Distribution of the triradius on the palms in Taihang Macaca mulatta

目的:了解太行山猕猴掌面三角的分布特征.方法:直接观察太行山猕猴掌面肤纹标本31例.结果:太行山猕猴掌面三角常出现的三角有10个,三角数目在8～11个之间,平均9.1个.结论:太行山猕猴掌面三角分布模式与其他灵长类掌面三角相比有差异.掌面三角性差和侧差无差异.造成这些差异的主要原因与灵长类动物进化程度、掌垫发育、花纹类型以及观察方法有关.     

太行山猕猴掌面肤纹嵴线的走向

目的 探讨太行山猕猴掌面肤纹嵴线走向特征。 方法 对52例（♀37例、♂15例）太行山猕猴(Macaca mulatta)掌面肤纹的嵴线走向进行调查,建立太行山猕猴掌面肤纹嵴线走向模型,并与日本猕猴进行比较。 结果 在种群水平上,太行山猕猴掌面指间Ⅱ区嵴线走向末端主要至2、5、6区, 6区频率最高;掌面指间Ⅲ区嵴线走向末端主要结束于6区,掌面小鱼际角1区域嵴线多呈现12/4/2走向;掌面肤纹嵴线走向侧别之间差异没有显著性（P>0.05）,为对称结构;雌雄性之间,掌面角1的嵴线走向差异具有显著性（P<0.05）,角7、角8嵴线走向性差不明显（P>0.05）;太行山猕猴和两组日本猕猴（Macaca fuscata）掌面肤纹嵴线走向相互之间种属差异明显（P<0.01）。 结论 猕猴肤纹的嵴线走向特征可以作为研究种属差异的一个指标。     

太行山猕猴跟骨性别判别

目的:通过建立判别函数,用猕猴跟骨变量进行性别鉴定.方法:测量太行山猕猴跟骨标本31例(雌19,雄12)的14项变量.运用SPSS13 0进行判别分析.结果:成年猕猴跟骨的性差明显,14项变量中有9项变量性别之间差异有统计学意义.全模型法和逐步法判别分析结果不同,性别正确判别率的范围是90 3%～100 0%.结论:用跟骨某些变量建立判别函数可以有效鉴定猕猴的性别,比较结果表明灵长类(猕猴)和人类性别判别函数具有一定种群特异性.     

太行山猕猴掌面指间Ⅰ区肤纹的性差

目的:为了解太行山猕猴(Macaca mulatta)掌面指间Ⅰ区花纹类型的特征及在性别间是否存在差异。方法:对55例(♂20例,旱35例)太行山猕猴掌面指间Ⅰ区的花纹类型进行调查,并与日本高崎山猕猴和屋久岛猕猴掌面指间Ⅰ区花纹类型进行比较。数据分析采用SPSS 20.0。结果:太行山猕猴指间Ⅰ区斗形纹(W)是最为常见的类型,占78.9%,其次是箕形纹(L),开放形花纹(O)几乎不存在;雌雄性太行山猕猴掌面指间Ⅰ区花纹类型存在显著性差异,屋久岛猕猴和高崎山猕猴掌面指间Ⅰ区花纹类型性别间也存在显著性差异。3组猕猴的掌面指间Ⅰ区斗形纹和双箕形纹均是雄性高于雌性,而Ⅰ区开放形花纹和箕形纹是雌性高于雄性。结论:雄性猕猴掌面指间Ⅰ区花纹类型较雌性更复杂,可能与雌雄个体在群体中角色的不同有关;3组猕猴指间Ⅰ区肤纹特征相互之间均有差异,这主要是由于长期地理分布隔离和遗传漂变所致,推测太行山猕猴、高崎山猕猴和屋久岛猕猴分化的时间较早,分化后交流很少。     

猕猴掌(跖)骨长度与质量的性差比较

目的:探讨太行山猕猴掌(跖)骨长度与质量间性别差异.方法:对29例(13雄,16雌)成年太行山猕猴的掌(跖)骨长度和质量进行测量.采用SPSS 13.0软件,用方差分析、判别分析和主成分分析等对掌骨和跖骨长度和质量的性别差异进行比较.结果:猕猴掌骨和跖骨长度或质量的性差显著.长度变量性差大于质量变量性差;掌骨长度或质量的性差大于跖骨长度或质量的性差.结论:猕猴掌骨和跖骨长度或质量性差大小不同.这种性差的起源可能与生命早期的性激素水平有关.     

太行山猕猴跖面囊形纹

目的:了解太行山猕猴跖面囊形纹特征.方法:通过直接观察或拍照,对26例(8雄,18雌)太行山猕猴跖面囊形纹进行形态观察.结果:囊形纹的形态特征明显,分布区明确.囊形纹主要分布在趾间Ⅱ区,箕形纹主要分布在趾间Ⅰ区,斗形纹主要分布在趾间Ⅲ和Ⅳ区.在趾间Ⅰ～Ⅳ区,它们交替出现.结论:囊形纹与箕形纹和斗形纹既有区别又有联系.根据其复杂程度、特征及分布区域,推测囊形纹可能是箕形纹与斗形纹之间的过渡类型.     

太行山猕猴掌(跖)面肤纹脊数的比较分析

肤纹(dermatoglyphics)是灵长类形态学中一个重要的研究内容。国内有关灵长类肤纹的研究较多,作者曾对太行山猕猴掌(跖)面的花纹强度进行了详细的报道,但目前为止尚未见有关太行山猕猴肤纹脊数的研究报道。本研究试图通过对太行山猕猴掌(跖)面相应花纹区肤纹脊数的比较研究,获得较为详实的资料。1材料和方法1.1材料本研究对52(♂:18,♀:34)例太行山猕猴掌、跖面7个花纹区,即近端小鱼际(Hp)、远端小鱼际(Hd)、大鱼际(Th)和指间Ⅰ-Ⅳ区的花纹脊数为形态指标,研究肤纹脊数的性差     

猕猴牙齿的性别判别分析

目的:研究成年太行山猕猴头骨标本的上、下颌牙齿有关变量在性别判别中的作用。方法:采用SPSS11.0 for Windows统计软件中的单因子方差分析和多变量判别分析。结果:太行山猕猴牙齿具有明显的性别差异。结论:成年猕猴牙齿(尤其是犬齿)在性别判别中具有一定的应用价值。在对牙齿进行性别判别时,采用不同的判别方法其判别效果不同。     

太行山猕猴下颌骨的异速生长分析

目的：探讨太行山猕猴下颌骨随年龄变化的形态学改变,为太行山猕猴的体质学、医学实验、进一步确定其分类地位提供可靠的依据。方法：30例太行山猕猴下颌骨标本,按其齿序及牙齿磨损程度的不同分成6组,并对其18项变量进行了测量、统计和分析。结果：下颌骨的有关变量与齿序和牙齿磨损程度成异速生长,即有关变量在生长、发育过程中的变化与其年龄相关,并且不同变量在不同年龄段呈现不同的生长模式。结论：下颌体各变量的变化趋势与其功能是相适应的,与猕猴的食物组成和其取食习性亦具有相关关系。     

太行山猕猴掌骨和跖骨体质量的性差与排序

目的:了解太行山猕猴掌(跖)骨体质量性差和排序.方法:测量25例掌骨和27例跖骨体质量.运用SPSS13.0统计软件对掌(跖)骨体质量性差和排序进行方差分析.结果:掌(跖)骨体质量性别差异有统计学意义,两侧之间则没有统计学意义.使用不同的方法各掌(跖)骨体质量的排序不同.掌骨体质量均值顺序是3>2>4>5>1.在侧别和性别之间无差异;跖骨体质量均值排序在性别之间有差异,雄性是3>4>2>5>1,雌性是3>4>2>1>5.结论:太行山猕猴掌(跖)骨体质量存在性差,各掌(跖)骨体质量的排序也有一定性差,此性差产生的原因与基因调控、出生前性激素水平及出生后异速生长速度等有关.     

microCT重建距骨骨内微小动脉三维结构的临床解剖学研究

目的获得距骨内微小动脉三维结构模型,对临床上不同分型的距骨骨折的预后做出更精确的解释和预测。方法对12例新鲜尸体下肢行股动脉插管并灌注铅造影剂。距骨取材,进行microCT扫描并且重建高精度模型,图像最终分辨率为52.30μm。最终获得距骨周围与距骨内血管在各个切面的图像,观察距骨表面动脉与骨内分支的走行和分布,并计数动脉的骨内分支数。结果距骨骨外血管集中分布于表面的韧带和关节囊内。距骨表面主要有4大血管分布区域,分别为跗骨管-跗骨窦区、距骨颈上表面、距骨体内侧面和后结节区。距骨颈周围血管环由跗骨管-跗骨窦区和距骨颈上表面的骨外血管连接而成(骨内分支数分别为5.1±1.3和5.6±1.9),是距骨的主要血供来源,分支分布于距骨头、距骨颈和大部分距骨体,并有丰富的吻合。此外,距骨体还接受距骨体内侧面(骨内分支3.2±1.4)和后结节区(骨内分支0.7±0.5)的骨内分支的血供。结论血管环是距骨的主要血供来源,骨内分支有丰富吻合。距骨颈骨折的坏死风险取决于该分型对血管环骨内分支和吻合的破坏程度。距骨体矢状面骨折和粉碎骨折对血管环的骨内分支的破坏较大,缺血坏死风险相对高。距骨头血供丰富,骨折时缺血坏死的可能小。     

猕猴下颌骨的性别判别分析

本文测量了１８ 例（雄４，雌１４）成年太行山猕猴下颌骨的１２ 项变量。结果显示：太行山猕猴下颌骨变量有其自身特征。用Ｏｔｔｅｓｔａｔ方法对有关变量建立性别判别函数式，其判别率达８６．８６％     

距骨的动脉供应及临床意义

在58侧不同年龄的新鲜下肢解剖,观察了距骨的血供,其中分布到距骨颈上面的滋养动脉主要来自跗内侧动脉和内踝前动脉。分布到距骨体的远端跗骨窦动脉来自跗外侧动脉,近端跗骨窦动脉主要来自外踝前动脉,三角支来自胫后动脉下段,并向前下方分出跗骨管动脉。     

太行山猕猴掌骨和跖骨的形态学

目的:了解成年太行山猕猴的掌骨和跖骨形态学特征。方法:对28例(雄性10例,雌性18例)太行山猕猴的掌骨和跖骨6项变量进行测量,运用SPSS 11.5统计软件,分别建立掌骨和跖骨判别函数。结果:第1掌骨和跖骨很容易与其他4个掌骨和跖骨区分,第3和第4掌骨之间的形态特征有很大的重叠,第2和第4跖骨之间有很大的重叠。第2、第3和第5掌(跖)骨之间容易鉴别。其正确判别率掌骨为92.0%,跖骨为100.0%。结论:各掌骨和跖骨之间有明显的形态学特征。各掌骨或跖骨的长度顺序在不同的物种是不同的。根据多变量判别函数很容易将大部分掌骨或跖骨进行区分。     

猕猴生殖,泌尿,免疫系统各器官蛋白水解酶种类和性质

为了系统研究太行山猴猴生殖，泌尿，免疫系统各器官蛋白水解酶的种类和性质，用活性单向电泳和活性双向电泳方法研究了太行山猕猴生殖系统，泌尿系统的免疫     

太行山猕猴指（趾）长比性差

目的 研究太行山猕猴指（趾）长比性差大小和分布。 方法 测量成年雄性猕猴左右侧指骨100根、趾骨120根和成年雌性猕猴左右侧指骨250根、趾骨250根的长度,根据5根指骨和5根趾骨长度的可能组合得到相应的20个长度比。数据用SPSS 20.0统计学软件进行分析。结果 5根指骨和5根趾骨的绝对长度变量性差显著（P<0.01）; 10个指长比没有明显的性差（P>0.05）;10个趾长比中有6个性差显著（P<0.05或P<0.01）;性差的方向是雄性大于雌性,性差最大的趾长比出现在低比率排序的1D∶5D（P<0.01）;猕猴指长比性差模式与其他一些非人灵长类不同。 结论 在控制了其他一些可能影响的因素（种群差异、系统演化、运动类型和行走姿势等）之后,猕猴的指长比主要受到3个因素的影响,社会行为、种内雌性同性竞争水平和种内雄性同性竞争水平。长度比的模式可能受到出生前性激素的影响。     

太行山猕猴掌(跖)面花纹强度的比较分析

目的：研究太行山猕猴掌面和跖面的花纹强度（PI）在两性之间和左右两侧之间的差异性。方法：运用SPSS11．0统计软件,对53只猕猴（♂：20,♀：33）的掌面和跖面7个主要花纹区,即近端小鱼际（HP）、远端小鱼际（HD）、大鱼际（TH）及指间4区（Ⅰ-Ⅳ）的花纹强度进行统计分析。结果：掌面和跖面所有研究变量没有一项达显著性差异水平。结论：掌面和跖面的花纹强度在两性之间和左右两侧之间都没有显著性差异。     

太行山猕猴掌骨的形态学判别分析

目的:进一步了解太行山猕猴掌骨形态学特征.方法:测量30例成年太行山猕猴掌骨标本10个形态学变量.数据用SPSS13.5统计软件分析处理,建立掌骨的多元判别函数模型.结果:第1根和第5根掌骨正确判别率是100.0％,中间3根正确判别率范围是92.2％～95.6％,回代检验和交互检验结果相似,说明判别函数稳定有效.结论:...     

距骨缺血性坏死的有限元分析

背景：对距骨缺血性坏死的具体临床治疗,目前仍有很大争议。 目的：观察不同程度距骨坏死时,距骨滑车关节面上的应力及其分布变化。 方法：利用8具踝关节标本建立踝关节三维有限元模型,通过改变各模型距骨坏死的体积分析距骨滑车关节面压应力与其分布的变化规律,计算出距骨缺血性坏死可能诱发踝足创伤性关节炎或出现距骨塌陷的临界坏死体积。 结果与结论：实验成功建立了踝关节三维有限元模型。分析发现距骨内、外侧坏死程度比较小时,距骨滑车关节面应力分布变化不大;当内侧距骨坏死体积达到(26.6±1.5)%,外侧距骨坏死体积达到(35.0±2.5)%时,距骨坏死组织与正常骨组织边界区域出现应力集中的现象,其应力区域呈不规则形,提示,此时诱发踝足创伤性关节炎或发生距骨体塌陷的危险性很高,应手术治疗。     

踏跳瞬间足后部骨骼的三维有限元分析

目的建立足部三维有限元模型,对足后部骨骼在踏跳中的应力分布进行分析。方法应用CT扫描和CAD/CAM软件处理,建立足后部骨骼三维模型。通过对背跃式跳高踏跳的足底压力测量和逆向肌肉力量计算,确定载荷约束条件,并进行有限元计算。结果获得了踏跳瞬间,跟骨、距骨、舟骨等易损伤部位的生物力学响应和应力分布,发现跟骨后距关节,距骨背面均为应力集中处。结论本研究建立的模型可用于足后部骨骼生物力学研究,为踏跳中的运动损伤力学机理提供数据。