格列美脲与胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者胰岛素抵抗及血脂水平的影响

目的:探讨格列美脲与胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者胰岛素抵抗及血脂水平的影响.方法:回顾性分析2019年3月-2021年4月在本院确诊的120例2型糖尿病患者.根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组各60例.对照组采用胰岛素强化治疗,观察组患者采用胰岛素强化联合格列美脲治疗,均持续治疗2 w.观察对比两组的空腹C肽(FCP)、空腹胰岛素(FINS)、血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、血红蛋白(HbAlc)]、血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]以及不良反应.结果:治疗后,观察组的FBG、2hPG、HbA1c、LDL-C、TG、TC水平低于对照组(P<0.05);观察组的FINS水平低于对照组,FCP水平高于对照组(P<0.05).观察组患者的总不良反应发生率为8.33％,与对照组的5.00％比较无明显差异(P>0.05).结论:格列美脲联合胰岛素强化治疗可有效提高2型糖尿病患者胰岛素对葡萄糖的敏感性,改善胰岛β细胞功能,控制患者的血糖、血脂水平,且安全性好.     

二甲双胍对2型糖尿病患者的氧化应激及血糖的影响研究

目的 探讨甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病患者的疗效、氧化应激指标和血糖的影响.方法 选取我院从2016年7月至2017年7月收治的90例2型糖尿病患者,按照随机数字表法随机分为两组:对照组45例,给予甘精胰岛素治疗;观察组45例,在对照组的基础上给予二甲双胍治疗.治疗2个月后,观察比较两组的总有效率、氧化应激指标、血糖指标、胰岛功能指标以及药物不良反应等.结果 治疗2个月后,两组患者总有效率分别为95.6％和77.8％,观察组明显高于对照组(P＜0.05);两组活性氧簇(ROS)、丙二醛(MDA)、空腹血糖(FBG)、两小时餐后血糖(2hPG)以及糖化血红蛋白(HbAlc)较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组患者比对照组患者下降更加显著(P＜0.05);两组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、空腹C肽和餐后2小时C肽较治疗前明显升高(P＜0.05),且观察组患者比对照组患者升高更加显著(P＜0.05).两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病患者的疗效显著,不仅可以有效降低患者血糖,还可以改善患者氧化应激状态和胰岛功能,安全可靠,值得临床推广应用.     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效

目的 观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2015年1月~2018年12月于我院内分泌科诊治的应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗的2型糖尿病患者48例设为观察组,另选同期单独应用甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者48例设为对照组,比较两组临床治疗总有效率、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、平均血糖达标时间以及临床不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%（P＜0.05）;治疗后两组FBG、PBG、HbAlc均低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）;观察组血糖达标时间为（5.71±1.15）d,短于对照组的（9.90±2.16）d（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为6.25%,低于对照组的16.67%（P＜0.05）。结论 甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病,可促进血糖水平控制,提高治疗效果,且用药安全性高,具有重要的临床应用价值。     

糖维胶囊辅助治疗2型糖尿病的疗效及安全性研究

目的 探讨糖维胶囊治疗2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及安全性.方法 选择2013年2月至2016年4月我院收治的200例T2DM患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各100例,对照组采用糖尿病常规治疗,观察组加用糖维胶囊治疗,均治疗12周,比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、C肽(CP)、胰岛素水平(FINS)、餐后2h胰岛素(2hINS)、胰岛素敏感指数(HOMA-IS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)等血糖及胰岛素功能指标的改善情况,比较两组治疗效果,监测两组治疗不良反应发生率.结果 ①治疗前,两组FPG、2hPBG、HbA1c、CP、FINS、2hINS、HOMA-IS 、HOMA-β比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组FPG、2hPBG、HbA1c均降低,CP、FINS、2hINS、HOMA-IS、HOMA-β均上升,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组FPG、2hPBG、HbA1c下降幅度及CP、FINS、2hINS、HOMA-IS、HOMA-β上升幅度均高于对照组(P＜0.05);②观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05),但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 糖维胶囊可降低T2DM患者血糖水平,提高患者胰岛β细胞功能,优化T2DM治疗效果,且安全性肯定.     

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病伴肥胖患者血糖及微炎症状态的影响

目的:探讨2型糖尿病伴肥胖患者应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗对其血糖及微炎状态的影响.方法:选取2020年6月至2022年6月本院收治的68例2型糖尿病伴肥胖患者作为研究对象.随机将患者分对照组和观察组,各34例.对照组单纯口服二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上联合口服利拉鲁肽治疗.分析比较两组临床疗效、血糖水平、微炎状态以及不良反应.结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组的空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、餐后2h血糖(Two hour postprandial blood glucose,2hPG)及糖化血红蛋白(GlycatedhemoglobinA1c,HbA1c)等血糖水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、人急性时相血清淀粉样蛋白A(Acute-phase serum amyloid A,ASAA)等微炎状态指标水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05).观察组用药不良反应发生率与对照组无明显差异(P>0.05).结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗于2型糖尿病伴肥胖患者中应用,临床疗效显著,能改善患者血糖状况及微炎状态,且安全性较高.     

达格列净治疗对 T2DM 合并慢性心力衰竭患者临床疗效、左心室舒张功能及不良反应的影响

目的:分析达格列净治疗对T2DM合并慢性心力衰竭患者临床疗效、左心室舒张功能及不良反应的影响.方法:选取2019年3月-2021年10月本院收治T2DM合并慢性心力衰竭患者83例,根据治疗方式不同分为对照组(瑞格列奈+盐酸二甲双胍片)和观察组(瑞格列奈+盐酸二甲双胍片+达格列净).对比两组临床疗效、左心房容积指数(LAVI)、左心室质量指数(LVML)、左心室舒张早期二尖瓣血流峰值速度/二尖瓣环舒张早期运动峰值速度(E/e'')及不良反应发生情况.结果:观察组临床总疗效明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05).治疗后观察组LAVI、LAVI、E/e''均显著低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:达格列净治疗T2DM合并慢性心力衰竭患者临床疗效显著,可有效改善左心室舒张功能,且安全性高.     

五味消毒饮加减辅助治疗糖尿病酮症酸中毒患者的疗效评价

目的:探讨五味消毒饮加减辅助治疗糖尿病酮症酸中毒(DKA)的临床效果.方法:选取我院2019年1月～2020年4月DKA患者106例,依据不同治疗方案分为观察组(n=53)、对照组(n=53).两组均给予常规治疗,对照组给予小剂量胰岛素治疗,观察组给予五味消毒饮加减辅助治.比较两组疗效、症状情况、病情相关指标、胰岛素用量、不良反应.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组7h、24h内胰岛素用量及平均日用量均低于对照组(P<0.05);观察组尿酮体消失、酸中毒纠正、血糖恢复正常、pH值恢复、平均住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组血糖、Na、肌酐、尿素氮均低于对照组,K、CO2-CP均高于对照组(P<0.05);观察组并发症总发生率与对照组比较无差异(P>0.05).结论:五味消毒饮加减辅助治疗DKA效果确切,能有效缓解患者症状,减轻胰岛素用量,促进患者健康,且用药安全.     

德谷胰岛素辅助治疗T2DM合并肺部感染的疗效观察

目的:研究德谷胰岛素辅助门冬胰岛素联合头孢哌酮舒巴坦治疗2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)合并肺部感染的疗效.方法:选取2017年1月至2019年12月本院收治的80例T2DM合并肺部感染患者作为研究对象,根据治疗方案差异分为对照组(n=39)和观察组(n=41).对照组采用门冬胰岛素联合头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在对照组基础上加用德谷胰岛素治疗.比较两组血糖水平、炎症指标及不良反应.结果:观察组治疗后空腹血糖(Fasting Blood Glucose,FPG)、餐后1 h、2 h血糖及治疗后1、3个月降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)均明显低于对照组(P<0.05);两组均无严重不良反应发生.结论:德谷胰岛素辅助门冬胰岛素联合头孢哌酮舒巴坦治疗T2DM合并肺部感染患者安全性高,可降低患者血糖水平,减轻炎症反应,促进病情的恢复.     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗II型糖尿病患者临床疗效、糖脂代谢及安全性分析

目的:分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病患者临床疗效、糖脂代谢及安全性.方法:选取2019年1月至2021年1月期间于我院就诊的86例II型糖尿病患者作为研究对象,根据治疗药物的不同将其分为研究组(n=44)和对照组(n=42).比较两组治疗后临床疗效、糖脂代谢以及安全性.结果:通过对比两组患者临床疗效发现,研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组治疗前后糖代谢水平比较,治疗前两组空腹血糖(Fasting Plasma Glucose,FPG)、糖化血红蛋白(Hemoglobin A1c,HbAlc)、餐后2 h血糖(2 h Plasma Glucose,2hPG)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组FPG、HbAlc、2hPG水平均明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05).两组治疗前后脂代谢水平比较,治疗前两组血清总胆固醇(Serum total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein,LDL-C)、高密度蛋白胆固醇(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平无明显差异(P>0.05).治疗后,TC、TG、LDL-C水平明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05);HDL-C水平明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05).比较两组患者不良反应发生率发现,研究组的患者出汗、心慌、意识障碍不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:采用甘精胰岛素联合二甲双胍对II型糖尿病患者进行治疗,临床疗效显著、糖脂代谢均得到改善,安全性尚可,值得临床推广应用.     

硝苯地平联合硫酸镁治疗对妊娠高血压综合征临床疗效、肾功能及妊娠结局的影响

目的:分析硝苯地平(Nifedipine,NF)联合硫酸镁(Magnesium Sulfate,MgSO4)治疗对妊娠高血压综合征(Pregnancy-Induced Hypertension Syndrome,PIH)临床疗效、肾功能及妊娠结局的影响.方法:选取2018年1月至2022年5月本院收治的PIH患者234例,根据治疗差异分为对照组(静脉注射MgSO4治疗)115例和观察组(静脉注射MgSO4联合NF治疗)119例.对比两组临床疗效、肾功能恢复情况、妊娠结局和不良反应发生情况.结果:观察组(14.29％)治疗后妊娠结局总发生率明显低于对照组(49.57％),具有统计学差异(P<0.05).观察组治疗后各项指标均明显低于对照组(P<0.05).观察组(15.13％)治疗后妊娠结局总发生率明显低于对照组(53.04％),具有统计学差异(P<0.05).观察组(5.64％)与对照组(7.82％)不良反应发生情况比较无统计学差异(P>0.05).结论:NF联合MgSO4治疗PIH患者的临床疗效显著,能有效改善患者肾功能,改良妊娠结局,减少不良反应发生情况,值得临床推广应用.     

格列吡嗪与地特胰岛素联合治疗2型糖尿病临床观察

目的 探讨格列吡嗪与地特胰岛素联合治疗2型糖尿病的疗效.方法 随机将106例38～72岁2型糖尿病患者分为格列吡嗪加地特胰岛素治疗组和格列吡嗪对照组观察其空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等项变化.结果 总有效率治疗组为94%,对照组为70%(P<0.05).结论 格列吡嗪和地特胰岛素联合治疗能有效控制空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白,格列吡嗪对餐后血糖疗效满意,加上地特胰岛素有效的保证了胰岛素基础值,弥补了格列吡嗪对空腹血糖疗效欠佳的不足.     

2型糖尿病患者应用阿卡波糖联合盐酸吡格列酮的临床疗效观察

目的:观察阿卡波糖联合盐酸吡格列酮(PIO)在2型糖尿病(T2DM)患者治疗中的效果.方法:选择医院2019年1月至2021年3月接收治疗的96例T2DM患者,依据门诊单的单双号分为对照组与观察组,各48例,两组均进行常规治疗,在此基础上,对照组采用阿卡波糖治疗,观察组联合PIO治疗,两组均治疗12周,观察两组临床疗效、治疗前、治疗12周两组血糖[空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白]水平及不良反应发生情况.结果:观察组疗效较对照组高,经12 w治疗,两组血糖相关指标均低于治疗前,且观察组较对照度低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿卡波糖联合PIO治疗T2DM,可有效改善血糖水平,效果显著.     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效研究

目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合依那普利治疗慢性心力衰竭临床疗效研究.方法:回顾性选取我院2021年1月-2022年7月收治的102例慢性心力衰竭患者为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组48例,予以沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组54例,予以沙库巴曲缬沙坦联合依那普利治疗,分析两组患者心功能指标、临床疗效、不良反应及随访情况等指标.结果:观察组左心室射血分数显著高于对照组,N末端脑钠钛前体显著低于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有可比性(P<0.05);观察组不良反应与对照组相比较,差异具有可比性(P<0.05);治疗后1 m随访观察组复发率低于对照组(P<0.05).结论:沙库巴曲缬沙坦钠片联合依那普利治疗慢性心力衰竭患者可改善其心功能,安全性高,临床疗效显著.     

达格列净治疗口服降糖药控制不佳的T2DM的疗效观察

目的:观察达格列净治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法:选取本院2020年1月-2021年1月治疗的78例T2DM患者作为研究对象,均为使用口服降糖药治疗后血糖仍控制不佳的患者.随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各39例.对照组采取二甲双胍治疗.观察组在对照组基础上给予达格列净治疗,两组均连续治疗1 m.分析比较两组的糖代谢指标、脂代谢指标、肾功能指标、动态血糖监测结果和不良反应情况.结果:治疗后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)均显著低于对照组(P<0.05).观察组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)均显著低于对照组,高密度脂蛋白(HDL-C)显著高于对照组(P<0.05).观察组的肌酐(Scr)、血清尿酸(SUA)、尿白蛋白肌酐比值(UACR)、24 h尿微量白蛋白(24ALB)均显著低于对照组(P<0.05).观察组平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖平均水平(MBG)及标准差(SDBC)、最大血糖波动幅度(LAGE)均显著低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:达格列净能有效控制T2DM患者血糖水平,减少不良反应发生,且安全性较高.     

小檗碱联合二甲双胍对2型糖尿病血清炎症因子及胰岛功能的影响

目的:观察小檗碱联合二甲双胍对2型糖尿病血清炎症因子及胰岛功能的影响.方法:将98例2型糖尿病患者分为2组,对照组49例予二甲双胍口服,治疗组49例予小檗碱联合二甲双胍口服,比较2组治疗前后空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2 hours post-prandial glucose,2hPG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、餐后1 h胰岛素(1 hour postprandial insulin,PINS1h)、餐后2 h胰岛素(2 hours postprandial insulin,PINS2h)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c),CRP,IL-6,TNF-α的变化.结果:治疗后,两组患者的FBG,2hPG,FINS和HbA1c均明显降低,且治疗组下降程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前后PINS1h和PINS2h改善明显,且较对照组治疗后显著,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组炎症指标CRP和TNF-α下降,差异有统计学意义(P<0.05),IL-6下降不明显,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗前后CRP,TNF-α和IL-6下降明显,且改善程度明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:小檗碱联用二甲双胍可明显降低2型糖尿病患者的FBG、餐后血糖及FINS,可改善餐后胰岛素分泌;同时减少糖尿病患者体内CRP,IL-6及TNF-α等炎症因子水平.     

地特胰岛素与格列齐特分别联合缬沙坦治疗高血压合并糖尿病患者的疗效比较

目的:探讨高血压合并糖尿病患者分别采用地特胰岛素与格列齐特分别联合缬沙坦治疗的临床效果.方法:选取136例我院2018年3月～2019年8月收治的高血压合并糖尿病患者,根据治疗方案不同分为两组(试验组68例、参照组68例),两组均给予缬沙坦治疗,参照组给予格列齐特治疗,试验组给予注射地特胰岛素治疗.比较两组临床疗效、治疗前后胰岛素及血糖相关指标[空腹血糖、餐后2 h血糖(2hPG)、稳态模型胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(Fins)]、内皮细胞功能[一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)]、血压及动脉硬化预后改善情况.结果:试验组治疗总有效率95.59％高于参照组83.82％,差异显著(P<0.05);与参照组相比,治疗后试验组空腹血糖、2hPG、HOMA-IR、HbAlc、HOMA-β、Fins及ET-1较低,NO水平较高,差异显著(P<0.05);与参照组相比,治疗后试验组舒张压、收缩压、颈总动脉内膜中层厚度、斑块面积均较低,差异显著(P<0.05).结论:高血压合并糖尿病患者采用地特胰岛素联合缬沙坦治疗效果确切,可有效改善胰岛及血管内皮功能,促进血压、血糖水平恢复正常,且动脉硬化预后改善较好.     

卡格列净联合度拉糖肽对老年糖尿病肾病患者血糖水平及肾功能的影响

目的:研究卡格列净联合度拉糖肽治疗对老年糖尿病肾病患者血糖及肾功能的影响.方法:将我院 2021 年1 月至 2022 年8 月收治的82例老年糖尿病肾病患者,随机分为对照组、观察组(n=41),分别采用度拉糖肽(皮下注射,1.5 mg·次-1,1 次·w-1)以及卡格列净(口服,100 mg·次-1,Qd)联合度拉糖肽治疗.治疗 3 m后比较两组临床疗效,采用葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、餐后 2 h血糖(Postprandial blood glucose 2 hour,2hPBG)水平,采用比浊法检测 24 h尿蛋白,采用全自动生化分析仪检测血肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(Urea nitrogen,BUN)水平,采用双抗体夹心酶联免疫法检测血清转化生长因子-β1(Recombinant transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、长正五聚蛋白 3(Pentraxin 3,Ptx3)、α-klotho蛋白水平,采用放射免疫分析法测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、不良反应发生率.结果:治疗 3 m后,观察组临床总有效率高于对照组,血糖水平、肾功能指标、血清TGF-β1、TNF-α、Ptx3 水平低于对照组,α-klotho蛋白水平高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率对比,无显著差异(P＞0.05).结论:卡格列净联合度拉糖肽治疗老年糖尿病肾病患者疗效显著,可有效控制血糖,改善肾功能,促进病情恢复,且安全可行.     

团体人际心理治疗对糖尿病伴抑郁症患者的疗效

目的探讨团体人际心理治疗对糖尿病伴抑郁症患者的临床疗效。方法选取2008年5月-2012年10月收治的120例糖尿病抑郁症患者,随机分为观察组与对照组,每组60例,对照组患者单纯给予药物治疗,观察组患者在对照组的基础上给予团体人际心理治疗,治疗8周,观察比较两组患者在治疗前后的FBG、2hPBG、HbA1c值以及汉密顿抑郁量表(N)评分。结果两组治疗后N评分、FBG、2hPBG、HbA1c值明显低于治疗前(t=8.55,6.70,6.50.8.81;P<0.05);观察组患者HMAD评分、FBG、2hPBG、HbA1c值明显低于对照组(t=10.11,9.44,7.52.10.38;P<0.05);观察组总有效率(81.7%)明显高于对照组(63.3%),(χ2=9.78,P<0.05)。结论药物治疗糖尿病伴抑郁症的同时予以团体人际心理治疗,可明显改善患者的抑郁症状,显著提高临床疗效。     

活心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床价值研究

目的:探讨活心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床价值.方法:2020年10月～2021年3月本院住院部治疗的67例冠心病心绞痛患者,根据治疗方案不同分为对照组35例(瑞舒伐他汀治疗)、观察组32例(瑞舒伐他汀+活心丸治疗).观察临床疗效、心功能指标改善情况,对比两组用药安全性.结果:观察组总有效率94.74％(36/38)高于对照组78.57％(33/42)(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者LVEDD、SV、LVEF、LAD、EPFV、APFV、EPFV/APFV、DT均得到改善(P<0.05),观察组上述指标改善度显著大于照组(P<0.05).治疗后两组TC、TG、LDL-C水平下降,HDL-C水平升高(P<0.05),观察组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05).两组治疗后总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:活心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛安全性高,能提高治疗疗效,并可有效改善患者心功能、血脂水平.     

利拉鲁肽联合恩格列净对2型糖尿病患者的效果

目的:探讨利拉鲁肽联合恩格列净对2型糖尿病患者的效果.方法:按照随机数字表法将我院2020年1月至2020年10月期间收治的95例T2DM患者分为两组,对照组47例给予恩格列净治疗,观察组48例在对照组基础上予以利拉鲁肽治疗,观察两组患者临床疗效、胰岛功能、炎症水平以及不良反应发生率.结果:治疗后,观察组总有效率(93.75％)高于对照组(78.63％)(P<0.05);观察组空腹胰岛素(Fasting insulin FINS)胰岛素抵抗指数(Insulin resistance index HOMA-IR)低于对照组,胰岛素分泌指数(Insulin secretion index HOMA-β)高于对照组(P<0.05);观察组白细胞介素-6(Interleukin-6.IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-αTNF-α)以及白介素1β(Tumor necrosis factor-αIL-1β)均低于对照组(P<0.05);观察组恶心、呕吐、低血糖、头晕的总发生率(14.56％)和对照组(10.65％)对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:利拉鲁肽联合恩格列净通过改善T2DM患者胰岛功能,降低炎症反应,进而提高临床疗效且不增加不良反应发生率.