FeCl3比色法测定枸橼酸钾溶液的含量

目的建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法.方法根据枸橼酸钾具有2-羟基-1-羧酸结构,与FeCl3络合显黄色,具有紫外吸收的特点,采用FeCl3比色法测定枸橼酸钾含量.结果枸橼酸钾在0.517 0～2.585 mg@L-1(r=0.999 9)范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系.平均回收率101.0%,RSD为1.16%(n=6).结论方法稳定、简便易行、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量测定方法的改进

目的改进枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量测定方法。方法采用pH指示剂吸光度比值法,测定波长为431nm,547nm。结果线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为99.82%,RSD=0.78%。与离子交换后的中和滴定法比较,测定结果差异无统计学意义。结论方法准确度高,简便,快速,适用于医院制剂的快速分析。     

钙含量测定法间接测定枸橼酸钾溶液

目的 为了寻找一种操作简单的枸橼酸钾溶液含量测定的控制方法.方法 通过测定枸橼酸钾和钙离子络合后的钙离子含量,间接测定枸橼酸钾含量.结果 该方法变异系数小,准确度高,操作简便易行.结论 该实验方法适合医院制剂的快速分析要求,可以作为枸橼酸钾溶液含量测定的方法.     

沉淀法测定枸橼酸钾溶液的含量

目的探讨用沉淀法测定枸橼酸钾溶液含量的方法。方法根据钾盐的特点，用沉淀法设计实验方案，并进行方法学考察。结果用沉淀法测枸橼酸钾含量，精密度RSD为0.17％，重现性RSD为0．28％，9批样品的平均加样回收率为100.19％，RSD为1．08％。结论沉淀法准确可靠、回收率高，适用于该制剂的含量测定。     

CuSO4比色法测定枸橼酸钾溶液的含量

目的建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法。方法根据枸橼酸钾具有2-羟基-1-羧酸的结构,与CuSO4络合显蓝色,具有紫外吸收的特点,采用CuSO4比色法测定枸橼酸钾含量。结果枸橼酸钾在0.010 29~0.061 74 mg.mL-1内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,A=0.006 275C(mg.mL-1)-0.016 0,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,RSD为0.23%(n=6)。结论该方法稳定、简便易行、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

硫酸铜比色法测定枸橼酸钾溶液的含量

目的建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法。方法根据枸橼酸钾具有2-羟基-1-羧酸的结构,与硫酸铜(CuSO4)络合显蓝色,具有紫外吸收的特点,采用CuSO4比色法测定枸橼酸钾含量。结果枸橼酸钾在0.010 29~0.061 74 mg.mL-1范围内,吸光度(A)与浓度(C)呈良好的线性关系,A=0.006 275C(mg.mL-1)-0.016 0,r=0.999 9,平均回收率99.8%,RSD=0.23%(n=6)。结论该方法稳定、简便易行、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量

目的：采用反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量.方法：采用Venusil XBP C18色谙柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙睛-缓冲液（20：80）,其中缓冲液由0.020 mol·L-1磷酸氢二钠,0.010 mol·L-1正四丁基氯化铵和1 ml ·L-1三乙胺（用氢氧化钠调pH至7.0）组成,检测波长为215 nm,流速为1.0 ml · min-1,柱温25℃,进样量20μl.结臬：枸橼酸钾在406.4～1 422.4 μg·ml-范围内线性关系良好（r =0.999 6）,平均回收率为99.74％（RSD=1.42％,n=9）.结论：本方法操作简便,专属性强,准确高,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定.     

离子电位法测定枸橼酸钾溶液含量及有效期预测

目的建立测定枸橼酸钾溶液含量方法,并考察稳定性,确定有效期。方法运用离子电位法测定枸橼酸钾溶液含量,并与离子交换树脂法比较,同时用经典恒温加速法和留样观察法考察稳定性,确定有效期。结果离子电位法平均回收率99.68%,RSD为0.70%,含量变化符合一级动力学过程,预测有效期为19.9月。结论离子电位法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液含量测定。经典恒温加速法可快速预测有效期。     

10％枸橼酸钾溶液的有效期预测

目的：考察10％枸橼酸钾溶液的稳定性,确定其有效期。方法：采用四苯硼钠法测定枸橼酸钾溶液含量,采用初均速法预测其有效期。结果：本品在室温25℃条件下较稳定,初均速法预测有效期为1．5a。结论：初均速法预测10％枸橼酸钾溶液有效期,方法简便、精确度较好。     

枸橼酸钾溶液微生物限度检查法验证实验

目的:对枸橼酸钾溶液微生物限度检查法可行性进行验证。方法:根据《中国药典》2005版二部附录ⅪJ微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果:试验组的菌回收率均大于70%,控制菌常规法验证阳性菌检出,阴性菌未检出。结论:枸橼酸钾溶液微生物限度检查法符合《中国药典》2005版二部附录ⅪJ微生物限度检查法的规定。     

铜离子络合法测定枸橼酸钾溶液的含量

目的利用铜离子与枸椽酸钾的络合测定枸橼酸钾溶液的含量。方法采用紫外分光光度法，含量测定波长为294nm。结果枸橼酸钾络合物溶液的质量浓度在1．4898～3．9728mg／mL范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为99．95％，RSD为0．48％（n=3）。结论所用方法简便、可靠。     

枸橼酸钾溶液中抑菌剂的抑菌效果观察

目的 考察枸橼酸钾溶液中抑菌剂的抑菌效果.方法 以《中国药典》中规定的5种常规菌株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉作为挑战菌,4组枸橼酸钾溶液分别加入含量为处方浓度0、80%、100%、120%的抑菌剂羟苯乙酯醇溶液,在刚生产时和刚过有效期时对样品进行抑菌活性试验,探讨其在6个月有效期内的抑菌剂有效性.结果 枸橼酸钾溶液中羟苯乙酯醇溶液的处方量10%(mL/100 mL)时,对5种常规菌株的抑菌效力均符合药典规定.结论 枸橼酸钾溶液中羟苯乙酯醇溶液现有处方浓度是可行的,而且在有效期内均能达到抑菌效果.     

枸橼酸钾溶液微生物风险控制的改进与成效

目的：为医疗机构制剂微生物风险控制提供参考。方法：回顾性分析我院对枸橼酸钾溶液微生物风险研判的过程,探索性地采取了生产改进后微生物限度检查结果呈现的效果。结果：增加着色剂（5%柠檬黄溶液）储备液的终端灭菌措施,可保证枸橼酸钾溶液微生物检查符合规定。结论：对着色剂溶液采取终端灭菌措施,是确保枸橼酸钾溶液微生物限度达标的有效手段。     

测定利凡诺溶液含量的两种方法比较

本文通过紫外分光光度法与中和法测定利凡诺溶液含量的比较,结果表明紫外分光光度法优于中和法。     

枸橼酸钾缓释片的制备及释放度的方法研究

目的：制备枸橼酸钾缓释片并对其体外释放度进行研究。方法：采用正交设计法对枸橼酸钾缓释片处方进行优化,并采用相似因子对其体外释放行为进行评价;以高效液相色谱法检测枸橼酸钾缓释片的释放度。结果：正交设计结果表明,硬脂酸对枸橼酸钾的释放影响较为明显,通过Higuchi方程及Peppas方程拟合,确定枸橼酸钾缓释片的释药机制为扩散与溶蚀双重作用。结论：应用硬脂酸为骨架材料即可制备具有理想释药行为的枸橼酸钾缓释片,其释放度符合《中华人民共和国药典》2010年版标准且与参比缓释片（UROCIT-K）相似。     

比色法测定二至丸中总黄酮的含量

目的:建立二至丸中总黄酮含量的测定方法。方法:采用比色法,测定波长为500nm。结果:总黄酮回归方程为Y=0.4275X+0.0032(r=0.9996),其精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验的RSD均<2%。结论:该方法精密度、重复性好,可以作为提取液中总黄酮含量测定的方法。     

比色法测定复方枸橼酸铁铵糖浆中铁的含量

本文介绍比色法测定复方枸橼酸铁铵糖浆中铁的含量，枸橼酸铁铵在酸性溶液中加热可游离出Ｆｅ＾３＋，用盐酸羟胺还原成Ｆｅ＾２＋，与邻二氮菲形成红色络合物，用比色法测定含量，方法简便，结果准确，平均回收率为１００．２％，ＲＳＤ为０．９％。     

比色法测定枸橼酸铁铵制剂中铁的含量

目的：建立比色法测定枸橼酸铁铵制剂中铁的含量。方法：：在酸性条件下。加热枸橼酸铁铵溶液使Fe^3＋游离，再用盐酸羟胺还原成Fe^2＋，与邻二氮菲形成红色络合物，用比色法测定含量。结果；铁浓度与吸收度线性关系良好，r=0．9999；三种制剂的平均回收率分别为100.1％，100.2％，100.4％，测得三种制剂共9批样品的含量结果满意。结论；本法简便，结果准确、可靠。     

Cu^2＋络合物紫外法测定枸橼酸钾的含量

目的:确定测定枸橼酸钾含量的方法。方法:利用枸橼酸盐与 Cu~(2 )络合,络合物在紫外区有特定吸收波长,用紫外分光光度法测定枸橼酸钾缓释片中枸橼酸钾的含量,且用钾离子选择性电极法对该络合物紫外法进行了平行验证。结果:枸橼酸钾与硫酸铜形成络合物时最大摩尔比为1:1,枸橼酸钾浓度在20～50μg·mL~(-1)范围内,测定波长为(240±1)nm,吸收度与浓度呈良好线性关系,平均回收率(n=5)为100.5%(RSD 为0.83%)。结论:方法准确、简单、快速,可作为枸橼酸钾缓释片中枸橼酸钾的含量测定方法。     

阿莫西林克拉维酸钾片样品溶液的稳定性对含量测定的影响

目的：减少因样品降解而对含量分析结果产生影响。方法：按照中国药典2000年版中阿莫西林克拉维酸钾片的含量测定方法。结果：在24h时,阿莫西林含量下降情况（在水溶液中为8.08%,在醋酸-醋酸钠缓冲液中为2.39%）,克拉维酸含量下降情况（在水溶液中为11.28%,在醋酸-醋酸钠缓冲液中为4.25%）结论：为了得到准确的含量分析结果,必须严格控制分析时间,快速处理样品。建议在我国药典中对这一点着重指出。