蛋白质的挤压组织化改性─—大豆蛋白在挤压过程中的物理、化学变化

将挤压过程用于蛋白质改性，使大豆浓缩蛋白经挤压组织化处理后，成为一种具有一定组织特性的功能蛋白质。由缓冲液浸出试验、聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，并结合傅立叶变换红外差谱测试结果可知：大豆浓缩蛋白在挤压组织化过程中，发生了二硫键交换反应，但并未形成异肽键，蛋白质的相对分子质量也无变化。维持组织蛋白结构的主要空间构象力是二硫键和疏水相互作用。     

血浆蛋白质的前体形式

绝大多数血浆蛋白质除了分子中含有多糖链外，还含有较多的二硫键，如清蛋白含17对二硫键，铁传递蛋白含19对二硫键。二硫键具有稳定蛋白质空间构象并能帮助这些血浆蛋白质在通过循环系统的反复转换中维持其正常生理功能。近年来通过基因工程技术和蛋白质化学方法已测出六十余种血浆蛋白质的全部氨基酸序列。     

内质网蛋白TXNDC5的研究进展

硫氧还蛋白5（thioredoxin domain containing protein 5,TXNDC5）是近年来新发现的位于内质网中的蛋白质,是一种蛋白质二硫键异构酶,是蛋白质二硫键形成、异构及还原的关键限速酶,属于蛋白质二硫键异构酶（protein disulfide isomerase,PDI）。研究发现,在肿瘤领域对其研究较多。近年来研究显示,TXNDC5在代谢性疾病和纤维化相关疾病等中都发挥着重要作用,本文就其与最新相关疾病做一介绍。     

挤压综合征的急救与处理

地震中的伤害会有3％～20％为挤压伤，其中相当一部分将发展为挤压综合征。Bulut等研究表明，地震后挤压综合征死亡率高达21％。因此，在救援过程中对挤压伤病员应该给予高度的关注，防止挤压综合征的发生。     

周围神经挤压伤后转化生长因子β的表达

目的 观察大鼠坐骨神经挤压伤后转化生长因子β（ＴＧＦ－β）蛋白表达的变化，了解ＴＧＦ－β在周围神经损伤修复过程中所起的作用。方法 取２１只Ｗｉｓｔａｒ大鼠，造成坐骨神经挤压伤，伤后６ｈ、１、３、７、１４、２１ｄ取材分别进行组织学、免疫组化观察。结果 ３ｄ时神经挤压伤处ＴＧＦ－β抗原呈阳性反应，７ｄ时损伤处的雪旺细胞明显增多，且ＴＧＦ－β表达的量也增多，以后ＴＧＦ－β表达的量有所减少。结论 ＴＧＦ＝     

周围神经挤压伤后转化生长因子β的表达

目的　观察大鼠坐骨神经挤压伤后转化生长因子 β(TGF β)蛋白表达的变化 ,了解TGF β在周围神经损伤修复过程中所起的作用。方法　取 2 1只Wistar大鼠 ,造成坐骨神经挤压伤 ,伤后 6h、1、3、7、14、2 1d取材分别进行组织学、免疫组化观察。结果　 3d时神经挤压伤处TGF β抗原呈阳性反应 ,7d时损伤处的雪旺细胞明显增多 ,且TGF β表达的量也增多 ,以后TGF β表达的量有所减少。 结论　TGF β参与周围神经的损伤病理过程。     

蛋白质二硫键异构酶血栓疾病致病机制研究进展

蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide isomerase, PDI)是蛋白质二硫键异构酶家族的原型成员,由P4HB(prolyl 4-hydroxylase subunit beta)基因编码,是脯氨酸-4-羟化酶P4H蛋白的β亚基,故又称P4HB。主要存在于内质网中,通过酶活性和分子伴侣功能帮助蛋白质正确折叠,在病理生理进程中发挥重要作用。国内外对PDI的相关研究诸如癌症、神经退行性疾病等疾病中的作用机制进行了探讨,除了在内质网中的关键作用外,细胞表面PDI在启动血栓形成过程中的作用尤为突出。PDI可以迅速从血管损伤部位的活化血小板和内皮细胞中分泌出来,促进血小板活化和纤维蛋白形成,同时也能介导凝血因子活化、释放和凝血通路激活。用抗体或小分子抑制剂抑制PDI会阻止血栓形成。鉴于细胞外PDI在血栓调控中的重要作用,因此了解蛋白质二硫键异构酶血栓疾病致病机制势在必行。目前正在努力确定PDI的细胞外底物,这些底物参与了蛋白质二硫键异构酶与血栓形成之间的网络途径。本文重点阐述目前对蛋白质二硫键异构酶介导血栓形成机制的理解,并讨论通过靶向PDI阻断血栓形成的研究进展,以期为进...     

RCN2在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义

目的 检测网钙结合蛋白2(reticulocalbin2,RCN2)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的表达情况,探讨RCN2蛋白异常表达在该病中的临床意义.方法 应用免疫组织化学法和蛋白质印迹法检测65例甲状腺乳头状癌组织及其癌旁组织中RCN2蛋白的异常表达情况,...     

人肾组织磷酸化蛋白质组二维凝胶电泳的建立与优化

目的:利用二维凝胶电泳法分离人肾组织磷酸化蛋白质组.方法:利用金属磷酸盐亲和层析树脂富集人肾组织磷酸化蛋白.样品浓缩除盐后,进行一维等电聚焦分离和二维SDS电泳分离提取人肾组织磷酸化蛋白.结果:成功提取了人肾组织磷酸化蛋白,并得到了磷酸化蛋白的双向凝胶电泳图谱.结论:磷酸化蛋白富集技术与二维凝胶电泳技术的结合是研究磷酸化蛋白质组的有效方法,为进一步研究人肾组织磷酸化蛋白奠定基础.     

挤压综合征的实验病理学研究

对４０只实验动物受挤压前后的每日尿量、血尿素氮含量、血肌酐含量、血Ｋ＋、Ｎａ＋含量、肾小球和肾小管的超微结构变化以及肾小管内蛋白管型进行了定性及定量分析研究。结果表明：挤压后其尿量下降；ＢＵＮ及Ｃｒ升高；血Ｋ＋、Ｎａ＋变化无显著性意义；肾小管内蛋白管型为肌红蛋白；肾小管内肌红蛋白含量与肾功能损害程度不相关；肾小管对肌红蛋白有重吸收功能，为探索因挤压综合征致死的法医鉴定提供了实验依据。     

挤压综合征的实验病理学研究

对４０只实验动物受挤压前后的每日尿量、血尿素氮含量、血肌酐含量、血Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋含量、肾小球和肾小管的超微结构变化以及肾小管内蛋白管型进行了定性及定量分析研究。结果表明：挤压后其尿量下降：ＢＵＮ及Ｃｒ升高；血Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋变化无显著性意义；肾小管内蛋白管型为肌红蛋白；肾小管内肌红蛋白含量与肾功能损害程度不相关；肾小管对肌红蛋白有重吸收功能，为探索因挤压综合征致死的法医鉴定提供了实验依据。     

肿瘤相关基因TXNDC5的研究进展

TXNDC5基因定位于染色体6p24.3上并且具有编码蛋白二硫键异构酶的功能。其所编码的蛋白含有3个硫氧还蛋白结构域并且可以补偿二硫键异构酶在酵母中功能的损失。研究发现TXNDC5基因在一些癌组织中的表达水平明显高于正常组织。本文主要就TXNDC5在肿瘤领域的最新研究进展进行综述。     

妊娠高血压综合征患者与正常妊娠妇女胎盘组织蛋白质双向凝胶电泳分析

目的：观察妊娠高血压综合征(妊高征)患者胎盘组织中蛋白质的差异表达，筛选出与该病相关的特异性表达的蛋白质分子，从而为阐明该病发病机制奠定基础。方法：应用双向电泳技术，对10例正常妊娠妇女及10例妊高征患者胎盘组织总蛋白质进行分离，得到蛋白质图谱。利用相关软件进行图像分析，筛选出妊高征患者差异表达的蛋白质，并利用质谱指纹对差异蛋白加以分析。结果：提取胎盘组织总蛋白，运用双向凝胶电泳方法展示了妊高征患者胎盘中的差异蛋白，电泳图谱显示共有505种蛋白质，其中，有16种蛋白从质和量上在妊高征患者胎盘组织中表达增高。结论：妊高征患者胎盘组织中存在一些差异蛋白，这些蛋白质分子与磷脂酶C有关，PLC介导的信号传导途径在妊高征的发生过程中可能有重要作用；双向电泳是适合筛选差异蛋白的技术。     

挤压性断指再植术后护理

挤压伤断指是由于手指被挤压后所致的离断伤，是损伤性质最为严重的断指之一。临床上常将其列为再植禁忌证，由于组织损伤严重，再植难度大，其中术后护理不当是导致再植失败的重要因素之一。我院1993年2月～2005年5月95例102个挤压性断指进行再植，除3例出现静脉栓塞坏死外，其余各指均成活。     

挤压综合征

挤压伤是灾害、事故中常见创伤，挤压伤后发生肾功能损害是多种因素综合作用的结果，其发病机制及治疗原则除遵循急性肾功能衰竭（ARF）的一般规律外，也有其特殊性。这里仅就挤压综合征特殊之处作一概述。     

挤压性断指再植术后护理体会

挤压伤断指是由于手指被挤压后所致的离断伤，是操作性质最为严重的断指之一。临床上常将其列为再植禁忌症，由于组织损伤严重，再植难度大，其中术后护理不当是导致再植失败的重要因素之一。我院自2001年12月至2003年12月35例49个挤压性断指进行再植，除1例出现静脉栓塞坏死外，其余各指均成活。     

挤压伤末节断指治疗7例分析

挤压伤断指是由于手指被挤压后所致的离断伤，是损伤性质最为严重的断指之一。由于组织损伤、血管碾挫严重而无法吻合，临床上常将其列为再植禁忌证。2001年8月-2004年4月我们对7例7指挤压伤末节断指原位缝合＋放血疗法治疗，全部成活，现报告如下。     

胸部挤压致肺损伤32例救治分析

目的 探讨胸部挤压伤的早期诊断意识与治疗胸部挤压伤的有效方法。方法 对32例胸部挤压致肺损伤的诊断治疗过程加以总结。结果 本组胸部挤压并发肺损伤32例，经早期诊断，早期预防性治疗痊愈29例；发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)1例。经呼吸机支持治疗治愈；因并发重型颅脑损伤死亡2例。结论 早期诊断，早期处理，预防性治疗是胸部挤压致肺损伤的救治关键。     

基于指纹图谱的丹参药材蛋白提取方法研究

目的 :比较筛选适合于建立丹参药材蛋白指纹图谱的蛋白提取方法。方法:比较三羟基氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl)法、枸橼酸盐法、聚乙烯吡咯烷酮缓冲液(PVP buffer)法、改良饱和酚法、TCA-丙酮法、直接提取法(分离胶缓冲液、浓缩胶缓冲液、蒸馏水)、蛋白质提取液提取法等9种蛋白质提取方法,比较其聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)谱带的差异。结果:蛋白质提取液、PVP buffer提取的蛋白质杂质较多,其谱带模糊;TCA-丙酮法、分离胶缓冲液、浓缩胶缓冲液的背景较浅,其中分离胶缓冲液的条带最少;而浓缩胶缓冲液的条带最多,蛋白含量较高且背景清晰。结论:浓缩胶缓冲液最适合作为建立丹参药材蛋白指纹图谱的提取溶剂。     

双向电泳质谱法研究女性肺腺癌转移淋巴结的蛋白表达

目的:分析肺腺癌转移淋巴结与正常淋巴结组织蛋白质表达差异.方法:运用蛋白质组技术,对肺腺癌转移淋巴结与正常淋巴结组织蛋白质进行分离和比较分析,并在蛋白质和mRNA水平进行进一步验证.结果:获得了背景清晰、分辨率和重复性较好的双向凝胶电泳图谱,比较分析显示与正常淋巴结蛋白质表达水平相比,肺腺癌转移淋巴结有23个蛋白点的表达量存在明显差异.其中新增蛋白点4个,缺失1个,14个蛋白点表达水平明显上调,4个蛋白点表达水平明显下调.共鉴定了11个肺癌转移相关蛋白,其中,候选蛋白膜联蛋白1(ANX1)、细胞骨架蛋白(CK18)、Rho-GDP解离抑制剂1(GDIR)、原肌球蛋白3(TPMF)、蛋白谷氨酰胺γ-谷氨酰转移酶(TGLC)和白介素18(IL-18)在肺腺癌转移淋巴结显著低表达,而候选蛋白核氯离子通道蛋白1(CLI1)、蛋白质二硫键异构酶(ER60)、肌酸激酶、硫氧还蛋白过氧化物酶1(PDX1)和热休克蛋白60(CH60)在肺腺癌转移淋巴结表达水平比正常淋巴结明显提高.结论:肺腺癌转移淋巴结与正常淋巴结蛋白质表达存在明显差异,这11种蛋白质可能与肺腺癌淋巴结转移机制有关.