应用头孢三嗪治疗小儿化脓性脑膜炎的短程治疗

通过对23例化脓性脑膜炎患儿采用短程治疗，即抗生素头孢三嗪100mg／（kg·d），每日静脉输注1次，疗程2周，激素地塞米松0．6mg／（kg·d），分4次静脉输注，连用4天。同时对照组25例仍采用青霉素、氨个青霉素治疗，疗程3～4周。两周治愈率治疗组为95．6％，对照组为52％。短程治疗可缩短疗程，减少并发症。追踪半年无一例复发。     

头孢噻肟钠治疗小儿支气管肺炎49例临床研究

目的:探讨头孢噻肟钠治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法:治疗组给予头孢噻肟钠80～100mg/(kg.d),分2次静滴,疗程7～10d;对照组给予头孢曲松钠80～100mg/(kg.d),分2次静滴,疗程7～10d。结果:治疗组总有效率为87.76%,不良反应率为2.04%;对照组总有效率为88.89%,不良反应率为6.67%,两组疗效比较无显著性差异(P>0.05),但不良反应发生率治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:头孢噻肟钠治疗小儿支气管肺炎安全、有效。     

应用头孢三嗪治疗小儿化脓性脑膜炎的短程序治疗

通过对２３例化脓性脑膜炎患儿采用短程治疗，即抗生素头孢三嗪１００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ），每日静脉输注１次，疗程２周，激素地塞米松０．６ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）分 ４次静脉输注，连胜４天，同时对照组２５例仍采用青霉素、氨苄青霉素治疗，疗程３－４周。两周治愈率治疗组为９５．５％， 对照组为５２％。     

青霉素联合头孢曲松钠治疗化脓性脑膜炎的临床效果及预后影响分析

目的探究青霉素联合头孢曲松钠治疗化脓性脑膜炎的临床疗效及对预后的影响。方法选取2015年3月至2017年3月间收治的化脓性脑膜炎患者44例进行分析研究,根据用药分为对照组(行青霉素药物治疗)、研究组(行青霉素联合头孢曲松钠治疗),对比两组患者治疗效果。结果研究组患者临床治疗总有效率95.45%显著高于对照组77.27%,且临床时间指标亦优于对照组,P0.05。结论采用青霉素联合头孢曲松钠治疗化脓性脑膜炎疗效显著。     

小剂量甲基强的松龙治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 比较甲基强的松龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效.方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组在常规治疗基础上用地塞米松0.3～0.5 mg/kg/d,分两次静脉推注,连用3～5 d,治疗组在常规治疗基础上用甲基强的松龙1～2 mg/(kg·次),静脉滴注,每日2次,连用3～5 d.结果 治疗组咳嗽消失、哮鸣音消失、肺部湿罗音消失及住院时间均较对照组缩短.结论 甲基强的松龙治疗毛细支气管炎优于地塞米松.     

氧驱雾化吸入穿琥宁治疗小儿急性支气管炎82例

目的 探讨氧驱雾化吸入穿琥宁治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法 将158例的急性支气管炎患儿随机分为治疗组82例和对照组76例,治疗组用穿琥宁氧驱雾化吸入,10mg/(kg·d),分2次,对照组静脉用穿琥宁10mg/(kg d),加入5%葡萄糖溶液中静脉输注,每日1次.结果 治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率73.7%(P＜0.01);治疗组退热、止咳、肺部罗音消失时间均较对照组有所缩短(P均＜0.01).结论 氧驱雾化吸入穿琥宁治疗小儿急性支气管炎能提高疗效,缩短病程.     

氧驱雾化吸入穿琥宁治疗小儿急性支气管炎82例

目的 探讨氧驱雾化吸入穿琥宁治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法 将158例的急性支气管炎患儿随机分为治疗组82例和对照组76例,治疗组用穿琥宁氧驱雾化吸入,10mg/(kg·d),分2次,对照组静脉用穿琥宁10mg/(kg d),加入5%葡萄糖溶液中静脉输注,每日1次.结果 治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率73.7%(P＜0.01);治疗组退热、止咳、肺部罗音消失时间均较对照组有所缩短(P均＜0.01).结论 氧驱雾化吸入穿琥宁治疗小儿急性支气管炎能提高疗效,缩短病程.     

静脉注射丙种球蛋白联合地塞米松治疗重症病毒性脑炎

目的:探讨短期大剂量静脉注射丙种球蛋白联合地塞米松治疗重症病毒性脑炎疗效。方法:对近来收治的70例重症病毒性脑炎随机分为两组,治疗组在对照组治疗的基础上应用静脉丙种球蛋白以0.4 mg/(kg.d)联合地塞米松0.5 mg/(kg.d)1 mg/(kg.d),连用3 d5 d。结果:在退热、呕吐缓解、神经精神症状、后遗症及死亡病例差异均有显著性。结论:早期用静脉丙种球蛋白联合地塞米松治疗重症病毒性脑炎可改善预后。     

α-干扰素、复方丹参联合治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨α-干扰素(INF-α)与复方丹参注射液联合治疗毛细支气管炎(毛支)的疗法。方法:确诊的146例毛支患儿,随机分为观察组(n=76)及对照组(n=70),观察组应用lNF-α5万U/(kg.d)~10万U/(kg.d)肌内注射;联用复方丹参注射液0.5ml/(kg.d)静脉点滴,平均1d1次,连用3d。对照组用利巴韦林10mg/(kg.d)~15mg/(kg.d),分2次静脉点滴,连用3d。详细记录2组用药前后的临床变化。结果:治疗后观察组在退热,紫绀消失,喘鸣音及湿罗音消失,住院时间等方面差异显著(P<0.01)。结论:IFN-α与复方丹参联合应用治疗毛支,具有疗效好,疗程短,安全等优点。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的效果观察

目的:评价丙种球蛋白在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)中的作用。方法:41例ITP患儿分成两组,观察组22例用丙种球蛋白400mg/(kg.d)联合地塞米松1mg/(kg.d)静滴,连用5天后,改用强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。对照组19例用地塞米松1mg/(kg·d)静滴,连用5天后,改强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。结果:观察组与对照组治疗4周时的显效率分别为77.3%和68.4%,差异无统计学意义(P>0.05),两组用药后第5天血小板恢复正常的例数分别为17例(77.3%)和8例(42.1%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙种球蛋白治疗ITP可使血小板上升至安全水平的时间明显缩短。     

头孢曲松钠治疗早期神经梅毒临床分析

目的探讨头孢曲松钠治疗早期神经梅毒的临床疗效。方法对早期梅毒(一、二期梅毒)患者进行血清学及脑脊液检查,将确诊的28例无症状神经梅毒和4例梅毒性脑膜炎随机分成两组,均住院接受治疗,其中头孢曲松钠组17例,予头孢曲松钠2g/d静脉滴注,连续14d;青霉素组15例,应用水剂青霉素治疗,400万U/次静脉滴注,每4h一次,连续14d。结果治疗后6个月,头孢曲松钠组和青霉素组血清学RPR滴度分别有16例(94.1%)、14例(93.3%)不同程度的下降,其中分别有7例(41.2%)、7例(46.7%)下降4倍及以上。CSF RPR滴度分别有9例(52.9%)、8例(53.3%)出现下降;治疗后12个月两组分别有14例(82.4%)、13例(86.7%)血清学及CSF RPR同时转阴;治疗后18个月两组分别有16例(94.1%)、14例(93.3%)血清学及CSF RPR转阴,各有1例仍未转阴,但血清学RPR滴度持续下降,目前仍在随访。两组差异无统计学意义(P0.05)。结论头孢曲松钠可以替代水剂青霉素,作为治疗早期神经梅毒的有效药物。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病的疗效观察

目的探讨观察炎琥宁联合利巴韦林在治疗手足口病上的疗效,并研究两者治疗的安全性。方法选取该院2009年6月—2011年1月收治的100例手足口病患者,将其随机分为50例观察组和50例对照组。观察组对患者采用5～10mg/（kg·d）炎琥宁联合10mg/（kg.d）利巴韦林予以治疗,对照组则仅采用10mg/（kg·d）利巴韦林,两者均采用5%葡萄糖注射液100mL,予以静滴,1次/d。收集两组患者的临床资料,进行回顾性分析。结果观察组中患者的退热时间（2.10±1.21）d和痊愈时间（4.45±1.42）d明显比对照组的（3.75±1.34）d、（6.48±1.49）d短,且观察组的治愈率（30/50）高于对照组（10/50）。两组数据比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林在手足口病的疗效高于利巴韦林,不良反应较小,安全性较高,值得医学上推广。     

头孢曲松钠联合地塞米松治疗新生儿化脓性脑膜炎的效果观察

目的探讨头孢曲松钠联合地塞米松治疗新生儿化脓性脑膜炎的效果。方法将房县人民医院2010年3月至2011年3月收治的52例化脓性脑膜炎新生儿依据随机数字表法分为单纯组和联合组,两组均给予头孢曲松钠治疗,仅联合组加用地塞米松。分析两组的症状缓解(退热、体温恢复正常、脑脊液恢复正常)时间和住院时间,观察脑脊液生化指标(白细胞数、蛋白浓度、糖浓度)和不良反应情况。结果联合组的症状缓解时间和住院时间均显著短于单纯组(P<0.05);联合组脑脊液蛋白浓度显著低于单纯组,糖浓度显著高于单纯组(P<0.05);除单纯组有2例呕吐外,未发现其他不良反应。结论头孢曲松钠联合地塞米松治疗新生儿化脓性脑膜炎的效果较好,可提高治疗效率,安全性较好,值得推广。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染130例的临床研究

目的观察阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的疗效及安全性。方法将在我科就诊的260例呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组130例给予头孢拉定60mg(/kg·d)静脉滴注,每次最大量1g,连用4d,4d后改口服胶囊60mg(/kg·d),连用3d;治疗组给予阿奇霉素10mg(/kg·d)静脉滴注,连用4d,4d后改阿奇霉素颗粒10mg(/kg·d)口服,连服3d。结果治疗组临床总有效率为97.69%,对照组总有效率为80.00%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素对小儿呼吸道感染的治疗安全有效,值得临床推广使用。     

口服头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎62例

目的探讨头孢克肟口服治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效。方法将113例细菌性肠炎患儿随机分为治疗组（62例）和对照组（51例），治疗组给予头孢克肟分散片3—6mg／（kg·d），分2次口服；对照组给予头孢哌酮针50-100mg／（kg·d），分2次静脉点滴。两组总疗程5—7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90．32％和94．12％，差异无显著性（P〉0．05）。结论头孢克肟口服治疗小儿细菌性肠炎疗效满意，副作用少。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿的临床疗效。方法53例过敏性紫癜重症患儿随机分为2组。治疗组21例,采用甲基强的松龙15～30mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-200mL静脉点滴（1h内滴完）,连续应用3d后改用琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150～250mL静脉点滴,连续应用10d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周;甲基强的松龙冲击治疗的同时给予静脉用丙种球蛋白400mg／（kg·d）静脉点滴,疗程3～5d。对照组32例,给予琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-250mL静脉点滴,连续应用14d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周。观察2组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间。结果治疗组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间明显短于对照组（P〈0．01或P〈0．05）,且治疗组住院天数较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效显著,为临床治疗过敏性紫癜重症者提供了一个很好的选择。     

小剂量地塞米松联合氨溴索雾化治疗早产儿支气管肺发育不良的临床效果

目的探讨小剂量地塞米松联合氨溴索雾化治疗早产儿支气管肺发育不良（BPD）的临床效果。方法将76例早产BPD患儿随机分为两组,各38例。两组均给予肠外营养、保暖、吸氧等支持对症治疗。对照组给予0.3-0.5 mg/（kg·d）地塞米松在氧气驱动下雾化吸入,观察组给予0.1 mg/（kg·d）地塞米松＋10 mg/d氨溴索在氧气驱动下雾化吸入,对比两组临床治疗效果。结果观察组患儿吸氧时间短于对照组（P〈0.01）;观察组治疗总有效率为89.47%,高于对照组的57.89%（P〈0.01）;两组均未出现药物不良反应。结论小剂量地塞米松联合氨溴索雾化吸入治疗早产儿BPD效果显著,利于患儿早日脱离吸氧,值得临床推广应用。     

喜炎平治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效和临床应用安全性。方法将年龄在4个月-3岁,病程≤2d。具有典型症状的50例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各25例,两组均给予液体疗法同时给予口服思密达,微生态制剂,饮食指导等常规治疗。此外,对照组加用病毒唑10mg／（kg·d）静脉滴注治疗,治疗组加用喜炎平5mg／（kg·d）静脉滴注治疗,共3d。对比分析两组治疗效果。结果①两组在退热、止吐和止泻等主要症状所需时间比较,差异均有统计学意义,治疗组明显短于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。②治疗组的显效率为52％,显著优于对照组的显效率16％（P〈0．01）。不良反应发生率低,偶见皮疹,对血小板及白细胞无影响。结论喜炎平治疗秋季腹泻安全有效,能快速改善秋季腹泻急性期症状,值得在临床推广。     

阿昔洛韦治疗水痘疗效观察

目的观察阿昔洛韦治疗水痘的疗效。方法将80例水痘患儿按就诊先后随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予阿昔洛韦10mg/（kg·d）,对照组予利巴韦林注射液10～15mg/（kg·d）,静脉滴注,疗程均为3d。分析两组的疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.24%和85.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组未发现明显毒副作用。结论阿昔洛韦治疗水痘疗效明显优于利巴韦林,值得临床上推广应用。     

大剂量沐舒坦对老年脑血管病合并反复医院获得性肺炎患者的疗效观察

目的观察大剂量沐舒坦对老年脑血管病合并反复医院获得性肺炎患者的疗效。方法选取老年脑血管病合并反复医院获得性肺炎住院患者40例,分为对照组16例和治疗组24例;对照组按照常规的用药方法,静脉滴注沐舒坦[2 mg/（kg.d）];治疗组在常规用药基础上采用990 mg/d沐舒坦静脉给药7 d,观察其安全性及疗效,比较两组患者的痰液黏稠度、胸片。结果治疗组应用大剂量沐舒坦未出现明显不良反应,与对照组比较,痰液黏稠度Ⅰ级在治疗组所占比例明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组痰量明显少于对照组[（17.7±3.4）mL vs（36.1±7.4）mL],差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胸片有感染的患者所占比例明显低于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论大剂量沐舒坦能改善老年脑血管病合并肺炎患者痰液黏稠度,促进排痰,控制感染。