“袖珍型”沃华医药：医改带来发展机遇

尽管只是一家年销售收入一个多亿、总股本不足七千万的＂袖珍型＂制药企业，刚刚上市一年多的沃华医药（002107），已经开始呈现出良好的成长性，今年上半年净利润预计较上年度同期相比增幅达到50%～80%。     

民族医药发展的历史机遇

民族医药是中国各少数民族传统医药的统称，因其独特的药材资源、配方、医药学理论等浓厚的地域特色而具有特殊的魅力。如今，较为突出形成医药保健品产业规模的是：蒙药、藏药、苗药、维药四大民族药。     

信息咨询服务与民族医药研究

民族医药与中医药一样,在我国医药宝库中占有非常重要的地位,为中华民族医药事业的繁荣昌盛做出了重要贡献.     

医学图书馆在医药咨询市场中的定位

结合对医药咨询服务主体、客体和服务内容的分析,从角色定位、市场定位、产品定位、消费者定位等方面阐述了医学图书馆在医药咨询市场中的定位,针对定位中存在的意识障碍、管理障碍和政策障碍提出了相应解决办法。     

试论欧美医药市场准入的机遇和挑战

随着全球市场一体化的迅速形成和中国加入WTO，进入国际市场越来越成为每一个企业和企业家所面临的不容回避的重大问题。事实上，未来已不存在“国内市场”和“国际市场”之分，只有一个市场，那就是一体化的国际市场，国内市场只不过是整个国际体化市场的一部分。     

论提高我国医药生产企业GMP管理执行力的对策

目的：为提高我国医药生产企业GMP管理执行力提供参考。方法：分析我国医药生产企业GMP管理执行力所存在的问题．并提出相应的解决对策。结果：我国药品生产企业GMP管理存在轻软件、机构不合理、管理不完善以及生产设备落后等问题。结论：通过流程再造、重设计厂房、有效管理人员以及加强监督管理等，可提高GMP管理执行力。     

开展医药工程和装备的研究

1引言我国医药工业在解放初期，除上海个别药厂少量磺胺以外，几无原料药之生产，若干制剂品种之原料药均依赖进口，抗美援朝期间被封锁禁运，促进了我国抗菌素，磺胺等药物的开发研究，1952年开始青霉素小规模生产及若干品种磺胺研制成功，打破了封锁禁运，形成了我国的原料药生产基础。在“一五”期末引进了苏联的抗生素及磺胺生产厂各一，规模继续扩大。其后各省市也陆续建厂，满足缺医少药之需，至八十年代初，我国原料药总产量已超过美国跃居世界第一，近年若干品种的原料药出口也渐增多，创收外汇，以出口品种排名已逐步升至十名以内…     

大型医药流通企业迎来利好2009年

对于大型医药流通企业来说，多种“利好”在2009年集中呈现。新医改方案（征求意见稿）中，政府有意识地倾斜于大型医药流通企业，首选它们作为药品配送商，这种措施在赋予大企业药品配送权的同时，有利于提高整个行业的集中度。     

网络医药咨询的应用与管理

我院在Internet医院网站创建了与广大群众交互式医药咨询服务的平台,本文主要介绍了网络医药咨询流程、主要功能、回复情况、组织与实施.网络医药咨询的应用使医院建立了一种新型的医院服务模式,开辟了一个为病人服务的新途径,成为医院吸引病人的一种新方式.     

制药企业GMP改造中有关操作平台的设计问题

根据在对制药企业GMP改造中的实践，建议洁净区操作平台采用经抛光的304矩形钢管制作，既可达到GMP的要求且经济合理，并列表选出常用规格的承载数据供读者选用。     

药品生产与计量

药品生产过程中各种关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器的使用,各种工艺参数的控制、计量,无不与计量有着千丝万缕的联系。各种计量的标准、方法、过程、结果（数据是否可靠）,都将直接或间接影响、决定生产药品的质量。     

GMP与医药工艺设计者

药品生产企业的新建，改建，扩建都离不开设计，设计要严格遵循GMP。工艺设计与工艺设计者故而显得尤为重要。     

浅谈制药企业GMP认证后如何巩固和加强质量管理

制药企业通过GMP认证,绝对不是一个终点,而是一个新的起点,更要从物料管理、生产管理、文件管理等各个方面,巩固和加强质量管理。只有这样,才能保持和发展企业的GMP管理水平,以适应不断提升的GMP要求。     

电子记录系统在现代制药生产过程中的作用与应用

GMP的重点之一是强化了文件管理,生产过程的电子化数据处理系统是适应现代制药生产和不断发展的GMP要求的有效手段。介绍了制药生产的电子数据处理系统及其特点、优点与发展趋势,以及在制药生产中的应用实践。     

质量风险管理在医药工程设计中的应用

质量风险管理是质量管理体系的一个重要组成部分,是一个贯穿于产品生命周期的对其质量风险进行评估、控制、沟通和审核的系统化过程。质量风险管理的方法及在医药工程设计中的应用以满足药品生产质量管理规范的要求,举例说明在无菌制剂的设计中质量风险管理的应用方法。     

温度验证系统在制药设备验证中的运用

本文主要描述了温度验证系统的组成、功能，及其在制药设备温度验证测量中的运用。     

制药工业配料中心设计

以配料区域的平面布置设计阐述了从仓库到生产车间物料流转过程以及配料区域具体的布置要求,结合欧盟GMP的要求探讨了配料中心的分区以及设备的选择与使用注意事项。     

制药设备预防性维护保养研究

对于制药设备的维护保养,我国药品生产企业基本停留在传统的维修管理阶段,这种维修管理方式不能避免设备频发故障,进而对药品生产的稳定性造成严重影响。结合国内外学者的研究成果,提出了两种最佳维修方式：周期性预防维修和状态维修,并进一步总结了周期性预防维修的最佳维修周期和状态维修的具体步骤,希望能对我国药品生产企业的设备维护保养提供借鉴,使药品生产更能符合GMP规范。     

无线温度验证系统在生物制药设备中的应用

描述了无线温度验证系统的组成、功能,及其在生物制药设备温度验证中的应用。