Smac和Caspase-3在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨Smac和Caspase-3在胃癌组织中的表达及二者在胃癌细胞凋亡中的作用、关系及临床意义。方法 应用免疫组织化学法检测60例胃癌、20例癌旁组织中Smac和Caspase-3表达情况。结果 Smac在胃癌组织中的表达率为46.6%(28/60),在所有的癌旁组织中均见表达100%(20/20)。Caspase-3在胃癌组织中阳性表达率为48.3%(29/60),在所有的癌旁组织中均见表达100%(20/20)。Smac和Caspase-3蛋白在胃癌中的表达呈正相关(r=0.766;P＜0.01)。Smac表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期明显相关(P＜0.05)。Caspase-3的表达与胃癌的分化程度明显相关(P＜0.01),而与浸润深度、淋巴结转移、临床分期无关(P＞0.05)。结论 Smac和Caspase-3可作为判断胃癌组织恶性程度的指标之一。     

Smac 和Ki67 在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 观察Smac和Ki67在胃癌中的表达,并探讨Smac表达与Ki67的关系及其临床意义。方法 应用免疫组织化学法检测71例胃癌组织中Smac和Ki67的表达,分析Smac表达与临床病理因素、预后及Ki67的关系。结果 Smac在胃癌组织中的表达率为71．8％（51／71）,在所有的癌旁组织中均见表达（20／20）。Ki67在胃癌组织中表达阳性率为66．2％（47／71）。Smac表达和Ki67表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期明显相关（Pd0．05）。Ki67在Smac表达阴性的胃癌组织的阳性率（17／20）明显高于Smac表达阳性组（30／51,Pd0．05）。Smac表达阳性患者的生存时间明显长于Smac表达阴性患者（Pd0．05）。结论 Smac和Ki67可作为判断胃癌组织恶性程度和预后的指标之一,其中Smac的表达与Ki67的表达呈负相关。     

Smac和Caspase-3基因在神经母细胞瘤中的表达及其临床意义

Smac(second mitochondria—derived activator of caspase)和Caspase-3均为近年来发现的细胞凋亡的主要调节因子。本研究采用免疫组化方法检测这两者在神经母细胞瘤(Neuroblastoma，NB)中的表达，并探讨与临床分期、病理类型和患者预后的关系。     

Smac 和Ki67 在甲状腺癌中的表达和意义

 目的　观察Smac 和Ki67 在甲状腺癌中的表达,并探讨Smac 表达与Ki67 的关系及其临床意 义。方法　应用免疫组织化学法检测87 例甲状腺癌组织中Smac 和Ki67 的表达,分析Smac 表达与临 床病理因素和Ki67 的关系。结果　Smac 在甲状腺癌组织中的阳性表达率为71. 3 %(62/ 87) ,在所有的 腺瘤旁组织中均见表达(20/ 20) ; Ki67 增殖指数为42. 74 ±14. 52 。Smac 在男性、年龄≥45 岁、髓样癌和 未分化癌、原发病灶超出包膜、以及Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期甲状腺癌患者中的表达明显降低( P < 0. 05) 。Smac 阳性 表达患者的Ki67 增殖指数较Smac 阴性表达者低[ (40. 70 ±14. 68) vs (47. 78 ±13. 06) , P < 0. 05 ] 。结 论　Smac 和Ki67 在甲状腺癌中的表达发生改变具有相关性,提示其可能在甲状腺癌的发生发展中发 挥重要作用且两者可能具协同作用。     

卵巢浆液性肿瘤中凋亡调控因子Smac Caspase-9和Caspase-3的表达及意义

目的:探讨凋亡调控因子Smac、Caspase-9和Caspase-3在卵巢浆液性肿瘤中的表达。方法:采用免疫组织化学技术(SP法)和图像分析技术检测25例卵巢浆液性囊腺癌、10例卵巢交界性浆液性囊腺瘤、30例卵巢浆液性囊腺瘤和24例正常卵巢组织中凋亡调控因子Smac、Caspase-9和Caspase-3表达水平。结果:Caspase-3、Caspase-9和Smac在30例浆液性囊腺瘤中的表达率分别为93%、93%和73.3%;在10例交界性浆液性囊腺瘤中的表达率分别为70%、80%和80%;在25例浆液性囊腺癌中的表达率分别为96%、96%和84%。阳性信号主要定位于细胞质,呈弥漫分布。而在正常卵巢24例中的表达率分别为83.3%、80.9%和58.3%。凋亡调控因子Caspase-3、Caspase-9和Smac在浆液性卵巢肿瘤中的表达增加(P<0.05)。结论:凋亡调控因子Caspase-3、Caspase-9和Smac在卵巢浆液性肿瘤中的表达增加。这提示Caspase-3、Caspase-9和Smac可能会成为卵巢浆液性肿瘤治疗的新靶点。     

Caspase-3、Bim和c—Cbl在胃癌中的表达及其意义

目的：探讨Caspase-3、Bim和c-Cbl等凋亡基因蛋白在胃癌中的表达及其与胃癌发生、发展及生物学行为的关系.方法：应用免疫组织化学SP法,检测124例胃癌组织中Caspase-3、Bim和c-Cbl蛋白的表达.结果：Caspase-3、 Bim和c-Cbl在胃癌组织中的阳性表达率分别为45.2%、37.9%和71.0%;Caspase-3的阳性表达随组织分化程度增高而增强（P＜0.05）;Bim的阳性表达随TNM临床分期和浸润深度而降低（P＜0.05）;c-Cbl阳性表达随TNM临床分期和浸润深度而增高（P＜0.05）;Caspase-3和Bim的表达呈正相关（rs=0.403,P＜0.05）,而Caspase-3、Bim和c-Cbl的表达均呈负相关（rs=-0.185,rs=-0.442,P＜0.05）.结论：Caspase-3和Bim在胃癌中呈低表达,c-Cbl在胃癌中呈高表达. Caspase-3、Bim和 c-Cbl表达与胃癌某些临床病理特征密切相关,Bim和 c-Cbl表达与胃癌预后有关,似可作为胃癌预后的指标,Caspase3,Bim和 c-Cbl可能参与了细胞凋亡调控和胃癌生物学进程.     

TLR4、Caspase-3和Fas在胃癌、胃溃疡中的表达及意义

目的通过检测TLR4、Caspase-3和Fas的表达以及凋亡细胞的情况,探讨胃溃疡与胃癌潜在的关系。方法采用免疫组化SABC方法对胃癌、胃溃疡各30例患者进行TLR4、Caspase-3和Fas表达的检测;用TUNEL技术检测样本的凋亡细胞。结果Fas、Caspase-3、TLR4表达的阳性指数胃溃疡组显著高于胃癌组;TLR4、Caspase-3和Fas阳性表达的凋亡指数显著高于其对应阴性组。在伴有转移的胃癌组织中,Caspase-3阳性率最高。Fas和Caspase-3,TLR4和Caspase-3在胃癌、胃溃疡中表达呈正相关。结论Caspase-3在胃溃疡组织中的阳性率及阳性指数均明显增高,意味着细胞凋亡机制参与了胃溃疡的形成;TLR4表达阳性的胃癌组织中,凋亡细胞数增多,说明TLR4阳性可能有促使胃癌细胞凋亡的作用,由于其阳性率及凋亡指数较低,提高表达率可能有助于胃癌治疗的研究。     

胃癌组织中细胞凋亡及PCNA表达的意义

[目的]研究细胞凋亡、增殖细胞核抗原（PCNA）表达与癌临床病理因素及预后之间关系。[方法]采用脱氧核苷酸末端标记法（TUNEL法）及免疫组化SP法分别对110例胃癌组织的细胞凋亡指数（AI）及PCNA表达进行检测,分析细胞凋亡指数（AI）及PCNA表达与胃癌临床病理及预后因素之间的关系。[结果]细胞调亡指数（AI）在分化型胃癌明显高于未分化型癌（P＜0.01）,未侵及浆膜无淋巴结转移胃癌的AI明显高于浆膜受累及有淋巴结转移者（P均＜0.01）。PCNA表达阳性率在未分化型癌明显高于分化型癌（P＜0.005）,且浸润浆膜并有淋巴结转移癌的PCNA表达阳性率明显高于未侵及浆膜,无淋巴结转移者（P均＜0.005）。生存期≥5年胃癌者的AI明显高于生存期＜5年者,而PCNA阳性表达率则明显低于生存期＜5年者。PCNA阳性表达率与细胞凋亡指数之间呈负相关。[结论]细胞凋亡和PCNA表达对胃癌的生物学行为及预后评定具有一定的意义。PCNA与细胞凋亡呈负相关,联合检测两者对评估胃癌发展及预后有协同作用。     

STAT3和EGFR在胃癌组织中的表达及意义

目的 探讨信号转导及转录活化因子3 (STAT3)和表皮生长因子受体 (EGFR)在胃癌组织中的表达及其相关性.方法 应用免疫组化法检测STAT3、EGFR在60例胃癌组织和20例正常胃组织中的表达.结果 胃癌组织中STAT3、EGFR阳性表达率高于正常胃组织,差异有统计学意义(P＜0.05);胃癌组织中两者的阳性表达与病理分级、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关(P＜0.05);STAT3与EGFR在胃癌中的表达呈正相关(r=0.636,P＜0.05).结论 STAT3和EGFR在胃癌发生发展中起重要作用,为胃癌的诊断和治疗提供了重要的思路.     

食管鳞癌组织中Livin和Smac表达的意义

目的探讨食管鳞癌组织中凋亡抑制蛋白Livin和促凋亡基因Smac蛋白的表达及其与食管鳞癌临床生物学指标的关系。方法应用免疫组化SP法对62例食管鳞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织进行Livin和Smac蛋白的检测,分析其阳性表达与食管鳞癌患者临床病理因素的关系。结果62例食管鳞癌组织中,组织学分级Ⅰ级15例、Ⅱ级25例、Ⅲ级22例;有淋巴结转移20例;肿瘤浸润至黏膜层、黏膜下层或浅肌层7例、深肌层14例、纤维膜41例。Livin蛋白在正常食管黏膜组织中低表达,在癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中高表达,阳性率分别为38.7%（24/62）、61.3%（19/31）和80.6%（50/62）,差异有统计学意义（χ2=22.742,P<0.05）;Smac蛋白在癌旁不典型增生组织中高表达,在正常食管黏膜组织及食管鳞癌组织中低表达,阳性率分别为67.7%（21/31）、48.4%（30/62）和33.9%（21/62）,差异也有统计学意义（χ2=9.688,P<0.05）。食管鳞癌患者癌组织中Livin和Smac蛋白的表达与性别、年龄无关;与组织学分级、浸润深度及有无淋巴结转移有关（P<0.05）。Livin和Smac蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈负相关（r=－0.426,P<0.05）。结论Livin和Smac在食管鳞癌组织中呈现异常表达,提示两者参与了食管鳞癌的发生发展和浸润转移。     

Apollon和Smac凋亡基因在白血病中的表达

 Apollon是新近发现的IAP家族成员,主要通过结合Smac,HtrA2以及caspase等3种机制发挥其抑凋亡作用。着重阐述了Apollon及Smac基因与凋亡的关系及在白血病中的表达。     

Livin和Smac在肿瘤发生中的相互关系及研究进展

细胞凋亡是一种由基因控制的自主性有序死亡,对保持组织的健康和正常生长有十分重要意义.细胞凋亡通路和P53、C-myc、bcl-2家族、Smac、抑制凋亡蛋白家族(IAPs)及胞内信号转导等通路构成一个复杂的网络对凋亡进行精细的调控.IAPs蛋白对3条已知的凋亡通路均有抑制作用,Livin是新近发现的IAPs成员,高表达于各种肿瘤组织.     

Sema3A在胃癌中的表达及意义

目的:探讨Sema3A在胃癌中的表达及意义。方法:利用酶联免疫吸附法（ELISA）检测正常健康人及胃癌患者血清中Sema3A表达的差异性。应用实时荧光定量聚合酶链反应(Real time PCR)检测胃癌细胞系、人正常胃黏膜细胞中Sema3A mRNA的表达差异。应用免疫印迹法（Western Blot)检测胃癌细胞系、人正常胃黏膜细胞中Sema3A 蛋白的表达差异。结果:与正常健康对照者相比,Sema3A在胃癌患者血清中表达下降（P<0.001）,且与胃癌患者的年龄、肿瘤分化程度相关（P<0.05）。人转移潜能胃癌细胞株MKN-28M、MKN-28NM中Sema3A mRNA和蛋白表达量明显低于人正常胃黏膜细胞（P<0.05）,且在高转移潜能MKN-28M细胞中表达量最低（P<0.05）。结论:与正常对照组相比,Sema3A在胃癌患者血清、人胃癌细胞株中均表达下降,且在胃癌高转移潜能MKN-28M细胞中表达最低,提示Sema3A在胃癌的发生发展中具有重要作用,可能扮演着抑癌基因的作用。     

lncRNA-LINC00473在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:分析LINC00473在胃癌中的表达情况、临床意义及对人胃癌细胞增殖水平的影响。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载胃腺癌相关数据集，分析肿瘤组织与正常组织之间LINC00473的表达差异；利用 Kaplan-Meier 曲线进行患者生存分析；MTT方法检测胃癌细胞增殖水平、流式细胞术检测凋亡率的改变。结果:与癌旁组织比较，LINC00473在胃癌组织中的表达明显增加，差异具有统计学意义（P＜0.05）；生存分析发现，LINC00473表达与胃癌患者OS和DFS时间相关，LINC00473高表达的胃癌患者，OS和DFS时间明显缩短（P＜0.05）。转染LINC00473 siRNA至胃癌细胞后，结果发现与阴性质粒转染组比较:转染siRNA-LINC00473的胃癌细胞，LINC00473 表达明显降低；LINC00473表达下调后细胞增殖水平减慢，凋亡率增加。结论:LINC00473是一个新的胃癌生物标记物，可作为潜在的治疗新靶点。     

金属蛋白酶组织抑制剂-3在胃癌和胃癌前病变中的表达

目的探讨金属蛋白酶组织抑制剂-3(TIMP-3)在胃癌发生、发展中的作用。方法用免疫组化SABC法检测了TIMP-3蛋白在54例慢性浅表性胃炎、16例慢性萎缩性胃炎(伴肠上皮化生、不典型增生)、67例胃癌中的表达。结果胃癌和慢性萎缩性胃炎中TIMP-3蛋白表达水平减低,且胃癌组的TIMP-3表达水平更低,胃癌病理分级与TIMP-3蛋白表达水平呈负相关。结论 TIMP-3表达减低可能在胃癌的早期发生中发挥一定作用;另外,TIMP-3有望作为恶性程度的指标用于胃癌的临床诊断。     

基质金属蛋白酶-3和血管内皮生长因子在胃癌组织中的表达及意义

目的检测胃癌基质金属蛋白酶-3（MMP-3）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达,探讨MMP-3和VEGF在不同临床病理特征中的意义,以期为临床工作提供理论支持。方法本实验以140例胃癌新鲜标本作为观察组,140例正常新鲜胃黏膜组织作为对照组,采用流式细胞技术,检测两组中MMP-3和VEGF表达的关系,观察MMP-3和VEGF的表达在不同临床特征中的差别。结果胃癌中MMP-3和VEGF的表达量明显高于对照组,MMP-3和VEGF的表达与胃癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关。MMP-3和VEGF在胃癌中的表达呈正相关性。结论胃癌中MMP-3和VEGF高表达,参与肿瘤的发生发展,联合检测MMP-3和VEGF的表达可能对判断胃癌的预后有一定价值。     

Livin及Caspase-3在骨肉瘤中的表达

目的探讨Livin及Caspase-3在骨肉瘤中的表达及两者之间的关系。方法应用免疫组化方法检测Livin及Caspase-3在45例骨肉瘤及15例骨软骨瘤中的表达,并分析其与各项临床病理指标之间的关系。结果Livin在骨肉瘤组织中阳性表达率为62．2％,而在骨软骨瘤中不表达,两者比较有显著性差异（P〈0．01）,Livin在骨肉瘤组织中的表达与分化程度、转移有关（P〈0．05,P〈0．01）;Caspase-3在骨肉瘤及骨软骨瘤中阳性率分别为48．9％和80％,两者比较也有显著性差异（P〈0．05）;Livin与Caspase-3之间呈负相关。结论Livin的高表达可能与骨肉瘤的发生、发展及转移有关。Caspase-3在骨肉瘤中的表达下降,它与Livin一起参与了骨肉瘤的发病。     

胃癌组织芯片中survivin与caspase3表达及意义

背景与目的：细胞凋亡调控失衡在肿瘤发生发展中具有重要意义。Survivin、Caspase3是细胞凋亡和细胞周期调控的重要成员。本研究应用组织芯片技术分析胃癌组织Survivin、Caspase3等的表达与胃癌临床病理特征和生物学预后的相关性及意义；方法：将100例无术前放化疗史的胃癌手术标本和30例对照组胃粘膜制成组织芯片，取样针直径2．0mm。用免疫组化方法分别检测Survivin、Caspase3等的表达，用TUNEL法进行细胞凋亡指数检测，对随访14个月～13年的47例作生存分析。结果：共获得2个组织芯片蜡块，分别含114和116个位点：组织芯片中，Survivin主要在胃癌中表达（78％），而对照组胃粘膜几乎无表达（P〈0．01），Survivin阳性率与胃癌组织学分化、淋巴结转移、血管／神经侵犯（BV／N）及TNM分期相关（P〈0．05）；Caspase3在正常粘膜的表达（90％）显著高于胃癌组织（56％）（P〈0．01），阳性率与胃癌组织学分化、BV／N相关（P〈0．05），而与淋巴结转移和TNM分期无关（P〉0．05）。Survivin阳性组细胞凋亡指数明显低于阴性组（P〈0．01），而Caspase3阳性组凋亡指数明显高于Caspase3阴性组（P〈0．05）：在有随访的47例中，单因素Cox分析显示，BV／N、TNM分期及Survivin表达均与预后相关，而组织学分化、Caspase3表达与预后无关，经多因素Cox分析显示，只有TNM分期、Survivin表达具有独立的预后意义。结论：Survivin表达与胃癌临床病理特征及预后密切相关，似可作为胃癌预后差的指标，Caspase3可能参与细胞凋亡调控和胃癌生物学进程.     

Livin与Smac在鼻咽癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨凋亡抑制因子Livin和凋亡促进因子Smac在鼻咽癌组织的表达及相关性,分析其与鼻咽癌转移复发的关系。方法：应用免疫组织化学SP法检测80例鼻咽癌组织和鼻咽慢性炎组织中Livin和Smac蛋白的表达情况。结果：80例鼻咽癌组织中Livin蛋白表达的阳性率显著高于鼻咽慢性炎组织（P=0.000）,癌组织中Smac表达的阳性率显著低于鼻咽慢性炎组织（P=0.000）。鼻咽癌组织中Livin的表达与颈淋巴结转移、远处转移、复发及临床分期密切相关（P〈0.05）;Smac的表达与T分期、颈淋巴结转移、远处转移、复发及临床分期密切相关（P〈0.05）。Livin和Smac的表达呈显著负相关（γ=-0.368,P=0.001）。结论：Livin的高表达及Smac的失活可能在鼻咽癌的发生及进展中起着重要作用。     

Caspase-3、Bim和c-Cbl在胃癌中的表达及其意义

目的:探讨Caspase-3、Bim和c-Cbl等凋亡基因蛋白在胃癌中的表达及其与胃癌发生、发展及生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学SP法,检测124例胃癌组织中Caspase-3、Bim和c-Cbl蛋白的表达.结果:Caspase-3、 Bim和c-Cbl在胃癌组织中的阳性表达率分别为45.2%、37.9%和71.0%;Caspase-3的阳性表达随组织分化程度增高而增强(P＜0.05);Bim的阳性表达随TNM临床分期和浸润深度而降低(P＜0.05);c-Cbl阳性表达随TNM临床分期和浸润深度而增高(P＜0.05);Caspase-3和Bim的表达呈正相关(rs=0.403,P＜0.05),而Caspase-3、Bim和c-Cbl的表达均呈负相关(rs=-0.185,rs=-0.442,P＜0.05).结论:Caspase-3和Bim在胃癌中呈低表达,c-Cbl在胃癌中呈高表达. Caspase-3、Bim和 c-Cbl表达与胃癌某些临床病理特征密切相关,Bim和 c-Cbl表达与胃癌预后有关,似可作为胃癌预后的指标,Caspase3,Bim和 c-Cbl可能参与了细胞凋亡调控和胃癌生物学进程.