大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨大黄联合乌司他丁治疗胰腺炎的临床疗效。方法:将我院收治的120例急性胰腺炎患者平均分为治疗组和对照组,对照组给予乌司他丁治疗,治疗组加用大黄联合治疗,3周后进行疗效评定并观察治疗过程中腹胀、腹痛消失时间及血、尿淀粉酶恢复时间,讨论总结急性胰腺炎的康复措施。结果:3周后,无死亡病例,治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为75.00%,差异显著,有统计学意义。治疗组的腹胀、腹痛消失时间和血、尿淀粉酶恢复时间均短于对照组,差异显著,有统计学意义。结论:大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者,并进行针对性地干预,疗效显著,可有效缩短病程,改善患者预后。     

乌司他丁联合柴芍承气汤治疗急性胰腺炎42例

目的探讨采用乌司他丁联合柴芍承气汤治疗急性胰腺炎的临床效果。方法从本院所收治的急性胰腺炎患者当中选取84例为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各42例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用乌司他丁联合柴芍承气汤治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者的血淀粉酶、尿淀粉酶以及CRP明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用乌司他丁联合柴芍承气汤治疗急性胰腺炎,安全性高,治疗效果好,值得临床上推广使用。     

丹参川芎嗪注射液联合西药治疗急性胰腺炎疗效观察

目的 观察丹川芎嗪注射液联合西药治疗急性胰腺炎的疗效.方法 将患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用丹参川芎嗪注射液;比较两组实验室指标、临床表现及住院时间.结果 治疗组在实验室指标、临床表现及住院时间上的改善均明显优于对照组.结论 丹参川芎有注射液联合西药治疗急性胰腺炎疗效确切.     

大柴胡汤加减联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床研究

目的:探讨大柴胡汤加减联合乌司他丁对急性胰腺炎(AP)的临床疗效及并发症发生情况。方法:128例AP患者按随机数字表格法分为对照组和观察组,各64例。两组患者均给予对症支持的常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予乌司他丁;观察组在对照组的基础上加用大柴胡汤加减方,疗程7 d。对比观察组与对照组治疗7 d的AP临床症状改善及血尿淀粉酶变化情况,记录治疗过程中的并发症发生情况及死亡率。结果:与对照组比较,观察组对AP重症的有效率及总有效率均明显提高(χ2=9.828、11.145,P<0.05),腹痛、胰腺水肿消失时间及首次主动排便时间均明显减少(t=4.763、3.758、7.234,P<0.05),血尿淀粉酶及白细胞计数恢复时间也明显缩短(t=4.462、4.975、6.702,P<0.05),并发症与死亡的发生率明显降低(χ2=5.107、6.664,P<0.05)。结论:大柴胡加减方与乌司他丁联用对AP疗效确切,可进一步减少患者临床症状及体征的恢复时间,降低AP治疗过程中或治疗后并发症的发生率及死亡率,具有重要临床意义。     

乌司他丁治疗胰腺炎疗效观察

急性胰腺炎是一种消化系统常见疾病,发生率为4/10万,近年有增加趋势。重症急性胰腺炎（SAP）起病急、发展迅速、并发症多,早期即可发生全身炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能衰竭（MODS）。笔者在常规治疗基础上给予乌司他丁（UTI）治疗本病取得良好效果,现报道如下。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的研究

目的　观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效并探讨其作用机制。方法　将 32例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组 ,2组患者分别于入院后第 1,4 ,8天测定血清淀粉酶和血常规 ,结合临床症状及APACHEⅡ评分系统观察分析乌司他丁的临床疗效。结果　治疗组血清淀粉酶、血白细胞计数及APACHEⅡ评分值在入院后第 4 ,8天均明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。结论　乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效肯定 ,有较好的临床应用价值     

复方丹参注射液和乌司他丁联合对急性胰腺炎的影响

目的 观察复方丹参注射液(injection SalViae mihiorrhizae,IsM)联合乌司他丁对大鼠急性胰腺炎(AP)的治疗效果.方法 75只雄性SD大鼠随机分为正常组、AP组、复方丹参注射液组(I组)、乌司他丁组(U组)和复方丹参联合乌司他丁治疗组(I U组).AP、I、U和(I u)组大鼠制模,I,U和I U组给予相应药物治疗.观察各组血淀粉酶、脂肪酶、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,并观察胰腺病理改变;测定胰腺湿重干重比.结果 AP组SOD明显下降,其余各指标均明显升高(P<0.05或P<0.01),胰腺病理性损伤较重.与AP组比较,I和U组血淀粉酶、脂肪酶、TNF-α、病理学评分均降低,细胞超微结构损伤减轻,胰腺湿重干重比增加,MDA降低,SOD升高.差异均有显著性(|P<0·05或P<0·01).I U组上述指标改善较I组和U组更明显,差异有显著性(P均<0.05).结论 复万丹参注射液和乌司他丁联用治疗急性胰腺炎时两者间可能存在协同作用,疗效较分别单独使用明显增强.     

消炎利胆汤联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎肝胆湿热证临床研究

目的:探究消炎利胆汤联合乌司他丁(UTI)治疗重症急性胰腺炎(SAP)肝胆湿热证的效果。方法:选取128例SAP患者,按随机数字表法分为对照组及观察组,各64例。对照组采用UTI治疗,观察组采用自拟消炎利胆汤联合UTI治疗。连续治疗7 d后评估患者临床疗效及中医证候评分,检测血清炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、内毒素及可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)],评估患者胃肠道功能(GSRS量表),统计患者临床相关指标(腹胀、腹痛消失时间、血清淀粉酶恢复正常时间,肠鸣音恢复时间及病死率)及药物不良反应。结果:观察组SAP患者总有效率为93.75%,高于对照组的79.69%(P<0.05);两组SAP患者治疗后主症、次症及总评分均降低,其中观察组SAP患者各项评分均低于对照组(P<0.05);两组SAP患者治疗后CRP、TNF-α、IL-6及内毒素水平均降低,sICAM-1水平升高,观察组CRP、TNF-α、IL-6、内毒素及sICAM-1水平均低于对照组(P<0.05);两组SAP患者治疗后GSRS评分均...     

血必净注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床观察

重症急性胰腺炎(SAP)是临床上常见的急危重症,发病急骤,临床表现凶险,病情严重且瞬息多变,病程进展快,临床病理变化复杂,病死率高达20%～30%[1],国外报道为10%～40%[2]。近年来关于血必净、乌司他丁治疗SAP的临床研究逐渐受到学者的关注,我院应用血必净注射液联合乌司他丁治     

大黄配合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床研究

目的:观察大黄配合乌司他丁治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的临床效果。方法:选取本院2011年1月—2016年1月收治的AP患者105例,随机均分为对照组、DH1组、DH2组、DH3组、DH4组、DH5组及DH6组,每组15例。对照组给予内科常规对症治疗;DH1组、DH2组及DH3组在对照组的基础上加用大黄药液鼻空肠管灌注法治疗,各组给药剂量依次为DH1组日1次,DH2组每12 h 1次、日2次,DH3组每8 h 1次、日3次;DH4组、DH5组及DH6组在对照组的基础上加用大黄药液胃管注入法治疗,各组给药剂量分别为DH4组日1次,DH5组每12 h 1次、日2次,DH6组每8 h 1次、日3次。观察各组血清淀粉酶(AMS)恢复、腹部体征消失及肠道功能恢复时间,治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)水平。结果:DH3组AMS恢复时间、腹部体征消失时间、肠道功能恢复时间及IL-6、TNF-α水平优于对照组、DH1组、DH2组(P0.05);DH6组AMS恢复时间、腹部体征消失时间、肠道功能恢复时间及IL-6与TNF-α水平优于对照组、DH4组、DH5组(P0.05);经空肠管灌注的DH3组各临床观察指标改善情况优于经胃管注入的DH6组(P0.05)。结论:采用30 g大黄经空肠管注入配合乌司他丁治疗AP的临床效果更为突出。     

中医药联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床观察

目的观察早期中医药联合应用乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的疗效。方法将患者随机分为常规组（西医常规治疗）、乌司他丁组（西医常规治疗联合乌司他丁）及中药组（西医常规治疗联合乌司他丁及自拟清胰汤）;比较各组临床疗效、腹痛腹胀缓解时间及平均住院时间。结果中药组腹痛腹胀缓解时间、平均住院时间较其他两组缩短。结论早期中医药联用乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者,有利于提高治疗效果。     

乌司他丁治疗38例急性胰腺炎的效果分析

目的：探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果.方法：选取收治的75例急性胰腺炎患者作为研究对象,随机将其分为观察组（38例）与对照组（37例）,观察组患者在常规治疗的基础上行乌司他汀药物治疗,对照组仅行常规治疗,观察分析两组患者血淀粉酶、脂肪酶及CPR指标变化,统计比较两组患者治疗有效性.结果：观察组治愈26例,治愈率达68.4%,有效11例,总有效率达97.4%,对照组患者治愈18例,治愈率为48.6%,有效11例,总有效率为78.4%,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组患者血淀粉酶、脂肪酶及CPR指标改善程度明显优于对照组（P〈0.05）,比较有统计学意义.结论：对急性胰腺炎患者行乌司他丁药物治疗能够有效改善患者机体指标,且临床总有效率达95%以上,有效性与安全性十分显著,值得临床推广应用.     

乌司他丁联合善宁治疗急性坏死性胰腺炎80例疗效观察

目的:观察乌司他丁联合善宁治疗急性坏死性胰腺炎(ANP)的临床疗效.方法:将80例ANP患者随机分为治疗组和对照组.治疗组40例,对照组40例,两组均接受常规治疗.治疗组在常规治疗基础上使用乌司他丁20万U/次,静脉点滴,1次/12小时;善宁0.06ug/min,以5%葡萄糖注射液稀释后微量泵持续静脉注射.对照组单用善宁0.06g/min.以5%葡萄糖注射液稀释后后以微量泵持续静脉注射.比较两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率87.5%,,对照组总有效率72.5%,治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:乌司他丁联合善宁治疗ANP疗效满意,乌司他丁是一种安全有效的ANP辅助治疗药物.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效分析

目的：观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：随机将54例急性胰腺炎患者分成两组,每组各27例。所有患者均给予常规传统保守治疗,包括禁食、胃肠减压、抗炎及对症、维持水电解质和酸碱平衡、支持治疗等,在此基础上治疗组加乌司他丁和奥曲肽治疗,对照组加奥曲肽治疗,然后观察比较药物对两组患者的不同疗效反应。结果：治疗组总有效率为92．59％,对照组总有效率为74．07％,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗急性胰腺炎,用乌司他丁联合奥曲肽治疗疗效较好,单用奥曲肽则疗效欠佳。     

参附注射液联合乌司他丁对重症急性胰腺炎患者细胞因子的影响

目的观察参附注射液联合乌司他丁对重症急性胰腺炎(SAP)患者血清细胞因子的影响。方法将100例重症急性胰腺炎患者按入院顺序随机分成单用组和联合组2组,单用组使用乌司他丁治疗,联合组使用参附注射液+乌司他丁联合治疗。比较2组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-18(IL-18)等血清细胞因子水平以及临床疗效。结果治疗1个疗程后,2组血清TNF-α、IL-6和IL-18均明显低于治疗前,同时联合组均明显低于单用组(P均0.05);联合组腹痛消除时间、胃肠减压时间和血液淀粉酶恢复正常时间均明显短于单用组(P均0.05);联合组临床疗效总有效率明显高于单用组(P0.05)。结论参附注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能明显降低患者血清细胞因子水平,改善患者的症状,总体疗效较好,值得在临床上推广应用。     

中药灌肠联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎临床观察

目的:观察中药灌肠联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效,以及对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-2 (IL-2)水平的影响。方法:选取72例急性胰腺炎患者,随机分为对照组和实验组各36例。所有患者均予对症处理,对照组给予注射用乌司他丁治疗,实验组在对照组基础上配合中药灌肠治疗。观察2组临床症状缓解情况和治疗前后血清TNF-α、IL-6及IL-2水平的变化,评估2组治疗效果。结果:实验组腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、发热消失时间、首次排便时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低,IL-2水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P 0.05);实验组血清TNF-α、IL-6水平比对照组下降更明显,IL-2水平比对照组上升更明显,差异均有统计学意义(P 0.05)。实验组总有效率94.44%,对照组总有效率75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:中药灌肠联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎,有助于缓解患者的症状体征,可通过调节血清TNF-α、IL-6及IL-2表达优化治疗效果。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果观察

目的:探究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果。方法:选取2018年10月-2019年12月我院收治的急性胰腺炎患者50例,随机分成两组,每组25例,对照组进行单一的奥曲肽药物治疗,研究组则利用奥曲肽联合乌司他丁治疗方法。观察对比患者的治疗效果和血、尿淀粉酶变化情况。结果:研究组的治疗效果高于对照组(P<0.05);研究组的血、尿淀粉酶水平均低于对照组(P<0.05)。结论:将奥曲肽联合乌司他丁应用于急性胰腺炎患者的临床治疗中能够有效改善患者的临床症状,极大地降低患者机体内的血、尿淀粉酶水平,具有良好的临床治疗效果,值得推广。     

川芎嗪治疗老年急性胰腺炎的临床研究

目的:探讨川芎嗪(TMP)治疗老年急性胰腺炎(AP)的临床效果.方法:139例患者中,52例采用常规治疗方法(对照组),87例在常规治疗的基础上加用川芎嗪(治疗组).结果:治疗组血清淀粉酶水平较对照组降低,腹痛、呕吐和腹部压痛缓解时间也与对照组比较缩短(均P＜0.05).结论:川芎嗪治疗AP作用明显.     

复方丹参联合乌司他汀治疗急性胰腺炎

目的: 探讨复方丹参注射液联合乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法: 将116例急性胰腺炎患者随机分入对照组与观察组,对照组接受常规治疗及乌司他汀静点,观察组在上述治疗基础上同时接受复方丹参注射液静点。比较两组临床疗效、实验室指标及血清炎症因子的改变。结果: 观察组治疗有效率显著高于对照组(93.3% vs 80.4%,P<0.05),观察组患者住院时间显著少于对照组(P<0.05);治疗后1周观察组血淀粉酶、白细胞、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著低于对照组(P<0.05)。结论: 复方丹参注射液联合乌司他汀治疗急性胰腺炎可显著降低血清炎症因子水平,提高临床疗效。