脉络宁治疗偏头痛临床疗效观察

方法：运用脉络宁注射液对４１例偏头痛患者治疗，并与低分子右旋糖酐治疗组进行对照、分析、比较。结果：脉络宁注射液治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０.０１）。结论：脉络宁注射液治疗组与低分子右旋糖酐对照组相比较，对偏头痛患者治疗后的临床治愈率及总有效率均优于对照组。     

生脉注射液联合低分子右旋糖酐治疗急性右室心肌梗死低血压42例疗效观察

目的探讨生脉注射液对急性心肌梗死合并右室梗死患者低血压的治疗作用。方法将符合急性心肌梗死合并右室梗死诊断标准合并低血压患者42例随机分为治疗组（用生脉注射液＋低分子右旋糖酐）与对照组（单用低分子右旋糖酐），比较两组使用多巴胺持续时间及最大使用浓度，观察临床症状改善情况。结果使用生脉注射液可缩短多巴胺的维持时间并使多巴胺的最大使用浓度减低，临床症状改善，显效率高。结论在急性心肌梗死合并右室梗死患者出现低血压并发症时配合使用生脉注射液是有益的，可以达到更好的治疗效果。     

血塞通治疗椎——基底动脉缺血性眩晕76例

目的：观察血塞通注射液对椎－基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法：运用血塞通注射液对76例椎－基底动脉缺血性眩晕患者治疗，并与低分子右旋糖酐治疗组进行对照、分析、比较。结果 血塞通注射液治疗组疗效明显优于对照组。（P＜0．01）。结论：血塞通注射液治疗组与低分子右旋糖酐对照组对椎－基底动脉缺血性眩晕患者治疗后的血液流变学改善率相似，但治疗组总体疗效明显优于对照组。     

疏血通注射液联合低分子右旋糖酐治疗脑梗死64例观察

目的:疏血通注射液与低分子右旋糖酐联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:118例随机分成两组,治疗组64例用疏血通注射液配合低分子右旋糖酐注射液静脉滴注,对照组54例单用低分子右旋糖酐500ml静脉滴注。结果:治疗组总有效率96.9%,对照组总有效率77.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。疏血通注射液对血脂、血液流变学均有显著改善(P<0.05或P<0.01),未发现明显不良反应。结论:疏血通注射液联合低分子右旋糖酐比单纯使用低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死有更好的疗效,对改善血液流变学指标有显著的疗效。     

疏血通联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察疏血通、脉络宁注射液联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将54例急性脑梗死病例随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）,治疗组采用疏血通、脉络宁注射液、胞二磷胆碱加入生理盐水静滴,14天为1个疗程,连用2个疗程;对照组采用丹参注射液加入低分子右旋糖酐中静滴,脑蛋白水解物加入生理盐水静滴,连用2个疗程。结果：治疗组基本治愈9例,显著进步15例,进步3例,无变化1例,恶化0例,总有效率85.7%;对照组基本治愈6例,显著进步8例,进步10例,无变化1例,恶化1例,总有效率为53.8%。两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论：疏血通、脉络宁注射液联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死临床疗效好,病死率低。     

醒脑静、生脉注射液序贯治疗急性脑梗塞临床疗效观察

采用醒脑静，生脉注射液序贯用药治疗急性脑梗塞45例，另设对照组（采用低分子右旋糖酐加丹参注射液）进行疗效比较。结果表明治疗组在改善血液流变学指标，提高红细胞SOD活性、降低LPO水平及临床疗效方面均优于对照组（P＜0.05～0.01）。     

联合用药治疗原发型高血压临床疗效分析

目的:观察红花黄素注射液、丹参注射液、生脉注射液、低分子右旋糖酐联合治疗原发型高血压的临床疗效与安全性。方法:将原发性高血压患者120例予红花黄素注射液、丹参注射液、生脉注射液、低分子右旋糖酐等7种中西药制剂联合治疗,为治疗组;同期健康的120名志愿者为对照组,不作任何治疗,4周后进行疗效评价,随访14年。结果:治疗第2周,治疗组患者收缩压(136.54±10.68)mm Hg、舒张压(85.92±8.39)mm Hg较治疗前收缩压(146.63±9.10)mm Hg、舒张压(96.35±7.92)mm Hg降低(P0.05)。治疗第4周,治疗组患者收缩压(124.28±11.49mm Hg)、舒张压(82.34±8.84)mm Hg较治疗前降低(P0.05),接近正常对照组(P0.05);治疗前后心率比较无明显差异(P0.05);治疗组总有效率为76.6%,且无严重不良事件发生;随访14年中,93.5%患者未发生心脑血管疾病。结论:红花黄素射液、丹参注射液、生脉注射液、低分子右旋糖酐等7种中西药制剂联合治疗原发型高血压疗效满意,无不良反应,患者耐受性良好。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

单硝酸异山梨酯联合生脉注射液与门冬氨酸钾镁治疗慢性心力衰竭72伤

目的：观察单硝酸异山梨酯联合生脉注射液与门冬氨酸钾镁治疗慢性心衰的疗效。方法：将143例患者随机分为观察组72例,对照组71例,对照组用常规抗心衰药物治疗,观察组用单硝酸异山梨酯联合生脉注射液与门冬氨酸钾镁混合治疗。结果：观察组效果优于对照组,心排血量（CP）、左室射血分数（LVEF）改善显著（P〈0．05）。结论：单硝酸异山梨酯联合生脉注射液与门冬氨酸钾镁混合治疗慢性心衰可显著提高疗效。     

生脉注射液联合佰塞通治疗非高血压脑梗死临床观察

目的:观察生脉注射液联合佰塞通治疗非高血压脑梗死的临床疗效。方法:将48例患者随机分为2组各24例,均予低分子肝素、胞二磷胆碱及20%甘露醇等治疗,治疗组加用生脉注射液联合佰塞通治疗。2组均15d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。治疗前后测定血液流变学指标,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价。结果:治疗组有效率为91.7%,对照组为66.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组血液流变学指标、神经功能缺损评分和日常生活能力评价较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗组比对照组改善更为明显(P<0.05或0.01)。结论:生脉注射液联合佰塞通治疗非高血压脑梗死疗效优良。     

血塞通注射液治疗脑梗塞临床观察

目的观察血塞通注射液对脑梗塞的疗效。方法治疗组应用血塞通500 mg,加生理盐水500 mL滴注,1次/d。对照组低分子右旋糖酐注射液500 mL,1次/d;连用21 d观察疗效。结果用血塞通注射液治疗脑梗塞90例,基本痊愈21例,显著进步41例,进步24例,总有效率89.58%,与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通治疗脑梗塞安全有效。     

生脉注射液联合治疗结核性胸膜炎疗效观察

目的:观察生脉注射液在治疔结核性胸膜炎中的作用。方法:60例结核性胸膜炎患者随机分为两组,均给予正规抗痨方案,治疗组加用生脉注射液。结果:治疗组胸腔积液吸收时间缩短,胸膜肥厚粘连发生率低。结论:生脉注射液联合治疗结核性胸膜炎有较好疗效。     

阿魏酸钠联合血塞通注射液治疗脑梗塞62例临床观察

目的：观察阿魏酸钠联合血塞通注射液对脑梗塞的临床疗效。方法：将62例患者随机分为2组,治疗组31例,应用阿魏酸钠注射液150mg加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,1次/日,血塞通注射液300mg加入0.9%生理盐水中250ml静脉点滴,1次/日,对照组31例,给予维脑路通注射液600mg加入低分子右旋糖酐注射液500ml中静滴,1次/日,持续治疗2周,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率93.5%,对照组74.2%;两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：美阿魏酸钠联合血塞通注射液治疗脑梗塞效果明确,安全性好。     

通脑活络针刺法治疗超早期、急性期脑梗死临床观察

目的：评价通脑活络针刺法治疗超早期(<6h)和急性期(6～48h)脑梗死的疗效及安全性。方法：临床分为超早期和急性期两个时段,观察通脑活络针刺法(治疗组)、尿激酶120万U即刻静脉溶栓法(对照组,急性期改为单纯体针法)和0．9％生理盐水250ml静脉滴注法(安慰剂组)的临床疗效(各组同时均采用低分子右旋糖酐注射液14天、胞二磷胆碱28天及肠溶阿司匹林28天)。结果：超早期时段治疗组和对照组疗效比较差异无显著性。急性期时段通脑活络针刺法和单纯体针法疗效比较差异有显著性。颅内出血率：超早期治疗组、安慰剂组及对照组分别为3.3％、4．0％及8．0％。结论：超早期、急性期通脑活络针刺法治疗急性脑梗死是有效的,且安全性好。     

中西医结合治疗短暂性脑缺血发作的观察与分析

目的：观察分析丹红注射液治疗TIA的,临床效果。方法：对同期住院患者64例,随机分为治疗两组,治疗组选用丹红注射液,噻氯匹定和低分子肝素钙,对照组仅用噻氯匹定和低分子肝素钙。分别观察1个月和6个月后的疗效。结果：治疗组：1个月显效30例,有效2例。对照组显效23例,有效7例,无效2例;6个月后随访治疗组显效28例,治愈率87．5％,有效4例,总有效率100％;对照组显效21例,治愈率65．6％,有效7例,无效4例。总有效率87．5％;两组比较治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：TIA是脑梗死发病的独立因素,在治疗基础疾病的同时,选用丹红注射液,可明显提高TIA的治愈率和总有效率,降低脑梗死的发病率。     

川芎和低分子右旋糖酐治疗急性脑梗塞的对照研究

本文报告川芎和低分子右旋糖酐治疗经CT证实的急性脑梗塞患者220例的双盲对照研究。220例患者随机分为川芎组134例,低分子右旋糖酐组86例,根据神经功能和实际生活能力评分,结果川芎组总有效率为86.6%,低分子右旋糖酐组为62.8%,川芎对急性脑梗塞疗效高于低分子右旋糖酐。     

中西医结合治疗脑梗塞141例

中西医结合治疗141例急性脑梗塞,其显效率与有效率;低中组(低分子右旋糖酐加中药)分别为65%、84%;低菸组(低分子右旋糖酐加菸草酸)分别为29%、41%;中药组分别为40%、81.8%。显示低中组疗效好,低菸组疗效差。对重型病例,低中组疗效亦优于其它两组。脑梗塞发作1周内,脑血管扩张剂会加重脑水肿。脑梗塞早期应用甘露醇,然后用脑血管扩张剂可提高疗效。低分子右旋糖酐对风湿性心脏病脑梗塞易诱发心衰。复发性脑梗塞疗效差。     

生脉注射液治疗老年脑梗死临床疗效及作用机制探讨

目的：观察生脉注射液治疗老年脑梗死的临床疗效,并探讨其作用机制。方法：将112例老年脑梗死患者分为治疗组（56例）和对照组（56例）,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生脉注射液,于治疗前后观察临床疗效并检测血液流变学和血流动力学参数。结果：两组总有效率,治疗组为89．3％,对照组为69．6％,差异有显著性（P＜0．05）,治疗组总有显效率58．9％,明显高于对照组总显效率32．1％（P＜0．01）。治疗组血流动力学和血液流变学参数均有明显改善（P＜0．05,P＜0．01）,神经功能缺损有明显改善（P＜0．01）。结论：生脉注射液对老年脑梗死血流动力学和血液流变学参数有明显改善,与常规治疗合用临床疗效更显著。     

参麦、生脉注射液及中药汤剂联合西药治疗急性心肌梗死随机对照临床研究

[目的]观察参麦、生脉注射液及中药汤剂联合西药治疗急性心肌梗死的临床疗效。[方法]选择符合诊断标准的病例共158例,随机分为治疗组86例,对照组72例。对照组采用急性心梗常规处置,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40～80mL加入5%葡萄糖250mL中静点,1次/d;或生脉注射液60mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静点,1次/d。并根据中医辨证分型加服中药汤剂,2次/d。治疗6个疗程后,观察两组病人治疗前后动态心电图、血清酶与临床症状改善情况。[结果]治疗组总有效率83.72%,对照组总有效率68.00%,治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]中西医结合治疗急性心肌梗死可提高疗效,减少病死率。     

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组:A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、凝血酶原时间(PT)、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。