茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸68例

目的探索茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效。方法新生儿黄疸患儿68例进行随机分组：对照组34例,观察组34例。对照组单纯采用蓝光照射治疗,观察组是采用组对照组的基础上口服茵栀黄口服液。观察患儿黄疸消退时间,以及治疗过程中的症状,测量治疗前后患儿血清胆红素水平（DBIL）及临床疗效。结果观察组有总有效率为94.1%,对照组总有效率为85.3%,差异有显著性意义（P〈0.05）;观察组血清胆红素日均下降（43.8±11.5）μmol/L,平均4d左右降至正常水平;对照组为（29.4±12.9）μmol/L,平均6 d左右降至正常水平;两组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论对新生儿黄疸的患儿进行治疗采用茵栀黄联合蓝光照射治疗,临床效果明显优于单纯采用蓝光照射的疗效。     

思密达联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的探讨日服思密达联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将新生儿黄疸110例随机分成两组,治疗组60例,对照组50例,治疗组在蓝光照射基础上,加用思密达口服治疗。结果治疗组黄疸消退天数为4-7d,平均5d,对照组退黄天数为6～9d,平均7d,两组治疗疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论思密达配合蓝光照射治疗新生儿黄疽比单用蓝光退黄快,无副作用。     

茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸疗效观察

探讨茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸的疗效。方法：将150例足月新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,两组新生儿均给予早期充足哺乳等常规措施,观察组在此基础上于新生儿出生1d后给予口服茵栀黄口服液及妈咪爱,观察两组患儿在用药后新生儿胆红素峰值,需蓝光治疗的概率。结果：观察组新生儿黄疸峰值明显低于对照组（P〈0.05）,两组新生儿黄疸需蓝光治疗的概率间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：茵栀黄口服液、妈咪爱可以有效降低新生儿黄疸峰值,减少需蓝光治疗患儿的比率,且疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效以及安全性观察

目的：研究分析联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年6月我院收治的80例病理性黄疸新生儿患者,按照数字法随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组患儿给予苯巴比妥,每日连续蓝光照射8h。观察组患儿在常规治疗的基础上服用茵栀黄,7d为1疗程,观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组的总有效率（97.5%）明显高于对照组的总有效率（82.5%）,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组的血清胆红素下降速度明显比对照组快,退黄时间短于对照组。结论联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,且退黄时间比较短,副作用小,值得临床推广和采用。     

不同方式的蓝光疗法在新生儿黄疸治疗中的临床效果比较及原因探讨

目的：探讨不同方式的蓝光疗法在新生儿黄疸治疗中的临床疗效及疗效差异的原因。方法：将笔者所在医院收治的74例新生黄疸患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予持续性蓝光照射＋药物治疗,观察组采用间继性蓝光照射＋药物治疗,观察两组黄疸消退时间、血清生化指标变化,并判断两组临床疗效。结果：观察组黄疸消退时间为（7．6±2．1）d,TBIL血清含量为（32.3±3．2）μmol／L,临床总有效率为93．1％,对照组黄疸消退时间为（12．8±2．5）d,TBIL血清含量为（89．4±12.3）μmol／L,临床总有效率为70．0％,两组不同指标比较差异均有统计学意义（P〈0．05）.结论：间继性蓝光照射能显著缩短黄疸消退时间,降低血清胆红素含量,提高临床疗效。     

妈咪爱散剂联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸72例疗效观察

目的观察妈咪爱散剂联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法将符合纳入标准的新生儿母乳性黄疸患儿144例随机分为治疗组与对照组,每组72例。对照组给予蓝光照射、酶诱导剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用妈咪爱散剂和思密达联合口服治疗。结果治疗后痊愈率治疗组为73．61％,对照组为48．61％,2组相比有明显差异（P〈0．05=。总有效率治疗组为100．0％,对照组为84．72％,两组相比较有明显差异（P〈0．05=。治疗后2组血清总胆红素值、胆红素日均下降值、黄疸消退时间、住院时间等相比有明显差异（P〈0．05）。结论妈咪爱散剂联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸临床疗效显著,可明显降低血清总胆红素水平,缩短住院天数。     

综合性护理对新生儿黄疸治疗效果的影响

目的探讨综合性护理对新生儿黄疸的辅助治疗作用。方法将于2013年8月至2014年5月我院接受治疗的60例黄疸新生儿随机分为观察组和对照组,两组均采用蓝光照射治疗,对照组采用常规护理,观察组在对照组的基础上采用综合性护理,比较两组的治疗及护理效果。结果观察组护理5d后的黄疸指数、胆红素水平低于对照组,生理性体质量下降、黄疸持续时间少于对照组,每日奶量、排便次数、睡眠时间多于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论综合性护理能够显著提高蓝光照射新生儿黄疸的治疗效果,促进患儿的康复,值得推广应用。     

蓝光照射仪联合行为护理在新生儿黄疸患儿中的应用

目的探讨蓝光照射仪联合行为护理在新生儿黄疸患儿中的应用效果。方法选取2018年3月至2020年3月在高安市中医院就诊的68例新生儿黄疸患儿,按随机数字表法分为两组,各34例。两组均采用蓝光照射仪治疗,对照组采用常规护理干预,观察组在对照组基础上采用行为护理干预,干预3 d后,比较两组黄疸消退时间,干预前及干预3 d结束时血清胆红素水平,并统计两组光疗反应发生率。结果观察组黄疸消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预3 d后,两组血清胆红素水平均低于干预前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组光疗反应发生率为14.71%,低于对照组的38.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蓝光照射仪联合行为护理应用于新生儿黄疸患儿的效果较好,可促进黄疸消退,进一步改善血清胆红素水平,且光疗反应的发生风险低。     

内服中药结合蓝光疗法用于新生儿黄疸治疗疗效及安全性

目的：探讨分析仪茵栀黄口服液结合蓝光疗法治疗新生儿黄疸的临床疗效和安全性.方法：选取2012年-2013年我院收治的新生黄疸患儿80例,分为观察组和治疗者,观察组患儿进行蓝光治疗,实验组患儿服用中药茵栀黄口服液联合蓝光治疗,观察两组患儿临床疗效、退黄时间、血胆红素水平和不良反应发生情况;结果：实验0组5）退;黄治时疗间后为,比（5较.0临2±床0治.03愈）d总,有总效胆率红和素不含良量发为生（98率.3,±观1察4.3组8为）μ7m7ol.5/%L,和治1观0.0察%组,退实黄验时组间为（955.9.09%±0和.923.5）d0,%总,胆两红者素差含异量具有为统（13计4学.8±意1义7.（3P2〈）μ0m.0o5l/）L;结,两论组：茵结栀果黄差口异服显液著联（P合〈0蓝.光治疗,治愈率高,恢复快,不良反应少,可作为新生儿黄疸的主要疗法进行推广.     

新生儿高胆红素血症136例的临床治疗观察

目的观察分析使用蓝光照射联合应用白蛋白治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法选取我院2010年5月-2013年4月收治人院的新生儿高胆红素血症患儿73例．对所有入组患儿实施蓝光照射联合应用白蛋白治疗。对比观察治疗前后患儿血清胆红素水平以及血生化指标水平。结果高胆红素血症患儿经过蓝光照射联合应用白蛋白治疗后血清总胆红素、直接／间接胆红素水平显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;各项血生化指标水平没有明显改变（P〉0．05）。结论对高胆红素血症新生儿实施蓝光照射联合应用白蛋白进行治疗。能够有效降低其血清胆红素水平．具有较为理想的临床疗效,且对患儿机体内环境不会造成过大影响,较为安全可靠。     

间断性蓝光照射与药物治疗新生儿黄疸的效果

目的研究间断性蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法选取深圳市龙岗区第三人民医院2014年2月-2016年10月收治的病理性黄疸新生儿患者70例为研究对象,随机分为对照组和观察组各35例,对照组给予间断性蓝光照射治疗,观察组给予间断性蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗总有效率、实验室检验指标等。结果观察组治疗总有效率为97.14%比对照组的82.86%高,且观察组患儿的黄疸消退时间更短,治疗3 d时的血清总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论间断性蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸效果确切,有助于促进患儿胆红素水平的降低,促进新生儿的健康成长发育,值得在临床上推广应用。     

中药退黄洗剂药浴对新生儿黄疸的效果

目的探究中药退黄洗剂药浴对新生儿黄疸的效果。方法选取天津市蓟州区人民医院2020年1月—2021年5月收治的94例新生儿黄疸患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组实施临床常规治疗及护理干预,观察组在对照组干预基础上给予中药退黄洗剂药浴。比较两组新生儿干预疗效、干预前后两组新生儿血清胆红素水平、黄疸消退时间、住院时间。结果观察组患儿治疗总有效率为97.87%,明显高于对照组的85.11%,差异有统计学意义(P0.05)。干预前,两组患儿血清胆红素水平差异无统计学意义(P0.05);干预后,两组患儿血清胆红素水平有改善,且观察组血清胆红素水平优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。与对照组比较,观察组患儿黄疸消退时间、住院时间更短,差异均有统计学意义(P0.01)。结论中药退黄洗剂药浴可在一定程度提高新生儿黄疸疗效,改善患儿黄疸症状,患儿康复更快,且生活质量明显改善,值得临床推广应用。     

早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法80例足月新生儿高胆红素血症患儿随机分成干预组和对照组,干预组在常规治疗基础上加用茵栀黄口服液3ml,一日3次,治疗7d为一个疗程。抚触：新生儿入院后第一天开始采用美国强生公司推广的抚触手法,由经过专门培训的护理人员,对新生儿进行全身抚触,每日1次,每次10～15min。对照组采用传统常规治疗方法。结果干预组有效率（92．86％）和对照组有效率（73．68％）比较有非常显著性差异（P〈0．01）;干预组新生儿黄疸指数低于对照组（P〈0．01）。结论早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果明显优于传统的常规治疗。     

蓝光照射结合抚触在新生儿黄疸中的应用及对患儿黄疸指数的影响

目的探讨蓝光照射结合抚触在新生儿黄疸中的应用及对患儿黄疸指数的影响,为新生儿黄疸的治疗提供理论依据。方法选取2016年1月-2017年7月在甘肃省妇幼保健院接受诊治的98例新生儿黄疸患儿作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,每组各49例。对照组患儿接受蓝光照射治疗,研究组患儿接受蓝光照射结合抚触治疗,持续治疗5d。对比两组患儿每日有效睡眠时间、初次排便时间、黄疸持续时间、胎便排空时间、治疗前后黄疸指数和血清胆红素变化及不良事件发生率。结果研究组患儿每日有效睡眠时间高于对照组,初次排便时间、黄疸持续时间、胎便排空时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后,两组患儿的黄疸指数均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);两组血清间接胆红素(IBIL)、总胆红素(TBIL)均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。研究组患儿腹泻、发热、烦躁、皮疹及哭闹发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论蓝光照射结合抚触在新生儿黄疸中的应用效果显著,能有效缓解临床症状及体征,促进黄疸消退,减少黄疸指数及不良事件发生风险,缩短患儿治疗时间,促进机体康复,值得临床推广。     

发展性照护模式下的多维护理联合蓝光照射在新生儿病理性黄疸中的应用

探讨发展性照护模式下的多维护理联合蓝光照射应用于新生儿病理性黄疸的干预效果。方法 选取2019年1月—2021年1月张掖市某医院收治的320例病理性黄疸患儿为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与观察组，每组160例。对照组患儿采用常规护理联合蓝光照射治疗，观察组患儿采用发展性照护模式下的多维护理联合蓝光照射治疗。比较2组患儿的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血清胆红素水平。结果 2组患儿治疗后血清总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿治疗总有效率为93.13%，高于对照组的76.25%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率为5.00%，低于对照组的14.38%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 发展性照护模式下的多维护理联合蓝光照射可有效降低病理性黄疸患儿血清胆红素水平，提高临床疗效及降低不良反应发生风险。     

新生儿高胆红素血症的围生期影响因素及治疗分析

目的：分析新生儿高胆红素血症（ Neonatal Hyperbilirubinemia，NHB）围产期高危因素及蓝光联合鲁米那治疗效果。方法回顾性分析168例NHB围产期发病原因；并将168例患儿随机分为两组，A组84例单纯进行蓝光照射，B组84例在蓝光照射基础上加用鲁米那治疗，观察两组治疗效果。结果胎儿宫内窘迫（ r＝1．47）、母亲患妊高症（r＝1．09）、异常分娩（r＝1．02）是NHB围产期独立危险因素；B组治疗总有效率高于A组（P＜0．05）；B组黄疸消退时间短于A组（P＜0．05），B组每天胆红素下降值高于A组（P＜0．05）。结论 NHB的围产危险因素复杂，临床应重视围产保健及预防；蓝光联合鲁米那治疗NHB疗效显著，可加速黄疸消退，改善患儿预后。     

中药结肠透析治疗新生儿黄疸400例疗效观察

目的：探讨中药结肠透析治疗新生儿黄疸的疗效。方法：将400例新生儿黄疸随机分成对照组和透析组。对照组采取传统方法干预治疗,透析组采取黄疸茵陈颗粒结肠透析。结果：透析组首次排黄便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间、胆红素峰值、住院时间均明显低于对照组（P〈0.05）。结论：结肠透析可使新生儿黄疸消退时间缩短,胆红素峰值降低,降低胆红素脑病的发病率,疗效显著,值得推广。     

茵栀黄口服液与清蛋白对新生儿黄疸的疗效及对超敏C-反应蛋白、甲胎蛋白、转铁蛋白水平的影响

目的分析茵栀黄口服液与清蛋白对新生儿黄疸的疗效及对hs-CRP、AFP、TRF水平的影响。方法选取2015年1月-2016年12月本院收治的新生儿黄疸112例,根据随机数字法分为对照组和观察组,各56例。2组患儿均给予吸氧、抗感染、纠正水电解质、营养支持及蓝光照射治疗等基础治疗,对照组基础治疗联合清蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗。观察2组患儿治疗效果及对患儿生长发育情况、血清因子水平影响。结果 2组患儿治疗3 d、5 d后血清胆红素水平均较治疗前下降,观察组患儿治疗后血清胆红素水平均低于对照组(P 0. 05)。2组患儿治疗后hs-CRP、AFP及TRF水平均较治疗前改善(P 0. 05)。观察组患儿治疗后胎便排空时间、黄疸消退时间短于对照组,每天大便次数多于对照组,hs-CRP、AFP、TRF水平优于对照组,生长发育情况好于对照组(P 0. 05)。结论茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿黄疸可促进胎便排空,快速消退黄疸,改善患儿hs-CRP、AFP、TRF水平,有利于患儿生长发育。     

新生儿黄疸的观察及治疗

目的：分析对新生儿病理性黄疸的治疗效果。方法：研究对象选取本院2012年5月至2014年4月收治的90例新生儿黄疸患儿,随机方法分组。所有患儿均积极治疗病理因素,对照组患儿给予蓝光照射等常规治疗,实验组患儿在此基础上辅以茵栀黄口服液。对比分析两组患儿治疗前、治疗5d后胆红素水平的变化和临床疗效的差异性。结果：治疗5d后所有患儿胆红素水平均有所下降,其中实验组患儿胆红素水平下降幅度明显大于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验组患儿总有效率明显高于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在蓝光照射等常规治疗基础上辅以茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效满意,有助于促进黄疸消退,对患儿的生长发育有益。     

优质护理干预在新生儿高胆红素血症蓝光治疗中的应用

目的分析优质护理干预在新生儿高胆红素血症蓝光治疗中的应用效果。方法选取我院2017年11月至2018年11月收治的98例高胆红素血症新生儿,随机分为观察组和对照组,各49例。两组患儿均接受蓝光照射治疗,对照组给予常规护理干预,观察组给予优质护理干预。比较两组患儿的临床指标及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组的血清胆红素浓度及黄疸指数明显较低,黄疸消退时间及胎便初排时间明显较短(P均<0.01)。观察组的不良反应发生率为6.12%,明显低于对照组的22.45%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论优质护理干预在新生儿高胆红素血症蓝光治疗中的应用效果显著,有利于改善患儿的临床症状,减少不良反应的发生,值得临床推广应用。