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相似文献
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1.
目的:探究丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入治疗术后的影响。方法:选取2016年5月~2018年5月我院收治的46例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,采用随机单盲法分为治疗组和对照组,每组23例。两组均给予口服曲美他嗪和PCI手术治疗;在此基础上,治疗组给予丹参川芎嗪注射液。治疗3个月后,观察比较两组患者的血清hs-CRP、BNP、LDH、CK-MB水平。结果:治疗组总有效率为86.96%,高于对照组的65.22%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,治疗组的血清hs-CRP、BNP、LDH和CK-MB水平均低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪有助于减轻不稳定型心绞痛患者PCI术后心肌损伤,改善其临床症状,较单纯应用曲美他嗪疗效高。  相似文献   

2.
目的 探讨丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法 选取2009年5月至2011年5月收治的80例不稳定型心绞痛患者为研究对象,将其随机分为对照组和实验组各40例.在常规治疗的基础上,对照组加用曲美他嗪治疗,实验组加用丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗,对比两组临床治疗效果.结果 实验组总有效率明显优于对照组(95.0%vs 72.5%,P<0.05);实验组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均少于对照组(P均<0.05).结论 丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛较单用曲美他嗪疗效好,可明显改善患者临床症状.  相似文献   

3.
负荷剂量曲美他嗪在经皮冠状动脉介入治疗术前的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究曲美他嗪对择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)心绞痛患者术后肌钙蛋白T(cTNT)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的影响.方法 采用前瞻性、随机、双盲设计,入选行择期PCI的冠心病心绞痛患者,包括稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、陈旧心肌梗死患者.随机分为两组,对照组行常规抗心绞痛治疗,曲美他嗪组在常规治疗的基础上在PCI术前1.5~2.5 h一次性口服曲美他嗪60 mg.于术前及术后18~24 h测定血清肌酸激酶同功酶(CK-MB)和肌钙蛋白T(cTnT)浓度.结果 PCI术后两组cTnT水平均较术前升高,TMZ组cTnT及CKMB水平显著低于对照组.结论 术前一次性口服曲美他嗪60 mg可显著降低术后血肌钙蛋白及肌酸激酶同工酶水平,发挥抗心肌损伤作用.  相似文献   

4.
[目的]探讨曲美他嗪、普罗布考预处理对不稳定性心绞痛患者行经皮冠脉介入治疗(PCI)术后相关炎症因子及血管内皮功能的影响.[方法]选择2015年3月到2016年5月本院收治的不稳定性心绞痛患者123例,所有患者均行PCI术.按照随机数表法分为对照组、曲美他嗪组和普罗布考组,每组各41例.对照组术前接受常规治疗,曲美他嗪组术前口服曲美他嗪,普罗布考组患者术前口服普罗布考,比较三组患者PCI手术前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、IgG型抗心磷脂抗体(IgG-ACA)、假性血管性血友病因子(vWF)、一氧化氮(NO)水平变化.[结果]PCI术后,三组患者血清hs-CRP、NO水平均显著低于PCI术前,血清vWF、IgG-ACA水平显著高于PCI术前,差异具有统计学意义(均P<0.05);普罗布考组、曲美他嗪组患者血清hs-CRP、 vWF、NO、IgG-ACA水平均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05).[结论]曲美他嗪、普罗布考预处理可以降低不稳定性心绞痛患者PCI术后血清hs-CRP、 vWF、NO、IgG-ACA水平,有利于改善患者血管内皮损伤,对患者预后具有重要的临床意义.  相似文献   

5.
张峰  陈欣  张淑翼 《新医学》2014,(1):38-41
目的:探讨不稳定型心绞痛患者行PCI介入治疗前早期(3个月)应用曲美他嗪对PCI围手术期心肌的保护作用。方法150例不稳定型心绞痛患者随机分为曲美他嗪组和对照组。曲美他嗪组在常规药物基础上,于术前3个月开始口服曲美他嗪(20 mg,tid)。两组均于术前、术后1 h、术后1 d记录同步12导联心电图;于PCI术前、术后6、12、24、48 h测定患者心肌肌钙蛋白I (cTnI)水平。结果最终纳入82例成功行PCI手术的不稳定型心绞痛患者(曲美他嗪组42例,对照组40例)。PCI术后曲美他嗪组cTnI水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,曲美他嗪组PCI相关心肌梗死的发生率较低(5% vs 15%,P=0.028)。结论 PCI术前早期(3个月)服用曲美他嗪可以减少围手术期心肌损伤,降低PCI相关心肌梗死的发生率。  相似文献   

6.
目的:探讨益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法:将90例符合条件的不稳定型心绞痛患者,随机分成对照组和治疗组各45例。对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、他汀类降脂药、钙离子拮抗剂等常规药物治疗,治疗组在对照组药物治疗基础上加用益心康泰胶囊和曲美他嗪,疗程均为30 d。观察治疗前与治疗后患者心绞痛症状以及心电图的变化。结果:治疗组在心绞痛临床症状改善及心电图改观方面均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效优于常规药物治疗,值得推广使用。  相似文献   

7.
黄莲梅 《中国误诊学杂志》2011,11(16):3859-3860
目的 观察低分子肝素联合曲美他嗪治疗高海拔地区不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 106例患者随机分为治疗组56例和对照组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素联合曲美他嗪治疗,观察两组临床疗效、心电图变化与心绞痛发作情况.结果 治疗组总有效率为92.85%,对照组总有效率为68.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
目的探讨曲美他嗪和丹红注射液联合治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法选取2016年9月至2017年9月收治的120例老年不稳定型心绞痛患者,按照入院的先后顺序,随机分为对照组和观察组,每组60例,两组患者均给予常规药物治疗,诸如他汀类药物、硝酸酯类药物、低分子肝素钙、阿斯匹林等,对照组患者单一加用曲美他嗪进行治疗,观察组患者加用曲美他嗪和丹红注射液进行联合治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的总有效率(96.67%)显著高于对照组患者的总有效率(85.00%),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者心绞痛的持续时间和发作频率较对照组的改善程度更为显著,组间比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论老年不稳定型心绞痛患者采用曲美他嗪联合丹红注射液治疗,能够显著提高临床治疗效果,且不良反应发生率低。  相似文献   

9.
目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对心功能、心肌重塑和炎症因子的影响。方法:选取我院2016年11月~2017年11月收治的老年冠心病不稳定型心绞痛患者119例,按照随机数字表法分为对照组(59例)和观察组(60例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀与曲美他嗪治疗。观察并比较两组心功能分级、心肌重塑及炎症因子等指标的变化情况。结果:观察组治疗后心功能Ⅳ级占比显著低于对照组,心功能Ⅱ级占比显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P0.05);观察组治疗后的IFN-γ、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病不稳定型心绞痛效果显著,可有效提高患者心功能,改善患者临床指标,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
曲美他嗪对不稳定型心绞痛QT间期离散度影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨曲美他嗪对不稳定型心绞痛 QT间期离散度 ( QTd)影响。方法对 5 6例住院不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪。在治疗前、治疗后 1周和 2周分别行同步 12导联体表心电图检查 ,测定其 QTd。结果治疗组 1周后 QTd较对照组明显减少 ( P<0 .0 5 ) ;治疗组 2周后 QTd较对照组显著减少 ( P<0 .0 1)。结论曲美他嗪可降低不稳定型心绞痛患者 QTd  相似文献   

11.
丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察   总被引:13,自引:1,他引:13  
目的 :观察丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :治疗组 (16 0例 )静滴丹参注射液 ,每日1次 ,共 2 1日 ;对照组 (15 3例 )给予西药常规治疗。比较 2组的临床疗效及血液流变学各项指标。结果 :治疗组的临床疗效及血液流变学多项指标明显优于治疗前及对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :丹参注射液是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。  相似文献   

12.
目的评价曲美他嗪对冠状动脉介入治疗术(PCI)后患者B型利尿钠肽(BNP)及心功能的影响。方法入选拟行冠脉介入术的稳定性或不稳定性心绞痛患者72例,随机分为曲美他嗪组38例和对照组34例,曲美他嗪组PCI术前7 d开始口服曲美他嗪20 mg,每天3次,术后继续服用3个月;所有入选患者给予阿司匹林及常规药物治疗。每例在PCI术前及术后1、3个月分别测定血清B型利尿钠肽(BNP)、超声心动图左室射血分数(LVEF)、NYHA分级。结果术前两组患者血清B型利尿钠肽(BNP)、超声心动图左室射血分数(LVEF)、NYHA分级水平差异均无统计学意义(P>0.05),但PCI术后1、3个月曲美他嗪组BNP较治疗前显著减少(P<0.01),术后1、3个月曲美他嗪组LVEF显著高于对照组(P<0.01)、NYHA分级水平也高于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪可改善PCI术后的左心功能。  相似文献   

13.
目的评价口服负荷剂量曲美他嗪在不稳定型心绞痛经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗中对心肌损伤的保护作用。方法 291例不稳定型心绞痛患者,选择经冠脉造影后只需单支血管接受PCI,且球囊预扩张1次者,排除多支血管病变、行1次以上球囊预扩张、术前肌钙蛋白I(cTnI)增高、术前曾口服曲美他嗪治疗及药物禁忌证后,最后共136例患者入选,随机分成两组:曲美他嗪组(术前一次性口服曲美他嗪60 mg)70例及对照组(未服用曲美他嗪)66例。测定PCI前及PCI后6、12、18、24 h的cTnI水平。结果两组cTnI水平均升高,升高率曲美他嗪组与对照组比较差异无统计学意义(21.4%vs 19.7%,P〉0.05),但曲美他嗪组cTnI水平在介入术后6、12、18、24 h均低于对照组(P均〈0.01)。结论负荷剂量曲美他嗪预处理后能明显减轻不稳定型心绞痛PCI治疗所致的心肌损伤。  相似文献   

14.
目的 探讨血府逐瘀汤加减辅助曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果及对患者心绞痛症状、心功能及血清学指标的影响。方法 选择2018年10月至2020年10月我院收治的100例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据治疗方式将其分为对照组(50例,曲美他嗪治疗)和观察组(50例,血府逐瘀汤加减辅助曲美他嗪治疗)。比较两组的临床疗效、心绞痛症状、心功能、血清学指标以及生活质量。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间、VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的心绞痛发作次数均减少,发作持续时间均缩短,VAS评分均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的LVEF、SV、J-Td比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的LVEF、SV均升高,J-Td均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的TG、hs-CRP、IL-6、VCAM-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)...  相似文献   

15.
急性冠脉综合征中糖原磷酸化酶BB的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察和比较急性冠脉综合征患者发病过程中糖原磷酸化酶BB、肌酸磷酸激酶及其亚型的变化情况方法 对正常对照组、稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛及急性心肌梗死患者进行采血,酶联免疫法检测GPBB,生化检测CK、CK-MB。急性心肌梗死组分不同时间段进行比较。结果 稳定型心绞痛组与正常对照组比较,P>0.05。不稳定型心绞痛组与正常对照组比较,GPBB P<0.05,CK、CK-MB P>0.05。急性心肌梗死各组中GPBB与正常对照组相比,均P<0.05.且在12-24 h出现峰值。CK 3 h以内组与正常对照组相比,P>0.05;其余均P<0.05,且呈持续上升趋势。CK-MB 3 h以内组与正常对照组相比,P>0.05;其余均P<0.05,且在24-36 h出现峰值。结论 与CK、CK-MB相比,GPBB对于急性心肌梗死的早期诊断具有明显的特异性和敏感性  相似文献   

16.
任向军 《医学临床研究》2013,(11):2193-2195
【目的】探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。【方法】选取本院86例确诊为不稳定型心绞痛患者为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组仅给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,观察两组的临床疗效。【结果】观察组总有效率为93.02%(40/43)显著高于对照组总有效率81.39%(35/43),且两组相比较差异有显著性(P〈0.05)。【结论】曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床效果较好,不良反应轻微,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的评价曲美他嗪对冠心病合并糖尿病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者再发心绞痛的干预作用。方法将60例冠心病合并糖尿病PCI术后再发心绞痛患者随机分为常规治疗组和曲美他嗪组,进行相关对比研究。结果两组治疗4周后,心绞痛发作频率、持续时间较治疗前均明显减少(P〈0.05),曲美他嗪组更明显,而且无明显不良反应,血糖稳定,两组间的心率、血压比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论曲美他嗪可明显减少冠心病合并糖尿病PCI术后患者心绞痛发作次数及持续时间,改善心功能,且血糖稳定,对心率、血压无影响,安全有效。  相似文献   

18.
目的探究丹参川芎嗪辅助治疗不稳定型心绞痛的临床效果及对炎症因子水平的影响。方法选取本院2016年1月至2019年12月收治的66例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,遵循随机数字法将其分为参照组(n=33,常规抗心绞痛药物治疗)和研究组(n=33,丹参川芎嗪+常规抗心绞痛药物治疗)。比较两组的治疗效果及心功能、炎症因子、血流动力学指标。结果研究组的治疗总有效率为87.88%,高于参照组的63.64%(P<0.05)。治疗后,研究组的LVSDVI、LVEDVI、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于参照组,LVEF、E/A均高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均少于参照组,发作持续时间短于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的EAI、PV、CP均低于参照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪辅助治疗不稳定型心绞痛的临床效果显著,可缓解患者疾病症状,并改善其心功能、炎症因子、血流动力学指标,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
顾红娟 《中国实验诊断学》2011,15(10):1683-1684
目的探讨急性冠状动脉综合征患者血浆B型钠尿肽(BNP)和超敏CRP(hs-CRP)水平变化及临床意义。方法对32例不稳定型心绞痛(UAP组)、28例急性心肌梗死患者(AMI组)和30例健康人(对照组)进行血浆BNP和超敏CRP水平检测。结果急性心肌梗死患者血浆BNP水平高于不稳定心绞痛组(P〈0.01)。急性心肌梗死患者血浆hs-CRP水平高于不稳定心绞痛组(P〈0.05)。不稳定心绞痛组患者血浆BNP及hs-CRP水平高于对照组(P〈0.01)。结论血浆BNP及hs-CRP水平可以作为急性冠状动脉综合征患者诊断及危险分层的重要参考。  相似文献   

20.
目的:比较麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法:冠心病心绞痛患者64例,其中32例(治疗组)采用麝香保心丸口服治疗,并与用复方丹参片治疗的32例(对照组)作疗效比较,2组疗程均为4周。结果:治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为90.6%和71.9%,均显著高于对照组(53.1%和43.8%,P均<0.01);治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量及降低LPO含量及提高SOD活性等方面亦显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,优于复方丹参片  相似文献   

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