肝癌患者C型乙型肝炎病毒前S基因突变研究

目的探讨肝癌患者C型乙型肝炎病毒(HBV)前S(pre-S)基因的突变情况。方法自肝癌患者血清中提取HBV基因组DNA,扩增其pre-S基因片段并进行序列分析,用MEGA3.1和C lustalx1.8作为所测基因进行分型,并对比pre-S基因序列。结果所测样品中,C型占56.0%,B型占20.0%,B/C混合感染型占24.0%。肝癌患者C型HBV前S区普遍存在基因突变。肝癌患者C型HBV pre-S1区域以个体化的点突变为主,而pre-S2区域则存在大量的缺失突变。结论 Pre-S基因是肝癌患者C型HBV的高变区。     

肝癌患者乙型肝炎病毒全基因组结构分析

目的 研究肝细胞癌患者乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)全基因组的结构及特点。方法 PCR扩增并克隆乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性肝癌患者血清中HBV全基因组DNA,测序并进行基因结构分析。结果 获得不同肝癌患者来源的22株HBV全基因组DNA,均属于C或B基因型和adr或adw2血清型。与标准株相比,肝癌患者来源的HBV在表面抗原、核心抗原的B／T细胞表位、X蛋白的反式激活区及增强子Ⅱ、核心启动子区发生了一些有意义的共有变异。结论 HBV的基因型与基因变异可能与HBV相关性肝癌的发生发展有关。     

原发性肝癌与乙型肝炎病毒感染血清学标记的关系

为了探讨原发性肝癌（PHC）患者血清乙型肝炎病毒（HBV）感染标志在各年龄组间的差异，采用酶联免疫法（ELISA）检测了221例住院病人的血清HBV五项标志。结果发现HBV感染率在各年龄组均呈高值，证实了HBV感染是PHC的一个重要致病因素，尤其是e抗原系统；PHC患者HBeAg阳性率其年龄分布，30岁以后随年龄增长而下降60岁以后明显下降，差异均有显著性（P＜0．05）。30岁～40岁年龄组PHC与60岁后PHC抗-HBe阳性率差异有非常显著性（P＜0．01）。应重视30～40岁年龄组HBV感染的防治。     

乙型肝炎病毒前S2区缺失突变与肝癌相关性研究

目的研究肝细胞肝癌（hepatocarcinoma,HCC）患者乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus,HBV）前S2区缺失突变情况。方法应用PCR法扩增HBV前S区基因,应用DNAMAN软件对所测基因进行分析。结果 23.08%（6/26）的肝癌患者发现存在preS2区的缺失突变,缺失位点为nt 3223～nt 3268,缺失长度为30～45 bp。肝癌患者缺失突变发生率显著高于HBV无症状携带者。结论 HBV preS2区的缺失突变可能与肝癌的发生密切相关,该突变的发生机制仍有待进一步研究。     

原发性肝癌与乙型肝炎病毒感染血清学标记的关系

为了探讨原发性肝癌（ＰＨＣ）患者血清乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染标志在各年龄组间的差异，采用酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）检测了２２１例住院病人的血清ＨＢＶ五项标志，结果发现ＨＢＶ感染率在各年龄组均呈高值，证实了ＨＢＶ感染是ＰＨＣ的一个重要致病因素，尤其是ｅ抗原系统，ＰＨＣ患者ＨＢｅＡｇ阳性率其年龄分布，３０岁以后随年龄增长而下降，６０岁以后明显下降，差异均有显著性（Ｐ〈０．０５），３０岁～４０岁组年龄组     

隐匿性HBV感染与肝细胞肝癌关系的研究进展

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）和原发性肝癌（hepatocelluar carcinoma,HCC）的发病密切相关,随着研究的深入,人们开始关注乙肝病毒感染的特殊形式（隐匿性HBV感染）和原发性肝癌的联系。现综述隐匿性HBV感染和原发性肝癌的发病关系和机制的研究进展。     

HBV隐匿型感染与原发性肝癌

原发性肝细胞癌(primary liver carcinoma)自90年代起发病率已经居于我国癌症的第二位,在城市仅次于肺癌,在农村仅次于胃癌。而其中90％以上为肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)。原发性肝癌与其他恶性肿瘤相比,具有难发现、难诊断、难治疗、发展快以及预后差等许多特点。在我国年死亡率约为14．6～46．0／10万,每年因原发性肝癌的死亡人数约20余万,约占世界原发性肝癌死亡人数的45％。     

乙型肝炎病毒抗体与原发性肝癌

乙型肝炎病毒(HBV)与原发性肝癌(PHC)之间的关系,有众多的报道。HBV抗体与PHC的关系报道较少。本文观察211例PHC与79例慢性肝病患者血清HBV抗体的情况,并对此作一探讨。 材料与方法 211例PHC患者按照1977年全国肝癌协作会议拟定的诊断标准确定,133例经病理确诊占63.03％,均为本所住院病人。男性159例,女性52例;年龄12～67岁,其中40～60岁者151例(72％)。79例慢性肝病的     

乙丙型肝炎病毒双重感染与原发性肝癌

乙丙型肝炎病毒双重感染与原发性肝癌赵悦友，刘桂仙，刘路，杨洪业，李子庆，何玲俐广东省农垦中心医院（湛江·５２４００２）１９９１年１０月－１９９３年１２月，我们应用乙丙型肝炎病毒抗体抗ＨＣＶ固相放射免疫及酶联免疫，通过对１１０例原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）...     

端粒酶与肝癌

端粒酶在肿瘤发生发展中具有重要作用及功能。本文就其与肝癌间关系作一综述。一、端粒酶的结构与功能端粒酶是一种特殊的逆转录酶,是端粒末端富含鸟嘌呤单链为引物、自身ＤＮＡ组分为模板合成端粒的核糖核蛋白复合物。有人克隆了游仆虫属的端粒酶ＤＮＡ序列,其中包含５′ＣＡＡＡＣＣＣＣＡＡＡ３′的模板序列。该模板亦与其端粒重复序列（ＴＴＴＴＧＧＧＧ）ｎ从互补方式合成该序列。研究又发现,端粒酶ＲＮＡ中的模板每次与１．５个（ＴＴＴＴＧＧＧＧ）重复序列互补,然后通过模板的滑动,再进行下一次的合成。有人鉴定酿酒酵母的…     

HCV、HBV与肝硬变及原发性肝癌关系的初步探讨

作者对８０例肝硬变（ＬＣ）、１１２例原发性肝癌（ＰＨＣ）的血清抗ＨＣＶ及ＨＢＶ检测发现：（１）ＰＨＣ、ＬＣ的抗ＨＣＶ阳性率分别为２８．６％和１８．８％，ＨＢＶ阳性率分别为６４．３％和６７．５％；（２）有无用血液及血液制品者间的抗ＨＣＶ及ＨＢＶ阳性率差异显著；（３）ＬＣ、ＰＨＣ患者的抗ＨＣＶ阳性率在ＨＢＶ阴性（１５．４％和２５％）与ＨＢＶ阳性（２０．４％和３０．６％）间无明显差异；（４）在抗ＨＣＶ阴、阳性ＰＨｃ中，抗ＨＢｅ、抗ＨＢｃ单阳性率，抗ＨＢｓ与抗ＨＢＣ及抗ＨＢｃ与抗ＨＢｅ双阳性率，差异非常显著。结果表明，ＨＢＶ感染仍为ＬＣ及ＰＨＣ的主要致病因素，但ＨＣＶ与ＨＢＶ存在着重叠感染，亦可能起着共同作用。     

HBV感染与肝癌关系的新进展

原发性肝癌（primary liver cancer，PLC）。简称肝癌）在世界上广泛流行，在我国肿瘤死因中占第2位，在部分农村占首位，据国际癌症研究中心估计，2000年全球肝癌发病56．4万例，其中中国30．6万例。肝癌起病隐匿、发展迅速、预后凶险，有“癌王”之称，严重威胁人民的生命和健康。在肝癌病因学方面，目前倾向于多因素、多步骤发生且各因素间有交互作用的观点。其中在病毒病因中，国内外研究结果一致认为，HBV持续感染是肝癌最重要的病因之一，在发展中国家尤为突出。WHO肝癌预防会议指出：HBV与肝癌相关性高达80％。本文主要简述近年HBV与肝癌研究的新进展。     

乙型肝炎病毒感染和原发性肝癌的关系探讨

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染与原发性肝癌(PHC)发生的关系。方法采用ELISA法对我院感染科72例原发性肝癌患者进行了乙型肝炎病毒血清标志物检测。结果HBsAg、HBsAb、HBcAb阳性者较易发生原发性肝癌。HBsAb阳性者发生原发性肝癌年龄较早,以30~59岁居多,阴性者以50~69岁居多。结论乙型肝炎病毒感染与肝癌发生关系密切,是发生原发性肝癌的主要病原学因素。因此,积极预防和控制乙型肝炎病毒感染,是减少原发性肝癌发生的关键所在。     

广西肝癌高发现场自然人群HBV、HCV感染现况研究

广西某地是我国肝癌高发地区之一,肝癌死亡率高达57 .80/10万.乙肝病毒(HBV)和丙肝病毒(HCV)感染是肝癌发生的重要危险因素.本文探讨该地区自然人群HBV、HCV感染的流行特征和分布特点,及其与肝癌发病的关系.     

原发性肝癌三维适形放疗致乙型肝炎病毒再激活相关研究

目的：探讨原发性肝癌患者中三维适形放疗（three dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT）致乙型肝炎病毒（HBV）再激活的相关因素。方法入组56例接受3D-CRT治疗的原发性肝癌患者为研究对象,并按放疗后是否接受抗病毒治疗分为A组（抗病毒治疗组,32例）和B组（未接受抗病毒治疗组,24例）。统计HBV再激活率、HBV再激活危险因素、HBV再激活相关性肝炎、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase, ALT）升高情况、肝功能损伤程度、放射性肝损伤（radiation-induced liver disease,RILD）发生率及转归等情况。结果3D-CRT治疗后12周,A组患者的HBV再激活率低于B组（13.64%vs 41.67%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组ALT升高2倍的患者比例的差异无统计学意义（P＞0.05）;A组再激活相关性肝炎发生率低于B组（6.25% vs 25.0%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者的肝功能损伤程度的差异无统计学意义（P＞0.05）;随访3个月时A组和B组的RILD发生率（6.25%vs 16.67%）的差异无统计学意义（P＞0.05）。B组患者中,HBV再激活患者和HBV未激活患者的Child-Pugh分级构成、HBV DNA水平的差异差异均具有统计学意义（均P＜0.05）。结论3D-CRT技术是治疗肝癌的重要方案,HBV再激活及RILD是肝癌3D-CRT治疗时较为常见的并发症,3D-CRT治疗后的抗病毒治疗可以降低HBV再激活率及HBV再激活相关性肝炎的发生率。     

肝癌细胞核DNA分析

细胞核DNA含量分析是一项计量技术，为认识（肝细胞癌HCC）起源、癌细胞生物学行为及其临床意义提供了一个客观的依据。一、HCC起源研究HCC单中心或多中心发生，仍是外科医师关注的课题。如果HCC是多中心的，外科治疗就没有根据。许多专家认为，对多发性HCC，DNA含量分析鉴别单中心，还是多中心起源是有意义的［1］。应用显微分光光度计检测23例各种肝细胞核的DNA含量。结果表明，高分化HCC核内DNA含量为25．59±0．25；而低分化HCC为43．43±0．54；分化型HCC与正常肝细胞16．80±0．21及癌旁肝细胞16．42±0．27之间差异均…     

端粒,端粒酶与肝癌

端粒是染色质末端的特殊结构，其长度随细胞分裂而进行性缩短，但由于端粒酶的激活能持续合成端粒并加到染色体末端，阻止其缩短。