仙灵骨葆胶囊治疗绝经期骨质疏松症临床研究

目的:观察仙灵骨葆胶囊治疗绝经期骨质疏松症的临床疗效。方法:选择本院接收的绝经后骨质疏松症患者62例,随机法分为观察组和对照组,每组各31例。对照组给予益钙宁,肌肉注射,观察组在对照组的基础上口服仙灵骨葆胶囊。观察两组患者的临床疗效及治疗前后骨密度变化情况。结果:观察组有效率为90.3%,对照组有效率为67.7%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的L2~4和股骨大转子骨密度均有显著增加(P0.05),观察组L_(2~4)、股骨颈及股骨大转子的骨密度均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组血钙(2.90±0.25)mmol·L~(-1)、血磷(1.93±0.22)mmol·L~(-1)、血清磷酸酶(89.72±11.23)IU·L~(-1),与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊辅助益钙宁对于绝经期骨质疏松症患者疗效良好。     

仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸盐、钙尔奇D 治疗骨质疏松症疗效观察及对骨代谢指标的影响

目的：观察仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸盐、钙尔奇D治疗骨质疏松症（OP）的疗效及对骨代谢指标的影响。方法：选取90例OP患者,按数字奇偶法分为治疗组及对照组各45例,对照组给予唑来膦酸盐联合钙尔奇D治疗,治疗组在对照组基础上给予仙灵骨葆胶囊治疗,2组均以4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、数字疼痛评分法（NRS）评分、骨痛、骨密度、骨代谢[血磷（P）、血钙（Ca）、碱性磷酸酶（ALP）]的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为95.56%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分、NRS评分较治疗前下降,治疗组中医证候积分、NRS评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组腰椎L1～4、股骨颈骨密度水平均较治疗前上升,治疗组腰椎L1～4、股骨颈骨密度水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组P、Ca、ALP水平较治疗前上升,治疗组P、Ca、ALP水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸...     

辛伐他汀合仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症临床观察

目的 观察辛伐他汀合仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症临床疗效。方法 将120例骨质疏松症患者随机分为两组各60例。治疗组采用辛伐他汀合仙灵葆胶囊治疗;对照组仅用仙灵骨葆胶囊治疗;疗程3个月。结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为56.67%;治疗组骨质密度、降钙素等指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论 辛伐他汀合仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症疗效较好。     

仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松的疗效比较研究

目的:研究分析仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松的临床疗效。方法:选取2013年1月—2014年1月门诊诊治的老年骨质疏松症64例,行治疗前检查均符合纳入标准,根据治疗方法不同将所有病例随机平分为治疗组和对照组,治疗组行仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和阿仑膦酸钠片治疗,对照组行钙尔奇D联合阿仑膦酸钠片治疗。治疗后对两组病例行骨密度(BMD)检测,临床疗效评估、血磷、血钙及碱性磷酸酶(AKP)检查,并进行组内及组间比较。结果:两组治疗后骨密度较治疗前均有明显改善,且治疗组改善程度优于对照组,比较具有显著差异P<0.05。治疗组临床疗效评估有效率明显高于对照组,比较具有显著差异,P<0.05。治疗组治疗后血磷、血钙指标较治疗前升高明显,P<0.05,碱性磷酸酶(AKP)则有所下降(P<0.05),与对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和阿仑膦酸钠片治疗原发性骨质疏松症临床疗效显著,且没有严重药物不良反应,在临床治疗中可以广泛推广应用。     

仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症33例

目的观察仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症的临床疗效。方法将骨质疏松症患者随机分为两组,治疗组35例口服仙灵骨葆胶囊;对照组35例口服骨松宝胶囊。两组均连续用药12W。结果治疗组、对照组总有效率分别为87．88％、73．53％,治疗组总疗效优于对照组（P〈0．05）。结论仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症安全、且具有较好的疗效。     

仙灵骨葆联合福善美治疗原发性骨质疏松症的临床观察

目的探讨仙灵骨葆联合福善美治疗原发性骨质疏松症的临床观察。方法选取我院2011年7月至2013年10月收治的原发性骨质疏松症患者230例进行回顾性分析,随机分成两组各115例,即观察组与对照组。两组患者皆给予钙尔奇D600,对照组患者在此基础上加服福善美,观察组在对照组基础上再加服仙灵骨葆胶囊。观察两组患者在采取各自治疗措施后的临床疗效、骨密度、骨钙素方面的对比。结果两组在采取各自治疗措施后,临床指标皆明显优于治疗前,但观察组临床疗效更为显著,其总有效率明显优于对照组,两组具有显著差异性（P〈0.05）,统计学有意义。结论仙灵骨葆联合福善美在临床治疗原发性骨质疏松症中能够显著提升临床疗效,无不良反应,值得在临床推广。     

仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠肠溶片治疗骨质疏松症临床观察

目的:观察仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠肠溶片治疗骨质疏松症临床疗效。方法:将140例患者随机分为2组各70例。对照组采用碳酸钙D3片、阿仑膦酸钠肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上联合仙灵骨葆胶囊治疗。观察2组临床症状积分、骨密度、骨转换生化标志物、临床疗效、不良反应。结果:治疗组有效率为92.86%,明显高于对照组82.86%(P<0.05);治疗后,2组临床症状总积分、骨转换生化标志物均较治疗前下降(P<0.05),2组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后,2组患者骨密度均上升(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。2组无明显不良反应。结论:仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠肠溶片治疗骨质疏松症疗效确切,安全。     

仙灵骨葆治疗原发性骨质疏松症的临床研究

目的:评价仙灵骨葆治疗原发性骨质疏松症的临床疗效.方法:将100例确诊为原发性骨质疏松的患者随机分为两组,实验组50例,口服仙灵骨葆1次3粒,1日3次.对照组50例,口服福善美(阿仑膦酸钠),每天1次10mg,早晨空腹服用.观察治疗前后临床症状的积分和骨密度的变化.结果:仙灵骨葆组和福善美组治疗后症状积分均明显降低,P<0.01,仙灵骨葆组症状缓解较福善美组明显,P<0.05.仙灵骨葆组和福善美组治疗后股骨三个部位的骨密度均较前好转,P<0.01.两组比较差异无统计学意义,P>0.05.而仙灵骨葆对腰椎的骨密度没有明显的改善,P>0.05.结论:仙灵骨葆能有效提高骨质疏松症患者的BMD和改善临床症状,能有效的预防和治疗原发性骨质疏松症.     

仙灵骨葆胶囊对中老年骨质疏松患者的临床研究

目的:评价仙灵骨葆胶囊对中老年骨质疏松患者疼痛及骨密度的影响。方法:共纳入150例中老年骨质疏松患者,分为两组,对照组常规给予阿仑膦酸钠加碳酸钙治疗,治疗组加用仙灵骨葆胶囊,6月后评价患者疼痛及骨密度变化情况。结果:两组患者疼痛及骨密度均明显改善,仙灵骨葆胶囊治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊可以有效改善临床症状,降低疼痛程度和提高骨密度值,改善预后。     

仙灵骨葆治疗骨质疏松症104例

骨质疏松症是以骨量减少为特征,骨组织显微结构改变和骨折危险性增加的疾病.笔者近3年来,应用仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松性疼痛104例,效果明显.现介绍如下:     

仙灵骨葆胶囊联合鲑鱼降钙素治疗绝经期骨质疏松临床研究

目的：观察仙灵骨葆胶囊联合鲑鱼降钙素治疗绝经期骨质疏松的临床疗效。方法：采用随机数字 表法将120 例绝经期骨质疏松患者分为对照组、观察组各60 例。对照组给予鲑鱼降钙素治疗，观察组给予仙 灵骨葆胶囊联合鲑鱼降钙素治疗，2 组均治疗3 个月。比较2 组治疗前后中医证候积分、简易麦吉尔疼痛问 卷（SF-MPQ） 评分、骨代谢指标［甲状旁腺激素（PTH）、骨钙素（BGP）、降钙素（CT）］、正位腰椎L1～ L4、股骨颈、Ward''s 三角区骨密度。评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组总有效率 高于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后中医证候积分、SF-MPQ 各维度评分及PTH 水平均较治疗前降低（P＜ 0.05），正位腰椎L1～L4、股骨颈、Ward''s 三角区骨密度及BGP、CT 水平升高（P＜0.05）；观察组治疗后中医 证候积分、SF-MPQ 各维度评分及PTH 水平均低于对照组（P＜0.05），正位腰椎L1～L4、股骨颈、Ward''s 三角 区骨密度及BGP、CT 水平均高于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论：仙灵骨葆胶囊联合鲑鱼降钙素治疗绝经期骨质疏松疗效确切，能有效改善患者骨代谢及骨密度 水平，缓解疼痛，安全性较高。     

仙灵骨葆胶囊联合常规西药治疗老年骨质疏松症临床研究

目的:观察仙灵骨葆胶囊联合常规西药治疗老年骨质疏松症的临床疗效及对骨代谢标志物的影响.方法:回顾性选取102例老年骨质疏松症患者的临床资料,根据资料中治疗方式分为对照组和观察组各51例.2组患者均给予常规抗骨质疏松治疗,对照组加用鲑降钙素注射液肌肉注射治疗,观察组在对照组基础上加用仙灵骨葆胶囊口服.比较2组临床疗效,观...     

仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松症临床研究

目的：观察仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松症的临床疗效及对细胞因子和骨代谢的影响。方法：选取老年骨质疏松症患者86 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各43 例。对照组给予阿仑膦酸钠片治疗,观察组在对照组基础上联合仙灵骨葆胶囊治疗。比较2 组临床疗效、L2～4 和股骨颈骨密度、Oswestry 功能障碍评分和视觉模拟评分法（VAS） 评分、细胞因子和骨代谢水平变化。结果：观察组总有效率为93.02%,高于对照组67.44%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组L2～4 及股骨颈骨密度较治疗前增加（P＜0.05）,且观察组L2～4 及股骨颈骨密度高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组Oswestry 功能障碍评分及VAS 评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组Oswestry 功能障碍评分及VAS 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组血清胰岛素样生长因子-1 （IGF-1） 水平高于治疗前和对照组,而瘦素（Leptin） 及肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平低于治疗前和对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清骨特异性碱性磷酸酶（B-ALP） 及胶原交联C-末端肽（CTX） 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组血清B-ALP 及CTX 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松症患者效果显著,可以上调细胞因子IGF-1 表达,下调Leptin 和TNF-α 表达,降低骨代谢B-ALP 和CTX 水平。     

仙灵骨葆胶囊联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎临床研究

目的:观察仙灵骨葆胶囊联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:将68例膝骨性关节炎患者随机分为对照组和治疗组,每组34例;对照组给予硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用仙灵骨葆胶囊治疗,2组疗程均为8周,观察2组临床疗效及不良反应情况,评价2组患者治疗前后膝关节疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm膝关节功能评分。结果:总有效率治疗组为94.12%,对照组为73.53%;2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组膝关节疼痛VAS评分均较治疗前明显下降(P 0.05),且治疗组VAS评分低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组Lysholm膝关节功能评分均较治疗前明显升高(P 0.05),且治疗组评分显著高于对照组(P 0.05)。不良反应率治疗组为2.94%,对照组为11.76%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎效果确切,疗效优于单纯西药治疗。     

仙灵骨葆胶囊联合臭氧关节内注射治疗膝骨性关节炎临床研究

目的:观察仙灵骨葆胶囊联合医用臭氧关节内注射治疗膝骨性关节炎的临床疗效及对炎症因子的影响。方法:将膝骨性关节炎94例按随机数字表法分为联合组49例与对照组45例,对照组给予医用臭氧关节内注射治疗,联合组给予仙灵骨葆胶囊联合医用臭氧关节内注射治疗,2组均连续治疗4周,检测2组治疗前后血清炎症因子水平变化,并评估其疼痛、膝关节功能恢复情况,统计其临床疗效。结果:治疗后,总有效率联合组为97.96%,对照组为77.78%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前显著下降(P<0.05),且联合组血清TNF-α、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且联合组VAS、Lysholm评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊联合医用臭氧关节内注射治疗膝骨性关节炎疗效确切,可有效抑制炎性因子水平,从而缓解关节疼痛,促进膝关节功能恢复。     

仙灵骨葆胶囊治疗强直性脊柱炎的疗效观察

目的：探讨仙灵骨葆胶囊对强直性脊柱炎（AS）的治疗作用。方法：入选AS确诊患者61例,随机分为治疗组41例,对照组20例;治疗组在对照组西药治疗基础上同时服用仙灵骨葆胶囊,比较治疗3个月后2组强直性脊柱炎Bath指数、血沉、C反应蛋白及3个月后骨密度的变化。结果：治疗3个月后,治疗组患者Bath疾病活动指数、Bath功能指数、Bath测量指数和血沉、C反应蛋白水平均明显下降,下降幅度优于对照组（P〈0.05）;仙灵骨葆胶囊对腰椎骨量丢失有改善作用,对骨密度的升高优于对照组（P〈0.05）。结论：仙灵骨葆胶囊在AS治疗中疗效确切,其获效机制与其具有显著抗炎镇痛以及减少脊柱骨丢失等有关。     

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??OBJECTIVE To establish the ultra performance liquid chromatography(UPLC)fingerprint of Xianling Gubao Capsules (XLGB), and evaluate the product quality by chemometrics analysis method. METHODS The method was developed on an ACQUITY UPLC BEH Shield RP₁₈ column (2.1 mm??50 mm, 1.7 ??m) by gradient elution with acetonitrile-water [both containing 0.1% formic acid] as mobile phase at a flow rate of 0.5 mL??min^-1. The column temperature was maintained at 30 ??, and the detection wavelength was set at 246 nm during 0-4.6 min and 270 nm during 4.6-18 min. The main characteristic peaks were identified and assigned to individual herbs by comparing the retention time and UV absorption characteristics, combined with peak purity analysis. Furthermore, 16 batches of XLGB were evaluated by similarity assay, PCA, and PLS-DA. RESULTS The UPLC fingerprint of XLGB was established and 27 main characteristic peaks were identified. The similarity of 16 batches of XLGB was about 0.959 to 0.988, and epimedin C, bakuchiol, psoralenoside, and isopsoralenoside from Epimedium breviornu Maxim and Psoralea corylifolia L were the main compounds causing the similarity difference. CONCLUSION The method can be used for the quality control of XLGB with good specificity and efficiency, and this work provides the experimental basis to improve the overall quality control of XLGB.     

仙灵骨葆胶囊辅助手术治疗非创伤性股骨头坏死临床研究

目的：观察仙灵骨葆胶囊辅助手术治疗非创伤性股骨头坏死的临床疗效。方法：选取92例非创伤性股骨头坏死患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予头颈开窗复合植骨术治疗,术后给予常规药物治疗。观察组在对照组基础上于术后第2天开始口服仙灵骨葆胶囊治疗,连续服药1年。比较2组Harris评分、临床疗效及不良反应发生率。结果：术后1年,2组疼痛程度、关节畸形、关节活动范围、关节功能评分及总分均较术前升高（P<0.05）,观察组疼痛程度、关节畸形、关节活动范围、关节功能评分及总分均高于对照组（P<0.05）。术后1年,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率6.52%,对照组不良反应发生率10.87%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：仙灵骨葆胶囊辅助手术治疗非创伤性股骨头坏死,可提升患者的术后康复速度,且安全性良好。