除湿止痒软膏结合复方甘草酸苷用于神经性皮炎治疗临床观察

目的:临床研究除湿止痒软膏结合复方甘草酸苷用于神经性皮炎的效果.方法:选取我院2013年5月~2016年5月前来就诊的100例患者为研究对象,其中男性46例,女性54例,年龄20~60岁,平均年龄(30±5)岁,分为传统治疗组和联合治疗组,两组分别随机选取50例,传统治疗组男性20例,女性30例,联合治疗组男性26例,女性24例.两组的年龄、性别、病程差异均无统计学意义(P>0.05).传统治疗组采用单用皮肤外用除湿止痒软膏的方法,联合治疗组采用除湿止痒软膏和复方甘草酸苷联合外用.结果:联合治疗组治疗后的皮肤症状、精神体征明显好于传统治疗组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:对神经性皮炎使用除湿止痒软膏结合复方甘草酸苷进行临床治疗,能明显有效改善临床症状,效果得到肯定,值得临床推广.     

除湿止痒软膏治疗湿疹的临床疗效观察

目的观察除湿止痒软膏治疗皮炎湿疹的疗效。方法将100例患者随机分为两组各50例,治疗组给予除湿止痒软膏薄涂患部,对照组外用丁酸氢化可的松软膏,疗程2周。结果治疗组痊愈率为58%,总有效率78%;对照组痊愈率为36%,总有效率54%,两组有效率有显著差异性,结论除湿止痒软膏治疗湿疹皮炎,安全性好,是一种有效、安全、方便的皮肤病外用药。     

除湿止痒软膏治疗皮炎湿疹40例临床疗效观察

目的：观察除湿止痒软膏皮炎湿疹的疗效,方法治疗组给予除湿止痒软膏薄涂患部,对照组外用丁酸氢化可的松软膏,疗程14d。结果,治疗组痊愈率为62.5%,有效率87.5%;对照组痊愈率为55%,有效率77.5%,两组有效率差异无显著性,结论除湿止痒软膏治疗湿疹皮炎,安全性好,是一种有效、安全、方便的皮肤病外用药。     

除湿止痒软膏治疗神经性皮炎的临床治疗疗效观察

目的探讨除湿止痒软膏治疗神经性皮炎的临床疗效。方法 2009年1月至2010年5月,我院就诊神经性皮炎患者120例平均随机分成治疗组60例,外用除湿止痒软膏每日2次,口服氯雷他定片10 mg,每日1次,疗程4周,2、4周观察疗效;对照组60例,外用卤米松软膏1次,口服氯雷他定片每日10 mg,方法、疗程同治疗组。结果 2周疗效观察治疗组有效率75%,对照组有效率70%;4周疗效观察治疗组有效率95%,对照组有效率83.3%,两组比较,差异有统计学意义。结论较长时间使用除湿止痒软膏治疗神经性皮炎疗效显著。     

他克莫司辅助除湿止痒软膏治疗特异性皮炎患儿疗效分析

目的:研究他克莫司辅助除湿止痒软膏治疗特异性皮炎患儿的疗效。方法:遵照单双号法将我院2016年3月～2018年3月接诊的60例特异性皮炎患儿分为常规组(n=30,除湿止痒软膏治疗2周)与联合组(n=30,他克莫司辅助除湿止痒软膏治疗2周),比较两组治疗前后的免疫球蛋白G(IgG)与免疫球蛋白E(IgE)含量、临床不良反应发生率。结果:治疗2周后,联合组总有效率为76.7%,显著高于常规组的43.3%(P<0.05);两组治疗2周后IgG与IgE含量均显著改善(P<0.05),联合组改善幅度显著大于常规组(P<0.05);治疗2周后随访,常规组与联合组不良反应发生率分别为13.3%、6.7%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:他克莫司辅助除湿止痒软膏治疗特异性皮炎患儿,可改善免疫功能,无明显副作用,疗效显著优于单独使用除湿止痒软膏。     

丁酸氢化考的松乳膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎疗效观察

我科于1991年4～7月采用随机双盲法对21例慢性湿疹及70例神经性皮炎用01％丁酸氢化考的松乳膏和0．1％醋酸去炎松乳育分别进行治疗．于1993年1月～1994年2月对44例病人进行了随访，现将结果报告如下。临床资料一、病例选择：年龄15～60岁，病程初发或半年内。皮疹无感染，一月内未用过同类外用药。治疗部位湿疹选面部和四肢，神经性皮炎选肘部和颈部。每片面积不大于10cm，总数不超过两片。二、一般资料：慢性湿疹21例，治疗组9例，男3例，女6钓；对照组12例，男7例，女5例。神经性皮炎70例，治疗组36例，男13例，女23例；对照组34例，男20…     

丁酸氢化可的松软膏治疗皮炎湿疹的疗效观察

皮炎及湿疹是皮肤科的常见病和多发病 ,发病原因既有变态反应和外源性物质的刺激 ,也有精神神经因素 ,临床上自觉剧烈瘙痒。我科应用天津药业有限公司生产的丁酸氢化可的松软膏 (商品名尤卓尔 ) ,治疗皮炎湿疹 15 0例 ,取得了较好的临床效果 ,现报道如下。1　资料和方法1.1　临床资料　随机从门诊选择 16 0例皮炎、湿疹病人 ,男性 94例 ,女性 6 6例 ;年龄最大 72岁 ,最小 1岁 ,平均年龄(2 8.5 3± 3.6 7)岁 ;病程 1～ 10年不等 ,平均 (18.6 1± 7.86 )个月。其中急性湿疹 15例、亚急性湿疹 35例、慢性湿疹 32例、神经性皮炎 5 5例、接触性皮…     

丁酸氢化可的松乳膏联合莫匹罗星软膏治疗儿童特应性皮炎疗效观察

目的观察丁酸氢化可的松乳膏联合莫匹罗星软膏与单独涂丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法治疗组每日交替使用丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏各2次;对照组涂丁酸氢化可的松乳膏,2次/d.连续用药2周。结果治疗组58例,治愈率74.14%,有效率94.83%;对照组58例,治愈率51.72%,有效率75.86%,两组有效率比较差异有显著性。结论丁酸氢化可的松乳膏联合莫匹罗星软膏治疗儿童特应性皮炎疗程短,疗效好,无明显不良反应。     

维A酸乳膏联合除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮临床观察

目的观察联合使用维A酸乳膏、除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮的临床疗效及安全性。方法将93例患者随机分为2组:观察组48例患者采用0.1%维A酸乳膏联合除湿止痒软膏外用;对照组45例采用0.025%维A酸乳膏外用。治疗6周,每隔2周监测1次,进行疗效与安全性评价。结果观察组治愈率61.5%,总有效率89.6%;对照组治愈率24.4%,总有效率53.3%。2组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=28.53,P<0.01)。结论维A酸乳膏联合除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮,临床疗效明显优于维A酸乳膏单独使用,值得临床推荐。     

氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹疗效观察

目的:观察氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹的临床疗效及安全性.方法:将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,分别采用氟芬那酸丁酯软膏和1%丁酸氢化可的松乳膏外涂患处,疗程2周.结果:观察组有效率81.67%,对照组有效率78.33%,2组疗效比较无显著性差异.结论:氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹疗效显著,与1%丁酸氢化可的松乳膏疗效相当.     

他克莫司软膏治疗慢性手部湿疹的临床研究

目的评价0．1％他克莫司软膏治疗成人慢性手部湿疹的疗效和安全性。方法86例慢性手部湿疹患者按就诊顺序进入试验组和对照组,分别接受0．1％他克莫司软膏（试验组）或丁酸氢化可的松乳膏（对照组）治疗;每日2次,疗程为4周;于治疗前及治疗后每周随访1次,疗效评估使用标准的手部湿疹评分系统（JHS）,患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估,并记录不良反应。结果经过4周的治疗后,试验组和对照组的有效率分别为83．7％和46．5％,试验组的有效率高于对照组（P〈0．05）。治疗后,试验组的JHS明显下降,与患者自我评价符合,同对照组JHS相比,差异有统计学意义。试验组9例局部出现不同程度灼热、瘙痒等不适感,均于2—3d后消失;对照组3例出现一过性皮肤发红、刺痛,停药后消失。结论0．1％他克莫司软膏治疗慢性手部湿疹安全且效果良好。     

氯霉素氢化可的松乳膏的制备及质量控制

目的:制备氯霉素氢化可的松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂各项检查均符合2005年版《中国药典》相关规定;氯霉素、氢化可的松线性范围分别为50.10～400.80(r=0.9997)、25.08～200.64μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率分别为100.5%(RSD=2.1%)、100.4%(RSD=1.7%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性评价

目的探讨积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性。方法 62例阴囊湿疹患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=30),治疗组以积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏涂患处,两药分开各涂1次。对照组单用丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,治疗2周,随访2周,为期4周。通过比较各组症状评分情况及疗效评估两组的总有效率和不良反应发生率。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.5%和90%,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率分别为6.25%和23.33%,组间差异显著(P<0.01)。结论积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹安全有效。     

苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹疗效观察

摘 要 目的：探讨苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法: 240例婴儿湿疹患儿随机分为观察组、对照1组和对照2组,各80例。观察组采用苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗,对照1组采用苋黄洗剂治疗,对照2组采用丁酸氢化可的松乳膏治疗,3组均治疗7 d。比较3组患者的疗效、皮损改善情况及复发率。结果: 治疗7 d后,观察组的痊愈率和有效率分别为45.00%和92.50%,明显高于对照1组和对照2组(P<0.05)。3组患儿皮损情况均有明显改善,且观察组皮损改善情况明显优于两个对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组复发率为16.67%,明显低于对照1组（31.82%）和对照2组（41.67%）(P<0.05)。结论:苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹疗效显著,有效率和减少复发率均优于单用一种药物,值得临床推广应用。     

HPLC法测定维丁乳膏中2主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定维丁乳膏中2主药含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,柱温为30℃,进样量为20μL,2组分丁酸氢化可的松和维生素E(VitE)的流动相分别为水-乙腈-冰醋酸(55:45:0·5)、甲醇-乙醚(90:10),检测波长分别为240、285nm。结果:丁酸氢化可的松和VitE检测浓度的线性范围分别为15～65(r=0·9999)、200～950mg·L-1(r=0·9996);平均回收率分别为97·9%(RSD=0·7%,n=6)、97·3%(RSD=1·7%,n=6)。结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

痤疮乳膏及其微米制剂治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察痤疮乳膏及其微米制剞治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法：97例患者随机分为治疗组1（32例）、治疗组2（32例）和对照组（33例）。治疗组1、治疗组2分别外用痤疮乳膏及微米痤疮孔膏，对照组外用0．025％维A酸乳膏，连续治疗6周。结果：3组临床疗效无显著性差异，治疗组1、治疗组2、对照组不良反应发生率分别为6．25％、0％、27．27％。结论：痤疮乳膏、微米痤疮乳膏治疗痤疮安全、有效。     

莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏治疗婴儿湿疹的临床研究

目的采用莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏治疗婴儿湿疹,探索临床用药新方案。方法 126例患儿随机分为A、B组,每组63例患儿,A组先用莫匹罗星间隔2h后再用地奈德乳膏。B组单用地奈德乳膏。治疗7d、14d后观察疗效。结果治疗7d后A组和B组治疗效果有统计学差异(χ2=5.937,P<0.05)。治疗14d后A组和B组治疗效果有统计学差异(χ2=9.432,P<0.05)。14d总有效率A组95.24%高于B组84.12%。结论莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏可提高婴儿湿疹疗效,缩短疗程。     

糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗神经性皮炎的临床疗效观察

目的探讨外用糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗神经性皮炎的疗效、安全性及复发情况,为指导临床用药提供依据。方法采用随机对照开放试验,选取门诊神经性皮炎患者,外用复方氟米松软膏常规疗法短期治疗。将已短期治愈入选的120例患者随机分为2组,试验组外用复方氟米松软膏进行长疗程间歇治疗,2次/d;对照组外用尿素霜（成分：尿素,羊毛脂,白蜡,凡士林）进行治疗,2次/d。2组每周用药2 d,每次间隔3 d用药,疗程8周。在长疗程治疗4周、8周及停药12周时各随访1次,分别比较2组患者的复发率。结果长疗程治疗8周及停药12周时,试验组SCORAD评分均显著低于对照组（P均〈0.05）。长疗程治疗4周、8周及停药12周时,试验组复发率均显著低于对照组（P均〈0.05）。治疗期间不良反应发生率1.67%,无严重不良事件。结论外用糖皮质激素长疗程间歇治疗神经性皮炎,效果好,不良反应少,有预防症状加重、延缓复发的作用。