高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量

目的 :建立高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量的方法。方法 :色谱柱 μ- Bondapak C1 8钢柱 ( 4 .6 mm×2 0 0 mm,10μm) ,流动相为甲醇 -水 ( 6 0∶ 4 0 ) ,流速为 0 .6 ml/ min,检测波长 335 nm。结果 :灯盏花素注射液在 10 .0～ 5 0 .0mg/ L浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均加样回收率为 10 0 .31% ,RSD为 1.19% ( n =6 )。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于灯盏花素注射液的质量控制     

RP-HPLC法同时测定中药关白附中关附甲素、关附壬素和关附辛素含量

目的：建立同时测定关白附中3种二萜生物碱———关附甲素、关附壬素和关附辛素的RP-HPLC分析方法。方法：色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C8柱（2.1 mm×150 mm,5μm）,流动相：庚烷磺酸钠缓冲液（加入0.2%三乙胺,磷酸调至pH 3）-乙腈（梯度洗脱）,柱温：25℃,流速：0.2 mL.min-1,检测波长：205 nm。结果：3种生物碱的相邻色谱峰分离度大于1.5,关附壬素、关附甲素和关附辛素质量浓度分别在0.100～0.502、0.100～0.498和0.100～0.500 g.L-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,其平均加样回收率（n=9）分别为97.29%、101.46%、102.33%。结论：本法分离效果和重复性好,简便易行,可用于关白附药材中3种生物碱的同时定量分析及药材质量控制。     

反相高效液相色谱法测定汉防己甲素含量

目的:本实验旨在建立汉防己甲素的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,以甲醇-乙醚-三乙胺(100∶1∶0.05)为流动相,检测波长282 nm.结果:汉防己甲素在0.025～0.20 μg范围呈良好线性关系,回收率为99.8%,RSD 2.5%(n=5).结论:该方法简便、准确而灵敏,可用于不同状态下的汉防己甲素的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

目的测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水-磷酸（1∶2∶0.1）,检测波长为203nm。结果线性方程为Y=7.89×10     

高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素含量

目的 建立测定冬凌草糖浆的冬凌草甲素含量的高效液相色谱法.方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为239 nm.结果冬凌草甲素进样量在0.093～0.746μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程为Y=413 933.35-63 428.66X,r=0.999 7(n=5);平均加样回收率为99.0%,RSD为1.06%(n=5).结论该法简便、准确、专属性和重复性好,为冬凌草糖浆中冬凌草甲素的定量分析提供了科学有效的方法.     

高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量

高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量广西壮族自治区药品检验所５３００２１滕南雁中国药品生物制品检定所北京１０００５０王维王瑾碘海醇（Ｉｏｈｅｘｏｌ）是一种非离子型Ｘ—ＣＴ造影剂，其注射液的含量测定报道有紫外法［１］。ＵＳＰ［２］中采用碱性条件下加强还...     

高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,其剂型有注射液。文献报道用比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星的含量[1] ,用吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量[2 ] ,用高效液相色谱法测定环丙沙星在人血清中的药物浓度[3 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量 ,方法简单 ,重现性好。1　仪器和试剂Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 (5 15泵 ,717自动进样器 ,2 4 87可变波长紫外检测仪 ,ＨＰ色谱工作站 )日本岛津ＵＶ - 2 6 5紫外分光光度计 ,Ａ12 0型电子分析天平。乳酸环丙沙星对照品 (纯度为 99 6…     

高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤甲素含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定雷公藤片中雷公藤甲素的含量, 并制订其含量限度. 方法 样品经提后取采用HPLC法测定. 采用Hypersil ODS2色谱柱（200 mm×4.6 mm, 5 μm）, 流动相为甲醇-水（40：60）, 检测波长：218nm; 流速：1 mL•min^-1; 柱温：35 ℃. 结果 雷公藤甲素在0.047 6～0.476 0 μg范围内呈良好的线性关系, 回收率为101.5%, RSD＝2.1%. 其含量限度范围拟定为每片10～20 μg. 结论 该法操作简便、灵敏度高, 分离效果好, 能较好的控制该品种的质量.     

反相高效液相色谱法测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液含量

目的建立测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中主药含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法以日本DL Cl8柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）为色谱柱,甲醇 1%磷酸 三乙胺（45：55：0.05）为流动相,检测波长366 nm,流速为0.8 mL•min 1,采用HPLC法测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中主药含量。结果亮菌甲素琥珀酸单酯注射液在浓度为1～100 μg•mL 1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.999 9,精密度RSD为0.46%,平均加样回收率为102.25%,RSD为1.97%。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中亮菌甲素琥珀酸单酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定苯甲醇注射液的含量

本文报导了用高效液相色谱法测定苯甲醇注射液中苯甲醇含量的方法。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７柱，以甲醇－水（４８：５２）为流动相，烟酰胺为内标物，用紫外检测器。波长为２５４ｎｍ回收率为９９．７２％ＣＶ０．４１％。     

RP-HPLC法测定阿仑膦酸钠注射液含量

目的建立用于阿仑膦酸钠注射液含量的分析方法。方法采用岛津LC-10Avp高效液相色谱系统,HAMILTON PRP-1不锈钢柱（150mm×4.1mm,5μm）,以乙腈-甲醇-0.05mol.L-1柠檬酸盐/0.05mol.L-1磷酸盐缓冲液（用磷酸调pH8.0）（25∶5∶70）为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温为35℃,检测波长266nm。结果阿仑膦酸钠进样量在0.42~4.20μg范围内,方法的线性关系良好;方法的平均回收率为99.52%;RSD为0.58%。在该色谱条件下,阿仑膦酸钠注射液样品测定不受辅料干扰。结论本法简便、准确、灵敏度高,适用于阿仑膦酸钠注射液的常规检测,为该药的质量控制提供了可靠的分析手段。     

RP-HPLC测定盐酸利托君注射液中的盐酸利托君

目的 测定盐酸利托君注射液中的盐酸利托君.方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-水-磷酸(15:85:0.1)(pH2.7)为流动相,流速1 ml·min-1,检测波长214 nm,进样量10 μl,进行测定.结果 盐酸利托君1.04～208 μg·ml-1有良好的线性关系,回归方程为:Y＝1.53×103X-45.81(r＝0.9996),平均回收率为99.28%,RSD＝1.08%.结论 所建方法简便、可靠、准确,可用于盐酸利托君注射液的质量控制.     

环孢霉素制剂和国内临床应用概况

目的：介绍环孢霉素的制剂类型及临床应用概况、以寻求安全、高效实用的环孢霉素制剂。方法：对不同制剂类型及生产厂家的环孢霉素生物利用度进行考察,比较,分析。结果：口服制剂中,环孢霉素的微乳制剂与口服液的生物利用度最高。结论：环孢霉素的微乳制剂高效、实用、具有广阔的临床应用前景。     

RP-HPLC法测定天门冬氨酸洛美沙星注射液的含量

目的:建立天门冬氨酸洛美沙星注射液的含量测定方法。方法:采用μ-BondapakC18(10μm)4.6mm×150mm色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液-四丁基溴化胺溶液(15∶85∶4)为流动相,流速为10ml/min,检测波长288nm。结果:平均回收率为1001%,RSD为237%。结论:本方法准确、快速、专属性强,可适用于本药的质量控制。     

高效液相色谱法测定康艾注射液中氧化苦参碱的含量

目的建立测定康艾注射液中主要有效成分氧化苦参碱的高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5um）,n099902Ser．no：8023811;流动相：甲醇-醋酸盐缓冲液（30：70）,流速1．0ml／min;柱温20℃;检测波长210nm;柱温：室温;进样量：20ul。结果该方法的回收率大于95％,方法回收率、精密度,稳定性、重复性良好,RSD均小于5％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于该制剂的质控。     

反相高效液相色谱法测定注射用盐酸米诺环素含量

目的：测定注射用盐酸米诺环素中米诺环素的含量，并对其色谱条件进行筛选。方法：采用反相高效液相色谱法，检测波长为280nm。结果：平均加样回收率为99．9％，RSD为0．95％。结论：可采用此方法测定注射用盐酸米诺环素中米诺环素的含量。     

离子对反相高效液相色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量

目的建立离子对反相高效液相色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量.方法流动相为甲醇-20mmol/L庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(50502),流速0.9mL/min,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),检测波长225nm.结果线性范围为0.1～0.5mg/mL(r=0.999 8),平均回收率为101.15%,RSD为1.58%.结论本法简便、快速,结果准确,适用于氢溴酸东莨菪碱注射液的质量控制.     

RP-HPLC法测定西咪替丁注射液的含量

目的建立高效液高效相色谱法测定西咪替丁注射液中西咪替丁的含量。方法色谱柱为waters碳十八柱(4.6mm×150mm,5μm)流动相:甲醇-水-三乙胺(20∶80∶0.1),磷酸调节pH值为3.5±0.1流速:1.0ml.min-1;检测波长:219nm。结果西咪替丁在0.127μg~1.01μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)平均回收率为:100.26%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好。     

注射用维库溴铵的RP-HPLC测定

目的建立注射用维库溴铵的反相高效液相色谱测定法。方法采用ODS-C18柱,流动相为0.2 mol.L-1乙酸铵水溶液-甲醇(35∶65),检测波长215 nm。结果线性范围为0.1~3 mg.mL-1(r=0.999 3),回收率>99.0%。结论此方法能有效控制维库溴铵原料及注射用维库溴铵质量。     

反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠的含量

建立测定头孢噻肟钠的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以对乙酰氨基酚为内标 ,以 μBondapakC18为固定相 ,磷酸二氢钠缓冲液 (pH4.4± 0 .1) 甲醇 (75∶2 5 )为流动相 ,检测波长为 2 36nm。结果 :头孢噻肟在 5～ 40 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 (10 0 .1± 0 .5 ) % ,与USP法相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,可有效地用于头孢噻肟钠的测定。