伐地那非联合舍曲林治疗早泄110例

目的观察伐地那非联合舍曲林治疗早泄的疗效并分析其安全性。方法选择医院收治的早泄患者230例,随机分成两组。对照组120例给予舍曲林50 mg,每日下午1次,连续1个月。治疗组110例在对照组治疗基础上联合使用伐地那非10 mg,性生活30 min前口服,每周2次,1个月为1个疗程。观察两组患者治疗前后的阴茎插入阴道后勃起维持时间(IELT)和不良反应发生情况,比较两组患者早泄情况的改善和患者及其性伴侣对双方性生活的满意度。结果经过治疗,两组IELT都比治疗前有显著性增加,对照组为(2.37±1.27)min,治疗组为(4.63±2.32)min;患者及其性伴侣治疗后的满意度对照组为38.33%、治疗组为63.64%,总满意度对照组为75.00%、治疗组为90.91%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伐地那非联合舍曲林治疗早泄疗效显著,可有效延长IELT,提高患者及其性伴侣对性生活的满意度,不良反应少,值得临床推广。     

伐地那非联合表面麻醉剂治疗勃起功能障碍伴早泄的临床研究

目的探讨伐地那非联合表面麻醉剂治疗勃起功能障碍(ED)伴有早泄患者的临床效果和安全性。方法 60例诊断为合并ED的早泄患者,按需每次服用伐地那非20 mg,并将复方利多卡因乳膏于性交前均匀涂搽龟头处,共治疗12周。以阴道内射精潜伏期评价早泄治疗效果,并评估ED的总体疗效和治疗满意度,比较治疗前后的国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分。结果治疗12周后,38例患者报告早泄有好转,有效率达63.3%,平均阴道内射精潜伏时间(IEL-T)由治疗前(0.43±0.31)min延长至(4.2±2.1)min;性交满意度评分由(7.6±2.5)分上升至(10.2±1.9)分,差异均有显著性(P<0.01)。勃起功能改善者共46例,总改善率为76.7%,IIEF-5评分从治疗前的平均11.2(11.2±4.9)分上升到治疗后的平均19.1(19.1±4.1)分,差异有显著性(P<0.01)。不良反应共有8例(13.3%),均为轻度或中度的,未经处理即自行缓解。结论对合并ED的早泄病人,伐地那非联合表面麻醉剂能安全有效地改善其勃起功能,并能显著改善其早泄症状。     

舍曲林联合特拉唑嗪治疗早泄临床研究

目的探讨舍曲林联合特拉唑嗪治疗早泄的疗效。方法将2011年8月至2013年9月收治的120例早泄患者随机分为观察组、对照组Ⅰ和对照组Ⅱ,各40例。观察组口服舍曲林,每次50 mg,每晚1次,连服4周,同时口服特拉唑嗪,每次2mg,每晚1次,连服4周;对照组Ⅰ口服舍曲林,每次50 mg,每晚1次,连服4周;对照组Ⅱ口服特拉唑嗪,每次2 mg,每晚1次,连服4周。观察各组治疗后射精潜伏期、配偶性生活满意率等。结果观察组患者治疗后射精潜伏期、配偶性生活满意率均优于对照组Ⅰ、Ⅱ,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论舍曲林联合特拉唑嗪治疗早泄临床疗效较好,预期效果满意,值得推荐使用。     

癃闭舒胶囊联合舍曲林治疗早泄135例报告

目的：探讨癃闭舒胶囊联合舍曲林治疗早泄的临床效果。方法135例早泄患者,给予癃闭舒胶囊联合舍曲林治疗,观察治疗效果。结果135例患者完成1个疗程后有效118例（87.0%）,其中比较有效31例（23.0%）,明显有效17例（12.5%）。有38例持续服用至16周（包括原有疗效不明显者17例）,结果全部有效,有效的病例得以巩固。所有患者服药未出现明显的副作用。本组患者之前有37例单独使用舍曲林效果不佳。结论癃闭舒胶囊联合舍曲林口服治疗早泄,是一种有效的临床中西医结合的药物治疗方法,无明显副作用,使用方便,值得临床进一步总结和探讨。     

舍曲林联合他达拉非治疗原发性早泄的临床观察

目的：探讨舍曲林联合他达拉非治疗原发性早泄的疗效。方法将80例患者随机分成治疗组和对照组,各40例。治疗组口服盐酸舍曲林片50mg,每天1次,晚饭后服;他达拉非片5mg,每天1次,睡前1h服。对照组口服他达拉非片5mg,每天1次,睡前1h服用。疗程2个月。指导患者治疗期间进行规律的性生活,每周1-2次,并做好性生活日记。治疗前后行IELT测评、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分。治疗期间不予以心理暗示和行为治疗,不服用其他相关药物。结果两组治疗后IELT、患者满意度、配偶满意度均有明显改善,统计学分析差异有显著性意义（P〈0.01）。治疗后治疗组与对照组比较,差异亦有显著性意义（P〈0.01）。常见不良反应有鼻塞、颜面潮红、头晕,未经特殊处理,症状均自行缓解。结论舍曲林联合他达拉非治疗原发性早泄安全有效。     

HPLC法测定复方伐地那非喷雾剂中盐酸伐地那非的含量

目的:建立测定复方伐地那非喷雾剂中盐酸伐地那非含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为0.2%甲酸-2.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(60:10:30,pH3.5),检测波长为242nm,流速为1.0mL·min-1。结果:盐酸伐地那非进样量线性范围为0.2488～1.244μg(r=0.9999),平均回收率为98.78%(RSD=0.53%)。结论:该方法准确、可靠、专属性强,能满足制剂质量标准的要求。     

国内伐地那非治疗勃起功能障碍临床疗效的Meta分析

目的:系统评价国内伐地那非治疗勃起功能障碍的临床疗效。方法:计算机检索2004年～2009年6月CBMdisc、VIP、CNKI以及万方数据库等,获得5篇符合纳入标准的文献,对其进行Meta分析,并评价Meta分析结果的稳定性和发表偏倚。结果:异质性检验Chi-square=206.56,P<0.00001。采用随机效应模型进行Meta分析,合并WMD=9.64,95%CI为(8.92,10.35),总体效应检验,Z=26.44,P<0.00001,具有统计学意义。固定效应模型WMD值和95%CI与随机效应模型、剔除小样本后随机效应模型的结果基本一致,且本研究的发表偏倚得到了较好控制。结论:伐地那非能明显改善男性勃起功能障碍。     

男性性功能障碍的新一代治疗药--伐地那非

作为世界上第一种主治阳痿的药物,美国辉瑞制药公司开发的西地那非(俗称伟哥)自1998年问世以来一直备受关注,2000年的销售额超过了13亿美元。西地那非上市后疗效的确切与市场效应的成功,极大地激发了医药界研制壮阳类新药与新剂型的积极性,制药公司纷纷投入巨资开发勃起功能障碍治疗药。拜耳公司推出的勃起功能障碍治疗药伐地那非,由于显著的疗效和不良反应较少而成为众多同类药中的姣姣者。1化学结构组成伐地那非为选择性5-磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂。分子式:C23H36N6O4S。分子量:492.251832。化学名:Pi-perazine,1-(3-(1,4-dihydro-5-m…     

盐酸舍曲林在早泄中的应用

早泄是一种最常见的男性性功能障碍疾病,近年来,舍曲林作为一种新型的药物广泛应用于早泄的治疗中,现就其近来来的临床应用进行综述。     

治疗勃起功能障碍的新药伐地那非

继西地那非 (伟哥 )之后 ,美国FDA批准了第 2种治疗勃起功能障碍的伐地那非 (vardenafil,商品名Levitra) ,与西地那非相比 ,其作用开始更为迅速。单项口服本品后 ,仅可吸收 15 % ,服后 1/2～ 1h可达血药峰值。与西地那非相同 ,达峰中值时间为 1h。如使用较高剂量 (2 0mg ,4 0mg)则较低剂量 (10mg)提前达峰。中等脂肪餐不会改变本品的药动学 ,但高脂肪餐则可使Cmax下降 18% ,并延迟达峰时间 1h。 >6 5岁男性的血药浓度较高。本品在肝内通过P4 5 0CYP3A4代谢 ,大部分随粪便排泄 ,其消除t1/2 为 4～ 5h。本品如与P4 5 0CYP3A4强抑制剂合…     

伊木萨克片联合帕罗西汀治疗早泄的临床效果研究

目的对比研究单独使用伊木萨克片或帕罗西汀的治疗方案以及两种药物联合使用的治疗方案治疗早泄（PE）的临床效果。方法 136例患者,分为伊木萨克片组39例,帕罗西汀组47例,联合组50例,分别以口服伊木萨克片3片/d,帕罗西汀20 mg/d,联合使用两种药物治疗早泄,疗程均为30 d,对比三种治疗方案的患者在治疗前后的阴道内射精潜伏时间（IELT）和性伴侣满意程度评分结果,同时统计各治疗方案的副作用。结果各方案治疗后的IELT明显提高,其中以联合组最为明显,而治疗后性伴侣满意度评分差异无统计学意义（P〉0.05）。三种治疗方案以联合组治愈率为最高,达到82.0%。差异有统计学意义（P〈0.05）,结论联合使用伊木萨克片、帕罗西汀治疗PE有较高的治愈率,能明显提高患者的IELT和其性伴侣的满意程度,可予以临床推广。     

氟西汀联合性感集中训练法治疗早泄疗效观察

目的观察氟西汀联合性感集中训练法治疗早泄（PE）的临床疗效,为治疗该病提供更多参考。方法将2013年8月至2014年2月该院收治的69例PE患者随机分为治疗组（35例）和对照组（34例）。对照组采用性感集中训练法,治疗组在对照组基础上服用氟西汀20 mg/d,疗程4周。比较两组患者治疗后性生活满意度。结果治疗组患者治疗后性生活满意度好转率和显效率[65.71%（23/35）、22.86%（8/35）]优于对照组[52.94%（18/34）、2.94%（1/34）],差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氟西汀联合性感集中训练法治疗PE临床有效率较高,不良反应较少。     

氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄疗效观察

目的:观察氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效.方法:405例早泄患者,分为治疗组(205例)和对照组(200例).两组患者均服用氯丙咪嗪,治疗组同时服用复方玄驹胶囊.治疗4周后观察性生活满意度.结果:治疗后治疗组性生活满意度的治愈率和改善率分别为21.9%和56%,均显著优于对照组.结论:氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄有明显疗效.     

Psychological impact of premature ejaculation and barriers to its recognition and treatment

Abstract

Background:

Premature ejaculation (PE) is the most common male sexual dysfunction, occurring in 20–30% of men. Unlike erectile dysfunction, which increases with age, rates of PE remain constant across the adult life span.     

Drug treatment options for premature ejaculation

Introduction: Various drugs are available for lifelong and acquired premature ejaculation (PE), but only dapoxetine and Fortacin^TM have been officially registered. On the other hand, all sorts of pharmacologically not-investigated over-the-counter-products (OTCs) are used by men with complaints of PE with normal ejaculation time durations (subjective PE). There is a need to critically review the current state of registered and nonregistered drugs for PE.

Areas covered: In this review, the authors use the guideline of the International Society for Sexual Medicine (ISSM) for the treatment of PE and provide evidence-based recommendations for the pharmacotherapy of lifelong and acquired PE. This should always be accompanied by psychoeducation, counseling, and information about common and rare side effects of the various available drugs.

Expert opinion: As long as subjective PE is not officially recognized as the third PE subtype, registration authorities will continue to demand drugs for subjective PE to be studied in men with lifelong PE. This is unfortunate as the method and design of studies of drugs for subjective PE differ from those of lifelong PE but also because drugs for subjective PE need to be investigated in men with subjective PE and not in men with lifelong PE.     

坦索罗辛联合氟西汀治疗早泄疗效观察

目的 探索坦索罗辛联合氟西汀治疗早泄的疗效.方法 50例用坦索罗辛联合氟西汀治疗,对照组50例单用氟西汀治疗.结果 治疗组总有效率92.0%,对照组84.0%.结论 坦索罗辛联合氟西汀治疗早泄疗效满意.     

性感集中训练法联合西地那非治疗早泄的临床观察

目的 观察应用性感集中训练法联合西地那非治疗早泄的疗效.方法 32例早泄患者应用性感集中训练法治疗4周,并于性交前0.5～1 h口服西地那非50 mg,观察患者治疗前后、停药后4周及8周的阴道内射精潜伏期时间、阴道内射精潜伏期评分、患者性生活满意度、配偶性生活满意度.结果 治疗后,阴道内射精潜伏期时间及其评分、患者性生活满意度、配偶性生活满意度与治疗前比较,差异有统计学意义[(3.84±0.42)min比(0.72 ±0.20) min,(1.86±0.28)分比(2.52±0.21)分,(9.8±1.3)分比(4.8±1.5)分,(9.5±1.2)分比(4.6±1.3)分,P＜0.01或P＜0.05],停药后4、8周上述指标与治疗后比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 性感集中训练法联合西地那非对早泄有较好的治疗效果,能延长阴道内射精潜伏期、提高患者夫妻双方性生活满意度,且治疗效果稳定、复发率低.     

氯米帕明治疗男性早泄192例

目的 :探讨氯米帕明治疗早泄的疗效及不良反应。方法 :男性早泄病人 192例 ,年龄 (30±s7)a ,2 3～ 5 6a。服用氯米帕明 2 5mg ,po ,bid ,疗程为 2mo。治疗前后由病人填写《抗抑郁剂治疗早泄疗效评定问卷》 ,进行疗效评定。结果 :15 4例治疗后射精潜伏期、性生活满意度及配偶性生活满意度均有较大改善 ,与治疗前比较 ,差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。总有效率 80 .2 % ,不良反应较轻微。结论 :抗抑郁药氯米帕明对早泄有较好的治疗作用     

盐酸达泊西汀治疗早泄的临床研究进展

早泄(PE)是最常见的男性性功能障碍。达泊西汀是一个新型、作用快速的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)。尽管达泊西汀与其他SSRIs有相似的药理作用,但其口服吸收快,半衰期短,排泄快的药动学特征,使其成为适于需时服用治疗PE的药物。临床试验表明,达泊西汀能有效地延长PE患者的阴道内射精的潜伏时间(IELT),改善性功能,且没有严重的不良反应。与传统的SSRIs相比具有更好的安全性和耐受性。本品有可能成为今后改善PE的第一个新药。