首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
奎硫平致低血钾麻痹1例   总被引:2,自引:1,他引:1  
近几年来 ,奎硫平在临床运用越来越普遍 ,但其副反应报道不多 ,本人在工作中发现奎硫平有致低血钾麻痹副作用 ,现报告如下。1 资料  患者 ,男性 ,2 2岁 ,因患精神分裂症青春型于 2 0 0 2年 3月 16日入院 ,入院查体未发现异常 ,作血常规、肝功能、肾功能、心电图及血钾、钠、氯、钙、血糖检查均正常 ,既往体健 ,个人和家族成员中无周期性麻痹史。患者为首次发病未曾使用过任何抗精神病药物 ,入院后予奎硫平治疗 ,开始剂量为 5 0mg/d,2周后加至 4 0 0mg/d ,患者病情好转 ,一直持续用 4 0 0mg/d剂量至入院后 2 6天 (4月 11日 )。中午午休后 …  相似文献   

2.
患者女,48岁,诊断精神分裂症,病程20年,长期服用氯氮平、舒必利治疗。入院后予氯氮平联合阿立哌唑治疗,阿立哌唑起始剂量5mg/d,第3周增量至20mg/d。1周后出现面部、眼睑、四肢水肿,查血、尿常规,肝、肾功能及心电图均无异常。阿立哌唑减量至10mg/d,3d后水肿减轻。遂停用阿立哌唑,给予奎硫平(商品名:启维)联合氯氮平治疗,奎硫平最大剂量600mg/d,病情缓解后出院。随诊6个月未见水肿发生。  相似文献   

3.
以奎硫平与利培酮治疗精神分裂症作对照观察。1对象和方法系我院2003年5月至2006年5月住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;排除器质性疾病。共60例,随机分成两组。奎硫平组30例,男18例,女12例,平均年龄(38.9±10.4)岁,平均病程(6.5±3.0)年。利培酮组30例,男17例,女13例,平均年龄(36.0±8.5)岁,平均病程(7.1±3.3)年。以上两组差异均无显著性(P均>0.05)。停药清洗1周。奎硫平初始剂量50mg/d,1周内加至400~600mg/d。利培酮初始剂量1mg/d,1周内加至4~6mg/d。可酌情使…  相似文献   

4.
1病例患者男,27岁。因敏感多疑,凭空闻语,嗅有鼠味,生活懒散8年余。诊断精神分裂症,长期服用利培酮、奎硫平,因减药病情复发于2010年6月28日入住我院。体格检查及实验室检查均正常。予利培酮3mg,每天2次;奎硫平600mg,  相似文献   

5.
1 病例 病例1:患者男,36岁.因话少、发呆、多疑,懒散3个月,病情加重伴纳差10 d首次住院.诊断为精神分裂症.查血、尿、粪常规,胸片,心、脑电图检查均正常;血生化示:血钾3.16 mmol/L.予利培酮治疗,并补钾.入院后1周,利培酮加量至4 mg/d,1个月后患者出现尿频,白天6~8次,夜晚3~5次,无尿急、尿痛等症状.查体无阳性体征.复查血、尿常规均正常;血生化示肾功能、血糖均正常.经内科会诊排除尿路感染、糖尿病等,考虑系利培酮不良反应所致.遂减少利培酮用量至3 mg/d,患者尿频好转.  相似文献   

6.
1 病例 患者女性,26岁,因情绪高涨及低落反复交替发作1年,易激惹2个月首次入院.诊断为情感性精神障碍.躁狂发作,给予丙戊酸钠1 500 mg/d及利培酮4 mg/d治疗,约3周后情绪稳定,因出现锥体外系反应及肥胖等,不愿继续服药,改为奎硫平600 mg/d及丙戊酸钠1 500 mg/d治疗,换药后睡眠较多,1个月后病情显著进步出院,门诊继续服药.  相似文献   

7.
奎硫平致黄疸1例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
患者,男,26岁,住院号7977,病程4年,诊断为精神分裂症。1996年初发病,先后两次入住我院,应用氯氮平能控制病情,无明显不良反应。2000年12月1日第三次入住院,先应用氯氮平治疗,症状缓解不彻底;2001年3月1日换用奎硫平,始量50mg/d,3月11日加至400mg/d,病情有波动,3月18日奎硫平减量至200mg/d.并换回氯氮平,  相似文献   

8.
正1病例患者男,53岁。因"兴奋话多与悲观自责交替出现15年;再起兴奋活动多1个月"于2015年7月16日入本院治疗。既往诊断为心境障碍,一直服用碳酸锂片治疗。否认严重躯体疾病史、药物过敏史及传染病史。入院时查体未见明显阳性体征发现;诊断躁狂发作。入院后,因患者对碳酸锂片强烈抵触,遂予喜复至片(丙戊酸钠缓释片)0.5 g/d,奎硫平片0.2 g/d;3 d后喜复至缓释片加量至1.0 g/d口服,奎硫  相似文献   

9.
奎硫平致强迫症状1例报道   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男性,19岁。因少眠、自语自笑、敏感多疑、行为异常4个月,于2001年5月5日入院,诊断精神分裂症偏执型。应用奎硫平(湖南洞庭制药厂产)系统治疗,入院3周奎硫平剂量加至600mg/日,治疗至第8周,患者精神症状消失,自知力恢复;原  相似文献   

10.
1病例 男性,30岁,诊断为精神分裂症,病程10年,长期服用舒必利。因停药3个月病情复发入院。入院后改用富马酸奎硫平片(商品名:舒思),首日用量0.2g/d,分2次服用,第3天加量至0.3g/a,中午0.1g,晚服0.2g,第4天出现排尿困难。  相似文献   

11.
奎硫平和利培酮治疗儿童精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨奎硫平治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性.方法:将76例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平和利培酮治疗,疗程8周.采用简明精神病评定量表(BPRS),治疗中出现的症状量表(TESS),在治疗前及治疗第2,4,6,8周末分别评定疗效与不良反应.结果:奎硫平组有效率86.8%,利培酮组有效率89.5%.利培酮组月经紊乱不良反应高于奎硫平组.结论:奎硫平与利培酮治疗儿童精神分裂症具有相仿疗效,可以作为临床一线用药.  相似文献   

12.
利培酮与奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较利培酮与奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效。方法63例老年精神分裂症患者分为2组,分别给予利培酮与奎硫平治疗,疗程8周。比较2组的疗效与不良反应。结果2组疗效相当(P>0.05),但奎硫平的不良反应明显少于利培酮(P<0.05)。结论奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效相当,奎硫平的不良反应较利培酮少。  相似文献   

13.
奎硫平治疗儿童精神分裂症30例疗效分析   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的:了解奎硫平对儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法:对30例9~15岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准患者,应用奎硫平治疗,疗程8周。以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室监测评价安全性。结果:奎硫平治疗量平均为(42 3±2 0 )mg/d ,有效率为86 .7% ,不良反应主要为体质量(体重)增加。结论:奎硫平治疗儿童精神分裂症安全有效,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

14.
奎硫平致室上性心动过速1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1病例患者女,55岁。诊断精神分裂症,曾4次住院,先后服用氯丙嗪、奋乃静、氯氮平,均无心律异常。本次入院时心电图为窦性心律,心率75次/min。服用奋乃静12mg/d、奎硫平200mg/d。6d后突感心悸,心率>180次/min,血压10.7/6.7kPa(1kPa=7.5mmHg);心电图提示室上性心动过速。即停奎硫平,继续用奋乃静,予去乙酰毛花苷0.4mg静注及间羟胺10mg加0.9%氯化钠10ml缓慢静注,症状未改善。改用普罗帕酮20mg静注,心律转为窦性,心率100次/min,以普罗帕酮300mg/d维持。3d后停普罗帕酮,窦性心律,心率82次/min。6d后再用奎硫平200mg/d,2d后又突发室上性心动过速,…  相似文献   

15.
患者 女,34岁,农民,身高1.6 m,体质量60 Kg.患精神分裂症12年,因家庭经济困难而断续治疗.平时身体较好,无躯体疾病.进食情况尚好,能进行一些农业劳动.2007年3月以来,因病情不稳服用奎硫平(苏州第一制药有限公司生产,商品名:舒思),每日200 mg/次,2次/d;2个月后服用剂量增为300mg/次,2次/d.用药过程中未曾出现不良反应.因病情无明显改善,患者于2007年9月8日晚6时在家中一次性服用10 500 mg奎硫平;此前及本次服用奎硫平期间未合并其他药物.  相似文献   

16.
奎硫平与利培酮治疗门诊精神分裂症患者对照研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:50例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗。疗程5周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:奎硫平组显效率70.0%;利培酮组显效率73.3%。利培酮组锥体外系反应稍高于奎硫平组。结论:奎硫平与利培酮治疗精神分裂症具有相仿疗效。  相似文献   

17.
国产奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
目的 探讨国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法 将 10 0例精神分裂症患者随机分为奎硫平组 (5 0例 )和利培酮组 (5 0例 ) ,进行临床对照试验 ,两组药物治疗剂量分别为 4 0 0~ 6 0 0mg/d和 4~8mg/d ,疗程 8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表 (PANSS)及临床总体印象量表 (CGI) ,不良反应指标为不良反应症状量表 (TESS)及有关实验室检查。结果 治疗结束时 ,两组PANSS评分较入组时均显著减低 (P <0 .0 1)。PANSS总减分率 :奎硫平组为 (5 2 .6± 10 .2 ) % ,利培酮组为 (71.8± 11.6 ) % ;临床总有效率 :奎硫平组 73.9% ,利培酮组 91.8% ,两组间疗效有显著性差异 (P <0 .0 5 )。奎硫平组的不良反应较利培酮组少 ,其中静坐不能和肌强直等EPS发生率显著少于利培酮组 (P <0 .0 1) ,未出现月经失调 (闭经、经期过长或过短 ) ,泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。结论 国产奎硫平治疗精神分裂症是一种有效、安全、经济的药物 ,虽然疗效稍逊于利培酮 ,但不良反应比利培酮轻微 ,尤其适合对锥外反应和催乳素敏感者使用  相似文献   

18.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的验正奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将121例精神分裂症患者随机分为奎硫平组(61例)与利培酮组(60例),并进行对照研究,两药治疗剂量分别为200—800mg/d,2~5mg/d,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定及有关实验室检查。结果治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P〈0.01),PANSS减分率奎硫平组为(65.7±28.1),利培酮组为(66.4±27.3),临床总有效率奎硫平组为70.5%,利培酮组为73.3%;两组疗效差异无显著性。奎硫平组的不良反应较利培酮组少,其中活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于利培酮组(P〈0.01或0.05)。结论国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,部分不良反应较利培酮轻而少,是一种有效、耐受性较好的新型抗精神病药。  相似文献   

19.
目的比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症患者中对社会功能的改善状况。方法58例患者随机入组,奎硫平28例、利培酮30例,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS),临床总体疗效量表(CGI),不良反应量表(TESS),社会功能缺陷量表(SDSS)进行治疗前后评定,并与某些因素进行相关分析及多元逐步回归分析。结果半年随访后发现服用奎硫平的精神分裂症患者在社会性退缩、对外界的关心和兴趣方面明显优于利培酮,其余无明显差异。结论奎硫平、利培酮都能显著改善患者的社会功能,但奎硫平在某些方面优于利培酮。  相似文献   

20.
目的 比较奎硫平与利培酮治疗分裂症的疗效及观察不良反应。方法 随机把60例分裂症患者分为两组,奎硫平组30例,用奎硫平200~700mg/d;利培酮组30例,用利培酮2~6mg/d,观察8周,疗效评定用PANSS量表,不良反应评价用TESS实验室检查及体检。结果 经8周治疗,奎硫平组治愈率为73.33%(22/30),利培酮组治愈率为76.67%(23/30)。两组比较差异无显著性(P>0.05),两组疗效相当。不良反应奎硫平以头晕、嗜睡为主,利培酮以失眠、锥外反应为主。结论 奎硫平与利培酮治疗是安全、有效的抗精神病药物。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号