30％,RSD为1.73％(n=5),次野鸢尾黄素的含量分别为0.23％.结论:本实验方法简便、准确,重复性好,可用于射干的质量评价;大庆栽培射干中次野鸢尾黄素的含量大于0.10％,符合《中国药典》要求.     

Quality Evaluation of Belamcanda Chinensis in Fujian

目的 评价闽产射干的质量. 方法 用HPLC法测定射干的次野鸢尾黄素含量.结果 次野鸢尾黄素平均含量为0.8283％,武平样品最高(1.6622％);寿宁样品最低(0.4434％). 结论 闽产射干质量优良.     

双波长HPLC法同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量

目的：建立同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法：采用双波长高效液相色谱（HPLC）法,以Agilent ZORBAX C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.3%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷),柱温30 ℃,进样量为10 μL。结果：栀子苷和黄芩苷分别在0.081～0.65 μg·mL-1（r=0.999 6）、0.10～0.81 μg·mL-1（r=0.999 7）浓度范围内有良好的线性关系。栀子苷和黄芩苷的平均回收率（n=6）分别为97.8%,98.2%,RSD分别为0.5%和0.8%。结论：本方法简便、准确、回收率好,可用于小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量测定和质量控制。     

HPLC法同时测定射干提取物多组分含量

目的：建立同时测定射干提取物中鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素6种有效成分含量的HPLC法。方法：采用KromasilC18色谱柱（5μm,4.6mm×200mm）,流动相为乙腈和0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波265nm。结果：鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素线性范围分别是：0.3188~1.9129μg（r=0.9910）,0.1156~0.5782μg（r=0.9998）,0.0633~0.3164μg（r=0.9990）,0.4146~2.0730μg（r=0.9991）,0.0818~0.4091μg（r=0.991）,0.0458~0.2291μg（r=0.9990）,对照品线性关系良好,各对照品的平均回收率分别为：97.44%、98.29%、97.41%、98.01%、98.34%、96.73%。结论：该方法准确、可靠、重现性好可用于射干提取物的质量控制。     

HPLC法测定不同采收期鸢尾科3种植物中有效活性成分含量

目的：对不同采收期鸢尾科射干属和鸢尾属植物射干、日本鸢尾、德国鸢尾的有效活性成分进行比较分析,以确定最佳的采收期。方法：采用HPLC法对8月、9月采集的射干、日本鸢尾、德国鸢尾中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾苷元、次野鸢尾黄素、白射干素进行测定。结果 ：9月采集的射干和德国鸢尾中射干苷、野鸢尾苷、野鸢尾苷元、次野鸢尾黄素含量高于8月采集的样本。日本鸢尾中有效成分含量没有明显差异。结论：鸢尾科植物射干、德国鸢尾的最佳采收时间为9月。     

咽炎含片中次野鸢尾黄素的含量测定

目的：建立咽炎含片中次野鸢尾黄素的含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。结果：所测咽炎含片中次野鸢尾黄素线性关系良好,其线性范围为2.088×10^-2～9.396×10^-2μg（r=0.9998）,平均回收率为99.96%,RSD=2.40%;结论：该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

射干清咳片6种活性成分溶出度比较

目的：研究射干清咳片中6种活性成分的体外溶出特点。方法：《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XC第二法,以0.05%磷酸二氢钾（含0.3%十二烷基硫酸钠）水溶液为溶出介质。采用高效液相色谱法,色谱柱：KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：0.5%磷酸水溶液（A）和乙腈（B）,梯度洗脱,检测波长265nm,流速1.0mL/min,测定射干清咳片中6种活性成分的体外溶出度,计算活性成分的累积溶出率。结果：60min时鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素的累积溶出率分别为92.45%、92.26%、80.97%、86.21%、80.51%及79.41%。结论：在0.05%磷酸二氢钾（含0.3%十二烷基硫酸钠）水溶液中,射干清咳片中的6种活性成分具有同步性溶出的特点。     

射干中多种异黄酮类化合物HPLC检测含量研究方法的建立

目的:建立HPLC法测定射干中多种异黄酮类化合物含量的测定方法。方法:采用乙腈-2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0mL/min,进样量:10μL,检测波长:266nm,柱温:25℃,用外标法定量,同时测定中鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素和白射干素等6种异黄酮类成分的含量。结果:经过HPLC法测定不同产地射干药材的含量以及在根茎与其须根的含量上进行比较,发现彼此之间含量具有很大差异,通过本次实验所得到的各成分含量数值作为参数,能够准确、真实、直观地揭示HPLC法对建立10个不同产地射干药材及须根中多种异黄酮类化合物成分的质量控制的标准性。结论:对不同产地射干中6种异黄酮类成分含量测定结果显示,此法可用于射干药材中6种异黄酮类化合物成分含量的同时测定。     

HPLC法测定女金片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定女金片中橙皮苷的含量.方法:采用lnertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱:流动相:甲醇-水-磷酸(39:61:0.05);流速:1.0mL·min-1;检测波长:283nm.结果:在0.04216-0.2108mg·mL-1 浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=8764686X+8351(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.77%(n=6),RSD为1.53%.结论;该方法简便、准确,重现性好,精密度高,可用于女金片中橙皮苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定酒石酸托特罗定分散片含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定酒石酸托特罗定分散片中酒石酸托特罗定的含量.方法 色谱柱为岛津公司C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5％磷酸溶液(pH7.4),检测波长为282nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果 酒石酸托特罗定在0.1013～1.0130mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.7％,RSD为0.88％(n=9).结论 该方法简便、快捷、重现性好、准确度高.     

HPLC法测定薄叶鸢尾中5种异黄酮

目的 建立简单、快速的HPLC法测定薄叶鸢尾中5种异黄酮的方法。方法 采用HPLC法,Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为0.5%磷酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为269 nm。结果 5种异黄酮在线性范围内线性关系良好,精密度、重现性良好,回收率符合要求。结论 该检测方法准确灵敏,适用于薄叶鸢尾中鸢尾苷、德鸢尾双糖苷、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、德鸢尾苷元5种异黄酮的测定。     

高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量.方法色谱柱Nova-PakC18(4 μm,3.9mm×300 mm,Waters公司产品),流动相甲醇-水(2080),流速0.8 ml·min-1,波长264 nm.结果马来酸氯苯那敏检测浓度在1.02～20.4μg·min-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.95%,RSD=0.53%.结论该方法简便、准确,适用于芒果止咳片的质量控制.     

HPLC法测定清肺止咳合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清肺止咳合剂中黄芩苷的含量。方法:高效液相色谱法:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。结果:在0.2~1μg范围内黄芩苷峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9999;样品加样回收率为100.20%(n=5),RSD0.71%。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制清肺止咳合剂的质量。     

高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱:Nova-PakC18(4μm,3.9mm×300 mm,Waters公司产品),流动相:甲醇-水(20∶80),流速:0.8 ml.min-1,波长264 nm。结果马来酸氯苯那敏检测浓度在1.02~20.4μg.min-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.95%,RSD=0.53%。结论该方法简便、准确,适用于芒果止咳片的质量控制。     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量.方法 采用色谱柱为kromasilC 18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80),检测波长335 nm,流速1.0 mL/min,测定野黄芩苷的对照品及供试品.结果 野黄芩苷在7.04～35.2 μg/mL的浓度范围内,浓度对峰面积具有良好的线性关系.野黄芩苷平均回收率为99.64％(n=6),RSD为1.01％.结论 建立的HPLC法简便、快速、准确,重现性、稳定性好,回收率高,可为灯盏花素片的质量控制提供依据.     

气相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚的含量

目的 建立测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法,气化室温度:280℃,进样量:1μL,分流比(5∶1),色谱柱:DB-1弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.5μm),载气:氦气(3 mL/min),柱温:250℃,检测器:FID,检测器温度:280℃,尾吹:氮气(22mL/min).结果 新复方大青叶片中对乙酰氨基酚在0.5～2.5 mg/mL范围内呈良好线性( r=0.9994).平均回收率为100.04％.结论气相色谱法可用于新复方大青叶片中对乙酰氨基酚含量的测定.     

高效液相色谱法测定小儿止咳灵颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立小儿止咳灵颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法小儿止咳灵颗粒制剂中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定,选定ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(45∶55,v/v),检测波长280 nm。结果:本法线性范围为0.122~0.732μg(r=0.999 6),平均回收率为99.9%(RSD=0.56%)。结论:该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于小儿止咳灵颗粒的质量控制。     

HPLC测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷含量的方法。方法 以DiamonsilTMC18 ( 5μm, 4. 6mm×200mm)为色谱柱,以ψ(甲醇∶水) =25∶75为流动相,检测波长为 238nm,流速为 1. 0mL·min-1。结果栀子苷的线性范围为0 2884~1. 4420μg(r=0. 9998),平均回收率(n=5)为 98. 6%,RSD为 0. 92%。结论方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制。     

薄叶鸢尾的化学成分研究

目的：从鸢尾属植物薄叶鸢尾(lris leptophylla Lingel.)根茎中分离出黄酮类化合物。方法：采用80％乙醇提取,硅胶往层析及重结晶等方法从鸢尾属植物薄叶鸢尾中分离其化学成分。通过波谱及化学方法进行结构鉴定。结果：分离得到8个化合物,其中5个为异黄酮类成分,分别为：次野鸢尾黄素irisflorentin(I)、德鸢尾苷元irilone(Ⅱ)、野鸢尾苷iridin(Ⅲ)、鸢尾苷tectoridin(Ⅳ)、德鸢尾苷irilone-4′-glucoside(Ⅴ),其余3个化合物分别为胡萝卜苷(Ⅵ)、β—谷甾醇(Ⅶ)、十八烷基酸(Ⅷ)。这些化合物都为在该植物中首次发现。     

对射干最佳干燥温度的研究

目的：探讨射干的最佳干燥温度。方法：在50℃、60℃、70℃、80℃和90℃的温度下干燥射干,并用高效液相色谱法测定在不同温度下干燥的射干其次野鸢尾黄素的含量。结果：在60℃下干燥的射干其次野鸢尾黄素的含量最高。结论：射干的最佳干燥温度为60℃。此研究结果可供药品生产企业采用。