康艾注射液对乳腺癌患者CEF方案化疗毒性反应影响的临床研究

目的观察康艾注射液对乳腺癌患者CEF(环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶)方案化疗骨髓毒性反应的影响。方法60例接受CEF化疗的乳腺癌患者随机分为两组:治疗组接受康艾注射液联合CEF方案化疗;对照组单用CEF方案化疗,对症支持治疗相同。结果治疗组白细胞减低(P0.01)及心电图ST-T段改变发生率明显低于对照组(P0.05)。结论康艾注射液能减轻CEF方案化疗骨髓毒性及心肌毒性。     

中西医结合治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康艾注射液联合新辅助化疗、根治手术和术后化疗治疗非小细胞肺癌的效果及安全性。方法:将88例非小细胞肺癌患者分为实验组和对照组各44例,对照组采用新辅助化疗加根治手术、术后化疗方式进行治疗,实验组在对照组的基础上加用康艾注射液进行治疗。观察2组患者的肿瘤缓解情况与不良反应情况,并随访3年观察3年的生存率。结果:治疗后,实验组肿瘤缓解情况优于对照组,但差异无显著性意义(P0.05)。实验组中性粒细胞减少、恶心、呕吐、便秘或腹泻4种不良反应发生情况均少于对照组(P0.05,P0.01)。实验组2年生存率高于对照组(P0.05);2组第1、3年的生存率比较,差异均无显著性意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗非小细胞肺癌可以改善患者临床症状,减轻化疗的不良反应,提高患者远期生存率,疗效确切。     

康艾注射液辅助治疗子宫内膜癌临床观察

目的:分析康艾注射液辅助治疗子宫内膜癌患者的临床疗效。方法:收集襄阳市中医医院妇产科收治的子宫内膜癌患者100例,采用随机数字法将患者分为对照组和观察组。两组患者均采用相同的化疗方案,观察组患者在化疗的同时合用康艾注射液,比较用药后两组患者的临床疗效、CA125和HE4含量、KPS评分以及不良反应。结果:观察组患者临床疗效明显优于对照组,CA125和HE4含量指标相对于对照组降低更多,KPS评分较对照组高,不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液辅助治疗子宫内膜癌疗效明确,不良反应少。     

复方苦参注射液对乳腺癌新辅助化疗不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液对乳腺癌新辅助化疗几种常见不良反应的影响。方法:回顾性分析2014年1月—2017年12月在本科接受新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者共84例,根据化疗期间是否应用复方苦参注射液分为观察组和对照组各42例。比较两组患者首次新辅助化疗结束后不良反应发生率以及Karnofsky功能状态评分的变化。结果:观察组化疗后出现出现骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常的几率均明显低于对照组(P0.05)。观察组化疗后Karnofsky功能状态评分的下降率明显低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液在乳腺癌新辅助化疗期间的应用有减少化疗不良反应的发生率、改善患者功能状态的作用。     

复方苦参注射液联合乳腺癌术后辅助化疗24例

目的观察复方苦参注射液在乳腺癌术后辅助化疗中疗效。方法24例术后辅助化疗的乳腺癌患者,随机分为2组。12名患者采用CTF方案治疗,12名患者在CTF方案基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,3周为1个周期,化疗2个周期后评价不良反应、KPS评分、T细胞亚群等变化情况。结果T细胞亚群方面,试验组CD4＋/CD8＋有明显上升趋势（P〈0.01）。试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以减少乳腺癌术后辅助化疗的不良反应,提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

康艾注射液治疗肺癌化疗后癌因性疲乏临床研究

目的:观察康艾注射液治疗肺癌化疗后癌因性疲乏的临床效果。方法:选取96例肺癌化疗后癌因性疲乏患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组患者采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合康艾注射液治疗,观察比较两组患者的用药效果。结果:治疗前两组患者疲乏评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组疲乏评分明显低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者的焦虑评分、抑郁评分均无统计学差异(P0.05),治疗后两组患者的焦虑、抑郁情况均有所减轻,且观察组患者改善程度更明显(P0.05);观察组患者的皮疹、瘙痒、骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液治疗肺癌化疗后癌因性疲乏可有效改善患者疲乏状况,调整患者不良情绪,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:72例晚期NSCLC患者随机分为康艾注射液联合化疗组(36例)和单纯化疗组(36例),观察两组患者化疗2个疗程后客观有效率及临床获益率、化疗期间及化疗后两组患者的不良反应及生存质量的对比情况。结果:康艾注射液联合化疗组有效率及临床获益率均略高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组化疗不良反应低于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组生存质量优于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析及体会

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及安全性,探讨相关护理体会。方法:138例晚期非小细胞肺癌患者按照随机抽签法分为对照组与治疗组,各69例。对照组采用艾迪注射液治疗;观察组采用艾迪注射液联合康艾注射液治疗;两组患者均实施相关护理。观察两组患者临床疗效和生存质量及不良反应。结果:治疗后,治疗组治疗获益率为55.07%(38/69)明显高于对照组44.93%(31/69)(P<0.05);两组患者KPS改善率比较(P<0.05)。治疗组不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:临床应用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,虽其与单纯药物化疗治疗效果相当,但其可提高患者临床整体治疗效果,且产生不良反应较少。治疗期间实施相关护理干预,可有效改善患者生存质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疗效观察

目的:观察新辅助化疗联合复方苦参注射液对乳腺癌病理疗效的影响。方法:将行新辅助化疗的女性乳腺癌患者100例随机分为两组各50例,对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组化疗后肿瘤评估情况及肿瘤分期变化。结果:两组化疗后肿瘤评估情况比较,治疗组总有效率和稳定率均显著高于对照组,肿瘤分期降低,两组差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液对乳腺癌有较好的疗效,可有效提高乳腺癌患者的病理完全缓解率,使局部晚期乳腺癌病灶缩小,以便于手术治疗,对提高临床治疗效果有很好的作用。     

康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤33例

目的:观察采用化疗和康艾注射液相结合治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:选取我院收治的66例恶性肿瘤患者,随机分为对照组和治疗组。对照组患者进行单独的化疗治疗,治疗组患者采用康艾注射液合并化疗治疗。比较并观察两组患者在采用不同的治疗方法后的治疗效果。结果:两组患者进行不同方法治疗后,治疗组完全缓解率(15.15%)明显高于对照组(3.03%),有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率(66.67%)明显高于对照组(33.33%),有统计学意义(P0.05)。结论:采用化疗和康艾注射液相结合法治疗恶性肿瘤疗效优于单纯化疗。     

人参多糖注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨人参多糖注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者疗效及对免疫功能的影响。方法:乳腺癌化疗患者284例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组142例,对照组患者采取新辅助化疗方案,观察组患者在新辅助化疗方案的基础上使用人参多糖注射液,对治疗的效果进行对比。结果观察组患者的治疗效果,治疗有效率,疾病控制率,生活质量均优于对照组,在两组患者的各项不良反应情况中,只有腹泻的数据差异具有统计学意义(P0.05),观察组低于对照组,其余项目数据差异均不具有统计学意义(P0.05),对照组患者的无进展生存时间中位数为12.074个月,观察组患者的无进展生存时间中位数为19.082个月,以上数据差异均具有统计学意义(P0.05),对照组和观察组治疗前的CD_3~+,CD_4~+,CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据比较差异无统计学意义(t=0.028,0.496,0.226,0.000,0.255,P0.05)。治疗后,对照组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=2.675,2.412,62.795,2.847,P0.05),CD_8~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=4.380,P0.05),观察组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=16.487,8.576,29.745,4.981,P0.05),CD_8~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=4.162,P0.05)。结论利用人参多糖注射液联合新辅助化疗对乳腺癌患者进行治疗,可以改善患者的治疗效果和免疫功能,稳定治疗过程中不良反应的发生,提高患者的生存质量和无进展生存率,值得在临床工作中应用。     

康艾注射液配合含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的:观察康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含顺铂方案化疗的影响.方法:55例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用舍顺铂方案化疗.其中治疗组28例加用康艾注射液,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况.结果:两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似(P＞0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗组化疗后血液毒性反应低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:康艾注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌.在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量等方面显示出一定优势.     

康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌,在改善患者生存质量、减轻化疗引起的毒副作用方面的效果。方法:将30例随机分成两组,治疗组予康艾注射液60m l静脉滴注,每日1次,同时加用CEF化疗方案;对照组予CEF化疗方案。观察两组治疗前后免疫功能、白细胞计数、karnofsky评分及体重的变化情况。结果:治疗后,治疗组相关免疫指标IgG、IgA及CD3、CD4、CD8、CD4/CD8与对照组比较,有显著性差异(P<0.01),白细胞下降率:治疗组和对照组分别为26.67%和46.67%;评分好转率:治疗组和对照组分别为66.67%和40%;体重的升高率:治疗组和对照组分别为60.00%和33.33%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液具有改善乳腺癌患者生存质量,减轻化疗毒副作用,能提高机体免疫机能。     

康艾注射液联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液联合吉西他滨与顺铂方案(GC方案)治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,康艾组予康艾注射液联合GC方案化疗;化疗组只给予GC方案化疗。均化疗4疗程后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Karnofsky评分及细胞免疫功能指标变化。结果:康艾组近期疗效有效率为33.33%,中位疾病进展时间为5.1月;化疗组近期疗效有效率为30.00%,中位疾病进展时间为4.9月,疗效未见显著性差异(P0.05);康艾组Ⅲ度粒细胞减少发生率低于化疗组(P0.05);康艾组Karnofsky评分改善明显(P0.05);康艾组CD4/CD8及NK阳性细胞率治疗后提高(P0.05)。结论:康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察

目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后CD3~+、CD4~+ T淋巴细胞数值以及CD4~+/CD8~+ T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P0.05),CD8~+ T淋巴细胞数值较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+ T淋巴数值以及CD4~+/CD8~+ T细胞比值较化疗前均降低(P0.05),而CD8~+T淋巴细胞数值则有升高(P0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌30例

目的分析晚期大肠癌采用康艾注射液联合化疗治疗的效果。方法选取2014年—2015年收治的晚期大肠癌患者60例,使用随机数表法将60例患者分为对照组和观察组各30例,对照组予以单纯的化疗治疗,观察组在化疗的基础上联合康艾注射液治疗,对比2组患者治疗的近期有效率、随访1年的生存率、不良反应发生率以及2组患者的生活质量改善情况。结果观察组患者的近期治疗有效率、生活质量改善情况及治疗1年后的生存率均高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。观察组患者的各种不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论对于晚期大肠癌患者予以康艾注射液联合化疗治疗效果显著,能够提高患者的治疗效果,降低不良反应发生情况,改善患者的生活质量,且提高了患者的生存率,可在临床进行推广。     

人参多糖注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者疗效及对免疫功能的影响

目的观察人参多糖注射液联合新辅助化疗对乳腺癌患者疗效及免疫功能的影响。方法选取我院2012年1月—2014年12月期间收治的486例Ⅱa-Ⅲb期乳腺癌,予以4周期EC方案新辅助化疗,按收治顺序分为联合组、对照组。联合组为化疗辅助人参多糖注射液,对照组仅用化疗。4周期化疗结束后观察2组疗效及免疫功能变化情况。结果联合组完全缓解率、病理完全缓解率及淋巴结阴性率均明显高于对照组(P均0.05),疾病稳定率明显低于对照组(P0.05),总有效率显著高于对照组(P0.05)。2组化疗前CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgM水平的比较差异均无统计学意义(P均0.05);化疗后联合组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgM水平均较对照组显著增高(P均0.05),CD8~+较对照组明显降低(P0.05)。结论人参多糖注射液联合新辅助化疗可调节和改善乳腺癌患者机体免疫功能,提高新辅助化疗效果,可作为乳腺癌新辅助化疗的辅助用药。     

康艾注射液辅助化疗治疗晚期食管癌肝转移患者临床观察

目的:观察康艾注射液辅助化疗治疗晚期食管癌肝转移患者的临床疗效。方法:将73例晚期食管癌肝转移患者分为观察组37例和对照组36例;对照组采用常规化疗方法,观察组在对照组治疗基础上静脉滴注康艾注射液。比较2组患者近期疗效以及血常规、肝、肾功能的变化。结果:总有效率观察组48.65%,对照组30.56%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组患者治疗前后白细胞和谷丙转氨酶比较,差异均无显著性意义(P0.05)。观察组治疗后血红蛋白升高,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05),明显高于对照组(P0.05)。2组患者治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)水平比较,差异均无显著性意义(P0.05),2组治疗后比较,差异也无显著性意义(P0.05)。结论:康艾注射液能够提高晚期食管癌肝转移患者的近期临床疗效,提高患者血红蛋白的水平,对患者的肝功能和肾功能具有保护作用,使用安全,值得临床推广。