高嗜酸粒细胞综合征1例报告

高嗜酸粒细胞综合征１例报告内蒙古赤峰市医院心内科（０２４０００）褚爱光，王东方高嗜酸粒细胞综合征，简称ＨＥＳ，是一组包括多种病因和类型的以嗜酸粒细胞增多，并累及多个脏器的综合征，心脏也可受累。临床以心功能不全为特点的ＨＥｓ尚少见报道，现将我院收治１例...     

特发性高嗜酸粒细胞综合征伴双侧胸腔积液1例并文献复习

目的：总结特发性高嗜酸粒细胞综合征的临床特点，增进大家对该病的认识，方法：采用病例分析和文献复习的方法。结果：特发性高嗜酸粒细胞综合征伴双侧胸水经抽胸水等对症治疗可治愈，并进行随访观察，必要时再给予糖皮质激素治疗。结论：特发性高嗜酸粒细胞综合征可侵及全身许多器官，临床表现具有多样性。     

单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症16例临床分析

单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症１６例临床分析黄海华＊覃寿明施焕中（广西医科大学第一附属医院呼吸内科南宁５３００２１）单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症，又称吕弗勒综合征（ＩＯｆｌｅｒｓｙｎｄｒｏｍｅ），是肺嗜酸粒细胞（ＥＯＳ）浸润的一个类型，其特点为一过性的肺部阴影...     

嗜酸粒细胞增多综合征

嗜酸粒细胞增多综合征（Ｈｅｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＨＥＳ）是以血中嗜酸粒细胞增高伴多脏器浸润为特征而病因尚未明确的一组疾病,此病较少见,且白细胞总数高达１００×１０９／Ｌ以上,嗜酸粒细胞＞０．９０者更少见,现将我们诊治的１例结...     

重度高嗜酸粒细胞综合征死亡1例

高嗜酸粒细胞综合征（Hypereosinpilic syndrom，HES）是一组骨髓增生性疾病，临床上以持续性嗜酸粒细胞增多及多脏器受损为特征^[1]，是一种少见疾病。现将我院发现的重度HES并死亡1例报道如下。     

多发性骨髓瘤并高嗜酸粒细胞综合征1例

多发性骨髓瘤并高嗜酸粒细胞综合征临床少见。我科于1997年11月收治1例，报告如下。 1　临床资料     

高嗜酸粒细胞综合征合并溶血性贫血1例

1965年由Hardy和Anderso提出,高嗜酸粒细胞综合征（hyporeosinophilic syndrome,HES）是一组原因不明,外周血和骨髓中嗜酸粒细胞长期持续增多,伴组织和脏器中嗜酸粒细胞浸润和功能障碍为特征的疾病。多发生在中年以上男性,儿童和青少年少见,男女比例在4：1—9：1。     

伴红细胞增多的原发性嗜酸粒细胞增多症1例并文献复习

目的 提高对原发性嗜酸粒细胞增多症（IHES）的认识。方法 报告1例伴红细胞增多的IHES并进行文献复习。结果 IHES为原因不明的嗜酸粒细胞持续增高，表现为心血管、肺、神经系统、胃肠道、皮肤等多器官损害，男性多见，需排除继发性嗜酸粒细胞增多症，并与慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）、Churg-Strauss综合征鉴别。给予干扰素、激素、羟基脲治疗后嗜酸粒细胞下降。结论 对IHES予干扰素、激素等治疗能取得一定疗效，但长期预后有待进一步观察。     

特发性高嗜酸粒细胞综合征1例

特发性高嗜酸粒细胞综合征（idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES）属于少见病，易误诊。2004年本院收治1例，现结合文献进行讨论，报告如下。     

嗜酸性粒细胞白血病脾切除术后长期存活一例

目的 探讨嗜酸性粒细胞白血病的诊断、治疗及预后。方法 对1例嗜酸性粒细胞白血病患者脾切除后11年的随访资料进行分析，并复习有关嗜酸性粒细胞白血病的文献。结果 该患者脾切除后未经任何治疗临床症状和血液学指标就得到了改善，虽然术后5个月骨髓和外周血的WBC和嗜酸性粒细胞又增高并持续11年之久，但并无明显的其他器官受累表现。结论 脾切除可能是改善该例嗜酸性粒细胞白血病患者预后的重要因素，也可能本例是一种特殊类型的高嗜酸粒细胞综合征或嗜酸性粒细胞白血病。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎5例报告

嗜酸性粒细胞增多性皮炎５例报告镇江市第一人民医院皮肤科曹康琪嗜酸粒细胞增多性皮炎是嗜酸细胞增多综合征的一种特殊类型，临床易误诊为湿诊、荨麻疹、神经性皮炎等疾病。现将所见５例嗜酸细胞增多性皮炎报告如下。例１，男，４４岁。患者一年前腰围部出现米粒大丘疹，...     

哮喘病诊断治疗进展 第六讲 变态反应性支气管肺曲霉菌病和食物诱发的哮喘

嗜酸粒细胞肺炎（eosinophilicpneurnonitis），又称肺浸润伴嗜酸粒细胞增多（pulmonaryinfiltrationwitheosinophilia；PIEsyndrom），这一组疾病有Loeffler综合征、慢性嗜酸粒细胞肺炎、变态反应性支气管肺曲菌病（allengicbronchopulmonaryaspergillosis，ABA或AB－PA）以及给节性多发性动脉炎等。本节限于篇幅和避免重复，只讲受累组织限于肺的ABPA。1变态反应性支气管肺曲菌病（ABPA，ABA）本病简称变应性曲霉菌病，在英国是喀酸粒细胞肺炎中最常见的一种，约占嗜酸粒细胞肺炎的80％。其他地区包括美国在内发病较低，原因很多…     

高嗜酸粒细胞综合征并骨髓纤维化一例

高嗜酸粒细胞综合征 (ｈｙｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＨＥＳ)见于多种疾病 ,但ＨＥＳ并骨髓纤维化罕见报道。我们诊治 1例高嗜酸粒细胞综合征并骨髓纤维化的患者 ,现报道如下。患者女 ,2 7岁 ,汉族。因间断咳嗽 8个月、四肢疼痛 6月余、发热 3个月入院。患者 2 0 0 1年 1月反复出现咳嗽 ,以干咳为主 ,不伴胸痛。 2 0 0 1年 3月出现左上肢疼痛 ,渐发展至四肢疼痛 ,无关节红、肿 ,轻微关节活动受限。中医按风湿证治疗无好转。 2 0 0 1年 6月出现发热 ,呈不规则 ,不伴畏寒 ,有盗汗。 2 0 0 1年 8月在某医院就诊 ,多次血…     

高嗜酸粒细胞综合征合并溶血性贫血1例

1965年由Hardy和Anderso提出,高嗜酸粒细胞综合征(hyporeosinophilic syndrome,HES)是一组原因不明,外周血和骨髓中嗜酸粒细胞长期持续增多,伴组织和脏器中嗜酸粒细胞浸润和功能障碍为特征的疾病。多发生在中年以上男性,儿童和青少年少见,男女比例在4∶1～9∶1。而HES合并溶血性贫血国内报道甚为少见,将我们遇到的1例分析如下。1临床资料1.1一般资料     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例护理

特发性嗜酸性粒细胞增多症(IHES)亦称播散性嗜酸粒细胞增多症,是一组原因不明以成熟嗜酸性粒细胞增多为主伴有脏器受损的综合征.患者外周血、骨髓及各种脏器组织见广泛嗜酸性粒细胞浸润,可伴有多系统器官功能不全.     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征伴动眼轻瘫

1例42岁患抑郁综合征的患者出现复视。神经系统检查发现左臂运动不协调等外周神经源性症状,生物学检查及放射学检查共同确诊为特发性嗜酸粒细胞增多综合征。皮质激素治疗有效。特发性嗜酸粒细胞增多综合征伴动眼轻瘫@Rafik R.$BP 6799, Madinat Al Ir fan, Rabat, Morocco @Bourazza A. @Karouache A. @陈立军     

检验医学项目在预防及临床诊断中的应用价值（3）

血液病 嗜酸粒细胞白血病(Eosinophili-cleukemia)、慢性粒细胞性白血病(CML)、真性红细胞增多症(俗称红血病)、多发性骨髓瘤、霍奇金病(HD，hodgkin’s disease)、家族性嗜酸粒细胞增多症，嗜酸粒细胞可达50％以上。     

嗜酸粒细胞增多肌痛综合征临床分析

目的 分析嗜酸粒细胞增多肌痛综合征(EMS)的临床特点.方法 对北京协和医院9年来诊断为嗜酸粒细胞增多症的89例患者进行回顾性分析和随访,其中符合美国疾病控制中心(CDC)1996年EMS诊断标准的患者有4例,对其临床表现、治疗反应和预后进行全面分析.结果 4例EMS患者均除外感染、肿瘤等其他可以引起嗜酸粒细胞升高的疾病.均为女性,平均年龄48.8岁.血嗜酸粒细胞分类平均为0.4275(0.3120～0.7000),肌痛为主要表现,皮肤、关节、肺、神经病变等多系统累及较为突出.急性期对糖皮质激素反应敏感,一旦出现重度肺动脉高压则预后差.本病与环境因素关系密切,应注意患者的特殊用药史或饮食史.结论 EMS是一种多系统受累、以嗜酸粒细胞增多和肌痛为特征的综合征,急性期对糖皮质激素的应用很重要.     

慢性嗜酸粒细胞肺炎3例误诊分析

慢性嗜酸粒细胞肺炎（chronic eosinophilic pneumonia。CEP）是指无明显病因的慢性肺部嗜酸粒细胞浸润及周围血嗜酸粒细胞增多的疾病。临床少见，极易误诊，现将我院收治的3例患者报告如下。     

嗜酸性粒细胞增多综合征一例

嗜酸性粒细胞增多综合征(Hyperoesi nophilic Syndrome,HES)为Hardy于1968年首次提出的一组病因不明的末梢血嗜酸性粒细胞增多与组织内嗜酸粒细胞浸润的一类疾病的总称。我国自1980年首例报告以来,迄今仅有5例报道,现将我院所见1例报告于后。