VEGF、VEGF-C、flt-4在乳腺癌组织中的表达及临床病理分析

目的：探讨乳腺癌组织中VEGF、VEGF-C、fit-4蛋白的表达水平、相互关系及临床意义，方法：采用免疫组织化学ABC法，检测82例乳腺癌石蜡标本中VEGF、VEGF-C、fit-4蛋白的表达水平。结果：乳腺癌标本中VEGF、VEGF-C、fit-4蛋白的阳性表达率分别为57．3％、46．3％、50．0％，VEGF-C与fit-4蛋白的表达呈正相关。但与乳腺癌组织病理学分型、肿瘤大小和分级无关。结论：VEGF-C、fit-4蛋白的表达与乳腺癌淋巴结转移有关，并可能协同作用于淋巴结转移过程。     

乳腺癌血管生成拟态及其与VEGF表达相关性的研究

目的:探讨乳腺癌中是否存在血管生成拟态(VM),检测VEGF的表达情况,并通过研究二者的关系,初步探讨VM形成的分子机制。方法:选取乳腺癌石蜡标本146例,另选20例乳腺良性病变作对照,进行PAS和CD34双重染色,观察是否存在VM;然后对存在VM者和不存在VM者进行VEGF染色,并比较他们之间的相互关系。结果:146例乳腺癌标本中38例存在VM。存在VM组的VEGF值明显高于不存在VM组的VEGF值。结论:乳腺癌中存在VM,VEGF参与了VM的形成。     

RhoC和VEGF在乳腺癌中的表达及临床意义

[目的]通过研究RhoC和血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达,了解RhoC在乳腺癌侵袭转移中的作用。[方法]采用RT-PCR和Western Blot技术研究RhoC和VEGFmRNA和蛋白在61例乳腺癌组织中的表达,以10例癌旁正常乳腺组织为对照。[结果]RhoC和VEGF在乳腺癌中有过度表达,与癌旁正常乳腺组织相比,其差异有显著性(P<0.01)。Ⅲ期表达高于Ⅰ～Ⅱ期,差异有显著性(P<0.05)。组织学分级Ⅲ级表达高于Ⅰ、Ⅱ级(P<0.05)。[结论]RhoC和VEGF在乳腺癌的侵袭转移中起重要作用。     

乳腺癌中VEGF的表达及其临床意义

 目的　分析乳腺癌中血管内皮生长因子 (VEGF)的表达状况及其对预后的影响。方法　检测5 8例乳腺癌组织切片中VEGF及增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达状况 ,统计分析VEGF表达与PCNA、雌激素受体 (ER)表达的关系 ,与乳腺癌组织学分级的关系 ,并结合临床随访资料进行生存分析。结果　VEGF阳性表达 33/ 5 8,组织学分级Ⅰ级与Ⅱ级、Ⅲ级之间VEGF表达有显著性差异 ,P =0 .0 37,VEGF表达阳性组PCNA的表达显著高于阴性组且其生存时间显著低于后者 ;COX模型比例风险回归分析显示 ,VEGF表达是影响乳腺癌预后的独立因素之一。结论　乳腺癌中VEGF的表达显著影响预后 ,是独立的预后因子 .     

三阴性乳腺癌COX-2,VEGF表达相关性及临床意义研究

目的研究三阴性乳腺癌COX-2,VEGF的表达情况及其临床意义。方法收集2006年1月到2009年12月共219例乳腺癌标本,其中三阴性乳腺癌42例,非三阴性乳腺癌177例,应用免疫组化法检测标本的COX-2,VEGF的表达情况,应用D2-40标记检测淋巴管浸润和淋巴管密度。结果 COX-2,VEGF在三阴性乳腺癌高表达(66.7%,59.5%),与淋巴结有无转移相关(P<0.01),与淋巴管浸润和淋巴管密度相关(均P<0.05),与年龄、肿瘤大小、病理类型和分期无关(均P>0.05),COX-2与VEGF之间在三阴性乳腺癌的表达有相关性(P<0.05),COX-2在三阴性与非三阴性乳腺癌中的表达分别为66.7%,52.0%,差异无统计学意义(P>0.05),VEGF在三阴性和非三阴性乳腺癌中的表达为59.5%和40.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COX-2和VEGF在三阴性乳腺癌中高表达,两者之间有相关性,他们的阳性表达与区域淋巴管的形成和浸润有关,可能共同参与三阴性乳腺癌的发生和发展,在淋巴转移方面可能起更重要作用。     

ER、PR、C-erbB-2、P53和Ki-67在乳腺癌组织中的表达及与其临床病理特征相关性

目的探讨ER、PR、C-erb B-2、P53和Ki-67在乳腺癌组织中的表达及与其临床病理特征的相关性。方法选取确诊为乳腺癌患者106例作为研究对象,采用免疫组化法,检测乳腺癌组织中ER、PR、C-erb B-2、P53和Ki-67的表达情况,并分析其与临床病理特征的相关性。结果乳腺癌组织中ER、PR、C-erb B-2、P53和Ki-67的阳性表达率分别为60.8%、57.55%、51.89%、44.34%和73.58%。ER、PR与肿瘤大小和淋巴结转移无相关性,与组织学分型和病理分期有关;C-erb B-2、Ki-67与患者是否存在淋巴结转移和病理分期有关(P<0.05);P53表达水平与其临床病理特征无显著相关性。ER和PR与乳腺癌组织分化程度呈负相关(γ=-0.121,γ=-0.316,P<0.01);C-erb B-2、P53和Ki-67与乳腺癌组织分化程度呈正相关(γ=0.207,γ=0.018,γ=0.284,P<0.01)。结论 ER、PR、C-erb B-2、P53和Ki-67是乳腺癌有效的诊断指标,联合检测可提高乳腺癌的诊断准确性,对乳腺癌患者预后的评估具有重要意义。     

ARID1A及PTEN在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性

目的:探讨乳腺癌组织中ARID1A及PTEN的表达情况,并分析其与乳腺癌患者临床病理特征的相关性。方法:收集2015年7月至2019年12月就诊于我院并经病理科诊断为乳腺癌92例、乳腺纤维腺瘤55例及癌周正常乳腺组织38例,采用免疫组化染色方法EnVision二步法检测各组中ARID1A及PTEN的表达水平,并分析二者在各组间表达的差异性及相关性;将乳腺癌组按照临床病理特征进行分组,统计分析这两种蛋白在各组间表达的差异性及与预后相关性。结果:浸润性乳腺癌组织中ARID1A及PTEN的阳性表达率低于乳腺纤维腺瘤及癌周正常乳腺组织,且差异有统计学意义(P<0.05);ARID1A及PTEN的表达与乳腺癌患者的年龄、肿瘤大小、分子分型、远处转移等因素均无相关性(P＞0.05);ARID1A的表达与组织学分级、T分期及脉管侵犯有关,而PTEN与淋巴结转移、神经侵犯、脉管侵犯有关(P<0.05)。实验结果还显示ARID1A和PTEN蛋白在乳腺癌中的表达呈正相关（r=0.243,P<0.05）;ARID1A及PTEN蛋白表达缺失组的乳腺癌患者生存期明显短于阳性组乳腺癌患者,预后较差。结论:ARID1A及 PTEN在乳腺癌中均存在低表达的状态,并与肿瘤的脉管侵犯、高级别组织学分级等恶性生物学特征间存负向关联性,有望成为提示乳腺癌预后的两项可供参考的生物学指标。     

p16蛋白和VEGF在乳腺癌组织中的表达及相关性研究

 目的　探讨 p16蛋白、VEGF在乳腺癌组织中的表达及其相关性。 方法　采用SABC免疫组化技术 ,检测 5 3例乳腺癌标本中p16蛋白及VEGF的表达。结果　p16蛋白、VEGF的阳性表达率分别为5 4 .7%和 79.2 5 % ,其表达均与患者的年龄、肿瘤大小、绝经状况、ER、PR的表达无关 (P >0 .0 5 ) ,p16蛋白的表达与乳腺癌的组织学分级、TNM分期及淋巴结转移呈负相关 (P <0 .0 5 ) ;VEGF的表达则与组织学分级及淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 )。结论　p16蛋白与VEGF在乳腺癌中的表达具有相关性 ,两者在乳腺癌的发生、发展中可能起协同作用 ,并可作为判断乳腺癌生物学行为的有用指标。     

VEGF-C、Fhit在乳腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的：研究血管内皮细胞生长因子—C(VEGF—C)、脆性三联组氨酸基因蛋白Fhit在乳腺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组化S—P法检测VEGF—C、Fhit在66例浸润性乳腺癌和正常乳腺组织中的表达。结果：(1)VEGF—C阳性乳腺癌患者淋巴结转移率为59．1％(26／44)，明显高于VEGF—C阴性者转移率18．2％(4／22)(P＝0．002)。Fhit阴性乳腺癌淋巴结转移率50．0％(16／32)与阳性病例的转移率41．2％(14／34)无明显差别(P＝0．472)。在VEGF—C阳性表达而Fhit阴性表达的病例，淋巴结转移率为75．0％(12／16)，明显增高(P值均＜0．0001)。(2)VEGF—C阳性乳腺癌患者累积生存率明显低于VEGF—C阴性者(P＝0．0018)。Fhit阳性乳腺癌病例累积生存率明显高于Fhit阴性者(P＝0．0039)。结论：乳腺癌组织中VEGF—C表达与癌组织淋巴结转移有关。VEGF—C阳性表达、Fhit表达丧失是乳腺癌预后的重要影响因素。     

p53及bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达及与c-erbB-2表达的相关性

目的 探讨p53及bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达情况,并分析其与c-erbB-2表达的相关性.方法 选取50例乳腺癌患者,搜集其临床资料并进行回顾性分析,所有患者均行手术治疗并采集其乳腺癌组织(观察组,n=50)及癌旁正常乳腺组织(对照组,n=50).采用免疫组化法检测并比较各组织标本中p53及bcl-2蛋白表达情况,...     

乳腺癌中VEGF基因mRNA的表达及其与临床病理因素的关系

目的探讨乳腺癌组织中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）mRNA表达情况及其与临床病理因素及其他分子指标的关系。方法应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应检测48例乳腺癌组织,20例乳腺纤维腺瘤组织VEGF mRNA的表达,并以免疫组化SABC法检测VEGF蛋白在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤组织中的表达,分析其与乳腺癌中HER-2,ER,PR蛋白表达的关系。结果经实时荧光定量RT-PCR法检测,VEGF121mRNA、VEGF165mRNA在乳腺癌组织,乳腺纤维腺瘤组织中的2-ΔCt值分别为：0.5733±0.1764、0.310±0.098,0.2961±0.0845、0.2657±0.0342。乳腺癌组织的VEGF mRNA阳性表达率均显著高于乳腺纤维腺瘤组织（P〈0.05）,但与患者的年龄、淋巴结转移、肿块大小、组织学分级、pTNM分期等临床病理因素无关（P〉0.05）。HER-2在乳腺癌和纤维腺瘤中表达分别为18.8%0、%,差异具有显著性（P〈0.05）。Spearman等级相关分析表明VEGF与HER-2,ER,PR表达不相关（P〉0.05）。HER-2与雌激素受体、孕激素受体的表达呈负相关（γ=-0.335,P=0.005;γ=-0.300,P=0.012）。结论 VEGF在乳腺癌中高表达,但与ER,PR表达不相关。HER-2可作为判断乳腺癌预后的1个重要参考指标。     

碘125粒子对乳腺癌细胞VEGF表达的抑制作用

目的 探讨¹²⁵I粒子对乳腺癌血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响及其抑制肿瘤细胞增殖的作用机制。方法 建立人类乳腺癌细胞株MCF-7裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为8组,对照组为C7、C14、C21、C28组,实验组为T7、T14、T21、T28组,每组6只,对照组植入空白粒子（0Bq）,实验组植入¹²⁵I粒子（14.8MBq）。观察粒子植入后瘤体生长情况,分别在粒子植入后7、14、21、28 d四个时间点处死两组荷瘤裸小鼠。用半定量RTPCR、免疫组织化学染色方法检测VEGF基因及其蛋白的表达。结果 植入¹²⁵I粒子后,实验组肿瘤生长缓慢,肿瘤抑制率为53.27%。粒子植入28 d,与对照组相比,实验组中肿瘤组织的VEGF mRNA及蛋白表达明显降低,差异有统计学意义。结论 ¹²⁵I粒子抑制乳腺癌细胞增殖重要分子生物学机制之一是其抑制乳腺癌细胞VEGF基因和蛋白的表达。     

OPN和VEGF的表达在乳腺癌复发转移中的意义

目的探讨乳腺癌组织中OPN的表达及其与VEGF的联合表达对乳腺癌复发转移的影响以及在乳腺癌中两者的相互关系。方法选取中南大学湘雅医院乳腺科1996~2001年间手术,并获随访的乳腺癌患者70例,分为5年内复发转移组40例（A组）和无瘤生存5年以上组30例(B组),纤维瘤组织10例(C组)及正常乳腺组织15例(D组)。应用免疫组化法检测OPN、VEGF的表达情况。结果（1）OPN在70例乳腺癌组织中阳性表达率为72.86%,与C组及D组的OPN表达比较差异有统计学意义(P<0.001);（2）OPN和乳腺癌的复发转移有关;A、B组间OPN表达及它与VEGF的联合表达经χ²检验及Log-rank检验差异均存在统计学意义;（3）OPN与VEGF正相关（P<0.05）,r＝0.421。结论OPN可能与乳腺癌的发生发展及预后有关。在乳腺癌中它与VEGF的表达正相关。两者高表达患者易发生复发转移。     

乳腺癌中survivin的表达及其与Caspase-7和肿瘤病理特征的关系

 目的 研究乳腺癌组织中survivin的表达及其与Caspase-7和肿瘤病理特征的关系。 方法 免疫组织化学SP法检测survivin和Caspase-7在乳腺癌、 乳腺小叶增生、乳腺导管单纯性增生、乳腺癌旁不典型增生组织中的表达情况,并分析其与 临床病理学特征的关系。 结果 survivin和Caspase-7在乳腺癌中的阳性表达率分别为62.0%和81.7%,两者的表达呈 正相关 (r=10.22,P＜0.01)。在乳腺小叶增生、乳腺导管单纯性增生和乳腺癌旁 不典型增生组织中, survivin阳性表达率分别为0、0、6.67%,明显低于乳腺癌组(P<0.01) ;乳腺 良性病变组中Caspase-7 阳性表达均为100%,明显高于乳腺癌组(P<0.05)。 survivin与肿瘤大小和淋巴结转移有关,与年龄、组织学分级及C-erbB-2表达无关。 结论 survivin蛋白在乳腺癌中表达上调, 且与肿瘤大小和淋巴结转移有关,其可能通过抑制 Caspase-7的活性来抑制凋亡,促使肿瘤增殖。     

乳腺良恶性组织中UNC5B及VEGF的表达及相关性

目的探讨UNC5B和VEGF表达与乳腺癌临床病理因素的相关性及两者间的关系。方法采用免疫组化方法检测43例乳腺癌患者和20例乳腺良性病变组织中UNC5B及VEGF的表达,观察43例乳腺癌患者的无病生存期（DFS）,采用Spearman相关性分析UNC5B及VEGF的表达与DFS之间的关系。结果良恶性肿瘤之间UNC5B及VEGF阳性表达率有明显差异（P〈0.01）。UNC5B的表达与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、TNM分期、病理类型、淋巴结转移及受体情况无关（P〉0.05）;与患者5年DFS呈正相关（P〈0.05）。VEGF的表达与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、TNM分期、病理类型及受体情况无关（P〉0.05）;与淋巴结转移有关（P〈0.05）;与患者DFS呈负相关（P〈0.01）。乳腺癌UNC5B表达与VEGF呈负相关。结论 UNC5B在乳腺良性病变中均有高表达,在乳腺癌组织中表达率低;VEGF在乳腺良性病变中表达率极低,而在乳腺癌组织中表达率高,且与乳腺癌患者的淋巴结转移情况密切相关。5年DFS与UNC5B表达呈正相关;与VEGF表达呈负相关;UNC5B与VEGF两者表达呈负相关。     

乳腺癌与Kindlin基因相关性的研究进展

乳腺癌是女性发病率最高的一种恶性肿瘤,严重危害着广大妇女的身体健康。乳腺癌的转移和复发是患者最常见的死亡原因,它的发生与多种因素有关,其中乳腺癌相关基因的研究是该病研究领域上最为关注的。本文就Kindlin基因与乳腺癌相关性的研究作一综述。     

Ang-2、VEGF在进展期胃癌中的表达及与淋巴管生成的相关性分析

目的探讨Ang-2、VEGF在进展期胃癌中的表达及两者与胃癌淋巴管生成的相关性。方法对66例进展期胃癌患者采用免疫组化SP法检测胃癌癌周淋巴管阳性表达及胃癌组织中Ang-2、VEGF的阳性表达。结果胃癌组织中的Ang-2、VEGF阳性表达率分别为63．6％和54．5％,显著高于癌旁组织及正常组织,P〈0．05。胃癌组织中Ang-2、VEGF表达与TNM分期和有无淋巴结转移明显相关。Ang-2阳性表达组淋巴管密度平均为（15．32±3．25）个,显著高于阴性组的（12．65±2．51）个,P〈0．05;而VEGF阳性表达组淋巴管密度平均为（15．06±3．17）个,显著高于阴性组的（12．48±2．49）个,P〈0．05。结论进展期胃癌中Ang-2、VEGF能够促进癌周微淋巴管的生成,从而促进胃癌淋巴结转移。Ang-2、VEGF有望成为预测淋巴管生成以及淋巴管转移的重要指标。