应用EXCEL软件编程计算遗传率

目的应用EXCEL软件对Falconer公式进行了编程处理,以期达到简化遗传率计算的目的。方法由Falconer公式可知,计算遗传率的关键是求出X值和a值。本文根据正态分布原理,应用统计学和计算机专业知识,由NORMSINV(probability)函数求出X值,由公式a=Z/q,Z=1/2π～(1/2)e-χ2/2求出a值。结果编程完成后,对文献报道的遗传率进行验证,结果一致。结论本文应用EXCEL软件对Falconer公式进行了编程处理,大大简化了计算步骤,提高了精确度。     

妇女双胎妊娠率及相关因素调查

对于双胞胎问题，在基础遗传学及疾病发生与遗传关系方面已做了不少研究，但关于双胞胎发生率、相关因素及其对人口素质的影响报道很少。为提高儿童身体发育水平提供依据，本文调查了双胎妊娠率及其相关因素。     

率的标准化与率差分解法在行为医学研究中的应用

目的 将率的标准化和率差分解法引入行为医学研究，调整因研究总体内部构成不同对率的影响。方法 应用重复抽自助法估计成分效尖的标准,并进行显著性检验。结果 美国北部某静脉吸毒人群血清HIV抗体阳性率资料分析表明，由年龄构成不同造成的效应贡献率为68．9％，有统计学意义；由种族构成不同造成的效应和年龄－种族别不同造成的率效应贡献率分别为－0．71％和31．65％，无统计学意义。结论 率的标准化和率差分解法可广泛应用于行为医学研究。     

贵州省放射工作人员外周血淋细胞染色体畸变率及微核率分析

目的 分析放射工作人员外周血淋细胞染色体畸变率、微核率,了解辐射对遗传物质的影响,为放射防护工作提供依据。方法 常规微量全血培养法,分析形态清晰,数目完整,分散良好的淋巴细胞染色体、微核。结果 2009年、2010年放射工作人员淋巴细胞染色体畸变率,(P > 0.05)微核率(P > 0.05)差别均无统计学意义。不同工种放射工作人员淋巴细胞染色体畸变率差别无统计学意义(P > 0.05),微核率差别有统计学意义(P < 0.05)。不同放射工龄放射工作人员染色体畸变率差别无统计学意义(P > 0.05),微核率差别有统计学意义(P < 0.05)。不同性别放射工作淋巴细胞染色体畸变率、微核率差别均无统计学意义(P > 0.05)。结论 长期受到小剂量电离辐射,对机体遗传细胞中染色体畸变率(dic+r)、和微核率有影响,所以应加强防护,减少电离辐射的损伤效应。     

适度校正在样本率与总体率差异性检验中的应用

适度校正在样本率与总体率差异性检验中的应用广西右江民族医学院预防医学教研室王国强样本率与总体率比较的Ｘ２检验有数种变通的检验式，即及ｎ（或１—ｎ）的大小对ｘ２检验有影响，故习惯上将两者的乘积ｎｎ或ｎ（１－ｎ）均大于５（即理论数Ｔ＞５）作为其应用的基本...     

新生儿性别比及双胎率和畸形率调查结果分析

目的:了解郑州地区新生儿性别比、双胎率和畸形率及变化趋势。方法:采用1990~2004年在河南省妇幼保健院和郑州市妇幼保健院住院分娩的围产儿资料,计算不同时间段新生儿性别比、双胎率和畸形率。结果:1990~2004年郑州地区新生儿性别比和双胎率偏高,且呈逐年上升趋势;畸形率较80年代明显降低,且呈逐年下降趋势。结论:郑州地区新生儿性别比偏高与目前头胎比例高和性别偏好有关,畸形率降低与广泛开展优生工作有关,双胎率偏高是否与人为干扰因素和地区因素有关,有待进一步研究。     

新生儿疾病筛查率低的原因分析

通过新生儿疾病筛查可以及早发现新生儿是否患有先天性遗传病、代谢病及内分泌病并进行及时的治疗,使其健康成长。但目前筛查率不高,分析原因大致有以下几方面:对筛查重要性的认知程度不够、受经济状况影响、宣传力度不够。     

濮阳县1997年食品卫生许可证办证率及从业人员体检率下降的原因调查与分析

为调查我县１９９７年食品卫生许可证办证率及从业人员体检率较１９９６后有所下降的原因，对全县１９９６年、１９９７两年的食品卫生单位及从业人员本底调查资料、年终办证体检汇总资料、办证及体检记录进行严格的统计学整理后，运用统计学方法（两样本率比较的Ｘ＾２检验）进行数据处理，发现两组均有显著性差异（Ｘ＾２１＝９．８６，Ｐ〈０．０５；Ｘ＾２２＝７４．０４，Ｐ〈０．０５），此结果提示１９９７年食品卫生工作存在     

院前急救高空车率和高欠费率及其原因

目的探讨减少空车率，提高收费率，减少资源浪费的策略。方法统计院前出诊空车及欠费车次，对担任“120”急救任务的医院急诊科医护人员、司机和护工进行调查，调查空车和患者欠费原因。结果20个月中，总出车4416次，其中1341次空车，占总出车数的30．37％，欠费车次有393次，占总出车数的8．90％。空车主要原因有7个方面，占空车数的99．55％，其中病轻不愿来院、自行离开现场、未找到患者和自行入院，分别占空车数的39．37％、27．89％、14．77％和9．84％；欠费主要原因是“三无”（没钱、没家属、没工作单位）重患者，占43．77％，“撞车党”（一批专门撞车，制造交通伤，骗钱的“职业”人员），共占24．43％。结论该院空车率和欠费率较高。空车和欠费原因具有普遍性和社会性。加大对急救事业的政府投入，强化市民对“120”的正确认识和报警的严肃性，打击“撞车党”，可以有效地减少院前急救空车率和欠费率。     

苏州市居民恶性肿瘤减寿率的长期变化趋势研究

使用江苏苏州１９８４￣１９９２年的死亡数据，计算各主要恶性肿的减寿率并观察其随时间的变化情况，结果表明，在苏州市男性居民中，胃癌和肺癌减寿率呈逐年上升趋势，肝癌下降，女性中，胃癌减寿率呈明显的时间上升趋势，肺癌，乳腺癌及食管癌也呈上升，而肝癌的减寿率却呈明显的时间下降趋势，宫颈癌，白血病，及肠癌也呈下降。     

是自引证率,还是自被引率?——对加菲尔德的期刊自引率论断的考证

目的 为了厘清加菲尔德的期刊自引率论断“专业期刊的自引率应在20%左右”中的自引率是自引证率还是自被引率,消除加菲尔德的期刊自引率论断的引用混乱现象。方法 分析了国内研究人员引用加菲尔德的期刊自引率论断的混乱现象,采用追溯法和直接法等文献检索方法来寻找原始文献,并直接和间接地考证了原始文献。结果 在1975年的《期刊引证报告》的前言中找到了加菲尔德的期刊自引率论断的英文语句,经初步考证,认为加菲尔德的期刊自引率论断中所说的自引率应为自被引率。结论 在进行期刊自引率研究时,只能用期刊的自被引率与加菲尔德的期刊自引率论断相比较,由此得出的结论对期刊的编辑出版策略具有参考价值。     

精神分裂症患者的遗传因素与脑电地形图异常率的对照研究

本文通过对精神分裂症遗传组 ６２例和非遗传组１９４例遗传因素与脑电地形图（ＢＥＡＭ）异常率关系的对照研究，发现精神分裂症遗传组患者ＢＥＡＭ的异常率明显高于非遗传组者（Ｐ＜０．０５），高发家系病人的ＢＥＡＭ异常率更为明显。同时显示，精神分裂症病人与家属患病者的血缘关系越近，ＢＥＡＭ异常率越高；病程越长石ＢＥＡＭ异常率也有增高趋势。ＢＥＡＭ改变以轻～中度异常为主，表现为额、颞θ、δ频域功率增高，频域功率的改变（枕区功率的增高或减弱和额区、右颞区功率的增高）及β频域功率的普遍减弱。     

58对孤独症谱系障碍双胞胎临床特点及同病率分析

目的 分析58对孤独症谱系障碍(ASD)双胞胎临床特点及同病率,以及其遗传规律和影响因素。方法 收集1999-2015年就诊于中山大学附属第三医院发育行为中心的ASD双胞胎,对随访的58对ASD双胞胎临床资料进行总结分析,其中至少1名双胞胎诊断为ASD,通过统计描述,使用R软件进行分析同病率。结果 双胞胎出生体重较低,胎龄较小,围生期有较多高危因素;同卵双胞胎的同病率为73.68%,异卵双胞胎的同病率为12.82%,差异具有统计学意义(χ²＝18.81,P<0.001)。结论 ASD双胞胎同卵双胞胎具有较高的同病率,提示遗传因素是其重要病因。     

降低医疗保险拒付率

目的为降低医疗保险拒付率，减少医院的经济损失，让医保病人满意。方法成立医保质控小组，采用PDCA循环的科学程序，有效控制了医疗保险拒付率高的现状。结果经过12个月的实施，14个月效果检测，取得了显著的成效，医保拒付率由5％降至1i20％。结论经过QC小组活动，使医务人员的医保意识增强了，达到了医院合理使用统筹基金，医保病人满意度提高，医保工作良性运转的目标。     

外科医生手术感染专率监测

目的：为了降低外科手术后的医院感染率，方法：将外科手术患者的一般情况及术后医院感染进行统计，分析，并分组反馈，使各位主治医师了解本组患者医院感染情况，主动寻找工作中的薄弱环节，加强对本组医生的管理,结果：通过监测，反馈3个阶段的感染专率分别为13．6％，8．7％，9．77％，经调整后专率分别为7．40％，4．14％，3．92％，调整专率是在逐渐下降，结论：此监测方法是一种降低术后医院感染行之有效的措施。     

32497例正常听力孕龄女性耳聋基因携带率与突变谱调查

目的在正常听力孕龄人群中开展耳聋基因携带率与突变谱调查,为耳聋基因筛查、遗传咨询、疾病管理提供数据。方法 32 497例听力正常且无耳聋家族史的孕龄女性在我院医学遗传中心门诊接受遗传咨询后,接受耳聋基因芯片筛查。对于检测结果提示为常染色体隐性遗传耳聋基因突变携带者,建议其配偶进行进一步耳聋基因检测。对于夫妇均为耳聋基因突变携带的家庭,给予遗传咨询与风险评估,必要时提供产前耳聋基因诊断。结果 32 497位听力正常且无耳聋家族史的孕龄女性中,1 181例携带遗传性耳聋基因突变,携带率为3.63%。其中,1 117例携带常染色体隐性遗传的耳聋基因杂合突变,包括4种常见的GJB2基因突变665例,2种常见的SLC26A4基因突变407例,GJB3基因突变45例。此外,64例携带与氨基糖甙类药物诱导性耳聋密切相关的线粒体DNA 12S rRNA基因突变。结论在正常听力的孕龄人群中开展耳聋基因携带率与突变谱的研究,对优生优育与遗传咨询具有重要意义。     

吸入甲醛对小鼠精子畸形率和骨髓细胞微核率的影响

[目的]探讨吸入甲醛对小鼠生殖细胞和体细胞的遗传毒性作用。[方法]用不同剂量（5．18g／m^3、2．59g／m^3、1．29g／m^3）的甲醛静式吸入染毒小鼠5d和4d，均于末次染毒24h后颈椎脱臼处死小鼠，观察甲醛对小鼠精子畸形率和骨髓细胞微核率的影响。[结果]高剂量组的精子畸形率为3．88％，微核率为8．63‰，均超过正常值，且与阴性对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。[结论]吸入一定浓度的甲醛对小鼠生殖细胞和体细胞具有致遗传毒性作用。     

江宁区提高肺结核病人发现率的措施初探

江宁区在实施结核病防治规划前，非定点医疗机构存在截留肺结核病人现象，可疑肺结核病人的转诊率和转诊到位率低。传染性肺结核病人的发现率也很低。自2004年3月区政府正式以文件形式下发结核病防治规划并强化贯彻实施以后，各项防治措施得到有效落实，可疑肺结核病人的转诊率和转诊到位率、传染性肺结核病人的发现率大幅度提高，取得了明显成效。现将该区实施结核病防治规划后提高传染性肺结核病人发现率的主要措施和做法报告如下。     

样本率与总体率比较时双侧累计概率的直接计算方法

国内卫生统计学书籍在介绍应用二项分布原理采取直接计算概率法进行样本率与总体率比较时，所举实例均为单侧检验问题。因此，只需计算一侧尾部的累计概率去和所定检验水准α比较，作出是拒绝还是尚不能拒绝检验假设H0的统计学结论。然而在实际工作中，有时可能碰到双侧检验问题。     

三种方法调查中华按蚊叮人率的结果比较

媒介按蚊叮人率是计算媒介能量的参数之一［１］。采用通宵人饵诱捕法观察的叮人率往往偏高，而清晨蚊帐内捕捉吸血蚊法计算的叮人率则明显偏低。用杀虫剂室内喷杀捕捉法对偏野栖的中华按蚊实际上难以取得准确的数据。为探讨较能反映媒介按蚊实际叮人率的调查方法，１９９...