黄芩苷锌稳定性影响因素实验研究

目的 研究黄芩苷锌稳定性的影响因素.方法 根据2005版中国药典要求,将供试品黄芩苷锌置培养皿中,摊成≤5mm的薄层,开口置高温(60、40℃)、高湿度[RH(90±5)%、RH(75±5)%]和强光照环境下放置5、10d,分别取样,用配位滴定法测定黄芩苷锌的含量,同时观察其性状的变化.结果 黄芩苷锌颜色和水分变化较大,60℃高温以及强光照射下10d后的含量变化有统计学意义(P<0.05);不过在较低温度和湿度条件下含量变化较小.结论 研究表明,高温度、高湿度及强光照均可能对黄芩苷锌的稳定性有一定影响.     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的:建立黄芩片中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷进样浓度在9.4～188.0 μg/ml(r=0.999 7)范围内线性良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.32%(n=6).结论:本文建立的HPLC法可作为黄芩片的质量控制方法.     

HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm4．6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（体积比47：53：0．2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10～60μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）;精密度与重复性试验结果RSD分别为0．63％和0．74％;平均回收率为100．1％,RSD=1.21％。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。     

高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量

目的建立测定健胃片中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-水（38：62），流速为1．0ml／min，检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围0．372μg～2．526μg／ml，相关系数r=0．9995，平均加样回收率为97．65％，RSD=1．36％（n=6）。结论该法操作简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

鼻炎灵片中黄芩苷含量测定方法的研究

目的:建立HPLC测定鼻炎灵片中黄芩苷含量的方法。方法:采用Hypersil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.2)为流动相,流速1 mL/min,检测波长为316 nm。结果:黄芩苷在进样量为0.189 6μg～0.505 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.61%(RSD=2.0%)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于鼻炎灵片中黄芩苷含量的质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量

目的 建立测定健胃片中芍药苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件C18柱,流动相为甲醇-水(38∶62),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm.结果 芍药苷线性范围0.372μg～2.526μg/ml,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为97.65%,RSD=1.36%(n=6).结论 该法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的：建立复方黄芩片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Spherisorb C8柱,流动相为甲醇：水：磷酸：三乙胺（38：62：0．2：0．3）,流速为1．3ml/min,在280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0.179-1.43μg,r=0.9998,平均加样回收率为100．57％,RSD为2．81％（n=6)。结论：该方法简便、快速,精密度和稳定性良好 ,适合于复方黄芩片生产的质量控制。     

RP-HPLC法测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量

目的 测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量.方法 采用RP-HPLC法测定黄芩苷的含量.色谱柱Phenomenex C18柱,250mm×4.60mm,5μm;流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长280nm;柱温35℃;进样量10μl.结果 黄芩苷回归方程为Y=42627X-19658,r=0.9999,线性范围为9.04μg/ml～90.4μg/ml,平均回收率为99.3%.结论 方法简便,快速,准确,为完善和提高该制剂的质量标准提供了依据.     

HPLC法测定四季三黄片中黄芩苷的含量

目的：建立四季三黄片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（250 mm ×46． mm ,5μm ）;流动相为02．％磷酸溶液-乙腈（78∶22）,梯度洗脱,流速：1 mL/min;检测波长：276 nm ;柱温：22℃;进样量为5μL。结果黄芩苷进样量与峰面积在0.0303∽09．090μg范围内呈良好的线性关系,r ＝09．999;平均回收率为990．8％,RSD为09．9％,3批三黄四季片中黄芩苷的平均含量分别为15．8、23．5、14．9 m g/g。结论该方简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于四季三黄片的质量控制。     

RP-HPLC法测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量

目的 测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量.方法 采用RP-HPLC法测定黄芩苷的含量.色谱柱:Phenomenex C18柱,250mm×4.60mm,5μm;流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:280nm;柱温:35℃;进样量:10μl.结果 黄芩苷回归方程为Y=42627X-19658,r=0.9999,线性范围为9.04μg/ml～90.4μg/ml,平均回收率为99.3%.结论 方法简便,快速,准确,为完善和提高该制剂的质量标准提供了依据.     

HPLC法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量

[目的]建立复方鱼腥草片中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用HPLC法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷在20.40~61.20μg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.88%,RSD为0.99%。[结论]该方法简便易行,结果准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。     

黄芩苷稳定性研究

目的 研究黄芩苷在不同条件下的稳定性。方法 采用经典恒温法考察黄芩苷在不同的PH值水溶液、甲醇、乙醇和氯仿以及小鼠肺匀浆、小鼠肝匀浆、小鼠血浆和小牛血清中的稳定性。结果 黄芩苷在酸性环境中稳定，在碱性环境中不稳定，在上述有机溶剂中稳定，而在上述生物样品中不稳定。结论 黄芩苷在不同条件下稳定性不同，在实际应用中应加以考虑。     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:建立中成药银黄片中黄芩苷的含量测定方法.方法:样品经处理后用HPLC法,选择280nm作为测定波长.结果:回收率为97.40%,RSD为0.41%.结论:HPLC法测定银黄片,方法灵敏、准确,可用于其质量控制.     

灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定

目的:建立灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法对灯盏生脉片中的野黄芩苷进行含量测定,流动相为甲醇-四氢呋喃-0.2%磷酸溶液(14:15:71);检测波长为335nm。结果:野黄芩苷线性范围为0.4944μg～2.472μg(r=0.9994,n=5)平均回收率为99.59%,RSD=1.30%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确,可作为野黄芩苷的定量分析方法。     

新三黄片中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学研究

目的:建立新三黄片中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学研究方法.方法:以雄性Wistar大鼠为实验动物,按照1650mg/kg(相当于黄芩苷200mg/kg)的剂量灌胃给予新三黄片,于给药后不同时间点取血,应用RP-HPLC方法测定大鼠血浆中黄芩苷的含量.应用3p97药动学软件处理血药浓度数据,拟合新三黄片中黄芩苷在大鼠体内的吸收模型,获得药动学参数.结果:黄芩苷的线性范围为0.32μg/ml-6.4μg/ml,在大鼠体内呈二室吸收模型,主要的药物动力学参数为T1/2(α)272min、T1/2(β)353min、T1/2(ka)102.1min、AUC 1431.9μg·min/ml、V 584ml、CL(s)1.15 L/min.结论:本实验建立的HPLC测定黄芩苷血药浓度的方法,灵敏度高,专属性强,易操作,结果准确可靠,可用于新三黄片中黄芩苷的药物动力学研究.     

HPLC法测定四季三黄片中黄芩苷的含量

四季三黄片由大黄、黄芩、栀子、黄柏等药组成,具有消炎退热、通便利水的功效,用于口鼻生疮、咽疼齿痛、口干舌燥、目眩头晕、大便秘结、小便赤黄。方中黄芩的有效成分为黄芩苷,本文用HPLC法测定药品中黄芩苷的含量,该法快捷、灵敏、准确。1仪器与试药仪器:Waters高效液相色谱仪、2487紫外检测器、7725i型进样器、BP211D型电子天平;试药:黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所批号:715-200111);其他试剂:甲醇为色谱纯、乙醇与磷酸均为分析纯,重蒸馏水;样品:四季三黄片。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱:C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇…     

HPLC法测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量

目的 建立灯盏花素片中野黄芩苷的含量测定方法 .方法 采用HPLC法测定制剂中野黄芩苷的含量.结果 野黄芩苷在0.01～0.10 mg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.01 %,RSD=0.79%.结论 该方法 灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为灯盏花素片中野黄芩苷的含量测定方法 .     

HPLC法测定喘舒片中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定喘舒片中黄芩苷的含量。方法：固定相为ODS柱，流动相为甲醇一水一冰醋酸(50：50：1)；检测波长274nm。结果：回收率为97．69％，RSD值2．19％。结论：该法能使干扰峰与黄芩苷峰完全分离。