乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病

目的:分析N–乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:选取沙洋县人民医院2014年8月至2015年11月期间收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者进行研究,随机将患者分为观察组和对照组,每组25例。两组患者均给予噻托溴铵治疗,观察组则在治疗中加入N–乙酰半胱氨酸泡腾片,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗后呼吸困难评分(MMRC)以及肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占预计值百分数(FEV1%pred)]均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:N–乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病整体效果显著。     

苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病46例

目的:观察苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能以及血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:将93例患者按就诊顺序随机分为对照组47例、观察组46例。对照组采用噻托溴铵吸入剂1粒/次,1次/d治疗,观察组在此基础上同时给予苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/d治疗,比较2组临床治疗效果。结果:总有效率观察组为91.30%,对照组为74.47%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);肺功能及降钙素原(PCT)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。住院时间观察组短于对照组;病死率观察组为2.17%,对照组为8.51%。住院时间及病死率2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病,临床疗效明显优于单纯采用噻托溴铵吸入剂治疗,可有效改善患者的肺功能,降低血清PCT、hs-CRP水平。     

多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的:分析对慢性阻塞性肺疾病采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗的疗效以及对肺功能的影响。方法:选取本院2014年12月至2015年12月收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为对照组40例和观察组42例,对照组行单独多索茶碱治疗,观察组行多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗。对比两组患者疗效及肺功能的各项指标。结果:观察组患者的肺功能各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床疗效明显较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢性阻塞性肺疾病患者,其疗效显著,且能有效提高患者的各项肺功能指标。     

沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果分析

目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病患者开展沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵施以联合治疗后获得的临床效果。方法:选择驻马店市中心医院2014年12月至2016年9月收治的102例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象;临床选择数字奇偶法对慢性阻塞性肺疾病患者分组;对照组:沙美特罗氟替卡松;观察组:沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵;对慢性阻塞性肺疾病疗效以及肺功能变化回顾性分析。结果:观察组慢性阻塞性肺疾病疗效(98.04%)与对照组慢性阻塞性肺疾病患者疗效(76.47%)比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病患者临床施以沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵治疗,在将慢性阻塞性肺疾病患者肺功能大幅度改善的形势下,显著优化慢性阻塞性肺疾病疾病的临床治疗效果。     

补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者68例,按入院先后分为两组,每组34例,治疗组予补肺活血汤联合噻托溴铵治疗,对照组予噻托溴铵治疗,比较两组治疗后SGRQ(圣乔治呼吸)问卷评分、证候积分、肺功能以及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗组治疗后SGRQ问卷中症状、活动能力、对日常生活影响和总分4项评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗后证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后外周血中CD4~+T淋巴细胞和CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肺功能中FVC、FEV1、FEV1/FVC和FEV1预计值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床预后较好,恢复快,病情控制更稳定,肺功能改善明显。     

苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病肺功能及炎症因子影响

目的探讨苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病稳定期的肺功能及炎症因子的影响。方法选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者126例,随机分为对照组及治疗组,每组63例。对照组给予噻托溴铵粉吸入治疗;治疗组给予苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵治疗。比较两组治疗前、后第1个月、第6个月及第12个月肺功能、呼吸困难指数(mMRC)及炎症因子IL-6、IL-8变化情况。结果治疗前两组FEV1、FEV1/FVC、IL-6、IL-8无统计学意义;用药后第1个月、第6个月及第12个月FEV1、FEV1/FVC、IL-6、IL-8均较前明显改善(P0.05),治疗组改善更为明显(P0.01)。治疗前m MRC评分差异无统计学意义,治疗后第1个月、第6个月及第12个月m MRC两组均较治疗前降低(P0.05),但治疗组降低更为明显(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵能够有效改善慢阻肺肺功能,减轻患者咳嗽、咳痰等症状,减轻呼吸困难,延缓气道重塑。     

异丙托溴铵、噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的成本与效果分析

目的:研究异丙托溴铵、噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的成本与效果的关系,为临床制订治疗方案提供可靠数据。方法:将1 200例慢性阻塞性肺疾病患者随机分成噻托溴铵治疗组和异丙托溴铵治疗组,每组600例。观察两组患者临床治疗效果及治疗成本。结果:治疗后,噻托溴铵治疗组第1秒用力呼气容积(FEV_1)谷值增加幅度大于异丙托溴铵治疗组,显示噻托溴铵治疗组患者肺通气改善幅度强;治疗后两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05);异丙托溴铵治疗组平均治疗费用显著高于噻托溴铵治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果优于异丙托溴铵,且两种药物均具有较高的安全性,同时噻托溴铵治疗的费用更低。     

银杏达莫注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及对患者肺功能恢复的影响。方法:选取108例AECOPD患者,根据治疗方案分为对照组53例和观察组55例。所有患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予噻托溴铵治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用银杏达莫注射液治疗。疗程结束后,比较两组患者的疗效、肺功能情况及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后与对照组比较,观察组患者肺功能指标FEV1、FEV1/FVC升高,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合噻托溴铵治疗AECOPD的疗效显著,能明显改善肺功能,值得临床推广。     

布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及安全性

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病患者应用布地奈德联合异丙托溴铵治疗的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月至2017年7月期间在嵩县人民医院进行治疗的70例慢性阻塞性肺疾病患者,采用随机数表法分为两组,各35例。对照组采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察组采用布地奈德联合异丙托溴铵。比较两组患者临床症状改善时间、肺功能与安全性。结果:两组患者临床症状改善时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者肺功能指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇或异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效相当,但布地奈德联合异丙托溴铵治疗安全性更高。     

舒利迭联合噻托溴铵治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能影响

目的探讨舒利迭联合国产噻托溴铵吸入剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及血气指标的影响。方法将90例COPD患者随机分成观察组与对照组,对照组予以单独应用舒利迭(50μg沙美特罗/500μg氟替卡松)2次/d,早晚各吸入1次;观察组在对照组治疗的基础上加用噻托溴铵18μg,1次/d,在上午吸入。2组疗程均为半年,治疗3个月时,比较2组临床疗效、肺功能指标变化、急性发作次数、血气指标、呼吸困难评分及医疗费用。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),观察组肺功能指标、血气分析指标明显优于对照组(P均0.05),呼吸困难评分与急性发作次数明显低于对照组(P均0.05)。观察组医疗费用高于对照组,但差异未见统计学意义。结论舒利迭联合国产噻托溴铵能够显著改善COPD患者的肺功能及血气指标,可提高治疗效果,建议在临床上推广应用。     

噻托溴铵联合肺康复对稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的:探讨噻托溴铵联合肺康复训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:通过选取我院呼吸科2018年3月—2019年 7月收治的92例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组采用噻托溴铵治疗,观察组采用噻托溴铵联合肺康复训练治疗。治疗2个月后,对比分析两组患者肺功能、运动功能及生存质量。结果:与治疗前比较,两组患者肺功能、运动功能及生存质量均有明显改善(P0.05)。治疗后观察组肺功能、运动功能及生存质量评分均显著高于对照组(P0.05)。结论:在慢阻肺患者稳定期间,噻托溴铵联合肺康复训练能有效改善患者肺功能、运动功能及生活质量,因而噻托溴铵联合肺康复具有极为重要的临床价值。     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,按随机双盲法分为观察组与对照组各50例,对照组给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用补肺活血胶囊治疗,连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗前,2组用力肺活量(FVC)、第1 s呼气容积(FEV_1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、FVC/FEV_1指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标较治疗前明显升高,且观察组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标升高幅度大于对照组(P 0.05)。治疗前,2组各症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组各项症状评分与治疗前比较明显降低(P 0.05),观察组治疗后各项症状评分显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗,可有效改善患者肺功能,缓解患者临床症状,疗效确切。     

噻托溴铵结合补肺活血胶囊对COPD稳定期患者肺功能和免疫功能的影响

目的:观察噻托溴铵结合补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期患者肺功能和免疫功能的影响。方法:选择2017年3月至2018年3月在本院呼吸内科治疗的COPD稳定期患者72例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予噻托溴铵吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用补肺活血胶囊治疗。结果:两组治疗后肺功能较治疗前显著升高(P0.05),观察组改善肺功能优于对照组,但只有FEV1水平差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后临床症状积分优于对照组(P0.05);观察组治疗后SGRQ评分优于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:噻托溴铵结合补肺活血胶囊能改善COPD稳定期患者肺功能,能够有效缓解临床症状,提高患者生存质量,其作用机制与调节外周CD_4+/CD_8~+平衡有关。     

药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的:探究慢性阻塞性肺疾病患者采取多索茶碱、布地奈德、福莫特罗联合噻托溴铵治疗对患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取河源市人民医院2016年1月至2018年3月收治的118例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,通过随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组59例。对照组患者实施多索茶碱联合布地奈德、福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组给药方案基础上添加噻托溴铵治疗。对两组患者临床疗效及肺功能改善情况进行比较,同时采取生活质量评分量表(SF–36)对两组患者生活质量进行评定和比较。结果:观察组患者肺功能改善效果显著优于对照组,临床疗效及生活质量评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱、布地奈德、福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,可有效改善患者的肺功能指标,提升临床疗效和生活质量。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果。方法:抽取广州市增城区派潭镇中心卫生院2015年6月至2017年6月间收治的100例轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用异丙托溴铵气雾剂,观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇,比较两组治疗效果。结果:对照组和观察组患者治疗总有效率分别为74.0%和96.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:给予轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂治疗方案,既可提高治疗效果,又能改善患者肺功能,同时可降低不良反应发生率。     

固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期痰瘀互结证疗效观察

目的:研究固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期痰瘀互结证的临床效果。方法:80例稳定期慢阻肺患者,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组行噻托溴铵吸入治疗;研究组采用固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后对照组肺功能指标1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平均低于研究组(P0.05);对照组治疗总有效率(67.5%)低于研究组(87.5%),复发率(27.5%)高于研究组(10.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期痰瘀互结证效果显著,能有效减轻患者临床症状,降低复发风险,改善肺功能。     

六孔灸盒灸法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的观察六孔灸盒灸法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法将60例稳定期COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用吸入噻托溴铵粉雾剂治疗,治疗组在对照组的基础上采用六孔灸盒灸法治疗。观察两组治疗前后慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、呼吸困难评分及末梢血氧浓度的变化情况,并监测两组不良反应。结果两组治疗后CAT评分、呼吸困难评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后CAT评分、呼吸困难评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05);两组治疗前后CAT评分差值及呼吸困难评分差值比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后末梢血氧浓度与同组治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后末梢血氧浓度比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论六孔灸盒灸法配合噻托溴铵粉雾剂治疗稳定期COPD安全有效。     

噻托溴铵联合舒利迭治疗重度与极重度COPD的研究

目的探讨国产噻托溴铵联合舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗重度与极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法将86例重度、极重度COPD患者按照随机数字表法分为实验组与对照组各43例。2组均在住院治疗阶段予以止咳、化痰、抗感染以及平喘等常规治疗。在此基础上,实验组应用国产噻托溴铵联合舒利迭吸入治疗,对照组仅单用舒利迭治疗。2组出院后均继续予以相应的治疗,随访6个月。治疗3个月2组均行动脉血气、呼吸困难评分以及肺功能测定。结果治疗后2组动脉血气以及肺功能指标均有显著改善(P均0.05),实验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)以及FEV1占预计值比例(FEV1%)、动脉血二氧化碳分压(p(CO2)以及动脉血氧分压(p(O2))、呼吸困难评分均较对照组显著改善(P均0.05),且总有效率显著高于对照组(P0.05),急性发作次数显著低于对照组(P0.05)。2组医疗费用比较无显著性差异。结论国产噻托溴铵联合舒利迭治疗重度、极重度COPD较单用舒利迭效果显著,可以有效改善COPD患者的动脉血气、肺功能以及呼吸困难评分。     

噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张的临床疗效

目的:探究噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张的临床疗效。方法:采用随机抽取的方式将2018年6月至2019年12月期间陆丰市人民医院接收的80例支气管扩张患者分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组患者接受传统治疗方式,而观察组患者在传统治疗方式基础上接受噻托溴铵粉吸入剂治疗,比较两组患者采用不同治疗方式后的临床疗效以及肺功能改善情况。结果:观察组患者的总有效率为85.12 %,对照组为72.51 %,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的各项肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的肺功能改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在临床治疗支气管扩张患者过程中,采用噻托溴铵粉吸入剂有助于缓解患者的临床症状。     

疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作临床观察

目的 观察疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法 将127例慢性阻塞性肺疾病急性发作加重患者采用随机数表法分为试验组64例与对照组63例。对照组给予噻托溴铵治疗,试验组给予疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗。比较两组临床疗效、血清YKL-40、MRpro-ADM、肺功能、症状积分变化情况及不良反应发生情况。结果 治疗后,试验组总有效为93.75%,高于对照组的80.95%(P <0.05);治疗后,试验组和对照组血清YKL-40、MRpro-ADM均显著下降,且试验组低于对照组,差异显著（P <0.05）;治疗后,试验组和对照组肺功能均显著升高,且试验组高于对照组（P <0.05）;治疗后,试验组临床症状评分低于对照组（P <0.05）;两组不良反应发生率比较无显著差异（P> 0.05）。结论 在慢性阻塞性肺疾病急性发作加重患者中应用疏风解毒胶囊联合噻托溴铵效果显著,可有效改善患者血清YKL-40、MRpro-ADM水平,且未见不良反应增加。