冠心宁联合单硝酸异山梨酯治疗对冠心病心绞痛患者临床疗效、血管内皮功能的影响

目的:探讨采用冠心宁和单硝酸异山梨酯两种药物联合治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效及血管内皮功能的影响.方法:回顾性分析 2019 年 3 月-2021 年 5 月期间收治的冠心病心绞痛患者 103 例,根据治疗方式不同,分别设为观察组(冠心宁联合单硝酸异山梨酯,n=54)和对照组(单硝酸异山梨酯,n=49).对比两组治疗后临床疗效、两组治疗前后心绞痛发作情况及一氧化氮(Nitrogen monoxide,NO)、一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS)和内皮素(Endothelin,ET)水平.对比分析两组不良反应发生情况.结果:治疗后,对照组患者总有效率 79.59％,低于观察组总有效率94.44％(P＜0.05).治疗后,观察组冠心病心绞痛发作频次及持续时间均低于对照组(P＜0.05),对照组ET水平均高于观察组,NO、NOS水平低于观察组(P＜0.05).两组均未出现恶心、呕吐、心悸、视物模糊等不良反应现象(P＞0.05).结论:冠心病心绞痛患者采用冠心宁和单硝酸异山梨酯两种药物联合治疗,提高了临床治疗效果,减少了心绞痛发作次数和持续时间,保护了血管内皮功能.     

硝苯地平联合单硝酸异山梨酯治疗对老年冠心病合心绞痛患者临床疗效及安全性分析

目的:分析硝苯地平联合单硝酸异山梨酯治疗对老年冠心病合心绞痛患者临床疗效及安全性.方法:选取2019年5月至2020年7月期间于我院就诊的104例老年冠心病合心绞痛患者作为研究对象,按照随机分组的方法将其分为研究组和对照组,各52例.对照组口服单硝酸异山梨酯治疗,研究组在对照组的基础上联合口服硝苯地平.比较两组临床疗效、不良反应、心绞痛发生情况以及血脂水平(甘油三酯(Triglyceride,TG)和总胆固醇水平(Total cholesterol,TC)).结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组无明显差异(P>0.05);治疗前,两组心绞痛发生情况对比无差异(P>0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作时间及持续时间均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组血脂水平对比无差异(P>0.05).治疗后,两组患者TG、TC水平均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05).结论:硝苯地平联用单硝酸异山梨酯治疗老年冠心病心绞痛,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广使用.     

单硝酸异山梨酯联合阿替洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果

目的:探讨单硝酸异山梨酯联合阿替洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的效果.方法:收集2019年4月-2021年4月医院冠心病UAP患者临床资料,根据治疗方式不同分为观察组(单硝酸异山梨酯联合阿替洛尔,60例)和对照组(单硝酸异山梨酯,60例),比较两组患者治疗前及治疗4周时心绞痛发作次数及持续时间、西雅图心绞痛量表...     

单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛的临床观察

目的 观察单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛临床观察疗效.方法 73例冠心病心绞痛患者随机分为两组,两组均予以常规治疗.对照组30例以硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液500ml内静脉滴注,1次/d;治疗组43例以单硝酸异山梨酯注射液20～40mg加入5%葡萄糖注射液250～500ml内静脉滴注,1次/d.两组均以14d为一疗程.结果 治疗组总有效率为88.4%,与对照组66.7%比较,疗效显著.心电图均优于对照组(P<0.05).结论 单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛疗效良好.     

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床效果评价

目的:分析沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床效果.方法:选取2019年1月至2020年1月本院收治的108例冠心病合并慢性心力衰竭患者作为研究对象.根据治疗用药不同将患者分为对照组(n=52)和观察组(n=56).对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,观察组在对照组用药基础上增加口服沙库巴曲缬沙坦钠片.对比两组心功能指标、血清生化指标、6min步行实验(6 min walking test,6MWT)和不良反应.结果:治疗后左侧卧位时每搏输出量(Stroke output in left decubitus position,SV)、左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)上升,左室收缩末内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左室舒张末内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)降低,而观察组SV、LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD则低于对照组(P<0.05);治疗后氨基末端脑钠肽(Amino terminal brain natriuretic peptide,NT-BNP)、心肌肌钙蛋白I(Cardiac troponin I,cTnI)低于治疗前,6MWT长于治疗前,而观察组NT-BNP、cTnI低于对照组,6MWT明显长于对照组(P<0.05);治疗后两组不良反无差异(P>0.05).结论:沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并慢性心力衰竭相比单一治疗效果更为理想.     

杏芎注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清CRP和IL-6水平影响

目的:探讨杏芎注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清CRP和IL-6水平影响.方法:选取 2019 年 1 月～2020 年 12 月我院收治的冠心病心绞痛患者 62 例作为研究对象.随机将患者分为对照组(n=32)和观察组(n=30).对照组口服酒石酸美托洛尔片,每次剂量为 25 mg,一天2 次.观察组在对照组基础上给予杏芎氯化钠注射液,每次剂量为 100 mL,静脉滴注,一天 1 次;两组持续治疗 2 w.分析对比两组的临床疗效、心绞痛发作情况(硝酸甘油用量、心绞痛发作次数、发作持续时间)、心功能指标及血清CRP和IL-6 水平变化.结果:治疗后,观察组的临床疗效明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组硝酸甘油用量、心绞痛发作次数、发作持续时间均显著降低(P＜0.05);并且观察组降低的幅度明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组心功能指标、血清炎性因子指标水平均明显改善(P＜0.05);且观察组改善得更为明显(P＜0.05).结论:采用杏芎注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛,具有较好的临床疗效,可改善心绞痛发作情况,降低血清CRP和IL-6 水平.     

沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗射血分数降低心力衰竭的疗效观察

目的:观察沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的疗效.方法:选取本院2018年1月-2022年7月收治的80例HFrEF患者作为研究对象.采用单双数分组法将患者随机分为对照组和观察组,每组各40例.两组均给予常规治疗.对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗;观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦治疗,共治疗8w.分析比较两组的临床疗效,心脏彩超指标[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]和血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平.结果:治疗8w,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组LVEDD、LVESD均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组LVEF均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组血清NT-proBNP均下降,且观察组低于对照组(P<0.05).结论:沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗可提高HFrEF患者的临床疗效,改善患者症状及心功能.     

多巴胺联合单硝酸异山梨酯治疗对肺动脉高压患者血气分析指标、肺动脉压力及血液指标的影响

目的:探讨多巴胺联合单硝酸异山梨酯治疗肺动脉高压的临床效果.方法:选取2017年10月至2020年3月于我院就诊的肺动脉高压患者60例,随机分为两组,各30例.对照组以单硝酸异山梨酯治疗,观察组加用多巴胺治疗.比较两组肺动脉压力水平、6 min步行距离、血气分析指标、血液指标.结果:治疗后,观察组肺动脉压力低于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05);动脉氧分压(Partial pressure of oxygen in artery,PaO2)、超氧化物岐化酶(Superoxide Dismutase,SOD)水平高于对照组,二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO2)、N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平低于对照组(P<0.05).结论:多巴胺联合单硝酸异山梨酯可有效降低肺动脉高压患者的肺动脉压力,改善动脉血气状况,减低SOD、NT-proBNP等相关血液指标水平.     

血管内超声在冠心病介入治疗中的指导价值

目的:探讨和总结血管内超声(Intravascu1ar u1trasound,IVUS)在冠心病介入治疗中的应用效果.方法:选取2020年6月至2022年7月我院收治的冠心病患者70例,根据介入指导方式的不同分为两组(n=35),对照组采用常规经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention,PCI),观察组采用IVUS指导下的PCI.治疗后采用IVUS评价球囊支架直径、超声心动图评价两组患者心功能指标,如左室射血分数(Left ventricu1areiection fractions,LVEF)、左室收缩末期内径(Left ventricu1ar end systo1ic diameter,LVESD)、左室舒张末期内径(Left ventrieu1ar end dia8to1ic dieter,LVEDD,通过短信、回院复查等方式,对患者进行6 m随访,记录术后主要心血管不良事件率.结果:观察组手术持续时间短于对照组,球囊支架直径大于对照组(P<0.05);两组患者治疗后LVEF、LVESD、LVEDD指标均优于治疗前,且观察组LVEF、LVESD、LVEDD指标均优于对照组(P<0.05);观察组术后MACE事件发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:采用IVUS指导PCI治疗有利于提高手术成功率,改善患者心功能指标,降低术后MACE事件的发生率,值得临床实践推广及应用.     

活心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床价值研究

目的:探讨活心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床价值.方法:2020年10月～2021年3月本院住院部治疗的67例冠心病心绞痛患者,根据治疗方案不同分为对照组35例(瑞舒伐他汀治疗)、观察组32例(瑞舒伐他汀+活心丸治疗).观察临床疗效、心功能指标改善情况,对比两组用药安全性.结果:观察组总有效率94.74％(36/38)高于对照组78.57％(33/42)(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者LVEDD、SV、LVEF、LAD、EPFV、APFV、EPFV/APFV、DT均得到改善(P<0.05),观察组上述指标改善度显著大于照组(P<0.05).治疗后两组TC、TG、LDL-C水平下降,HDL-C水平升高(P<0.05),观察组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05).两组治疗后总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:活心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛安全性高,能提高治疗疗效,并可有效改善患者心功能、血脂水平.     

贝那普利联合美托洛尔治疗CHF的效果及对心室重构影响

目的 研究慢性心力衰竭（CHF）患者应用贝那普利与美托洛尔的效果。方法 选取2017年10月~2018年10月我院收治的196例CHF患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各98例。两组均给予常规抗心衰药物治疗,对照组加服美托洛尔,观察组加服贝那普利联合美托洛尔治疗,比较两组治疗半年后临床疗效及左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）改善情况。结果 观察组治疗总有效率为94.89%,高于对照组83.67%（P＜0.05）;治疗后,观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD均低于对照组（P＜0.05）。结论 联合应用贝那普利联合、美托洛尔治疗CHF能够提高心力衰竭患者的心脏泵血功能,逆转心室重构。     

美托洛尔与通心络联用对冠心病心力衰竭的治疗作用分析

目的探讨美托洛尔与通心络联用对冠心病心力衰竭患者的治疗作用。方法选取本院2016年6月~2017年2月收治的90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据随机数字表法分成两组。对照组给予美托洛尔治疗,观察组则给予美托洛尔联合通心络治疗。比较两组冠心病心力衰竭患者的治疗效果;心电图纠正时间;治疗前后患者LVEF、LVESD和CO;治疗副作用率。结果观察组冠心病心力衰竭治疗效果高于对照组(P0.05);观察组心电图纠正时间优于对照组(P0.05);治疗前两组LVEF、LVESD和CO相近(P0.05);治疗后观察组LVEF、LVESD和CO优于对照组(P0.05)。观察组治疗副作用率和对照组无明显差异(P0.05)。结论美托洛尔联合通心络治疗冠心病心力衰竭的应用效果确切,可有效改善心功能,纠正异常心电图,缩短疗程,无明显副作用,值得推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病行介入治疗术后抑郁症临床观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病行介入治疗术后抑郁症的临床疗效。方法将193例患者按随机原则分为研究组97例和对照组96例。两组均予阿司匹林、单硝酸异山梨酯、辛伐他汀等常规药物治疗,心绞痛发作时予硝酸甘油舌下含服。在此基础上,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片口服治疗,对照组给予空白片作为安慰剂服用。观察两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况。结果治疗后,研究组HAMA、HAMD评分均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(<0.05);对照组治疗前后HAMA、HAMD评分差异无统计学意义(>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病行介入治疗术后抑郁症效果显著,可明显改善患者心理状态,降低焦虑、抑郁评分,可广泛应用于临床。     

急性心肌梗死PCI术后尼可地尔治疗对心肌循环再灌注及预后康复的影响

目的:观察尼可地尔对急性心肌梗死冠状动脉(Percutaneous coronary intervention,PCI)术后心肌循环再灌注及预后康复的影响.方法:回顾性分析2018年1月至2019年12月于本院进行急性心肌梗死PCI治疗的103例患者资料.根据治疗方法将其分为对照组(51例,单硝酸异山梨酯治疗)和观察组(52例,单硝酸异山梨酯+尼可地尔治疗).分析对比两组心肌微循环灌注指标、预后情况以及不良反应.结果:观察组患者心肌微循环灌注指标高于对照组(P<0.05);两组患者术后6 m内,观察组再灌注心律失常发生率低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无明显差异(P>0.05).结论:在急性心肌梗死PCI患者术后应用尼可地尔能扩大心脏表面血管面积,改善血流速度以及心肌供血,还能降低再灌注心律失常的发生,具有良好的安全性.     

芪参益气滴丸联合美托洛尔治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效和心功能的影响

目的探究芪参益气滴丸联合美托洛尔治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效和心功能的影响。方法选取本院2017年4月至2018年3月收治的82例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者采用美托洛尔治疗,观察组患者采用美托洛尔与芪参益气滴丸联合治疗。治疗2个月后比较两组患者临床疗效及心功能指标变化情况。结果观察组患者治疗总有效率为(95.12%),显著高于对照组(70.73%)(P0.05);治疗后两组患者LVEDD、LVESD、LVEF水平均比治疗前有明显改善(P0.05),且观察组患者改善情况显著高于对照组(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可有效改善患者心功能,值得临床广泛应用。     

冠心舒通胶囊联合酒石酸美托洛尔胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:探讨冠心舒通胶囊联合酒石酸美托洛尔胶囊治疗不稳定型心绞痛(UA)的效果.方法:选取2018年7月2020年8月就诊于本院的78例UA患者作为研究对象.采用随机数字表法分为对照组和观察组,各39例.对照组采用酒石酸美托洛尔胶囊治疗,观察组采用冠心舒通胶囊联合酒石酸美托洛尔胶囊治疗,两组均治疗8 w.分析比较两组的中医证候评分、心绞痛发作情况(发作次数与发作持续时间)及血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆粘度(PV)和血小板聚集率(PAR)].结果:治疗8w后,两组中医证候评分均较治疗前显著降低,且观察组中医证候评分比对照组更低(P<0.05).治疗8w后,两组心绞痛发作次数均显著减少,心绞痛发作持续时间均显著缩短,且观察组心绞痛发作次数更少,心绞痛发作持续时间更短(P<0.05).治疗8 w后,两组FIB、PV和PAR水平均显著降低,且观察组FIB、PV和PAR水平更低(P<0.05).结论:UA患者采用冠心舒通胶囊联合酒石酸美托洛尔胶囊治疗,可促进心肌血液微循环,缓解临床症状,降低心绞痛发作频率.     

单硝酸异山梨酯合用葛根素注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭72例

目的探讨单硝酸异山梨酯合用葛根素注射液治疗肺源性心脏痛心力衰竭的临床疗效。方法将112例肺源性心脏病心力衰竭病人随机分成治疗组72例,对照组40例。治疗组在常规治疗基础上给于单硝酸异山梨酯25mg加入0．9％生理盐水250ml及葛根素注射液400mg加入5％葡萄糖250ml静滴每日一次,15d为一个疗程。对照组常规治疗基础上单用单硝酸异山梨酯25mg加入0．9％生理盐水250ml静滴每日一次15天为一个疗效。或葛根素400mg加入5％葡萄糖液250ml静滴每日一次连用15d一疗程。治疗前后分别进行心肺功能的评价。结果治疗组总有效率为91．7％,对照组总有效率为70％。结论应用单硝酸异山梨酯合用葛根素治疗肺源心脏病（肺心痛）心力衰竭,与同期单用单硝酸异山梨酯或葛根素相比较．疗效较好报告如下。     

美托洛尔联合硝酸异山梨酯对CHF患者血浆NT—proBNP和hs—CRP的影响

目的观察美托洛尔联合硝酸异山梨酯对慢性心力衰竭（CHF）患者的疗效及其对血浆N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选取慢性心力衰竭患者130例,随机分为观察组和对照组,各65例。对照组予以硝酸异山梨酯等支持对症治疗,观察组在对照组基础上予以美托洛尔治疗。观察两组的疗效、心功能分级和其他指标的变化。结果观察组的总有效率为90．77％,优于对照组的72．31％,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后两组的心功能分级、左室舒张末内径、N-端脑利钠肽前体和高敏C反应蛋白水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）,而观察组降低较对照组更为明显;而左心室射血分数方面,两组治疗后出现明显的提高（P〈0．01）,观察组提高较对照更为明显。结论美托洛尔联合硝酸异山梨酯对慢性心力衰竭的疗效显著,能改善心功能,提高临床疗效。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的 观察冠心病心力衰竭患者施予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗的效果。方法 将本院收治的120例冠心病心力衰竭患者随机分为A组与B组,各60例。A组行常规治疗,B组在A组基础上施予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后患者的心肌功能情况。结果 治疗后B组患者LVEDD、LVESD、DBF、SBF低于A组,LVEF高于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）;A组总有效率为81.67%,低于B组的96.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭,临床效果显著,可有效改善患者心肌功能。     

不同剂量倍他洛克对慢性心力衰竭患者心室重构的影响研究

目的:探讨不同剂量倍他洛克对慢性心力衰竭患者心室重构的影响.方法:选取2018年3月-2020年5月于本院接受诊疗的98例慢性心力衰竭患者为研究对象.采用随机数字表法将患者分为对照组(49例)和观察组(49例).对照组给予小剂量(≤75 mg?d-1)倍他洛克治疗,观察组给予大剂量(≤150 mg?d-1)倍他洛克治疗.分析对比两组的临床治疗效果,心功能及心室重构、NT-proBNP水平、6 min最大步行距离、静息心率.结果:治疗后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).两组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD、NT-proBNP、6MWT及静息心率均较治疗前有显著改善,且观察组LVEF、6MWT显著高于对照组,LVEDD、LVESD、NT-proBNP及静息心率显著低于对照组(P<0.05).结论:针对慢性心力衰竭患者应用高剂量倍他洛克治疗,可改善患者心功能,抑制其左心室重构,增加运动耐量,提高整体治疗效果