肺癌干细胞研究进展

肺癌是当前危害人类生命和健康最严重的恶性肿瘤.据报道,经手术、放化疗等治疗后5年存活率不足15%.随着环境污染的日益加重,1950年代后发病率迅速上升,目前在男性恶性肿瘤中占第一位,女性的发病率也在不断增长,占恶性肿瘤的第二位.肿瘤干细胞（tumorstem cell,TSC）是当前研究的热点,人们希望从肺癌干细胞的角度找到根治肺癌的途径,近年来对肺癌干细胞的研究已经取得了很大进展,笔者就肺癌干细胞的分离、鉴定方法等最新研究进展综述如下.     

SDF-1/CXCR-4系统与造血干细胞动员

造血干细胞移植 (HSCT)被认为是许多恶性肿瘤性疾病和遗传性疾病的根治手段。外周血干细胞移植 (PBSCT)因其移植相关死亡率低、植入效率高、副作用小、干细胞易于采集等特点而受到广泛重视 ,而造血干细胞动员是其中一个重要环节 ,是干细胞采集的首选来源[1 ] 。目前 ,基质细胞衍生因子 1(stromalcellderivedfactor 1 ,SDF 1 )及其受体CXCR 4与造血干细胞之间的相互关系日益成为造血微环境研究领域中的热点问题。近年来 ,国内外学者从大量关于SDF 1 /CXCR 4的体内外实验中发现 ,SDF 1 /CXCR 4系统与造血干细胞动员有着密切关系 ,…     

间充质干细胞与肺癌的相关研究进展

肺癌是世界发病率最高的恶性肿瘤,已成为癌症致病死的最主要原因.间充质干细胞是一种无造血功能的干细胞,具有多向分化的潜能,可以分化为脂肪、软骨、骨等多种组织.近年的研究发现间充质干细胞能促进肺癌组织的血管生成、肺癌的转移能力及肿瘤细胞对药物的抵抗能力,但目前其在肺癌中的具体作用机制及临床意义尚不明确,本文就近年来有关间充质干细胞和肺癌的相关研究进展进行综述.     

顺铂干预对A549中干细胞因子Nanog表达及侵袭力的影响

目的研究顺铂干预肺癌细胞系A549 72 h后检测Nanog在细胞中的表达及侵袭力的变化,探讨干细胞因子Nanog和肺癌顺铂耐药之间的相关性,试图解释临床上化疗耐药的原因。方法肺癌细胞系A549顺铂干预72 h后通过RT-PCR和免疫细胞化学检测干预前后细胞中Nanog在mRNA和蛋白的水平表达情况,通过Transwell体外侵袭实验检测顺铂干预前后侵袭力的改变。结果肺癌细胞系A549顺铂干预72 h后干细胞基因Nanog mRNA和Nanog蛋白表达增高,顺铂干预后穿膜细胞数[(66±9)个]高于干预前[(40±6)个],差异有统计学意义(P<0.05),侵袭力增强。结论低浓度顺铂只能杀死普通癌细胞,不能杀死癌干细胞,此可能是癌细胞生长增殖、耐药和侵袭转移的主要原因。解释了传统化疗只能短暂控制肺癌的发展,而不能根治肺癌,用药不久出现耐药、癌细胞以更快的速度生长、侵袭转移这些现象。     

肺癌肿瘤干细胞研究新进展

自从小鼠非小细胞肺癌模型最初阶段分离到支气管肺泡干细胞(BASCs)后;陆续发现A549肺癌细胞株Holoclone型克隆集落存在不断自我更新的肿瘤干细胞,人肺腺癌中CD24+IDF-1R-细胞为BASCs样癌干细胞。研究表明,CD133分子、ABCG2可作为分选肺癌肿瘤干细胞细胞表面标志物,BMI-1基因过表达可能与肺癌肿瘤干细胞增殖相关。进一步发现侧群细胞细胞中存在肺癌干细胞。本文对肺癌肿瘤干细胞及相关研究进展予以综述。     

miR-21对肺癌干细胞增殖、侵袭和化疗敏感性的影响

目的 探讨miR-21对肺癌干细胞增殖、侵袭能力,以及对化疗药物敏感性的影响。方法采用流式细胞边缘群分选技术从人肺癌细胞系A549中分离出肺癌干细胞。应用脂质体分别介导成熟miR-21的阻遏物(inhibitors)和模拟物(mimics)来抑制和增强肺癌干细胞miR-21的表达;实时荧光定量PCR检测肺癌干细胞中miR-21表达水平的变化;噻唑蓝(MTT)法检测转染干预前后肺癌干细胞的增殖情况和对化疗药物的敏感性;Transwell小室检测肺癌干细胞迁移能力。结果抑制组肺癌干细胞miR-21表达水平明显低于非转染组和阴性对照组,而增强组肺癌干细胞miR-21表达水平则显著高于非转染组和阴性对照组(P<0.05);抑制组肺癌干细胞转染后各时间点增殖率较非转染组和阴性对照组明显降低,而增强组肺癌干细胞转染后各时间点增殖率较非转染组和阴性对照组显著升高(P<0.05);Transwell实验显示抑制组转染后48 h穿过人工基底膜的细胞数为(29.55±5.48)个,明显少于非转染组和阴性对照组,而增强组转染后48 h穿过人工基底膜的细胞数为(74.47±8.63)个,明显多于非转染组和阴性对照组(P<0.05);顺铂(DDP)和吉西他滨(GEM)对抑制组转染后48 h肺癌干细胞的IC₅₀值明显低于非转染组和阴性对照组(P<0.05);DDP和GEM对增强组转染后48 h肺癌干细胞的IC₅₀值则明显高于非转染组和阴性对照组(P<0.05)。结论下调miR-21的表达可以抑制肺癌干细胞的增殖和侵袭能力,增强其对化疗药物的敏感性。     

1型糖尿病的干细胞治疗研究进展

1型糖尿病是T细胞介导的导致胰腺β细胞破坏的自身免疫性疾病，目前没有根治办法。干细胞是一类未分化的具有高度自我更新及多向分化潜能的细胞，包括胚胎干细胞和成体干细胞。研究显示，这些干细胞能够被诱导分化成胰岛素分泌细胞，使其治疗糖尿病成为可能。本文就1型糖尿病的干细胞治疗研究作一综述。     

血液肿瘤干细胞研究进展

肿瘤的复发和难以根治一直困扰着人们。近年来肿瘤干细胞（CSC）的发现及相关的研究越来越引起人们重视,2004年5月7日还在加拿大召开了由白血病淋巴瘤协会主办的肿瘤干细胞会议。目前认为可能大多数的恶性肿瘤都起源于一小群肿瘤干细胞,在乳腺癌和脑瘤中已经证实了有肿瘤干细胞的存在,而研究最多的当属白血病干细胞（LSC）。这群数量极少的细胞常常处于静止期,对放化疗不敏感,但却有着干细胞样的自我更新能力,维持着肿瘤的发生发展。对干细胞加深认识有助于深刻了解肿瘤的起源,找到更有效治疗肿瘤的方法。作者就血液肿瘤方面的干细胞研究情况作一综述。     

肿瘤干细胞学说与肺癌相关研究进展

有学者认为肿瘤是由少数能促发癌变的肿瘤干细胞和占绝大多数的普通肿瘤细胞组成的,从而提出了肿瘤干细胞学说。肿瘤干细胞被认为是恶性肿瘤发生、耐药、复发及转移的根源,因此成为当今肿瘤研究领域的热点。而肺癌又是在世界范围内发病率最高的恶性肿瘤。本文对肿瘤干细胞的研究现状及肺癌干细胞的研究进展进行了综述。     

吉非替尼诱导前后肺癌干细胞miRNAs的表达差异

目的 检测吉非替尼诱导前后肺癌干细胞miRNAs的表达差异情况,探讨miRNAs对肺癌干细胞吉非替尼耐药的影响.方法 采用流式细胞边缘群分选技术从人肺癌细胞系A549 中分离出肺癌干细胞.将肺癌干细胞置于含1 μmol/L 吉非替尼培养液中培养诱导5 d,采用miRNA芯片检测诱导前后肺癌干细胞中差异表达的miRNAs;实时荧光定量PCR(RT-PCR)验证miRNA芯片结果.将筛选出的miRNAs构建阻遏物和模拟物,并采用阳离子脂质体法转染至肺癌干细胞中(转染阻遏物的为抑制组,转染模拟物的为增强组).同时将未经转染处理肺癌干细胞作为非转染组和转染无关序列的肺癌干细胞作为阴性对照组.噻唑蓝(MTT)法观察其对吉非替尼敏感性的影响.结果 miRNA芯片结果显示吉非替尼诱导前后肺癌干细胞中有19条表达改变大于2倍的miRNAs.其中上调的miRNAs 有14条,下调的miRNAs 有5条.RT-PCR验证的结果与芯片结果相符.将筛选出来的miR-21构建阻遏物和模拟物,并成功转染至肺癌干细胞中.结果显示:吉非替尼对抑制组转染后48 h肺癌干细胞的半数抑制剂量(IC50)明显低于非转染组和阴性对照组(P<0.05);吉非替尼对增强组转染后48 h肺癌干细胞的IC50值则明显高于非转染组和阴性对照组 (P<0.05).结论 吉非替尼诱导前后肺癌干细胞中存在差异表达的miRNAs,调控肺癌干细胞miR-21的表达可以影响肺癌干细胞对化疗药物的敏感性.     

非小细胞肺癌干细胞研究进展

目前全球范围内新发肺癌患者每年已经超过100万例[1].预计2008年美国新发肺癌患者约215 010例,因肺癌死亡的患者约161 840例,其死亡率在男性和女性患者中均占恶性肿瘤死亡率的第一位[2],目前在中国其死亡率也居恶性肿瘤死亡率之首.     

乳腺癌干细胞研究进展

近几十年来,我国乳腺癌是发病率和死亡率增长速度最快的癌症之一,发病率位居所有女性癌症的第1位,死亡率位居第6位.目前治疗原则仍是以外科手术为主的综合治疗.乳腺癌具有高侵袭性及转移能力,治疗后仍有可能复发转移.其根源可能是存在于肿瘤内极少数对放、化疗抵抗、具有干细胞特性的细胞,即乳腺癌干细胞（breast cancer stem cells,BCSCs）[2].如何靶向治疗BCSCs,最终根治乳腺癌,正逐渐成为肿瘤靶向治疗研究的一个热点.     

非小细胞肺癌组织中Nanog、Musashi1的表达

非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)是最常见的恶性肿瘤类疾病之一,其发病率和死亡率居恶性肿瘤首位.肿瘤干细胞理论认为:在肿瘤中存在一小群具有无限增殖和多向分化潜能的肿瘤干细胞,这些所谓的干细胞是肿瘤发生、发展、浸润、转移和耐药复发的根源.肿瘤干细胞与组织干细胞一样具有相似的分子信号通路和分子标志物.Nanog和Musashi1作为公认的肿瘤干细胞标志物参与了肿瘤的发生、发展和转移.本文系统性的总结了Nanog和Musashi1在非小细胞肺癌组织中表达的最新进展.     

自体骨髓干细胞移植治疗糖尿病的护理观察

随着人民生活水平的提高以及生活方式的现代化,我国糖尿病的患病率正逐年增加,已达3．23％,估计我国目前糖尿病患者数已超过4000万。糖尿病是一种慢性终身性疾病,致残率较高,发生机制复杂,目前尚无根治方法。近年来干细胞移植再生技术的开展为糖尿病治疗提供了一个新思路,在大量细胞生物学和动物实验的基础上,国际糖尿病干细胞治疗合作组创立了自体骨髓干细胞移植疗法,该疗法较好地解决了移植物来源和免疫排斥问题,是一项旨在根治糖尿病的新技术,     

肺干细胞和肺癌干细胞研究进展

近年来,关于干细胞的研究引起了全世界科学家的共同关注.它们是一类具有分化潜能的细胞,具有自我更新和高度增殖能力.肺干细胞能在特定条件下通过增殖、分化为较成熟的肺组织并维持肺组织的更新和肺损伤的修复.近年来,对肺干细胞和肺癌干细胞的研究已取得了很大的进展,本文从肺干细胞的来源、分类及肺癌干细胞的研究进展作如下综述.     

干细胞治疗神经病理性疼痛的研究进展

神经病理性疼痛（Neuropathic pain,NP）是疼痛科的常见病和多发病，其发病机制仍不完全清楚，目前无根治疗法，许多患者遗留顽固性NP，严重影响生活质量。干细胞是一种具有高度分化、增殖和自我更新潜能的未分化细胞，可以分化为特定类型的细胞和组织，近年来越来越多的研究证明了干细胞在NP治疗中的潜力，干细胞移植有望成为更安全高效的疗法。本文对多种干细胞在NP治疗方面的作用及其研究进展进行综述。     

乳腺癌干细胞的研究现况

乳腺癌是当今严重危害女性健康及生命的头号杀手,目前有多项研究认为乳腺癌起源于乳腺癌干细胞。乳腺癌干细胞理论的提出较为合理地解释了乳腺癌的根源、复发及转移等生物学行为,为根治乳腺癌提供了一个新的方向。     

肺岩宁方对肺癌干细胞Wnt信号通路的影响

目的：分离、鉴定肺癌干细胞,并探讨肺岩宁方对肺癌干细胞Wnt信号通路的干预作用。方法：分离、鉴定肺癌干细胞;将分离出的SP＋肺癌干细胞分为对照组（空白血清＋生理盐水）、单纯化疗（空白血清＋DDP组）、肺岩宁方组（肺岩宁方含药血清＋生理盐水）、综合治疗组（肺岩宁方含药血清＋DDP）,予体外药物干预后检测β-catenin蛋白表达及SP＋肺癌干细胞凋亡情况。结果：分离的SP＋、CD24＋IGF-1R＋、CD133＋细胞具有肺癌干细胞特性,分离的β-catenin蛋白完整;综合治疗组诱导SP＋干细胞凋亡优于其他组,各组凋亡率分别为综合治疗组79.2%、肺岩宁方组21.3%、DDP组33.7%、对照组0.3%。结论：本课题组已掌握分离、鉴定肺癌干细胞的技术,中药肺岩宁方联合化疗具有一定的诱导肺癌干细胞凋亡的作用。     

前列腺癌肿瘤干细胞研究现状

目前肿瘤干细胞研究的进展为进一步研究肿瘤细胞的生物学特性开辟了新的方向,它突破了以往把肿瘤视为均一的整体的研究思路。了解肿瘤干细胞的生物学特性,有助于阐明肿瘤发生、发展、转移、耐药的机制,从而得到根治肿瘤的目的。     

前列腺癌肿瘤干细胞研究现状

目前肿瘤干细胞研究的进展为进一步研究肿瘤细胞的生物学特性开辟了新的方向,它突破了以往把肿瘤视为均一的整体的研究思路.了解肿瘤干细胞的生物学特性,有助于阐明肿瘤发生、发展、转移、耐药的机制,从而得到根治肿瘤的目的 .