血康口服液中异秦皮啶的含量测定

血康口服液由肿节风浸膏粉采用现代科技加工而成。其质量标准采用醋酸乙酯提取血康口服液 ,因检测时间长 ,杂质多 ,分离度很难达到要求 ,我们改用氯仿加盐酸提取处理血康口服液的方法 ,具有检测时间短、分离度好、杂质少、准确、重复性好的优点。1　仪器与试药1 .1　仪器　ＨＰ1 1 0 0高效液相色谱仪 ,美国惠普公司 ;ＣＱ 2 5 0超声波发生器 ,上海超声波仪器厂 ;色谱柱ＫｒｏｍａｓｉｌＣ185 μｍ ,2 0 0ｍｍ× 4 .6ｍｍ。1 .2　试药与样品　异秦皮啶标准品 (批号 0 83 7-970 2 ,供含量测定用 ) ,中国药品生物制品检定所 ;乙腈为色谱纯 ;其…     

HPLC法测定香砂六君子颗粒剂中人参二醇的含量

香砂六君子颗粒剂是根据香砂六君子丸研制而成。为控制产品质量 ,我们采用ＨＰＬＣ测定了颗粒剂中人参二醇的含量 ,方法准确、快速 ,现报告如下。1　仪器与试药Ｗａｔｅｒ’ｓＨＰＬＣ仪 ,5 10泵 ,996检测器 ,ＵｔｒｏｎＮ Ｃ18柱 (4 6ｍｍ× 15 0ｍｍ ,5 μｍ) ,ＳＢ32 0 0超声液提取器 ;人参二醇对照品 (供含量测定用 ,中国药品生物制品检定所 ,70 1- 90 0 5 ) ,香砂六君子颗粒剂 (自制 ) ;乙腈为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件　色谱柱ＵｔｒｏｎＮ Ｃ18柱 (4 6ｍｍ× 15 0ｍｍ ,5 μｍ) ,流动相 31%乙腈水溶…     

HPLC法测定济生肾气丸中丹皮酚的含量

济生肾气丸系收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部的常用中药制剂 ,药典只收载有丹皮酚的鉴别项目 ,未收载有该成分的含量测定方法。笔者采用ＨＰＬＣ法对 5家不同厂家的该制剂中丹皮酚的含量进行了测定 ,现报道如下 :1　材料和方法1 1　仪器和试剂　美国ＨＰ110 0高效液相色谱仪 ;丹皮酚对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ;甲醇为色谱纯 ;水为滤过重蒸水 ;其余试剂为分析纯 ;样品为市场购买的 5家不同厂家的该制剂。1 2　色谱条件　色谱柱 :ＬＵＮＡ Ｃ18(2 5 0ｍｍ×4 .6ｍｍ)。流动相 :甲醇 水 (80∶ 2 0 )。流速 1 0ｍＬ/ｍｉｎ) ,…     

HPLC法测定儿宝膏中芍药苷的含量

儿宝膏是由太子参、北沙参、白芍等中药组成的一种煎膏剂 ,用于小儿面黄体弱、纳呆厌食、脾虚久泻、精神不振、口干燥渴、盗汗等的治疗。为了进一步控制其质量 ,本实验采用高效液相色谱法对儿宝膏中的芍药苷进行了含量测定的研究 ,取得了满意的结果。1　仪器和材料高效液相色谱仪 (泵ＳＰ10 0 0 ,检测器ＵＶ2 0 0 0 ,积分仪ＳＰ4 6 0 0 ;光谱物理公司 )。试剂 :乙腈和甲醇(色谱纯 )。芍药苷 (ｐａｅｏｎｉｆｌｏｒｉｎ)对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 :0 736 2 0 0 0 14)。儿宝膏样品 (南昌济生制药厂 ,批号 :0 0 12 11,0 0 12 …     

HPLC法测定中风康丸中芍药苷的含量

中风康丸是由地黄、白芍、赤芍等２０味中药制成的三类新药。临床用于中风恢复期的偏瘫。为有效地控制本品的质量，应用ＨＰＬＣ法测定中风康丸中芍药苷的含量。方法操作简便，重复性好，结果较为满意。１仪器与试药岛津ＬＣ－１０Ａ高效液相色谱仪，ＳＰＤ－１０ＡＶＰ检测器，ＣＬＡＳＳ－ＶＰ工作站。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供，乙腈为色谱纯，其它试剂均为分析纯。２　方法与结果２．１　色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱Ｋｒｏｍａｓｉｌ－Ｃ_１８（４．６ｍｍ×２００ｍｍ）；流动相：乙腈－０．０２５ｍｏ…     

HPLC法测定乌鸡白凤片中芍药苷的含量

乌鸡白凤片系根据乌鸡白凤丸改剂型而得 ,为治疗妇科疾病的传统方剂。为了控制产品内在的质量 ,本研究采用 HPLC法测定其中芍药苷的含量 ,用于产品的常规分析检验。1　仪器与试药美国 SP-881 0高效液相色谱仪 ;甲醇为色谱用试剂 ;水为去离子水 ;其它试剂均为分析纯。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;乌鸡白凤片由天津中新药业集团技术中心提供。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱为 ODS(4 .6mm× 2 5 0 mm,1 0 μm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (2 8∶ 72∶ 1 ) ,检测波长为 2 3 2 nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于 2…     

HPLC法测定新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量

目的：测定并比较新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量。方法：采用HPLC,PLATISILC18色谱柱（5μm,250×4．6mm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（17：83）,流速：1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果：窄叶芍药芍药苷的含量为2．56％,新疆芍药芍药苷的含量为2．45％。绪论：窄叶芍药根中芍药苷含量较高,为充分利用芍药植物资源提供参考依据。     

高效液相色谱法测定养阴清肺颗粒中芍药甙含量

养阴清肺清颗粒．由赤芍、薄荷、川贝等十余味中药组成。具有养阴清肺、止咳平喘等功效．方中赤芍为君药．芍药甙为其活性成份之一。为此,笔者采用高效液相色谱法测定其芍药甙的含量．其方法可靠．重现性好．为控制本品及其它含赤芍制剂的内在质量提供了实验依据。１仪器与试药 日立Ｌ－７００液相色谱仪．Ｄ－７５００积分仪．Ｌ－７４００可见紫外检测器．Ｃ１８柱（４． ６ｍｍ × ２５０ｍｍ）芍药甙对照品由中国药品生物制品检定所提供。乙腈为色谱纯,新制重蒸水,其它试剂为分析纯。２方法与结果２．１对照品溶液的制备精密称取芍药…     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

RP—HPLC法测定乌蛇止痒丸中小檗碱含量

乌蛇止痒丸是著名中医经验方 ,由当归、黄柏等1 0余味中药组成 ,具有活血养血、祛风、燥湿止痒之功效 ,用于皮肤瘙痒、荨麻疹、妇女阴痒等效果显著。我们采用 RP- HPLC法对其中的小檗碱含量测定作了研究 ,以提供一个准确、简便的质量控制手段。1　实验部分1 .1　仪器与试剂 :HPLC1 1 0 0液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ;乙腈为色谱纯 ,其余试剂均为分析纯 ;盐酸小檗碱对照品 :中国药品生物制品检定所 ;乌蛇止痒丸 :广州中药一厂提供。1 .2　色谱条件 :色谱柱 :Nucleosil C181 5 0 mm×4.6mm;柱温 :2 0℃ ;流动相 :0 .0 2 mol/L 磷酸溶液 …     

银黄含化片中绿原酸的含量测定

银黄含化片主要由金银花、黄芩提取物组成 ,绿原酸为金银花提取物中的主要成分 ,无质控指标。我们参考有关资料[1- 2 ]采用高效液相色谱法对绿原酸含量进行了测定。1　材料与方法1 1　药物与仪器　绿原酸对照品系中国药品生物制品检定所提供 :甲醇为色谱纯 ;其他试剂均为分析纯。银黄含化片系鲁南制药厂生产 ,批号 991 2 1 92 ,991 2 1 93,91 2 1 45。ＳＰ880 0高效液相色谱仪 ,ＳＰ1 0 0紫外检测器 ,ＳＰ42 90积分仪 ,系美国光谱物理公司生产 ;色谱柱 :依利特ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳＣ18色谱柱 ( 4 6× 2 50ｍｍ ,5μｍ ) ,系大连依利特…     

芍药-甘草不同配伍比例提取物中有效成分溶出规律的研究

[目的]通过测定不同比例芍药-甘草药对提取液的pH值、密度、出膏率和6种有效成分的含量综合探讨相关指标随芍药-甘草药对配伍变化规律,探究芍药-甘草药对的质量标志物。[方法]分别测定出膏率、pH值、密度;采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(A),梯度洗脱(0～8 min,14%～19%B;8～20 min,19%～28%B;20～25 min,28%～35%B;25～30 min,35%～45%B;30～40 min,45%～95%B,流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温30℃。[结果]芍药-甘草不同比例(1∶0、10∶1、10∶2、10∶3、10∶4、10∶5、10∶6、10∶7、10∶8、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶6、1∶8、0∶1)提取液的密度和p H值与比例大小没有明显关系,密度变化范围为1.003±0.002,p H密度变化范围为4.94±0.11,出膏率变化范围为15.39±1.70。芍药-甘草不同比例组煎煮过程中,芍药中芍药内酯苷和芍药苷的变化趋势较为接近,甘草中甘草苷和甘草酸的变化趋势相近。[结论]综合不同比例芍药-甘草药对提取液的p H值、密度、出膏率和6种有效成分的含量结果,从化学成分层面上,选择芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷和甘草酸作为芍药-甘草药对的质量标志物科学合理。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液氯霉素和二醇物的含量

氯霉素滴眼液为一种常见的滴眼液 ,用高效液相色谱法同时测定氯霉素滴眼液氯霉素和氯霉素二醇物含量 ,氯霉素与微生物方法比较及氯霉素二醇物与薄层色谱法比较 ,方法简单 ,重现性好 ,结果容易判断。1　仪器、试药与样品1.1　仪器 :惠普高效液相色谱仪(ＨＰ110 0 )。1.2　试药 :氯霉素标准品 (中国药品生物制品检定所 ) ,含量 :994单位 ｍｇ氯霉素二醇物化学对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,含量未标 ,按 10 0 %计 ,乙腈为色谱纯 ,其它为分析纯 ,水为纯水。2　实验条件与方法2 .1　ＨＰＬＣ法色谱条件 :色谱柱 :迪马Ｃ1 8(5ｕｌ,4 .6ｎｍ…     

复方硝苯地平阿替洛尔缓释片含量测定方法研究

硝苯地平与阿替洛尔合用制成缓释制剂 ,对消除上午 6～ 10时的心肌缺血发作效果尤为明显。本文通过对含量测定的方法研究 ,为制定其质量标准提供依据。1　实验材料供试药物 :复方硝苯地平阿替洛尔缓释片 ,规格为每片含硝苯地平 2 0ｍｇ、阿替洛尔 5 0ｍｇ ,批号为 980 6 0 6、980 6 2 6、980 70 9,由南昌弘益医药研究所研制。仪器 :高效液相色谱仪 ,型号为ＰＥＵＶ 2 95检测器 ,2 95型处理器。试剂 :均为色谱纯或分析纯。2　实验方法与结果2 1　色谱条件及系统适用性试验　采用十八烷基硅烷键合硅胶 (2 0 0ｍｍ× 4 6ｍｍ)为填充剂 ,以甲醇…     

HLPC法测定五味子药材及奶蓟草胶囊中五味子醇甲含量

1　仪器及试剂仪器 :美国Ｗａｔｅｒｓ公司 5 1 5型高效液相色谱仪 ;2 4 87紫外检测器 ;772 5ｉ进样阀 ;色谱柱 :Ｎｕ ｃｌｅｏｓｉｌＣ1 8( 2 0 0ｍｍ× 4.6ｍｍｉｄ ,粒径 1 0 μｍ) ,大连化学物理研究所 ;石英亚沸高纯提纯器 :ＢＹＴ 5 5 0型 (江苏金坛 ) ;对照品 :五味子醇甲 ,由许氏洋参公司提供试剂 :甲醇 (色谱纯 ) ,江苏淮阴汉邦科技有限公司。2　方法与结果2 .1　色谱条件流动相 :甲醇 -水 ( 5 8∶42 ) ;流速 :1 .0ｍＬ/ｍｉｎ ;柱温 :30℃ ;检测波长 :2 5 0ｎｍ。2 .2　对照品溶液的制备精密称取五味子醇甲对照品约 2 5 .1 2ｍｇ,…     

气相色谱法测定活血止痛胶囊中冰片的含量

活血止痛胶囊是由当归、三七、冰片等 6味中药原粉加工制成 ,具有活血散瘀、消肿止痛之功效 ,用于跌打损伤 ,瘀血肿痛。冰片具有芳香开窍、消肿止痛之功效 ,是方中主成分。为有效控制产品质量 ,保证其临床疗效 ,本文介绍气相色谱法测定方中冰片的含量。1　仪器与试药　日本岛津公司ＧＣ 9Ａ型气相色谱仪 ,ＣＲ 3Ａ数据处理机 ;试剂以醋酸乙酯为分析纯。冰片对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,经气相色谱法标化含量为 98%以上 ;样品以江西南城县制药厂提供 ,批号 990 30 6,990 4 0 1 ,981 2 0 8。2　气谱条件　色谱柱为 3 2ｍｍ× 2 1ｍ…     

HPLC法测定杞菊地黄丸中丹皮酚的含量

杞菊地黄丸收载于《中国药典》1 995年版一部 ,由枸杞子、菊花、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻组成 ,具有滋肾养肝的作用 ,用于肝肾阴亏、眩晕耳鸣、羞明畏光、迎风流泪、视物昏花等症。该版药典只有丹皮酚、熊果酸的鉴别项目 ,未收载含量测定方法 ,笔者采用高效液相色谱法对本制剂中丹皮酚的含量进行了测定 ,现报道如下 :1　仪器与试剂　美国ＨＰ1 1 0 0高效液相色谱仪 ;丹皮酚对照品 (供含量测定用 ) ,中国药品生物制品检定所供 ;甲醇 ,色谱纯 ;其余试剂为分析纯。2　方法与结果　 ( 1 )色谱条件 :ＬＵＮＡＣ18分析柱 ( 2 50…     

HPLC法测定磷酸苯丙哌林口服液含量

1　仪器与试药　高效液相色谱仪为ＷａｔｅｒＭｏｄｅｌ 51 0 ,紫外检测仪为ＷａｔｅｒＴＭ4 86Ｔｕｎａｂｌｅ,记录仪为申江色谱工作站 ;磷酸苯丙哌林对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,甲醇 (色谱纯 ) ,其余试剂均为分析纯。样品为南昌白马庙制药厂提供。2　色谱条件　色谱柱为 1 8烷基硅键合硅胶柱Ｃ18( 5μｍ ,4 6ｍｍ× 2 50ｍｍ) ;流动相为甲醇 醋酸铵缓冲液( 0 1ｍｏｌ/Ｌ) 7 7ｇ醋酸铵溶于 80 0ｍＬ水中 ,用冰醋酸调ｐＨ为 3 3,用水稀释至 1 0 0 0ｍＬ) ( 3∶1 ) ;流速 0 6ｍＬ/ｍｉｎ ;检测波长为 2 70ｎｍ。3　线性关系的…     

血府逐瘀口服液中芍药苷含量的测定

目的建立血府逐瘀口服液中芍药苷含量测定的方法。方法用RP—HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量,固定相为ZORBAXSB-C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为乙腈：甲醇：1％冰醋酸（5：24：71）;流速：1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长：240nm。结果芍药苷含量测定的线性范围是0．3847．68vg,r＝0．9998,平均加样回收率是101．96％,RSD＝3．77％。结论该方法简便易行,结果准确,可用于血府逐瘀口服液中芍药苷的含量测定。     

四物颗粒剂的提取工艺研究

四物汤源于宋代《太平惠民和剂局方》,《中国药典》2005年版一部收载,由当归、川芎、白芍、熟地4味药组成,是补血、养血、调经的常用基本药物,四物颗粒由此衍生而来。为保证药物的制剂工艺的合理性,本实验选择芍药苷和提取物干膏收率为考核指标,通过正交试验筛选四物颗粒的最佳提取工艺。1仪器与试剂日本岛津LC—10Avp液相色谱仪,SPD—10Atvp紫外检测器,浙江大学N—2000色谱工作站。芍药苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号0736-200116)。甲醇、异丙醇为色谱纯,水为重蒸馏水,其他试剂均为分析纯。2方法与结果2.1芍药苷的HPLC法测定2.…