工作场所空气中二氧化硫检测方法现场对比分析

采用泵吸式二氧化硫气体检测仪和国家职业卫生标准方法甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,对工作场所空气中二氧化硫浓度同时进行检测。结果显示,采用泵吸式二氧化硫气体检测仪与甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法进行二氧化硫低、中、高3个浓度检测的结果比较,差异无统计学意义(P>0.50)。提示,泵吸式二氧化硫气体检测仪检测方法能够满足工作场所空气中二氧化硫浓度的测定,具有快速、准确、方便等优点。     

应用二氧化硫配套试剂测定工作场所空气中二氧化硫

甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法是测定工作场所中二氧化硫的国家标准方法,但试剂配制比较繁琐,尤其是对盐酸副玫瑰苯胺的纯度要求较高,若溶液空白值吸光度达不到要求,需提纯后再配制溶液;我们尝试用国家环境保护总局标准样品研究所生产的二氧化硫配套试剂测定工作场所中二氧化硫,结果比较满意。1材料与方法1.1仪器     

工作场所空气中二氧化硫的分光光度测定法

目的建立一种分光光度法测定工作场所空气中二氧化硫的新方法。方法用(1+1 000)高氯酸溶液吸收空气中二氧化硫,生成的硫酸根与铬酸钡悬浊液形成硫酸钡沉淀和铬酸根,铬酸根与二苯碳酰二肼生成紫红色络合物,在540 nm处测定吸光度值,计算出二氧化硫含量。结果方法的校准曲线相关系数r=0.999 6,线性范围0.10～2.0μg/ml,检出限0.04μg,最低检出浓度0.10μg/ml,相对标准偏差为1.11%～5.23%,加标回收率为92.3%～101.3%。结论用该方法测定工作场所空气中的二氧化硫,选择性强,干扰少,灵敏准确,结果可靠。     

工作场所空气中二氧化硫检测试剂盒的研制与应用

目的利用研制的检测试剂盒以达到快速、准确地检测工作场所空气中二氧化硫的目的。方法按照现行国家标准方法,对二氧化硫的采样、检测过程进行标化,对试剂盒的稳定性、精密度、准确度、共存物的干扰等进行逐项测试,通过现场应用,同时应用现行标准方法平行监测,对测定结果进行比较,并观察其实用性。结果 该试剂盒检测工作场所空气中二氧化硫与2008、2009年采用现行标准方法的测定结果基本一致,精密度试验的相对标准偏差为0.8%～2.2%,样品加标回收率为99.0%～104.2%。结论利用该试剂盒测定工作场所空气中二氧化硫操作简便、快速、准确、重现性好,能为基层日常监测提供有力的工具。     

工作场所空气中己醛的测定法

目的建立一种实用的工作场所空气中己醛的采样、测定方法。方法硅胶管采样，用2，4-二硝基苯肼乙腈溶液解吸，将已醛生成2，4-二硝基苯腙，用高效液相色谱分离，二极管阵列检测器检测。结果方法简便、准确、灵敏度高。标准曲线的相关系数0．9994，加标回收率100．69％～101．41％，相对标准偏差0．07％-0．73％，采样效率100％。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，能准确地测定空气中己醛。     

工作场所空气中苯并（a）芘测定方法的研究

目的建立高效液相色谱法测定空气中3,4-苯并（a）芘的方法。方法流动相甲醇,流速1．0ml／min,C18反相柱,室温,激发波长365nm,发射波长405nm,测定空气中苯并（a）芘。结果相对标准偏差（RSD）为1．26％～4．95％,加标回收率为98．7％-103．2％,平均解吸效率94％,改进方法与GBZ／T160．44—20134方法的测定结果表明两种测定方法差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本方法简单、准确、灵敏度高,可提高工作效率。应用本方法能够准确地测定空气中3,4-苯并（a）芘的水平,适用于实验室的常规检测。     

测定工作场所空气中二氧化硫的离子色谱法

目的建立在线超滤-离子色谱法测定工作场所空气中SO2。方法用装有10.0 ml浓度为5.73 g/L的过氧化氢溶液的多孔玻板吸收管采集工作场所空气中的SO2,吸收液直接通过在线超滤系统自动过滤后经Metrosep A Supp 5阴离柱分离,电导检测器检测,以SO2氧化后生成的硫酸根保留时间定性,峰面积定量。按照《职业卫生标准制定指南第4部分工作场所空气中化学物质测定方法》的要求进行试验。结果硫酸根的浓度在2～25μg/ml内线性关系良好,回归方程为Y=39.34 X-17.72,相关系数r为0.999 3。方法的检出限以硫酸根记为9.6 ng,以SO2记为6.4 ng（进样量20μl）,以采样体积为7.5 L计算该方法对空气中SO2的最低检出浓度为0.43 mg/m＾3。方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.16%～1.87%;方法的平均采样效率为（99.24±0.21）%;穿透容量≥2.90 m;方法能准确地检测SO2标准气的浓度;样品至少在4℃可保存7d。结论该方法快速、灵敏和准确,各项指标均达到指南的要求。     

工作场所空气中微生物采样与检测方法的研究进展

生物因素是职业病危害因素的一大类。空气微生物的采样方法主要有自然沉降法、撞击法、气旋式采样法、过滤采样法和大气颗粒物采样法。近年来,该领域的检测技术不断更新与升级,出现了血清免疫学、基因、拉曼光谱和电阻抗等新的检测技术。本文对这些采样和检测方法进行简述与比较。     

工作场所空气中庚醛的测定方法研究

目的：建立一种实用的工作场所空气中庚醛的采样、测定方法。方法：用浸渍2，4-二硝基苯肼（DNPH）的硅胶管采样，用乙腈在超声中洗脱，高效液相色谱分离，二极管阵列检测器检测。结果：方法简便、准确、灵敏度高。标准曲线的相关系数0．9999，加标回收率96．68％-100．76％，相对标准偏差0．33％-0．46％，采样效率100％。结论： 本方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，能准确地测定空气中庚醛。     

工作场所空气中戊二醛测定方法的研究

[目的]建立一种实用的工作场所空气中戊二醛的采样、测定方法。[方法]用浸渍2，4-二硝基苯肼（DNPH）的硅胶管采样，用乙腈在超声中洗脱，高效液相色谱分离，二极管阵列检测器检测。[结果]方法简便、准确、灵敏度高。标准曲线的相关系数0．99815，加标回收率99．47％-104．86％，相对标准偏差0．17％-0．20％，平均采样效率100％。[结论]本方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，能准确地测定空气中戊二醛。     

工作场所空气中环已醇测定方法的研究

目的建立了工作场所空气中环己醇的溶剂解吸毛细管柱气相色谱测定方法。方法硅肢管吸附空气中环己醇，用无水乙醇解吸后毛细管柱气相色谱（FID）测定。结果结果空气中环已醇的浓度在0～666mg／m^3（以采集1.5L空气计，相当于环已醇标准溶液浓度在0～1000mg／L）时，线性方程为：y=6．2＋5．27x（r=0．9999）。检出限为1．0mg／L，最低检出浓度为0．7mg／m^3（以采集1．5L空气计算）；解吸效率≥96．1％；穿透容量（BTV）大于8．3mg；采样效率≥99．7％；样品在室温下可保存7d。结论本方法适用于工作场所空气中环已醇的浓度测定。     

工作场所空气中甲氧滴滴涕的气相色谱测定方法研究

目的：建立工作场所空气中甲氧滴滴涕的气相色谱测定方法。方法：玻璃纤维滤纸吸附空气中甲氧滴滴涕，用正己烷超声洗脱后毛细管气相色谱（ECD）测定。结果：该方法检出限为0．009μg／ml，当标准溶液浓度为1—10μg／ml时，相对标准偏差为2．9％～4．6％，测定范围为0．13～1．3mg／m^3，解析效率大于95％，采样效率〉95％，样品在〈4℃条件下至少可稳定保存7d。结论：该方法适用于工作场所空气中甲氧滴滴涕的测定。     

工作场所空气中恩氟烷的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中恩氟烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果该方法在l～7 480μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中于常温下至少可保存7 d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.5%～1.3%;方法的最低检出限为1.0μg/ml;平均解吸效率为97.0%～103.8%;采样效率为94.9%～100.0%;100 mg活性炭对恩氟烷的穿透容量是3.7 mg;空气中与恩氟烷共存七氟烷、异氟烷、乙醇等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中恩氟烷的现场监测。     

工作场所空气中邻仲丁基苯酚测定方法的研究

目的建立工作场所空气中邻仲丁基苯酚的溶剂解吸毛细管柱气相色谱测定方法。方法XAD-7管吸附空气中邻仲丁基苯酚,用甲醇解吸,以二甲基甲酰胺作内标,毛细管柱气相色谱(FID)测定。结果空气中邻仲丁基苯酚的浓度在0～222mg/m3(以采集4.5 L空气计,相当于邻仲丁基苯酚标准溶液浓度在0～1 000 mg/L)时,线性方程为:y=0.004x 0.004,r=0.999 8。检出限为1.0 mg/L,最低检出浓度为0.2 mg/m3(以采集4.5 L空气计算);解吸效率≥95.6%;穿透容量(BTV)>6.6 mg;采样效率为100%;样品在室温下可保存7 d。结论本方法适用于工作场所空气中邻仲丁基苯酚的浓度测定。     

工作场所和环境空气中二氧化硫甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法比较

实验室测量审核过程中,对GBZ/T 160.33-2004《工作场所空气有毒物质测定硫化物二氧化硫的甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法》和HJ482-2009《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》2个国标进行了比较,分析了实验中应注意的问题,并提出建议。     

工作场所空气中甲基环己烷的气相色谱测定方法

目的 建立工作场所空气中甲基环己烷的气相色谱测定方法。方法 《车间空气监测检验方法》研究规范的要求进行实验室实验及现场实验。结果 100mg活性碳对甲基环己烷的穿透容量大于15．05mg，当甲基环巳烷的浓度为21．7－127．0mg/m^3时，采样效率均达99．64％－100．00％；样品在碳管中至少可保存8d，方法的重现性好，不同浓度的相对标准偏差（RSD）为4．4％－8．4％；平均解吸效率为91．8％－96．．6％；方法的最低检测浓度为0．13mg/m^3；空气中与甲基环巳烷共存的苯、甲苯、正巳烷、正庚烷等在本方法条件下不干扰测定。结论 此方法各项指标达到《车间空气监测检验方法》研究规范的要求，适用于工作场所空气中甲基环己烷的现场监测。     

工作场所空气中乙醇胺的离子色谱测定方法

以10 mmol/L甲磺酸作为吸收液,用多孔玻板吸收管采集工作场所空气中的乙醇胺,经阳离子分离柱分离,电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果显示,乙醇胺在2.5~30.0μg/ml范围内呈二次线性关系,相关系数为0.998;方法的检出限为0.09μg/ml,定量下限为0.30μg/ml。在采样体积为7.5 L时,工作场所空气中乙醇胺的最低检出浓度为0.12 mg/m3,最低定量浓度0.40 mg/m3。不同浓度的乙醇胺相对标准偏差为1.64%~3.79%,加标回收率为99.8%~101.6%。该方法检出限低,精密度高,适用于工作场所空气中乙醇胺的测定。     

工作场所空气中邻氯苯乙烯气相色谱测定方法的研究

目的建立工作场所空气中邻氯苯乙烯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果本方法在0～5000mg/L范围呈线性关系;样品在炭管中于4℃冰箱中可保存8d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为1.4%～2.1%;方法的检出限为1.0mg/L;平均解吸效率为77.4%～88.0%;采样效率为98.2%～100%;100mg活性炭对邻氯苯乙烯的穿透容量是6.6mg;空气中与邻氯苯乙烯共存苯乙烯、对氯苯乙烯、间氯苯乙烯等在本方法条件下不干扰测定。结论此方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中邻氯苯乙烯的现场监测。     

工作场所中锌 铜同时测定的方法研究

目的:建立同时测定工作场所中锌铜的方法。方法:利用超声波浸取直接火焰原子分光光度法测定。结果:方法加标回收率范围锌是92.4%~106.6%,铜是97.2%~103.4%,相对标准偏差两者都小于10%。结论:方法具有简单、环保、准确等优点,可用于工作场所中锌铜的测定。     

工作场所空气中矿物油烟雾浓度测定方法的研究

目的 研究工作场所空气中矿物油烟雾浓度的测定方法.方法 选择混合纤维滤膜、超细玻璃纤维滤膜、慢性定量滤纸、微孔滤膜4种滤料,用2种粉尘采样器在生产现场进行短时间高采气流量和长时间低采气流量采样,用电子分析天平称重,以滤料的采样效率和增量大小为主要指标.分析比较不同滤料对矿物油烟雾的采样吸附能力.结果 混合纤维滤膜在10～20 L/min的采气流量和采样10～15min(10L/min可采样20min),平均采样效率为95.61%,增量在0.87～2.60mg;超细玻璃纤维滤膜在10～20L/min采样流量下,采样10～20min,平均采样效率为97.57%,增量在0.75～2.47mg;在5～10L/min采样流量下,采样10～20 min,慢性定量滤纸和微孔滤膜平均采样效率分别为48.94%和63.15%,增量分别为0.75～2.15 mg和0.23～0.85 mg.在采气流量为3.5 L/min、采样时间为100～166 min时,超细玻璃纤维滤膜和混合纤维滤膜的平均采样效率分别为94.44%和93.45%,平均增量超细玻璃纤维滤膜为1.28 mg,混合纤维滤膜为0.78 mg;慢性定量滤纸和微孔滤膜平均采样效率分别为37.65%和88.21%,平均增量分别为4.30、1.23 mg.结论 利用混合纤维和超细玻璃纤维滤膜采样的滤膜称重法测定工作场所空气中矿物油烟雾浓度是一种准确可靠、简单可行的方法.