参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的研究

目的探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组同时口服参芪片与伐昔洛韦3个月,对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退时间。结果治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异,症状消退时间的差异有显著性。结论参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

伐昔洛韦联合重组人干扰素a-2b治愈泛发性生殖器疱疹1例

目的盐酸伐昔洛韦联合重组人干扰素a-2b治愈泛发性生殖器疱疹1例.方法盐酸伐昔洛韦片口服,1次0.3g,1日2次,空腹服用,间歇治疗10个月;重组人干扰素a-2b 100万U局部封闭,3天1次,连用10个月;结果盐酸伐昔洛韦片联合重组人干扰素a-2b已治愈患者外阴部及阴道各处的生殖器疱疹.     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发陛生殖器疱疹的研究

目的 探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组，治疗组同日寸口服参芪片与伐昔洛韦3个月，对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退日寸间。结果 治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异，症状消退时间的差异有显著性。结论 参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

重组人干扰素α-2b 凝胶联合伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹患者细胞免疫功能的影响及预防复发作用

目的：探讨重组人干扰素α-2 b凝胶联合伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹（GH ）患者细胞免疫功能的影响及预防复发作用。方法：选择复发性GH患者共84例,随机分为两组（对照组与观察组）。两组患者均予以伐昔洛韦胶囊300mg,2次/d,饭前空腹口服,连用4周。观察组患者加用重组人干扰素α-2b凝胶局部涂擦,4次/d,连用10d。对照组患者除不使用重组人干扰素α-2b凝胶外余治疗同观察组。观察两组患者治疗前和治疗4周后外周血T淋巴细胞亚群的变化,并比较治疗后随访6个月及1年内的复发率。结果：治疗4周后,观察组患者外周血CD4＋水平和CD4＋/CD8＋比值较前明显上升,CD8＋水平较前明显下降（P＜0.05或P＜0.01）,而对照组治疗前后比较差异不明显（P＞0.05）。治疗后随访6个月及1年,观察组的复发率分别为26.19％和47.62％,均明显低于对照组的47.62％和73.81％（χ2＝4.14和6.04,P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2 b凝胶联合伐昔洛韦治疗复发性GH能调节外周血T淋巴细胞亚群功能紊乱,增强其细胞免疫功能,从而能降低其复发率,具有预防复发作用。     

伐昔洛韦联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效观察

目的观察伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效。方法 73例患者随机分成两组,治疗组口服伐昔洛韦片联合蒲公英片;对照组口服伐昔洛韦片,疗程10d。结果治疗组与对照组治疗后2个月复发率（16.22%和44.44%）比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组有效率、安全性比较差异无统计学意义。结论伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹短期复发率小于单纯服用伐昔洛韦片治疗。     

伐昔洛昔联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针剂治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法治疗组45例口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d;甘露聚糖肽针5mg加利多卡因0.5mL局部皮下注射,3日1次,共10次。对照组40例予口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d。疗程均为1个月。治疗结束,随访1年。结果治疗组复发率22.2%,低于对照组复发率55.0%,无明显的不良反应。结论伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针治疗生殖器疱疹疗效满意。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将我院2011年1月至2013年1月收治的120例复发性生殖器疱疹随机分为观察组与对照组两组,每组60例,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦口服治疗,对照组患者接受阿昔洛韦片口服治疗,比较两组患者疗效后疗效以及患者治疗1年后复发率。结果:观察组患者治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(71.67%),(P<0.05)差异有统计学意义;观察组患者治疗1年内复发率(31.67%)显著低于对照组(63.33%),(P<0.05)差异有统计学意义,观察组患者复发面积率以及皮损愈合时间显著低于对照组(P<0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效显著,能够显著降低复发性生殖器疱疹复发率,且安全性高,值得临床进一步推广应用。     

玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹32例

目的探讨玉屏风颗粒联合伐昔洛韦减少复发性生殖器疱疹发作次数的疗效。方法随机选择64例复发性生殖器疱疹患者,治疗组32例以玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗;对照组32例单用伐昔洛韦治疗。两组均连续用药6个月,比较两组病例治疗前后1年疱疹的复发次数。结果治疗组复发次数0～7次,平均(1.59±1.29)次;对照组复发次数0～9次,平均(4.28±1.11)次。两组治疗后复发次数比较差异有显著性(P<0.001)。结论玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗可减少复发性生殖器疱疹的复发和提高治愈率。     

转移因子联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法选取2016年2月～2017年5月我院复发性生殖器疱疹患者78例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各39例。对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组采用转移因子口服溶液+伐昔洛韦治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗7天后T细胞亚群CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+,随访1年,统计两组复发频率。结果两组治疗总有效率对比,无明显差异(P 0.05);治疗7天后观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组(P 0.05);随访1年,无病例脱落,观察组复发频次低于对照组(P 0.05)。结论复发性生殖器疱疹患者采用转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗效果确切,能有效改善患者免疫功能,减少复发。     

伐昔洛韦联合干扰素α-2b凝胶治疗对生殖器疱疹患者IL-2及sIL-2R水平的影响

目的探讨伐昔洛韦联合干扰素α-2b凝胶治疗对生殖器疱疹患者IL-2及sIL-2R水平的影响。方法选取2015年6月至2016年2月于湖北省中西医结合医院诊治的生殖器疱疹患者100例作为研究对象,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组给予伐昔洛韦治疗,观察组在此基础上联合干扰素α-2b凝胶治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗后的CD4+(39.28±4.03)%、CD4+/CD8+(1.76±0.32)、IL-2(3527.71±116.25)U/L显著高于对照组,CD8+(22.34±2.87)%、sIL-2R(418.71±11.12)U/ml显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者止疱时间(1.89±0.73)d、结痂时间(2.68±0.69)d、皮损愈合时间(4.82±0.97)d、痊愈时间(4.87±0.86)d显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组50患者中,31例1年内未见复发现象,占62.00%,14例复发次数6次/年,占28.00%,5例复发次数≥6次/年,占10.00%%,观察组未复发率以及复发次数≥6次/年与对照组存在显著差异,具有统计学意义(P0.05)。结论伐昔洛韦联合干扰素α-2b凝胶治疗可有效改善生殖器疱疹患者的免疫功能,缩短病程,具有临床推广使用价值。     

中西医结合治疗复发性生殖器疱疹30例临床观察

目的：观察中西医结合治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法：将复发性生殖器疱疹患者60例随机分为2组,治疗组30例口服中药解毒消疹汤、外敷日舒安,配合口服盐酸伐昔洛韦片治疗。对照组30例单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗。2组均为5天1个疗程,间隔3天连用2个疗程,12个月后统计疗效。结果：治疗组痊愈15例、显效9例、有效4例、无效2例,总有效率93．33％。对照组痊愈4例、显效7例,有效9例,无效10例,总有效率66．66％。2组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗复发性生殖器疱疹疗效明显优于单纯服用西药治疗,且无明显副作用。     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的最佳方法。方法将入选的70例复发性生殖器疱疹患者按就诊顺序随机分成2组,对照组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,连服6d;治疗组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,每月连服6d,胸腺肽肠溶片10mg,3次/d,每月连服14d。两组患者的疗程均为4个月,治疗结束后随访6个月。结果在4个月治疗期间,治疗组复发率(14.72%)明显低于对照组(80.65%);在6个月随访期间,治疗组复发率(52.94%)也明显低于对照组(90.32%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法治疗复发性生殖器疱疹可有效控制疱疹复发,疗效较好,且治疗方法简单,患者的依从性较好。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效分析

目的观察卡介茵多糖核酸针剂联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法71例患者随机分为2组，治疗组36例和对照组35例均口服盐酸伐昔洛韦片，治疗组同时肌内注射卡介菌多糖核酸注射液，疗程均为3个月，随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组（p〈0．05）。2组中复发患者治疗后1年内复发次数比治疗前均有明显下降（p〈0．05），但治疗组复发病例治疗后1年内复发次数比对照组下降更明显（P〈0．05）。治疗期间未见明显的不良反应。结论卡介茵多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效。     

早期联合药物干预治疗生殖器疱疹疗效评价

目的：探讨早期匹多莫德联合伐昔洛韦干预治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法：将86例生殖器疱疹患者随机分为早期干预组和对照组,每组43例。早期干预组给予口服匹多莫德联合伐昔洛韦进行早期干预治疗,对照组只给予口服伐昔洛韦治疗。两组患者同时治疗半个月左右,观察两组患者临床疗效。主要观察患者的皮损消退时间及皮损积分。结果：早期干预组的患者皮损消退时间短于对照组,与对照组比较差异无明显统计学意义（P〈0.05）,早期干预组的皮损积分值低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：匹多莫德联合伐昔洛韦早期干预治疗生殖器疱疹疗效显著,患者耐受性较好,值得在临床推广运用。     

卡介菌多糖核酸对复发性生殖器疱疹外周血单一核细胞Toll 样受体9的影响

目的:探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对复发性生殖器疱疹患者外周血单一核细胞(PBMCs)Toll 样受体(TLR)9 的影响.方法:复发性生殖器疱疹患者63 例,随机分为2 组,联合治疗组32 例,卡介菌多糖核酸肌内注射联合口服伐昔洛韦;对照组31 例,仅口服伐昔洛韦,疗程3 个月,治疗过程中观察皮损愈合时间,记录其不良反应,疗程结束后,随访1年,记录下次复发时间、复发皮损愈合时间及1年复发次数.应用实时定量PCR 技术分别检测两组治疗前、后PBMCs TLR9 的mRNA 表达.结果:两组复发性生殖器疱疹患者PBMCs TLR9 的表达均高于健康对照组(P < 0.05),单独服用伐昔洛韦组3 个月后TLR9 的表达与治疗前相比,差异有统计学意义(P < 0.05).联合治疗组3 个月后TLR9 的表达与治疗前相比,差异无统计学意义.结论:BCG-PSN 联合伐昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有更好疗效,BCG-PSN 不仅可以增强机体的细胞免疫功能,还可以将这种效应维持较长时间.     

心理干预联合药物治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的 通过临床观察探讨心理干预对复发性生殖器疱疹患者疗效的影响.方法 将确诊为复发性生殖器疱疹的患者随机分为干预组（心理干预联合口服盐酸伐昔洛韦胶囊组）和对照组（口服盐酸伐昔洛韦胶囊组）,分别对患者的皮肤病生活质量指数积分和疗效进行比较分析.结果 治疗后干预组和对照组患者的皮肤病生活质量指数积分差异有统计学意义（P＜0.01,t=2.012）,干预组的总有效率为97.65％,对照组的总有效率为85％,2组的总有效率的差异有统计学意义（x2=9.24,P＜0.01）.结论 心理干预对复发性生殖器疱疹的治疗存在积极的作用.     

伐昔洛韦联合转移因子及皮下氧治疗复发性生殖器疱疹

目的观察联合疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 32例复发性生殖器疱疹全采用伐昔洛韦片内服,转移因子注射液上臂内侧皮下注射及背部肺腧穴皮下氧注射。结果治愈率68.75%,总有效率84.38%。结论联合疗法治疗复发性生殖器疱疹有较好疗效。     

卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦对生殖器疱疹患者Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦对生殖器疱疹患者Th1/Th2细胞因子的影响。方法:72例复发性生殖器疱疹患者,分为对照组和观察组。对照组使用盐酸伐昔洛韦,观察组采用盐酸伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗。结果:治疗后,观察组患者IL-4水平和IFN-γ水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者中性粒细胞、Ig G、Ig A、Ig M及C3指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组疗效高于对照组,复发率少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗生殖器疱疹疗效显著,纠正Th1/Th2的失衡,改善患者机体免疫功能,降低患者复发率。     

膦甲酸钠注射液联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效及对血清细胞因子水平的影响

目的观察膦甲酸钠注射液联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法回顾性分析120例复发性生殖器疱疹患者临床资料,根据治疗方式将其分为两组,每组60例。对照组给予伐昔洛韦治疗,用法:2次/d,连续服用7d;观察组于对照组基础上联合膦甲酸钠注射液治疗,用法:1次/d,连续滴注7d。比较两组疗效与血清细胞因子水平。结果与对照组比较,观察组止疱时间、结痂时间更短,且治疗后皮肤损伤面积更小(均P0.05);治疗后2组IL-2、IFN-γ水平均升高,IL-4均降低;且观察组IL-2、IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论膦甲酸钠注射液联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效较佳,可改善机体免疫功能,且应用安全。     

复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片治疗女性生殖器疱疹的疗效观察

目的:探讨复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片在治疗女性生殖器疱疹中的临床疗效,并初步探讨复方虎杖散颗粒在治疗女性生殖器疱疹中的作用机理。方法:以84例2015年6月至2016年6月期间于本院就诊治疗女性生殖器疱疹的患者资料作为研究资料,按治疗方案分为单一用药组(41例)和联合用药组(41例),单一用药组给予盐酸伐昔洛韦片口服治疗,联合用药组在给予盐酸伐昔洛韦片口服治疗基础上联合复方虎杖散颗粒治疗,对比分析患者治疗后生殖器疱疹改善情况、近期临床疗效、抗复发性疗效以及免疫学相关因子改善情况。结果:联合用药组患者治疗后生殖器疱疹止疱时间、结痂时间、疱疹消失时间、皮损愈合时间和疾愈时间均明显短于单一用药组(P0.05);治疗1个疗程后,联合用药组患者治疗总有效率为97.67%,显著高于常规疗法组的90.24%;患者结束用药6个月内,联合用药组患者治疗总有效率为93.02%,显著高于常规疗法组的65.85%;患者结束用药6个月内,联合用药组患者治疗总有效率为93.02%,显著高于常规疗法组的65.85%。治疗后联合用药组的外周血IL-2和IFN-γ检测水平分别为(324.62±28.54)mol/L和(331.42±24.83)mol/L,显著高于单一用药组的(287.49±21.53)mol/L和(279.81±22.49)mol/L,比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片可有效改善生殖器疱疹症状,提升治疗总有效率,降低治疗复发率,并能有效改善患者免疫功能,可作为治疗女性生殖器疱疹的有效方案。