静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的临床观察静脉注射丙种球蛋折（IVIG）治疗毛细支气管炎的疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分成2组,对照组30例,治疗组30例。2组常规给予抗病毒、解痉、平喘、吸氧及镇静等对症处理,有合并感染者给予抗生素治疗,治疗组加用IVIG静滴。临床观察比较2组咳嗽消失或缓解、喘憋消失、肺部体征消失时间及平均住院时间有无差异性。结果治疗组各项指标明显优于对照组（P均〈0.01）,临床效果显著。结论静脉应用IVIG治疗毛细支气管炎疗效显著。     

静滴丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎35例疗效分析

目的观察静滴丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的临床疗效。方法将符合条件的68例重症毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组33例采用吸氧、镇静、止咳、平喘,应用肾上腺糖皮质激素、抗病毒药物及对症处理并发症等常规治疗。治疗组35例在常规治疗的基础上静滴丙种球蛋白(IVIG)400~500mg/(kg.d),连用3d,观察2组疗效及不良反应。结果治疗组与对照组比较明显缩短咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部音消失时间及住院天数(P均<0.05)。结论IVIG治疗婴幼儿重症毛细支气管炎疗效显著,未见不良反应,值得临床推荐应用。     

护理干预对40例小儿毛细支气管炎治疗效果的影响

目的:探讨护理干预对小儿毛细支气管炎治疗效果的影响。方法:选取80例毛细支气管炎患儿,随机将其分为观察组和对照组各40例。两组患儿均给予毛细支气管炎常规治疗,治疗措施相同。对照组患儿给予毛细支气管炎常规护理;观察组患儿在常规护理基础上给予体位、胸背部叩击、吸痰等针对性护理干预。观察两组患儿治疗过程中临床症状的消失时间。记录两组患儿住院时间,比较两组患儿住院时间长短差异。结果:观察组患儿临床症状和体征消失时间(喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间)均早于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的住院时间低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:有效的护理干预能够提高毛细支气管炎患儿临床治疗效果,有助于临床症状较早改善,护理效果显著,值得借鉴。     

低分子肝素治疗呼吸道合胞病毒引起的毛细支气管炎的临床观察

目的观察低分子肝素(LMWH)雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒(RSV)引起的毛细支气管炎的临床疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组30例给予常规综合治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用LMWH雾化吸入。治疗后对2组的临床疗效,咳喘症状、肺部体征等消失时间和住院时间进行比较。结果治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05);治疗组咳喘、肺部体征等消失时间及住院时间短于对照组,均有显著性差异(P均<0.01)。结论 LMWH雾化吸入辅治小儿毛细支气管炎临床疗效好,症状消除快,病程缩短,易操作,无不良反应,值得在临床应用。     

中药穴位贴敷联合西药治疗小儿急性毛细支气管炎临床研究

简版：目的：观察中药穴位贴敷联合西药治疗小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取60例急性毛细支气管炎患儿，按随机数字表法分为观察组和对照组各30例。2组患儿均给予西医常规对症治疗，在此基础上观察组患儿再给予中药穴位贴敷治疗，2组均治疗7天。比较2组临床疗效，记录患儿临床症状、体征消失时间及住院时间。结果：观察组总有效率96.67%，对照组总有效率76.67%，2组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、喘憋、哮呜音、湿哆音消失时间，体温恢复正常时间，气促缓解时间及住院时间均短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：中药穴位贴敷联合西医治疗小儿急性毛细支气管炎，可以提升临床疗效，值得临床推广。……     

布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德溶液与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将207例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组105例、对照组102例。2组患儿均采用镇静、平喘、吸氧及抗感染治疗,必要时予吸痰等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德与沙丁胺醇溶液泵雾化吸入。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%,78.4%(P<0.01)。治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善毛细支气管炎临床症状,缩短治疗时间,提高治愈率,临床疗效满意。     

高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎30例临床观察

目的:观察高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿共60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组患儿给予生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予高渗盐水联合复方异丙托溴铵雾化治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿疗效较好,能有效改善患儿气道高反应性和肺功能,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎56例临床疗效分析

目的:探讨布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择我院2007年1月～2009年1月毛细支气管炎患儿108例.随机分治疗组和对照组.两组均给予综合治疗,在此基础上对照组静滴地塞米松并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组给予布地奈德混悬液和沙丁胺醇联合雾化吸入.观察两组治疗后咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率.结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率均优于对照组(P<0.01);两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:在综合治疗基础上,应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广.     

布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),对照组给予抗菌、消炎等常规治疗,观察组则在常规治疗基础上配合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的62.50%(P0.05);观察组毛细支气管炎患者治疗后肺部啰音、喘憋、咳嗽等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

重症毛细支气管炎患儿免疫功能检测及免疫球蛋白治疗临床研究

目的：检测重症毛细支气管炎患儿的体液免疫和细胞免疫功能,同时研究免疫球蛋白（IVIG）治疗对患儿,临床症状、体征和住院时间的影响。方法：将住院的68例重症毛细支气管炎患儿作为研究对象,设为观察组,同期将在儿童保健门诊体检的60例健康儿童设为对照组,分别对其进行各免疫指标的测定。随后将68例重症毛细支气管患儿随机分为两组,对照组34例用常规方法治疗,IVIG治疗组34例在常规治疗的基础上用400mg／（kg·d）的IVIG连续静滴5天,分别观察两组的喘憋消失时间、肺部体征消失时间和住院天数。结果：重症毛细支气管炎患儿的IgA、IgG、C。均明显低于健康对照组,差异有显著意义,分别为P〈0．01和P〈0．05;而CD8明显低于健康对照组,CD4／CD。明显高于健康对照组,差异有显著意义（P均〈0．01）。重痘毛支患儿经IVIG治疗后其喘憋消失时间、肺部体征消失时间和住院天数均明显缩短,差异有显著意义（P〈0．01,P〈0．05）。结论：重症毛细支气管炎患儿存在明显的体液免疫和细胞免疫功能紊乱,补充IVIG治疗可显著改善患儿的症状和体征,缩短住院时间。     

α-辛脑佐治婴幼儿毛细支气管炎

目的:进一步探讨α-细辛脑佐治毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:将124例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均给予综合治疗。治疗组64例加用细辛脑静脉点滴,观察两组临床症状、体征消失时间。结果:治疗组咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短(P<0.01或0.05),治疗组总有效率95.3%,对照组73.3%,两组比较差别有显著意义(x2=5.54,P<0.05)。结论:α-细辛脑佐治毛细支气管炎疗效显著,安全可靠。     

细辛脑注射液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组40例给予常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上给予细辛脑注射液进行治疗,观察2组的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为92%,对照组为78%,2组临床治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、喘憋消失时间和肺部啰音消失时间以及住院时间均明显低于对照组(P均0.05)。治疗后2组潮气量、呼吸频率、TPEF/TE、VPEF/VE均较治疗前明显改善,且观察组改善程度明显优于对照组(P均0.05)。2组均未见严重不良反应,治疗耐药性较好。结论小儿毛细支气管炎应用细辛脑注射液治疗临床疗效显著,并缩短患儿的临床症状缓解时间。同时,能够有效改善患儿的肺功能,更好地促进患儿的临床恢复,且不良反应少,治疗安全性高,值得临床中应用与推广。     

参附注射液治疗毛细支气管炎患儿临床疗效观察

目的:观察参附注射液治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法:选择毛细支气管炎患儿58例,随机分为观察组和对照组各29例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上给予参附注射液进行治疗,观察比较两组患儿症状消退时间、治疗前后血气情况及临床疗效。结果:观察组患儿喘促、肺部湿音、发热等临床症状消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿PaO_2、PaCO_2、pH值均明显改善,但观察组改善更明显,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。经过7天治疗,观察组患儿总有效率为93.10%,高于对照组患儿的68.97%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液治疗毛细支气管炎患儿疗效肯定,可缩短患儿临床症状缓解时间,值得临床推广应用。     

定喘汤治疗小儿毛细支气管炎的临床对照研究

目的:探讨定喘汤治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及意义。方法:将84例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各42例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予自制定喘汤治疗,观察两组患儿临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.85%(39/42),明显高于对照组的76.19%(32/42),组间比较有统计学差异(P<0.05);治疗组临床症状消失时间及平均住院时间均短于对照组,组间比较有统计学差异(P<0.05),两组均未发现明显不良反应情况。结论:定喘汤联合西药治疗小儿毛细支气管炎具有疗效好、毒副作用少等优点,是目前临床治疗小儿毛细支气管炎的一种较佳治疗方案。     

小青龙汤加味联合小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎40例

目的:观察小青龙汤加味联合小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将80例小儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注,2次·d-1,3 d为1个疗程;观察组在对照组基础上加用小青龙汤加味治疗;比较两组患儿的临床疗效及症状、体征的复常时间。结果:观察组有效率显著高于对照组(P0.05);观察组的气促减缓、肺部湿啰音消失、哮鸣音消失、咳嗽消失、体温恢复正常时间以及痊愈时间短于对照组(P0.05);两组患儿均未见因不良反应发生而终止服药或中止治疗退出试验的情况。结论:小青龙汤加味联合小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,且安全性高。     

经络调理辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效分析

目的：观察经络调理辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将100例符合诊断标准的毛细支气管炎婴幼儿患者，随机分为观察组50例，对照组50例。两组均给予对症处理、吸氧等常规治疗，并全部予以雾化吸入，观察组在常规综合治疗基础上加用经络调理（推拿捏脊），对照组不再加用任何治疗，随后观察两组病例的治愈率及有效率，观察咳嗽、喘憋等症状及肺部啰音消失时间、住院天数。结果：观察组治愈率为86.00%，对照组治愈率为68.00%，观察组治愈率明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组在住院天数、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间等方面优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：经络调理辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎临床效果更好。     

易坦静液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察易坦静液雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将102例毛细支气管炎患儿分为对照组50例和治疗组52例,2组均给予抗感染、解痉止咳等常规治疗,对照组给予糜蛋白酶加入生理盐水20 mL超声雾化吸入20 min,1次/d,治疗组给予易坦静液10 mL加入生理盐水20 mL超声雾化吸入20 min,1次/d,疗程5~7d。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及治疗时间较对照组缩短,有显著性差异(P<0.05),未见明显不良反应。结论应用易坦静液雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎74例疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 将145例住院治疗毛细支气管炎患儿随机分成观察组74例和对照组71例,两组均常规给予利巴韦林、α-干扰素抗感染,观察组加用热毒宁注射液0.6ml/kg,一天一次,治疗7天.观察两组患儿症状、体征恢复时间及住院时间.结果 观察组在热退时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部罗音消失时间及住院时间均明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).观察组治愈率及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液在治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效,且副作用没有明显增加,值得在临床推广.     

布地奈德联合干扰素雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的:探究布地奈德与干扰素联合雾化吸入在毛细支气管炎患儿治疗中的应用效果。方法:选取南召县妇幼保健院2017年7月至2018年6月收治的104例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各52例。对照组给予抗感染、吸氧及止咳化痰等常规治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素与布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消失时间及住院时间、不良反应。结果:观察组总有效率94.23%高于对照组80.77%,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组不良反应发生率5.77%与对照组9.62%相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:患儿毛细支气管炎采用布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗,临床疗效显著,并可有效缩短症状消失及住院时间,不良反应少,安全性高。     

α-干扰素联合炎琥宁治疗毛细支气管炎临床研究

目的观察α-干扰素联合炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将61例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组33例和对照组28例,治疗组给予α-干扰素肌注联合炎琥宁静滴,对照组给予病毒唑静滴,分别比较2组咳嗽、喘憋、肺部音消失情况。结果治疗组咳嗽、喘憋、肺部音消失时间明显少于对照组,治疗组7 d治愈率、总有效率明显高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论α-干扰素联合炎琥宁治疗毛细支气管炎安全有效,值得推广。