二苯乙烯苷对实验性糖尿病大鼠心脏血流动力学和氧化应激的影响

目的探讨二苯乙烯苷（TSG）对糖尿病大鼠血流动力学和氧化应激反应的影响。方法将Wister大鼠分为正常对照组、糖尿病高脂饮食组、糖尿病高脂饮食＋TSG小剂量（10 mg/kg）干预组、糖尿病高脂饮食＋TSG大剂量（20 mg/kg）干预组。实验末测定血流动力学参数（LVSP、LVEDP、dp/dtmax、-dp/dtmax）,检测血清和心脏组织中总抗氧化能力（TAC）、丙二醛（MDA）、巯基（SH）、一氧化氮（NO）水平。结果 TSG可改善糖尿病大鼠血流动力学,明显降低DM大鼠血清和心脏MDA,提高TAC、SH、NO含量。结论 TSG能够明显改善糖尿病大鼠血流动力学参数,降低其氧化应激水平。     

芒果苷对力竭运动大鼠血流动力学和氧化应激的影响研究

目的：探讨芒果苷对力竭运动大鼠血流动力学及氧化应激的影响。方法：大鼠负重游泳直至力竭,共7d,每天一次,游泳前分别给予芒果苷0.78、1.56、3.12 mg?kg-1灌胃。最后一次力竭游泳后,麻醉大鼠,测定其等容收缩期左心室内压力上升的最大速率(+dp/dtmax)、等容舒张期左心室压力下降的最大速率(-dp/dtmax) 、左心室收缩压(LVSP)和左室舒张末压( LVEDP)。测定后颈动脉取血、取心肌组织块,测定血清和组织匀浆中MDA、SOD、GSH-Px和NO的含量。结果：与模型组比较,芒果苷高、中、低剂量能够有效升高模型大鼠的LVSP值和±dp/dtmax绝对值、降低LVEDP,可显著降低模型大鼠血清和心肌组织的MDA含量,升高SOD、GSH-Px和NO含量。各给药组之间存在明显的剂量依赖关系。结论：芒果苷能够通过降低力竭运动大鼠氧化应激水平,从而改善其血流动力学参数。     

二苯乙烯苷对实验性糖尿病大鼠心肌保护作用研究

目的:探讨二苯乙烯苷(TSG)对糖尿病大鼠心功能、心室重塑、血浆心钠素(ANP)、血管紧张素AⅠ、血管紧张素AⅡ水平的影响。方法:将W ister大鼠分为正常对照组,糖尿病高脂饮食组,糖尿病高脂饮食+二苯乙烯苷小剂量(10 mg/kg.d)干预组,糖尿病高脂饮食+二苯乙烯苷大剂量(20 mg/kg.d)干预组。16周后,用超声心动图观察心功能,放射免疫法测定血浆ANP、血管紧张素AⅠ、血管紧张素AⅡ的水平。结果:二苯乙烯苷可改善糖尿病大鼠心功能及心室重塑指标,降低ANP、血管紧张素AⅠ、血管紧张素AⅡ水平,减轻心肌负荷。结论:二苯乙烯苷对糖尿病大鼠心肌微血管病变有一定的防治作用。     

二苯乙烯苷通过调控NADPH氧化酶/氧化应激治疗糖尿病肾病的研究

目的观察二苯乙烯苷(TSG)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏损伤的影响,基于调控NADPH氧化酶/氧化应激探讨二苯乙烯苷延缓DN进展的作用机制。方法体内实验分为4组:正常组、正常+二苯乙烯苷组、DN组、DN+二苯乙烯苷组,DN组、DN+二苯乙烯苷组采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法建立DN大鼠模型,造模成功后,DN组给予饮用水2 m L/只灌胃,DN+二苯乙烯苷组给予二苯乙烯苷20 mg/kg灌胃。正常组、正常+二苯乙烯苷组给予柠檬酸盐缓冲液腹腔注射,然后正常组给予饮用水2 m L/只灌胃,正常+二苯乙烯苷组给予二苯乙烯苷20 mg/kg灌胃。灌胃24周后检测肾功能,分离肾组织检测活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平,分离肾小管组织用Western-blot法检测cleaved Caspase-3、α-SMA、TGF-β1蛋白表达水平,并对肾小管间质行Masson染色观察肾组织纤维化情况。以晚期糖基化终末产物(AGEs)刺激大鼠原代肾小管上皮细胞(TEC),二苯乙烯苷干预后观察NADPH氧化酶及氧化应激变化。结果体内实验:DN组大鼠24 h尿蛋白、尿素氮、血肌酐水平均明显高于正常组(P均<0.05),并随着病程的进展肾功能损害明显加剧;DN+二苯乙烯苷组干预后12,18,24周24 h尿蛋白、尿素氮、血肌酐水平均明显低于DN组(P均<0.05)。DN组肾组织ROS和MDA水平及肾小管中cleaved Caspase-3、α-SMA、TGF-β1蛋白表达水平及INT%均明显高于正常组(P均<0.05),DN+二苯乙烯苷组各指标水平均明显低于DN组(P均<0.05)。体外实验:AGEs组ROS水平、MDA水平和NADPH氧化酶活性均明显高于对照组(P均<0.05),AGEs+二苯乙烯苷组ROS水平、MDA水平和NADPH氧化酶活性均明显低于AGEs组(P均<0.05)。结论二苯乙烯苷可延缓DN进展,其作用机制可能与其调控肾小管NADPH氧化酶/抗氧化应激通路有关。     

反式和顺式二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学比较研究

[目的]比较何首乌中反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学差异。[方法]分别单次灌胃给药(60 mg/kg)反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后,测定大鼠给药后不同时间点的血浆中药物浓度,通过计算药代动力学参数,比较两者的体内药动学行为差异。[结果]单次给药反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后,大鼠血浆中顺式二苯乙烯苷的半衰期(T_1/2)显著高于反式二苯乙烯苷(P<0.05),而反式二苯乙烯苷在大鼠体内的达峰浓度(C_max)和清除率(CLz/F)则显著高于顺式二苯乙烯苷(P<0.05)。[结论]单次给予相同浓度的反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后,两者在大鼠体内的药代动力学行为存在明显差异。     

玉竹总苷对大鼠血流动力学的影响

目的：观察玉竹总苷(Saponins of Radix Polygonati officinalis．RPOS)对大鼠血流动力学的影响。方法：采用Med-lab-u／8c八道生物信号采集处理系统记录静脉注射RPOS后大鼠血流动力学指标的改变(LVSP、±dp／dtmax、LVEDP、HR、SAP和DAP)。各组均以给药前各项指标为对照进行统计学处理，计算机监视记录结果及分析。结果：静脉注射RPOS(300mg、600mg、800mg·kg^-1)后，可剂量依赖性地降低麻醉Wistar大鼠的SAP和DAP，并以降低DAP的作用明显；对HR影响不明显：LVSP、±dp／dtmax绝对值明显增加，而LVEDP下降。结论：RPOS对麻醉大鼠有降低SAP和DAP的作用(以DAP降低明显)，对麻醉大鼠心肌具有正性肌力作用，并且呈一定的剂量依赖关系。提示其降血压作用可能与降低外周血管阻力有关。     

二苯乙烯苷对大鼠血栓形成及血液流变学的影响

目的 观察二苯乙烯苷对大鼠血栓形成及血液流变学的影响.方法 用动静脉旁路方法 建立大鼠体外血栓模型,用冰水冷刺激加肾上腺素应激法建立大鼠血栓模型,观察二苯乙烯苷静脉给药5,10,20 mg/kg对大鼠血栓和血液流变学影响.结果 二苯乙烯苷明显降低大鼠血液粘度,抑制血栓形成.结论 二苯乙烯苷可有效用于抗血栓,改善血液流变学指标.     

毛茛总苷对麻醉大鼠血流动力学的影响

目的:研究毛茛总苷对麻醉大鼠血流动力学的影响。方法:将SD大鼠随机分为5组:生理盐水组、阳性对照组(维拉帕米,10 mg/kg)、毛茛总苷3个剂量组(20、40和80 mg/kg)。采用股静脉注射方式给药,股动脉插管、右颈总动脉心室插管和连续记录肢体Ⅱ导联心电图的方法观察药物对大鼠心率(HR)、收缩压(SP)、舒张压(DP)、平均动脉血压(AP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张压(LVDP)、左心室终末舒张压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)和等容舒张时间室内压下降的时间常数(T)的变化。结果:静脉注射毛茛总苷80 mg/kg和40 mg/kg后,均能显著地减慢大鼠心率,显著降低SP、DP、AP、LVSP、-dp/dt max和T值;对+dp/dt max和LVEDP无显著性影响。结论:毛茛总苷有减慢大鼠心率,降低动脉血压,抑制心肌收缩和舒张功能的作用。     

二苯乙烯苷对糖尿病大鼠血脂和炎症因子的调节作用

目的 探讨二苯乙烯苷(TSG)对糖尿病大鼠血脂和炎症因子的影响.方法 将Wistar大鼠分为正常对照组(A组,10只),糖尿病高脂饮食组(B组,10只),糖尿病高脂饮食+TSG低剂量[10 mg/(kg·d)]干预组(C组,10只),糖尿病高脂饮食+TSG高剂量[20 mg/(kg·d)]干预组(D组,10只).16周后,颈动脉取血,检测血脂、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)水平,肝组织中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)以及肝脏指数,血清中炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)水平.结果 TSG能显著降低血浆TG、TC、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、IL-6、TNF-α、CRP水平以及肝脏指数,并升高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平,呈剂量依赖性.TSG干预后明显升高血清SOD活性和NO水平,降低肝脏MDA含量.结论 TSG对糖尿病大鼠具有保护作用,其机制可能与其调节血脂、抗氧化和抗炎作用有关.     

玉竹总苷对大鼠血流动力学的影响

目的 :观察玉竹总苷 (SaponinsofRadixPolygonatiofficinalis.RPOS)对大鼠血流动力学的影响。方法 :采用Med lab -u/ 8c八道生物信号采集处理系统记录静脉注射RPOS后大鼠血流动力学指标的改变 (LVSP、±dp/dtmax、LVEDP、HR、SAP和DAP)。各组均以给药前各项指标为对照进行统计学处理 ,计算机监视记录结果及分析。结果 :静脉注射RPOS(30 0mg、6 0 0mg、80 0mg·kg-1)后 ,可剂量依赖性地降低麻醉Wistar大鼠的SAP和DAP ,并以降低DAP的作用明显 ;对HR影响不明显 ;LVSP、±dp/dtmax绝对值明显增加 ,而LVEDP下降。结论 :RPOS对麻醉大鼠有降低SAP和DAP的作用 (以DAP降低明显 ) ,对麻醉大鼠心肌具有正性肌力作用 ,并且呈一定的剂量依赖关系。提示其降血压作用可能与降低外周血管阻力有关。     

灵芝多糖对2型糖尿病大鼠血流动力学及氧化应激的影响

目的:探讨灵芝多糖(GLPs)对2型糖尿病大鼠血流动力学及心肌组织中NO,SOD,MDA,CAT,GSH-Px含量的影响.方法:SD大鼠高脂饮食喂养4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30 mg·kg~(-1)建立2型糖尿病(T2DM)模型.成模后将大鼠随机分为6组:正常对照组、模型对照组、灵芝多糖低、中、高剂量治疗组(200,400,800 mg·kg~(-1))、小檗碱阳性对照组,给予药物治疗,第16周末测定血流动力学参数(LVSP,LVEDP,dp/dt_(max),-dp/dt_(max)),检测心脏NO,SOD,MDA,CAT,GSH-Px水平;用电镜观察左室心肌组织超微结构.结果:与模型对照组比较,灵芝多糖中、高剂量能有效降低血糖水平;改善糖尿病大鼠血流动力学指标:降低LVEP,升高LVSP,dp/dt_(max),-dp/dt_(max);能够有效对抗氧化应激作用.同时可以显著改善心肌超微结构.其中高剂量组效果优于中剂量组和BerG.结论:灵芝多糖能够明显改善T2DM大鼠血流动力学参数,降低其氧化应激的水平.     

青蒿素对糖尿病心肌病大鼠心功能及纤维化的影响

目的观察青蒿素对糖尿病心肌病大鼠心功能及纤维化的影响。方法 Wistar大鼠随机取正常组8只,其余大鼠以一次性腹腔注射链脲佐菌素造糖尿病模型。16周后,经超声检测糖尿病心肌病造模成功大鼠,再随机分为糖尿病心肌病组、青蒿素治疗组,每组8只。各组分别采取相应干预措施。采用HE染色观察心脏的病理改变,用Masson三色染色法观察胶原纤维表达并测定其表达量,应用超声心动图评测Wistar大鼠的心脏功能。结果与正常组比较,糖尿病心肌病组胶原纤维的表达明显升高(P0.01),E/A、LVEF、FS明显下降(P0.01),心脏收缩舒张功能明显降低。与糖尿病心肌病组比较,青蒿素治疗组大鼠胶原纤维的表达明显降低(P0.01),E/A、LVEF、FS明显上升(P0.01),心脏收缩舒张功能明显改善。结论青蒿素可通过减轻心脏的纤维化来提高大鼠的心功能。     

雷公藤多苷对实验性糖尿病心肌病大鼠的影响

目的:探讨雷公藤多苷对实验性糖尿病心肌病大鼠的心脏保护作用.方法:用链脲佐菌素(STZ将sD大鼠造模成糖尿病心肌病模型,分为雷公藤多苷组,模型组,另设正常组(均n=8).雷公藤多苷组给予雷公藤多苷(18 mg·kg~(-1)),其余各组给以等量生理盐水,持续给药3个月.给药结束后测血糖、心功能、心脏指数,用免疫组化法观察心肌核因子-κB(NF-κB和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达,同时用电子显微镜观察大鼠心肌超微结构变化.结果:与模型组比较,雷公藤多苷能减小心脏指数,保护心功能,抑制NF-KB和ICAM-1表达;明显延缓心肌细胞线粒体、心肌纤维细胞的病理改变.结论:雷公藤多苷具有保护糖尿病心肌病大鼠心脏作用,其机制可能与抑制炎症反应和免疫抑制作用有关.     

五苓散对阿霉素肾病大鼠肾脏血流动力学的影响

目的：了解五苓散是否改善阿霉素(ADR)肾病大鼠肾脏局部血流动力学指标。方法:制备ADR肾病大鼠动物模型,灌胃给予五苓散4周后,测定各组动物的菊糖及对氨基马脲酸钠清除率及肾组织内皮素（ET）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、一氧化氮（NO）等相关因素的水平,并计算肾小球滤过率、肾血浆流量及肾血管阻力值。 结果: 模型组的肾小球滤过率未见明显变化,肾血浆流量显著降低,肾血管阻力值显著升高,肾组织ET,AngⅡ水平显著升高,NO水平显著降低（与正常对照组比较,P<0.05）, 五苓散可以增加ADR肾病大鼠的肾血浆流量,降低其肾血管阻力值,降低其肾组织ET,AngⅡ水平（与模型对照组比较,P<0.05）。结论：五苓散可以改善ADR肾病大鼠的肾组织局部的血流动力,这一作用与其影响了肾组织局部相关血管活性因子的水平有关。     

肉桂对糖尿病性心肌病大鼠的心脏保护作用

目的探讨肉桂对糖尿病性心肌病大鼠的心脏保护作用。方法 SD大鼠一次性腹腔注射85 mg/kg链脲佐菌素建立糖尿病模型,进而诱发心肌损伤,同时设立正常对照组。模型动物随机分为模型组、卡托普利组(50 mg/kg)和肉桂组(0.75 g/kg)。灌胃给药26天后,将动物麻醉,采用多道生理信号采集处理系统测量心电图;分离左心室并称重,计算左心质量指数(LVWI);全自动生化分析仪检测血清葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平;ELISA法检测血清脑钠尿肽(BNP)水平;定磷法检测心肌组织Na~+K~+-ATP酶和Ca~(2+)Mg~(2+)-ATP酶的活性;HPLC检测心肌能量产物磷酸肌酸(PCr)、三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)和单磷酸腺苷(AMP)含量。结果与正常组相比,模型组大鼠的左心质量指数和血清GLU、TC、TG、LDL和BNP水平显著升高,心电图QRS波群、P-R、S-T和Q-T间期延长,心率减慢,心肌组织Na~+K~+-ATP酶、Ca~(2+)Mg~(2+)-ATP酶活性和PCr、ATP、ADP、AMP含量显著降低。与模型组相比,肉桂组大鼠血清TC、TG、LDL和BNP水平显著降低,心电图QRS波群、P-R间期明显缩短,心肌组织Ca~(2+)Mg~(2+)-ATP酶活性和PCr、ATP和ADP含量显著升高。结论肉桂可能通过影响心肌能量代谢改善糖尿病大鼠的心肌损伤。     

抵挡汤对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗影响的实验研究

[目的]探讨抵挡汤对糖尿病大鼠大血管病变的作用及其机制。[方法]将自发2型糖尿病大鼠模型随机分为模型组、抵挡汤组、罗格列酮组,同系非糖尿病大鼠为空白对照组。抵挡汤组与罗格列酮组大鼠分别给以抵挡汤与罗格列酮灌胃,模型组与空白组均以等量蒸馏水灌胃。实验周期为12周,对大鼠进行葡萄糖曲线下面积,血脂、胰岛素抵抗指数、高胰岛素正糖钳夹实验与骨骼肌腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)活性定量检测。[结果]与模型组比较,抵挡汤组和罗格列酮组胰岛素抵抗指数不同程度下调(P0.05)。与模型组比较,罗格列酮组甘油三酯及游离脂肪酸下调,抵挡汤组游离脂肪酸较模型组下调(P0.05)。与模型组比较,罗格列酮组AMPK酶活性上升(P0.05)。[结论]抵挡汤对糖尿病大鼠的血糖、血脂无明显影响,但可明显影响胰岛素抵抗指数与正糖钳夹实验葡萄糖输注率,提示其对胰岛素抵抗有较好的干预作用。     

中国楤木水煎剂改善糖尿病大鼠糖脂代谢及抗氧化作用

目的研究中国楤木(Aralia chinensis)水煎剂对糖尿病模型大鼠血糖、血脂及抗氧化能力的影响。方法Sprague-Dawle(SD)大鼠注射四氧嘧啶(alloxan,ALX)建立糖尿病大鼠模型,将SD大鼠随机分为正常组、糖尿病模型组、二甲双胍阳性药物组、中国楤木水煎剂高、低剂量组,连续灌胃给药28 d,观察糖尿病模型组大鼠空腹血糖(FBG)、胰岛素(INS)、葡萄糖耐受量、糖化血红蛋白(Hb Alc)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、肝脏丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD),胸腺和脾脏系数的变化。结果中国楤木水煎剂能够降低糖尿病模型大鼠FBG、Hb Alc,TC和TG水平,升高INS和HDL水平,但对LDL无明显变化。还可提高肝SOD活力,降低MDA水平,提升脾脏、胸腺系数。结论中国楤木水煎剂能有效改善糖尿病模型大鼠糖脂代谢,提高机体的抗氧化能力。     

Pharmacological studies on hypotensive, diuretic and vasodilator activities of chrysin glucoside from Calycotome villosa in rats

The present study was undertaken in normotensive anaesthetized male rats that received a continuous perfusion of a chrysin glucoside isolated from the flowers and leaves of Calycotome villosa subsp intermedia at a dose of 2.5 mg/kg, or furosemide (control diuretic) at a dose of 0.5 mg/kg. Compared with the control rats receiving NaCl (0.9%), the urine flow, glomerular filtration and electrolyte excretion (Na+, K+) increased significantly in rats treated with chrysin glucoside (p < 0.001). A similar effect was observed in the rats perfused with furosemide. Intravenous injections of bolus doses (1-3 mg/kg) of the chrysin glucoside to anaesthetized rats elicited an immediate and dose-dependent decrease in mean arterial blood pressure (MABP). Pretreatment of the rats with the nitric oxide synthase inhibitor, l-NOArg (10 mg/kg), reduced partially, but significantly (p < 0.01), the maximal decrease in MABP elicited by chrysin glucoside. In the rat isolated aorta preparation, chrysin glucoside (10-100 microm) inhibited in a concentration-dependent manner the noradrenaline (1 microm) induced contractions (IC(50) = 52 microm). This relaxant activity of chrysin glucoside was significantly reduced by incubation of the endothelium-intact rings with l-NOArg (100 microm), (80 +/- 4.7% vs 48 +/- 5.06% in the absence of L-NOArg). In conclusion, these results demonstrate a diuretic and hypotensive action of a chrysin glucoside from Calycotome villosa in anaesthetized rats and indicating an action on renal function, and an active vascular relaxation mediated partially through nitric oxide release.