银杏内酯注射液联合阿司匹林、氯吡格雷三联法治疗脑梗死急性期疗效观察

目的观察药物三联法(银杏内酯注射液联合阿司匹林、氯吡格雷)治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法将160例脑梗死急性期患者随机分为2组。对照组80例予阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片口服治疗;治疗组80例在对照组治疗的基础上加用银杏内酯注射液静脉滴注治疗。2组均治疗4周后统计疗效。比较2组治疗前后神经功能缺损及日常生活能力变化,神经功能缺损采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定,日常生活能力采用Barthel指数评定量表(BI)评定;检测2组治疗前后凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)]及D-二聚体、血小板聚集率(PA)变化。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率82.5%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后NIHSS评分均较本组治疗前降低(P0.05),BI评分升高(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善优于对照组。2组治疗后PT、APTT及TT均较本组治疗前延长(P0.05),FIB、D-二聚体及PA降低(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善优于对照组。结论银杏内酯注射液联合阿司匹林、氯吡格雷三联法治疗脑梗死急性期可显著提高临床疗效,抗血小板聚集,改善神经功能,提高生活自理能力。     

脑心通胶囊联合西药治疗急性脑梗死疗效及对血清亲环素A 的影响

目的：观察脑心通胶囊联合西药治疗急性脑梗死（ACI）的疗效及对血清亲环素A(Cy PA)的影响。方法：选取90例ACI患者，按随机数字表法分为对照组与治疗组各45例。对照组采取西药治疗，治疗组在对照组基础上加用脑心通胶囊治疗，2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效，比较2组治疗前后凝血功能指标[血清凝血酶时间（PT）、D-二聚体（DD）、活化部分凝血活酶时间（APTT）]与美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数评分、炎症因子[单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、CyPA水平]的变化，观察2组不良反应发生率。结果：治疗组临床疗效总有效率为97.78%，对照组为82.22%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组PT、APTT指标值均较治疗前升高，D-二聚体指标值均较治疗前下降（P<0.05）；治疗后，治疗组PT、APTT指标值均高于对照组，D-二聚体指标值低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组NIHSS评分均较治疗前下降（P<0.05）,Barthel指数均较治疗前上...     

补阳还五汤联合脑心通胶囊治疗脑卒中后遗症的临床观察

目的:探讨补阳还五汤联合脑心通胶囊治疗脑卒中后遗症的疗效。方法:选取86例脑卒中后遗症患者随机分为对照组与研究组,每组43例。对照组采用脑心通胶囊治疗,研究组采用脑心通胶囊联合补阳还五汤治疗,两组均治疗2个月。统计两组临床疗效、治疗前后神经功能(NIHSS)及日常生活能力(BI)评分。结果:研究组总有效率(90.70%)高于对照组(74.42%)(P0.05);治疗后,两组NIHSS评分较治疗前降低,BI评分较治疗前增高,且研究组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P0.05)。结论:采用补阳还五汤联合脑心通胶囊治疗脑卒中后遗症,可有效改善患者日常生活能力,促使其神经功能恢复,提高治疗效果。     

脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能和生化指标的影响。方法:将急性脑梗死患者96例按随机数字表法分为2组各48例。观察组采用脑心通胶囊联合依达拉奉治疗,对照组仅采用依达拉奉治疗。2组疗程均为4周。比较2组疗效,治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血清生化指标水平变化及不良反应。结果:总有效率观察组91.67%,对照组72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前NIHSS评分和ADL评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组治疗后NIHSS评分下降(P0.05),ADL评分升高(P0.05);观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。2组治疗前血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、N-末端脑钠素原(NT-proBNT)、S100β、肽素(Copeptin)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组血清hs-CRP、NTproBNT、S100β、Copeptin水平下降(P0.05);观察组血清hs-CRP、NT-proBNT、S100β、Copeptin水平均低于对照组(P0.05)。结论:脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,可减轻患者神经功能缺损,降低血清hs-CRP、NT-proBNT、S100β、Copeptin水平,且安全可靠。     

赤龙通脉胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗中风恢复期72例临床观察

目的观察赤龙通脉胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗中风恢复期的临床疗效。方法将144例中风恢复期患者随机分为2组。2组均予阿司匹林肠溶片,治疗组72例加用赤龙通脉胶囊治疗,对照组72例加用银杏叶胶囊治疗。2组均治疗8周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)情况。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率80.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后NIHSS评分(11.98±1.26)分,对照组NIHSS评分(12.68±1.45)分,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照组。结论赤龙通脉胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗中风恢复期疗效确切,并能改善神经功能。     

脑心通胶囊对于急性脑梗死阿替普酶溶栓后的价值

目的探讨脑心通胶囊对于急性脑梗死阿替普酶溶栓后的价值。方法纳入2017年10月—2019年1月本院接受阿替普酶溶栓治疗的180例急性脑梗死患者进行研究,依据随机对照原则分为每组90例。两组患者均接受对症治疗,对照组患者在此基础上给予阿司匹林肠溶片治疗,观察组患者在对照组基础上给予脑心通胶囊治疗。比较两组患者疗程结束后治疗效果以及入院时与疗程结束时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、老年人快速认知筛查测验(QCSS-E)评分变化情况。结果观察组患者疗程结束后治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者疗程结束时NIHSS评分低于对照组,BI评分、QCSS-E评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论急性脑梗死阿替普酶溶栓后使用脑心通胶囊能够提高治疗效果,改善患者神经功能缺损、认知功能受损和日常生活能力受损情况,值得临床推荐。     

脑心通胶囊联合尿激酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脑心通胶囊联合尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:62例随机分为两组各31例,两组均用尿激酶溶栓治疗,观察组加用脑心通胶囊治疗,分析两组血清指标情况、NIHSS评分和治疗效果。结果:观察组血清指标和治疗效果均高于对照组(P0.05),观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05)。结论:脑心通胶囊联合尿激酶治疗急性脑梗死效果较好。     

松龄血脉康胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察松龄血脉康胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效及对脑动脉血流、神经功能的影响。方法:选取60例急性脑梗死患者,按数字奇偶法分为观察组与对照组各30例,2组患者入院后均给予常规基础治疗,对照组在此基础上加予阿司匹林治疗,观察组给予松龄血脉康胶囊联合阿司匹林治疗,连续治疗6个月后,比较2组脑动脉血流速度、神经功能恢复情况及临床疗效。结果:治疗前,2组患者脑动脉血流、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组脑动脉血流速度均高于治疗前,且观察组患者脑动脉血流速度高于对照组(P0.05);2组患者NIHSS评分均低于治疗前,且观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用松龄血脉康胶囊联合阿司匹林治疗治疗急性脑梗死,疗效确切,有利于提高脑动脉血流速度,改善神经功能缺损程度,在临床治疗中具有重要价值。     

脑心通胶囊联合等速肌力训练治疗脑卒中偏瘫临床研究

目的:观察分析脑心通胶囊与常规西药联合等速肌力训练治疗脑卒中偏瘫的临床疗效。方法:将脑卒中偏瘫患者200例,按数字奇偶法分为研究组与对照组各100例,2组均临床给予等速肌力训练治疗,对照组在此基础上给予替扎尼定治疗,研究组在对照组基础上加用脑心通胶囊治疗,连续治疗4周后观察2组临床疗效。结果:治疗前,2组血浆纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、凝血时间(TT)及活化部分凝血酶时间(APTT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组FIB、PT、TT、APTT水平较治疗前升高,且研究组FIB、PT、TT、APTT水平升高幅度大于对照组(P<0.05)。治疗前,2组简式Fugl-Meyer运动功能评分法(FMA)、改良Barthel指数(MBI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组FMA、MBI评分较治疗前升高,且研究组FMA、MBI评分升高幅度大于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组总有效率为89.00%,对照组总有效率为66.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑卒中偏瘫患者实施脑心通胶囊与常规西药联合等速肌力训练治疗疗效确切,可有效改善患者凝血功能,有效恢复患者肢体运动功能及提高日常生活活动能力。     

中西医结合治疗脑梗死急性期疗效观察

目的:观察补阳还五汤加减结合西医治疗脑梗死急性期神经功能的改善作用。方法:60例随机分为对照组和实验组,两组均采取常规治疗,实验组加用补阳还五汤治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后NIHSS评分、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)。结果:总有效率实验组明显高于对照组(P0.05),实验组治疗后NIHSS评分、PT、APTT、FIB明显优于对照组(P0.05)。结论:补阳还五汤治疗脑梗死急性期效果较好,有助于改善神经功能缺损和凝血功能。     

丹红注射液联合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者凝血四项及血脂的影响

目的探讨丹红注射液与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效以及血脂水平和凝血指标的影响。方法将60例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例给予奥扎格雷钠治疗,研究组30例在对照组治疗基础上给予丹红注射液静滴,2组均以14 d为1个疗程,统计2组临床疗效,观察2组治疗前后NIHSS评分、凝血四项以及血脂指标变化情况。结果治疗后研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后NIHSS评分均明显降低(P均0.05),且研究组明显低于对照组(P0.05);2组治疗14 d后PT、TT、APTT均明显缩短(P均0.05),且研究组缩短比对照组更显著(P均0.05);观察组FIB水平比治疗前显著降低(P0.05),且较对照组降低更明显(P0.05);治疗14 d后对照组TG、TC、HDL-C水平无明显改变(P均0.05),LDL-C水平相比治疗前提高(P0.05),研究组TG、TC水平明显降低(P均0.05),HDL-C水平明显升高(P0.05),LDL-C水平无明显改变(P0.05)。结论丹红注射液联合奥扎格雷钠能够有效改善急性脑梗死患者神经缺损情况,提高临床疗效,缓解血液凝聚状况,降低血脂水平,具有较高的临床应用价值。     

盐酸川芎嗪注射液联合补阳还五汤对气虚血瘀证急性脑梗死血液黏度及凝血因子的影响

目的:探讨盐酸川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死(气虚血瘀证)的疗效及作用机制。方法:110例急性脑梗死患者随机按数字表法分成对照组和观察组各55例。两组均采用常规西医治疗。对照组给予阿司匹林肠溶片,100mg/次,1次/d,和双嘧达莫片,50 mg/次,3次/d,口服。观察组在西医常规治疗的基础上加用盐酸川芎嗪注射液和补阳还五汤,两组疗程均为14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分;检验治疗前后血液流变学指标,D-二聚体(D-D),血小板聚集率(MPAR),血管性血友病因子(v WF),凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)。结果:观察组临床疗效总有效率为90.91%,对照组为76.36%,观察组优于对照组(P0.05);治疗后第14天观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05);治疗后观察组D-D,MPAR和v WF水平均低于对照组(P0.05,P0.01);观察组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度和红细胞沉降率均低于对照组(P0.05,P0.01);治疗后两组PT,APTT和TT均较治疗前增加(P0.01),观察组增加更为明显(P0.05),治疗后两组FIB均较治疗前下降,观察组下降更为显著(P0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,川芎嗪注射液联合补阳还五汤用于气虚血瘀证急性脑梗死的治疗能改善患者血液流动性,促进患者神经功能的恢复,提高临床疗效。     

息风平肝汤对脑梗死急性期患者凝血功能及炎性因子的影响

目的 研究息风平肝汤对脑梗死急性期患者凝血功能及炎性因子的影响。方法 选取2017年3月—2019年8月144例脑梗死急性期患者,依据随机数字表法,将其分为对照组(72例)和观察组(72例)。对照组给予阿司匹林肠溶片治疗,观察组给予息风平肝汤联合阿司匹林肠溶片治疗。15 d为一个疗程,2组均治疗2个疗程。比较2组患者治疗后的临床疗效、治疗前后NIHSS、ADL评分,凝血功能及IL-6、TNF-α、hs-CRP水平。结果 观察组临床总有效率为94. 4%,高于对照组总有效率87. 5%。治疗后2组NIHSS评分、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前均降低,且观察组较对照组明显降低,ADL评分均升高,且观察组较对照组升高;治疗后2组PT、APTT均延长,且观察组长于对照组(均P 0. 05)。结论 息风平肝汤可有效缓解脑梗死急性期患者的临床症状,改善凝血功能,降低炎症因子IL-6、TNF-α、hs-CRP的水平,利于病情恢复。     

步长脑心通胶囊治疗急性缺血性脑梗死临床分析

目的:观察步长脑心通胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效.方法:随机选择34例脑梗死患者,通过对患者治疗前后凝血酶原时间(PT)、活血部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)的测定以及神经功能缺失评分,并与34例对照组患者进行对照.结果:治疗28天后,治疗组APTT明显延长,Fg明显降低,神经功能缺失评分明显降低.结论:步长脑心通胶囊可以延长APTT,降低Fg,并能改善神经功能缺失.     

脑心通胶囊治疗急性脑梗死疗效及对细胞炎症因子、凝血功能和血液流变学的影响

目的:探讨脑心通胶囊治疗急性脑梗死患者疗效及对细胞炎症因子、凝血功能和血液流变学的影响。方法:急性脑梗死患者98例按照随机数字表法分为治疗组49例与对照组49例。对照组患者采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上结合脑心通胶囊治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效,治疗前后NIHSS评分、细胞炎症因子、凝血功能和血液流变学水平的影响,及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率(91.84%)高于对照组(73.47%),且有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后NIHSS评分低于对照组(t值=11.681,P<0.05);治疗组治疗后MCP-1和hs-CRP水平低于对照组(t值=18.060、10.528,P<0.05);治疗组治疗后PT、APTT水平水平高于对照组而D-二聚体水平低于对照组(t值=17.054、10.787、10.579,P<0.05);治疗组治疗后血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切水平低于对照组(t值=6.869、5.754、7.609,P<0.05);两组肝肾功能、心电图、血常规均未见异常,且无明显药物不良反应。结论:脑心通胶囊治疗急性脑梗死患者疗效明显,可降低血清MCP-1和hs-CRP水平,改善患者凝血功能和血液流变学异常,具有重要研究意义。     

阿司匹林联合西洛他唑治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察阿司匹林联合西洛他唑治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 150例急性进展性脑梗死患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组各75例。对照组在常规治疗基础上加用阿司匹林肠溶片300 mg口服,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用西洛他唑100 mg口服,1次/d。2组患者均以连续治疗14 d为1个疗程。比较2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果治疗14 d后,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.01);神经功能缺损评分均较进展时改善,但治疗组较对照组改善明显(P0.01);CT、PT、APTT均明显延长,但未超过正常值的2倍,Fib及INRS水平无明显变化;2组患者治疗过程中均未见出血及血常规、肝肾功能异常。结论阿司匹林联合西洛他唑治疗进展性脑梗死有利于改善神经功能和凝血功能状态,且安全性较高,值得推广应用。     

丹红注射液辅助治疗急性脑梗死对患者血清VEGF、MMP-9、hs-CRP及凝血功能的影响

目的探讨丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效及对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及凝血功能的影响。方法将2018年10月—2020年5月北京市应急总医院收治的90例急性脑梗死患者随机分成对照组和观察组,对照组45例给予常规治疗+曲克芦丁脑蛋白水解物注射液静滴,观察组45例在对照组治疗基础上联合丹红注射液治疗,2组均治疗2周。观察2组治疗前后中国卒中量表(CSS)评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血清生化指标(hs-CRP、VEGF、MMP-9)、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]及治疗2周后临床疗效和治疗过程中药物不良反应发生情况。结果治疗后2组CSS评分、NIHSS评分及血清MMP-9、hs-CRP、FIB水平均明显降低(P均0.05),且观察组以上各指标均明显低于对照组(P均0.05);治疗后2组BI评分及血清VEGF水平均明显升高,且观察组均明显高于对照组(P均0.05);治疗后2组PT、APTT均明显延长(P均0.05),且观察组均明显长于对照组(P均0.05);观察组总有效率为93.3%(42/45),对照组为71.1%(32/45),观察组明显高于对照组(P0.05);2组治疗期间均未出现明显药物不良反应。结论丹红注射液辅助治疗急性脑梗死可更明显促进患者神经功能恢复,机制可能与抑制炎症反应、促进血管新生、稳定斑块和改善凝血功能有关。     

血府逐瘀汤加味联合西药治疗缺血性脑卒中临床研究

目的:观察血府逐瘀汤加味联合西药治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取140例缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为对照组与中药组,每组70例。对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,中药组在对照组基础上联合血府逐瘀汤加味治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT),血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平,血清细胞色素C(CytC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,评价并对比2组临床疗效。结果:治疗后,2组PT均较治疗前延长,TT均较治疗前缩短,FIB、D-D、CytC、Caspase-3水平及NIHSS评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);中药组PT长于对照组,TT短于对照组,FIB、D-D、CytC、Caspase-3水平及NIHSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组APTT治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。中药组总有效率为91.43%,对照组总有效率为78.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤加味联合西药治疗缺血性脑卒中,可改善患者的神经功能和凝血功能,降低血清CytC及Caspase-3水平,疗效优于单纯西药治疗。     

脑心通对脑梗死患者血流动力学、血凝及纤溶系统的影响

目的:研究脑心通对脑梗死患者血流动力学、血凝及纤溶系统的影响。方法:收集该院住院部2014年4月—2016年4月100例患者,随机数字法分为观察组和对照组各50例,两组均予以控制血压、血糖,调整血脂、稳定斑块、脑保护等治疗,观察组在此基础上加用脑心通胶囊,观察两组治疗前后NIHSS评分、血流动力学、凝血及纤溶系统的变化。结果:(1)治疗后两组患者NIHSS评分与其治疗前相比,P0.05差异具有统计学意义;治疗后两组NIHSS评分组间比较,P0.05,差异具有统计学意义。(2)观察组治疗后其全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数均明显少于治疗前(P0.05,差异具有统计学意义),而对照组则无明显变化(P0.05,差异无统计学意义)。观察组治疗后其血流动力学各指标均明显低于对照组(P0.05,差异具有统计学意义)。(3)观察组治疗后其PT、APTT、INR、T-PA均明显高于治疗前,Fg、PAL-l则低于治疗前(P0.05,差异具有统计学意义),对照组则无明显变化(P0.05,差异无统计学意义)。观察组治疗后其PT、APTT、INR、T-PA均明显高于对照组,Fg、PAL-l则低于对照组(P0.05,差异具有统计学意义)。结论:脑心通可改善脑梗死患者血流动力,改善患者血液高凝状态,且安全有效。     

脑心通胶囊联合西药治疗急性脑梗死合并心肌缺血291例临床观察

目的观察脑心通胶囊治疗急性脑梗死合并心肌缺血患者的临床疗效及疗效的影响因素。方法将528例急性脑梗死伴心肌缺血患者分为治疗组291例和对照组237例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用脑心通胶囊,每次4粒(每粒0.4 g),每日3次。两组均治疗12周。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin评分比较两组治疗前后神经功能,治疗后比较两组心肌缺血疗效和神经功能缺损疗效,并采用Logistic回归分析方法探讨疗效影响因素。结果治疗第8周、12周时,治疗组心肌缺血疗效有效率分别为27.7%和31.3%,对照组分别为13.9%和16.9%,治疗组心肌缺血有效率均明显高于对照组(P0.01)。根据NIHSS评分、改良Rankin评分,治疗组神经功能缺损有效率均明显高于对照组(P0.05)。多因素分析显示心肌缺血改善的影响因素包括脑心通治疗(P=0.005)和第12周时门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平(P=0.047);神经功能改善的影响因素包括脑心通治疗、基线收缩压和肌酐水平、既往心脏病或高脂血症病史。结论脑心通胶囊治疗急性脑梗死合并心肌缺血临床疗效确切,既往相关病史及症状对疗效可能产生影响。