配药注射器使用时间与细菌污染相关性研究

目的研究临床配药注射器使用后细菌污染状况,明确注射器启封后的有效使用时间。方法对10个临床科室的700具注射器于启封后随机分为配制抗菌药物药液组与非抗菌药物药液组,并于7h内每隔1h随机采样进行细菌检测。结果启封后配制抗菌药物药液组和非抗菌药物药液组4h内均无细菌生长,配制抗菌药物药液组5、6、7h阳性率分别为2.00%、8.00%、22.56%(P0.05);配制非抗菌药物药液注射器5、6、7h阳性率分别为28.00%、40.45%、62.00%(P0.05)。结论配药注射器使用后细菌污染与使用时间有明显的相关性,配药注射器启封后短时间内使用是安全的。     

一种白蚁预防工程自动配药系统的研制

目的 设计一种用于白蚁预防工程的小型自动配药系统.方法 集成配药单元、流量监测单元、计量单元、施药单元及支撑载体等功能模块,设计研发一款自动配药系统.结果 精准度试验表明系统自动配药偏差率,5％联苯菊酯水乳剂为-4％、20％吡虫啉悬浮剂为-6％,实现了施工现场的精准配药,降低了施工人员的劳动强度和中毒风险.结论 该自动...     

浸液法毒力测定药液浓度和加药液量的计算

杀虫剂毒力测定采用浸液法,需配制微量浓度的测试液。在配制中,通常以加等量的不同浓度药液或加不等量的一种浓度药液于等量的水中,使测     

一次性使用配液过滤输液器的研制

本文介绍我院研发的一种具有配药、过滤功能的新型一次性使用输液器,其结构由配液过滤器和输液管路组成。该输液器能够在临床配药的同时实现药液高效过滤,有效地滤除配药过程带入药液的各类污染物,并且在药液输注时还可对进入药瓶的空气作高效过滤,保障了临床用的药安全。     

配药注射器有效使用时间的研究

目的 确定注射器启封后的有效使用时间。方法 对12个科室的120具注射器在启封后配制非抗生素药液与抗生素药液过程中每隔1h采样培养做微生物学鉴定。结果 启封后配制非抗生素药液，4h内无细菌生长，7h内样本合格率达88．81％；配制抗生素药液，5h内无细菌生长，7h内样本合格率达93．33％。结论 配药注射器使用有效时间定为4h。     

大蒜素液空气消毒效果的观察

[目的]用大蒜提取物配制成不同浓度大蒜素溶液,检测其对室内空气消毒的有效浓度.[方法]采用自然沉降法,用1.3 mg/m3、2.6 mg/m3、5.19 mg/m3大蒜素液对室内空气进行喷雾消毒,并在不同时间段,取空气样本作细菌总数比较.[结果]5.19 mg/m3大蒜素液对室内空气消毒效果最好.[结论]大蒜素液是一种值得推广的室 内空气消毒的有效方法.     

水质及水温对消毒清洗液浓度的影响

目的探讨消毒清洗液受水质及水温影响而导致浓度降低、消毒效果减弱的原因及对策. 方法分别做两组实验:蒸馏水组:室温下采用蒸馏水和自来水分别配制2%消毒清洗液20杯,定时观察沉淀生成和浓度变化;自来水组:用10～60℃的自来水做溶剂,每隔10℃为一组,每组5杯,静置观察1 h沉淀生成和浓度变化. 结果蒸馏水配制的消毒清洗液无沉淀,自来水配制的消毒清洗液虽有少量沉淀,但不影响消毒液浓度和消毒效果;随着水温的增高,沉淀物逐渐增加,温度＞40℃,浓度≤0.05%,低于消毒要求. 结论水质对消毒液浓度影响不大,不影响消毒效果,水温＞40℃时,影响消毒液浓度,建议应用蒸馏水或＜40℃的自来水配制消毒清洗液.     

一次性自动溶药器在化疗药物配制中的临床应用价值研究

目的:探究一次性自动溶药器在化疗药物配制中的临床应用价值.方法:于2016年1月~2017年1月将40名体检合格的护士平均分配到呼吸肿瘤内科、普外肿瘤内科、血液内科、肿瘤内科,随机分为对照组和观察组,每组各20名护士.对照组护士使用传统的一次性注射器配备化疗药物,观察组护士使用一次性自动溶药器配备药物,观察并比较两组护士的配药时间、12个月内人体内血小板及白细胞水平、胃肠道不良反应情况等.结果:观察组护士的配药时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);配药6个月后,观察组护士体内血小板及白细胞水平、胃肠道不良反应情况等均优于对照组,时间越久,差异越明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:在化疗药物配制中应用一次性自动溶药器能够有效缩短配药时间,降低医护人员的工作强度,提高护理人员的工作效率,同时还能减少化疗药物配制中的环境污染和对医护人员的职业伤害.     

A／B型液体药剂自动配制过滤灌装机的研制

目的：研制A/B型液体药剂自动配制过滤灌装机。方法：采用微计算机与声光机电一体化技术将自动加液、加热、搅拌、配制、过滤、灌装等功能以及配制数量、加热温度和灌装瓶数等数显功能设计为自动化。结果：该A／B机能成功地实现上述各项功能．适用于军内外各类型医院制剂室自动配制0．5万-3万ml与自动过滤灌装30-1000ml等各种规格的药液。结论：该MB机造型小巧新颖、封闭性和功能齐全、自动化程度高，既适用于军队野战条件，也适用于军内外医院制荆室平时。     

药房自动分包机的使用分析

为提高工作效率,降低发药错误和人力消耗,我院住院药房引进XANAU4001自动分包机,其先进可靠的技术在充分保证配药工作的高准确性和智能性的同时,其高效率性和安全性也是日常配药工作中不可或缺的。通过分析该自动分包机的使用情况,对其出现的问题进行归纳总结,并提出解决方案。同时剖析自动分包机对实现药房自动化配药的重要性,旨在为国内推广自动化调剂系统建设提供参考。     

洪涝灾区三种饮用水应急消毒处理模式效果研究

目的建立洪涝灾区分散投药、专职投药和集中过滤处理3种生活饮用水应急消毒处理模式,比较3种模式对生活饮用水消毒处理的效果。方法于2008年10月～12月选择湖北仙桃杨林尾镇18个村庄作为现场,分为分散投药组、专职投药组和集中过滤组,每2周对生活饮用水源水、设备出口水、居民缸水采样并检测菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希菌4项微生物指标。结果 3组水源水微生物污染严重,全部不合格;饮用水应急集中处理设备的菌落总数消除率为99.95%;分散投药组、专职投药组和集中过滤组菌落总数消除率分别为81.93%、99.67%和98.28%;居民缸水微生物指标合格率分别为13.33%、70.00%和43.33%,差异有统计学意义。结论集中过滤模式和专职投药模式在洪涝灾区对生活饮用水的消毒处理效果优于分散投药模式。     

快速智能闸口集装箱消毒系统的研究与应用

目的为了实现集装箱自动感应式消毒,提高消毒效率,降低生产成本,加快货物的通关速度,促进港口发展。方法采用微机系统、红外线感应器、自动消毒探测器、时间继电器、液位传感器、自动加水加药装置等先进技术手段,研发了快速智能闸口集装箱消毒系统。结果系统建成后可从原来每车消毒时间约2min缩短至约45s,每个通道日处理量可达1000个标箱。结论该系统实用性强、效率高、消毒效果好,能够在全国乃至全世界各口岸推广应用。     

2011年大连市医疗卫生机构消毒监测结果分析

目的了解大连市医疗机构消毒状况,找出存在的问题,以便改进和提高。方法采用现场采样检测方法,对医院的不同对象消毒质量进行监测。结果室内空气的合格率仅为74．68％,医护人员手的合格率为94．02％,物体表面的合格率为93．17％,消化内镜的合格率为80．56％,医院污水的合格率为96．OON,透析液的合格率为94．74％,注水瓶水的合格率为69．23％,湿化液的合格率为80．00％,使用中消毒剂、压力蒸汽灭菌器、灭菌物品和反渗水的合格率均为100．00％。结论大连市医疗机构消毒与灭菌质量状况整体较好,但还存在不同程度的问题,应加强薄弱环节的管理。     

一种模块化三维灌注培养系统的研制

目的:研制一种模块化三维灌注培养系统,解决目前培养系统结构复杂、难消毒、易污染的问题。方法:该系统主要由生物反应器模块、氧合模块、动力模块以及换液模块构成,各模块壳体通过3D打印制作。其中生物反应器模块主体为80 ml蓝口瓶,装载培养基及细胞支架复合物。氧合模块装载膜肺、空气过滤器、气泡过滤器等,为培养系统的核心组件。动力模块由蠕动泵和空气泵组成,为培养基及气体提供动力。换液模块中装有深紫外LED灯,可进行消毒和更换培养基。结果:通过该系统进行大鼠脾脏脱细胞支架培养,细胞与支架黏附紧密、生长状态良好,且未发生污染。结论:该系统具有结构合理、易消毒、污染少、制作成本低、稳定性高、易于扩展且操作简单的优点,可很方便地进行基于脱细胞支架的三维灌注培养,值得推广应用。     

醋酸氯己定乙醇喷雾剂对医务人员手消毒的现场试验

[目的]观察某皮肤消毒液对医务人员手的消毒效果。[方法]以30名受试者的手为对象进行了现场消毒试验。[结果]以消毒液原液（含醋酸氯己定0．45％～0．50％，乙醇70％～75％）直接对准受试者右手进行均匀喷雾，作用1min后，对手表面自然菌杀灭对数值为1．11～2．47，平均杀灭对数值为1．51。[结论]该复方消毒液对手表面自然菌具有良好的杀灭效果，可用于医务人员的手消毒。     

比较2种不同采样方法对空气微生物消毒效果的影响

目的六级筛孔空气撞击式采样器采样和液体撞击式采样器采样是空气消毒相关卫生标准中使用的2种不同的微生物采样方法,比较这2种采样方法对空气微生物消毒效果的影响。方法设计同时采样比较试验和实验室试验对2种不同微生物采样方法进行比较,并对结果进行统计学分析。结果在同样条件下,用液体采样的方法采集的菌落数明显高于六级筛孔采样器采样方法。当样品的消毒效率较高(高于95%)时,液体采样方法得到的杀灭率明显高于六级筛孔采样器采样方法;当样品的消毒效率较低(低于70%)时,六级筛孔采样器采样方法得到的杀灭率高于液体采样方法。结论液体采样方法在高浓度微生物气溶胶采集上有较大优势;六级筛孔采样器采样的结果更符合样品的实际微生物消毒效果。     

吸氧装置医院感染调查

目的 分析吸氧装置污染情况和控制感染的措施.方法 2006年1-6月为对照组,7-12月为观察组,对观察组62份与对照组65份消毒后未使用的湿化瓶进行监测,对持续使用的湿化液对照组63份、观察组62份分别进行每天监测;对观察组第1、6天分别与对照组第1,2天持续使用的湿化液进行监测比较.结果 两组消毒后未使用湿化瓶的合格率经统计学处理,差异有统计学意义(P＜0.01);对照组持续使用的湿化液第2天与第1天的细菌数经χ2检验,差异有统计学意义(P＜0.01),说明氧气湿化瓶持续使用有效期限为1 d;而观察组第6天与第1天的细菌数经χ2检验,差异有统计学意义(P＜0.01),说明氧气湿化瓶持续使用有效期限为5 d,观察组效果优于对照组.结论 临床应在氧气湿化瓶持续使用的第6天进行更换消毒的方法,说明合理使用消毒剂,加强吸氧装置消毒管理,达到有效控制医院感染具有一定意义.     

18F-FDG不同分装方式下操作人员受照剂量的比较

目的 比较临床常用的手工分装、全自动分装和PET药物分装注射系统三种方式分装氟代脱氧葡萄糖（fluorine-18-fluorodeoxyglucose,¹⁸F-FDG）的分装时间、分装准确性和分装人员手部及眼部受照剂量。方法 分装的目标活度为296 MBq,在分装人员双手食指根部、双手腕外侧以及铅防护眼镜固定位置佩戴热释光剂量计,同一分装人员分别用三种方式进行30例次¹⁸F-FDG分装,每次分装活度在296 MBq ±10%以内为达标,记录每例次的分装次数、每次分装活度和分装时间。结果 完成30例次分装,三种分装方式的分装次数分别为43、47和30次,首次分装成功率分别为76.67%、73.33%和100%,平均每次目标分装的次数分别为1.43、1.56和1例次,平均每例次分装时间分别为（39.15 ±32.80）s、（203.60 ±203.11）s和（82.29 ±26.11）s。计算三种分装方式所测个人剂量当量,手部剂量当量最高的位置为左右双手食指底部,左手和右手手工分装分别为（1231.48 ±29.40） μSv/GBq和（1281.24 ±121.00） μSv/GBq、全自动分装分别（862.49 ±30.50） μSv/GBq和（678.64 ±51.68） μSv/GBq,PET药物分装注射系统分别为（4.50 ±2.25） μSv/GBq和（7.88 ±1.13） μSv/GBq。三种分装方式左右眼晶体剂量当量分别为3.39 μSv/GBq和4.5 μSv/GBq、1.69 μSv/GBq和2.5 μSv/GBq、1.69 μSv/GBq 和0。按国家标准年剂量限值估算三种分装方式下分装人员年度分装例次分别为1319、1964和214364例次。结论 PET药物分装注射系统的分装成功率、准确性和稳定性最高,辐射防护最好,可减少分装人员配置。     

二溴海因消毒剂废液的再利用

目的研究二溴海因消毒剂在生产中所产生的废液，用于医疗污水消毒处理的效果。方法使用二溴海因消毒剂废液对医疗污水消毒，按“GB 18466—2001（医疗机构污水排放要求）”进行检测。结果当污水中二溴海因消毒剂含量达到25、30、35mg／L时，粪大肠菌群均少于90个／L，污水中微生物指标达到排放要求。结论二溴海因消毒剂废液用于医疗污水消毒时，当污水中二溴海因消毒剂含量达到25mg／L时污水消毒合格。     

黄山学院医院2004-2009年医院消毒灭菌监测结果与分析

目的为控制医院感染的发生,对医院的消毒质量进行了监测。方法按《消毒技术规范》的方法进行。结果物体表面监测合格率92.9%,压力蒸汽灭菌锅监测合格率93.3%,环境空气、医护人员手、使用中的消毒液、使用中灭菌液、紫外线灯辐射强度连续6年消毒监测合格率100.0%,2006-2009年医院消毒灭菌每项指标监测结果合格率均为100.0%。结论保证消毒质量首先思想要高度重视,建立医院感染控制组织,制定医院感染控制制度,落实消毒灭菌制度和监督措施。