氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2018年9月—2019年9月我院儿科收治的哮喘急性发作的患儿80例,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组使用甲泼尼龙治疗,观察组实施氨溴索联合甲泼尼龙治疗。评估两组在使用药物之后的临床疗效,以及治疗前后的各项指标:一秒钟用力呼气容积(FEV1)、大呼气流量(PEF)以及用力肺活量(FVC)。结果:观察组联合药物的有效率达到97.5%(39/40)明显优于对照组82.5%(32/40)(P<0.05)。肺功能指标包括FEV1、PEF、FVC研究结果显示治疗后观察组的各项指标明显高于对照组(P<0.05)。结论:使用氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作,可以提高肺部功能同时在治疗总有效率等方面均表现出明显优势,值得进一步研究以及推广。     

盐酸氨溴索注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

目的探讨盐酸氨溴索注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是否存在配伍禁忌。方法先把注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40mg注入2mL生理盐水溶解后,抽到10mL的注射器内,再抽吸盐酸氨溴索注射液15mg,在抽吸的过程中观察药物的变化。结果在同一个注射内的药液慢慢变成奶状液体,约10s后变为白色沉淀物。结论盐酸氨溴索注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌。     

甲泼尼龙冲击疗法与地塞米松治疗儿童哮喘急性发作效果比较

目的比较在常规治疗基础上分别加用甲泼尼龙冲击疗法与地塞米松治疗儿童哮喘急性发作的效果,以选择更为合适的治疗药物。方法哮喘急性发作患儿128例,分为甲泼尼龙组和地塞米松组各64例。两组均给予常规治疗,2d后给予布地奈德雾化吸入,分别加用甲泼尼龙(冲击疗法)、地塞米松静脉滴注。结果两组不良反应发生率接近,差异无统计学意义。甲泼尼龙组临床症状评分低于地塞米松组,FEV1、PEFR水平高于地塞米松组,差异均有高度统计学意义;PaO2水平两组接近,差异无统计学意义。结论在常规治疗基础上加用甲泼尼龙冲击疗法用于儿童哮喘急性发作效果优于加用地塞米松。     

甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的探讨甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2011年3月—2014年3月海南省农垦总医院急诊科收治的重型急性胰腺炎患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者在基础治疗上给予注射用生长抑素,6 mg溶于生理盐水100 m L微量汞缓慢注入维持24 h。治疗组在对照组治疗方法的基础上静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,500 mg/次,1次/d,3 d后剂量减半。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间。比较两组治疗前后血清钙、血淀粉酶、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、IL-18的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清钙从治疗3 d开始升高,血清淀粉酶、IL-6、IL-10、IL-18均从治疗3 d开始下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组并发症发生率分别为21.67%、8.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可缩短患者临床症状恢复时间,降低各炎症因子水平和并发症发生率,具有一定的临床推广应用价值。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎45例疗效评价

目的:评价甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎患儿的效果.方法:选取2019年1月至2020年4月周口市第一人民医院接收的88例急性毛细支气管炎患儿作为研究对象行回顾性分析,其中接受氨溴索静滴治疗的43例患儿作为对照组,接受甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗的45例患儿作为观察组,统计对比两组临床疗效、症...     

小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床研究

目的探讨小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在西电集团医院呼吸内科接受治疗的小儿重症支气管哮喘患者86例,随机分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组患儿静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液,3~6岁患儿10 m L/次,7~10岁患儿15 m L/次,10岁以上患儿20 m L/次,均为3次/d。所有患儿均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状和体征消失时间以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)和免疫球蛋白E(Ig E)表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.40%和95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均较同组治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(p O2)和血氧饱和度(Sp O2)升高,二氧化碳分压(p CO2)较治疗前下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋消失时间和肺部哮鸣音消失时间短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿TNF-α、IL-8和Ig E表达水平均下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的疗效显著,可有效改善患儿肺功能及降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

甲泼尼龙治疗儿童急性哮喘重度发作37例

目的:比较甲泼尼龙与地塞米松治疗儿童急性哮喘重度发作的疗效.方法:急性哮喘重度发作患儿79例,分为两组,治疗组37例予甲泼尼龙每次1～2 mg&#8226;kg 1,对照组42例予地塞米松每次0.3～0.5 mg&#8226;kg 1,均静脉滴注,bid.治疗48～72 h观察疗效.结果:两组治疗后肺功能均优于治疗前(P均＜0.05),治疗组的变化明显优于对照组,P均＜0.01.治疗组显效20例(54.1%),有效16例(43.2%),无效1例(2.7%);对照组显效11例(26.2%),有效24例(57.1%),无效7例(16.7%).治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:甲泼尼龙治疗儿童急性哮喘重度发作效果明显,推荐使用.     

探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘重度发作的临床效果

目的:研究分析甲泼尼龙琥珀酸钠应用于支气管哮喘重度发作的临床疗效.方法:选择在2014年6月～2015年4月入住本院接受治疗的70例支气管哮喘重度发作患者作为研究对象,回顾性分析这70例患者的临床资料,按照入院后接受治疗的方法不同分为观察组(35例)和对照组(35例).观察组接受常规处理联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组则接受常规处理联合地塞米松治疗,对比两组治疗前后的各项体征、血气及用药反应.结果:观察组各项临床症状消失时间短于对照组,治疗效果优于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);两组用药后均未出现明显不良反应.结论:甲泼尼龙琥珀酸钠不失为常规疗法难以有效应对的重度支气管哮喘发作时的理想对症处理药物,有助于加快治疗进程,可在临床应用.     

不同剂量甲泼尼龙治疗老年哮喘重度急性发作对比观察

目的观察不同剂量甲泼尼龙对老年哮喘重度急性发作的疗效和安全性。方法41例老年哮喘重度急性发作患者按甲泼尼龙不同剂量分为2组:A组(22例)低剂量:甲泼尼龙每天剂量1~1.5mg/kg,B组(19例)高剂量:甲泼尼龙每天剂量6~8mg/kg,2组都同时进行其他治疗。结果A组患者哮喘完全控制时间为(5.60±1.54)d,B组为(5.06±1.25)d。治疗2周后进行肺功能测定:A组(20例)最大呼气流量(PEF)为(4.30±0.57)L/s,1秒钟用力呼气量与用力肺活量百分比(FEV1)为(57.5±7.0)%,B组(16例)PEF为(4.44±0.55)L/s,FEV1为(58.4±7.3)%,2组比较差异无显著性(P(0.05),但B组出现与激素相关的不良反应显著增加。结论低剂量和高剂量甲泼尼龙对老年哮喘重度急性发作疗效相当,低剂量更为安全。     

黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症的临床研究

目的探讨黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年8月在绵阳市第三人民医院神经内科住院治疗的多发性硬化症患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1.0 g/次加入生理盐水500 m L,1次/d,连续用药5 d后改为口服醋酸泼尼松片,60 mg/次,1次/d,1周后逐渐减量,每5天减10 mg,直至完全停用。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注黄芪注射液,30 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组Kurtzke扩展致残量表(EDSS)评分、外周血单核细胞(PBMC)平均刺激指数(SI)、IL-23、IL-17的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者EDSS评分、SI值、IL-23、IL-17均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症具有较好的临床疗效,可降低血清中IL-23、IL-17水平,并能抑制PBMC增殖活化,具有一定的临床推广应用价值。     

喘泰颗粒联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的观察喘泰颗粒联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选择2016年10月-2019年10月在郑州大学第二附属医院治疗的哮喘急性发作患儿199例,随机分成对照组(100例)和治疗组(99例)。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服喘泰颗粒,3 g/次,4次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、白介素-8(IL-8)和白介素-4(IL-4)水平,及临床症状改善时间。结果治疗后,对照组临床有效率为74.00%,显著低于治疗组的94.95%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FVC、PEF和FEV1水平均明显升高(P<0.05),且治疗组患儿明显比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组患儿IgG和IgM水平均明显升高(P<0.05),而IgE水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患儿IgG、IgE和IgM水平明显比对照组好(P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-8和IL-4水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患儿明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿肺部哮鸣音、咳嗽、喘憋改善时间明显比对照组早(P<0.05)。结论喘泰颗粒联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作,可改善患儿临床症状,提高肺功能,改善机体免疫水平,临床疗效较好。     

甲泼尼龙联合拉氧头孢治疗儿童重症社区获得性肺炎的临床研究

目的探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用拉氧头孢钠治疗儿童重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年8月西安交通大学第一附属医院收治的重症社区获得性肺炎患儿80例作为研究对象,采用随机对照表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿静脉滴注注射用拉氧头孢钠,40mg/(kg·d),2次/d,静脉滴注30 min以上。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠30 mg/kg,静脉滴注30 min以上。两组患儿均持续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状改善时间、动脉血气指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.50%,显著高于对照组的82.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿发热缓解时间、憋喘缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组动脉血氧饱和度(SaO2)均显著升高,二氧化碳分压(p CO2)显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组动脉血气指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用拉氧头孢钠治疗儿童重症社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,能够显著改善患儿临床症状和动脉血气指标,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁斯特联合布地奈德和特布他林治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 研究孟鲁斯特联合布地奈德和特布他林治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法 选取2012年5月-2014年5月商洛市中心医院收治的支气管哮喘急性发作患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组在对症治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德气雾剂,0.5 mg/次,3次/d;同时口服硫酸特布他林片,2.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,10 mg/次,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、哮喘发作频率、肺功能改善情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.0%、98.0%,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗组的咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间、日间和夜间发作频率具显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)、用力吸气肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗后治疗组FEV1%Pred、FVC、PEF高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 孟鲁斯特联合布地奈德和特布他林治疗哮喘急性发作具有较好的临床疗效,可有效改善哮喘急性发作患者的肺功能和临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

寒喘祖帕颗粒联合甲泼尼龙治疗儿童顽固喘憋性肺炎的临床研究

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童顽固喘憋性肺炎的临床效果。方法选取2016年4月—2017年6月深圳市龙岗中心医院儿科收治的82例顽固喘憋性肺炎患儿,根据随机分组法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1.5 mg/kg,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿的临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿的临床症状改善情况、血气指标和炎性指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、92.7%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间和平均住院时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(pO_2)明显升高,二氧化碳分压(pCO_2)明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血气指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-13、IL-1β水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组炎性指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童顽固喘憋性肺炎具有较好临床疗效,可有效改善临床症状和血气指标,降低炎症状态,具有一定的临床推广应用价值。     

丙卡特罗联合多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的 探讨丙卡特罗联合多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年8月呼吸科收治的支气管哮喘急性发作期患者128例,随机分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组患者静脉滴注多索茶碱注射液,300 mg加入生理盐水100 mL,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服盐酸丙卡特罗颗粒,50μg/次,3次/d;两组治疗10 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状恢复时间,哮喘控制测试量表（ACT）评分,血清半胱氨酰白三烯（Cys-LTs）、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）、白细胞介素-6(IL-6)和血小板衍生生长因子（PDGF-BB）水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为98.44%,明显高于对照组总有效率（84.38%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状恢复时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者ACT评分比治疗前明显升高（P<0.05）,且治疗组患者ACT评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清Cys-LTs、Eotaxin、IL-6、PDGF-BB水平比治疗前明显降...     

氨溴特罗联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的研究氨溴特罗口服溶液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月郑州大学第三附属医院收治的80例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,0.03 mL/kg加入2 mL生理盐水,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服氨溴特罗口服溶液,2.5～15m L/次,2次/d。两组患者均连续使用7d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肺功能指标、圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、血清细胞因子水平和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、90.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿第一秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV1%)和FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,SGRQ评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患儿的肺功能和SGRQ评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、降钙素原(PCT)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组的不良反应发生率为40.00%,显著高于治疗组的10.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗口服溶液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效显著,可改善患者的肺功能指标,减轻机体的炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10～15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×10³ U/次,10～15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO₂、PaO₂）和肺功能（FEV₁、FEV₁/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探究氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月在三六三医院接受治疗的小儿哮喘患儿83例,随机分为对照组(41例)和治疗组(42例)。对照组患儿口服富马酸酮替芬片,3岁以下患儿0.5 mg/次,2次/d;3岁以上1 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液,1~2岁患儿2.5 m L/次,2次/d;2~6岁2.5 m L/次,3次/d;6~12岁5 m L/次,2~3次/d。两组患儿均连续治疗6周。观察两组患儿临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.17%、95.23%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的平喘时间、咳痰时间、止咳时间和肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组3、6个月的复发率分别为2.3%、7.0%,显著低于同期对照组的复发率,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间,止咳快且哮鸣音消失时间短,复发率低,具有一定的临床推广应用价值。