环磷腺苷葡胺联合rt-PA溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死

目的:研究注射用环磷腺苷葡胺联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床效果。方法:选取2016年7月～2018年3月我院收治的92例STEMI患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组46例。对照组采用rt-PA静脉溶栓治疗,研究组在对照组的基础上加用注射用环磷腺苷葡胺。比较两组的再通率、心电图抬高的ST段回落≥50%率、ST段完全回落率、不良反应发生率和治疗前后的心功能指标[包括左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)和心排血量]变化。结果:研究组的再通率、心电图抬高的ST段回落≥50%率及ST段完全回落率均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗后,两组LVEF、CI和心排血量均高于同组治疗前,且研究组以上各项心功能指标均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05,且均较轻微,未经干预自动消失。结论:采用注射用环磷腺苷葡胺联合rt-PA静脉溶栓治疗STEMI,能有效提高治疗效果,改善患者的心功能指标,且安全性高。     

阿替普酶与尿激酶溶栓对急性心肌梗死患者心电图ST段回落及心功能的影响

目的：探讨阿替普酶与尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的效果以及对患者心电图ST段回落、心功能的影响。方法：选取2018年1月~2021年1月诊治的62例急性心肌梗死患者为研究对象,根据治疗方法不同分为阿替普酶组32例和尿激酶组30例,阿替普酶组患者应用阿替普酶静脉溶栓治疗,尿激酶组应用尿激酶静脉溶栓,对比两组总有效率、心功能指标、心电图ST段回落率等。结果：阿替普酶组治疗总有效率93.75%比尿激酶组的70.0%更高,P＜0.05;阿替普酶组的心电图ST段回落率高于尿激酶组,P＜0.05;两组溶栓后30 min的血管再通率差异不明显,P＞0.05,阿替普酶组溶栓后60 min、90 min的血管再通率均高于尿激酶组,P＜0.05;阿替普酶组治疗7 d后的左室射血分数（LVEF）高于尿激酶组,左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）均低于尿激酶组,P＜0.05。结论：急性心肌梗死患者静脉溶栓治疗中应用阿替普酶的效果更优,有助于快速开通冠状动脉,改善心肌供血,促进心功能改善和ST段回落。     

阿替普酶溶栓治疗早期急性ST段抬高型心肌梗死的观察

目的：探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的护理过程。方法对69例急性ST段抬高型心肌梗死患者早期应用阿替普酶溶栓治疗。结果69例患者,58例达再通标准、11例未通、5例死亡。结论阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死十分有效,可改善急性心肌梗死的预后,降低死亡率,提高生存率。     

rt-PA静脉溶栓联合依诺肝素钠注射液对急性ST段抬高型心肌梗死患者心电图变化及血管再通率的影响

目的分析阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓联合依诺肝素钠注射液对急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)患者心电图变化及血管再通率的影响。方法选取我院2017年1月～2019年2月收治的ASTEMI患者104例。根据治疗方案不同分为观察组和对照组各52例。对照组采用rt-PA静脉溶栓治疗,观察组采用rt-PA静脉溶栓联合依诺肝素钠注射液治疗。比较2组血管再通率、治疗前后心电图变化、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)变化。结果治疗5d后,观察组血管再通率(78.85%)显著高于对照组的(59.62%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组ST段偏移、Q波时、Q波/R波均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LVEDV、LVESV显著低于对照组,LVEF显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rt-PA静脉溶栓联合依诺肝素钠注射液治疗ASTEMI患者,能显著改善心电图,促进血管再通,提升心功能。     

阿替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效

目的：分析阿替普酶溶栓治疗急性 ST 段抬高型心肌梗死患者的效果,为临床治疗和研究提供一定的数据支撑。方法选择2012年1月至2013年8月兰州军区总医院安宁分院收治的急性 ST 段抬高型心肌梗死患者156例为研究对象。采用简单随机方式将156例患者平均分为两组,对照组患者给予尿激酶静脉溶栓治疗,观察组患者给予阿替普酶溶栓治疗。严密观察患者的症状变化情况。结果观察组患者治疗后血管再通率为71．8％,明显高于对照组的61．5％,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者的各项指标变化情况优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患者的并发症发生率比较,除去出血外,观察组患者并发症发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论阿替普酶溶栓治疗急性 ST 段抬高型心肌梗死疗效显著,安全性强,值得临床推广使用。     

依诺肝素钠联合溶栓对急性ST段抬高型心肌梗死患者的影响

目的:探讨依诺肝素钠注射液联合阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓对急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)患者心功能及心电图变化的应用效果。方法:选取2018年9月至2019年3月医院收治的ASTEMI患者110例,依据治疗方案不同分为观察组和对照组,各55例。两组均给予常规干预,对照组应用rt-PA静脉溶栓进行治疗,观察组应用依诺肝素钠注射液联合rt-PA静脉溶栓进行治疗。比较两组临床疗效、血管再通率、不良反应发生情况、心电图改变情况、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)及左心室射血分数(LVEF)指标变化情况。结果:治疗4 d后,观察组治疗总有效率85.45%明显高于对照组的65.45%(P<0.05);溶栓后30 min、60 min、90 min、120 min观察组血管再通率均高于对照组(P<0.05);观察组Q波时间、Q波/R波、ST段偏移水平均低于对照组(P<0.05);治疗4 d后,观察组LVESV、LVEDV指标均低于对照组,LVEF指标高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率3.64%低于对照组的16.38%...     

常规剂量替罗非班联合半剂量瑞替普酶治疗ST段抬高性急性心肌梗死的疗效观察

目的探讨常规剂量替罗非班联合半剂量瑞替普酶治疗ST段抬高性急性心肌梗死的溶栓效果及安全性。方法选取ST段抬高性急性心肌梗死患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例,对照组采用瑞替普酶进行治疗,观察组在常规剂量替罗非班的基础上联合半剂量瑞替普酶治疗,对比2组溶栓效果、NIHSS评分并记录出血情况及并发症。结果用药后,对照组和观察组总再通率分别为64%(32/50)、86%(43/50);观察组治疗后NIHSS评分相较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组非致死性心肌再梗死发生率、室性心动过速、肺水肿、心肌缺血等发生率明显高于观察组(P<0.05)。结论替罗非班联合半剂量瑞替普酶治疗ST段抬高性急性心肌梗死,可达到较好的溶栓效果,用药风险降低,具有非常重要的联合应用价值。     

参麦辅助静脉溶栓在急性ST段抬高型心肌梗死中的应用

目的：观察参麦注射液静脉滴注辅助瑞替普酶静脉溶栓对急性ST段抬高型心肌梗死患者冠状动脉再通率及主要不良心脏事件风险的影响。方法：选取2018年6月~2020年6月收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者92例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各46例。在常规治疗基础上,对照组予以瑞替普酶静脉溶栓治疗,研究组予以参麦注射液静滴辅助瑞替普酶静脉溶栓治疗。对比两组冠状动脉再通率、疗效、主要不良心脏事件发生率。结果：经治疗,研究组冠状动脉再通率、总有效率分别为86.96%、93.48%,高于对照组的69.57%、76.09%（P＜0.05）;研究组治疗后主要不良心脏事件发生率为8.70%,低于对照组的26.09%（P＜0.05）。结论：应用参麦注射液静滴辅助瑞替普酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者可提高冠状动脉再通率及临床疗效,降低主要不良心脏事件发生风险。     

瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽对急性ST段抬高型心肌梗死患者心功能改善及预后的影响

目的:探讨瑞替普酶、还原型谷胱甘肽联合应用对急性ST段抬高型心肌梗死患者心功能、预后的影响效果。方法:选取2016年4月~2017年1月我院收治的80例急性ST段抬高型心肌梗死患者为研究对象,随机分为对照组和研究组各40例。在给予常规治疗基础上,对照组给予瑞替普酶治疗,研究组给予瑞替普酶+还原型谷胱甘肽治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标变化情况、预后效果。结果:两组治疗后左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)均较之前显著降低,左心室射血分数(LVEF)则较之前显著提高,且研究组心功能指标改善效果显著优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:急性ST段抬高型心肌梗死应用还原型谷胱甘肽联合瑞替普酶治疗有利于患者心功能改善,且预后效果满意,值得临床推广应用。     

阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效与安全性分析

目的探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效与安全性。方法选取2016年1月～2018年12月我院收治的急性心肌梗死患者100例,按采用不同的治疗方式将患者分为对照组和观察组各50例。对照组采用尿激酶静脉溶栓治疗,观察组采用阿替普酶治疗,将两组患者的心功能情况及并发症发生率进行对比。结果治疗后,观察组患者心功能水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率为4.0%,明显低于对照组的20.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对急性心肌梗死患者,使用阿替普酶效果更佳,患者的心功能情况得以明显改善,并发症发生率明显减少,较尿激酶静脉溶栓治疗更安全有效,值得临床进一步推广。     

瑞替普酶与替罗非班联合治疗急性心肌梗死的临床疗效及安全性研究

目的研究分析瑞替普酶与替罗非班联合治疗急性心肌梗死的临床疗效及安全性。方法选取沈阳市第一人民医院收治的74例ST段抬高性急性心肌梗死患者进行临床研究。结果观察组患者的30、60、90 min梗死血管再通率显著优于对照组,P0.05,差异有统计学意义,两组不良反应比较差异无统计学意义,P0.05。结论 ST段抬高性急性心肌梗死患者采用瑞替普酶与替罗非班联合治疗,溶栓疗效显著,且应用安全可靠。     

冠心舒通胶囊联合瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果

目的 观察冠心舒通胶囊联合瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)的效果.方法 选取2018年7月至2020年8月我院收治的120例ASTEMI患者开展回顾性研究,根据治疗方式不同将其分为对照组(60例,瑞替普酶溶栓)和研究组(60例,对照组基础上联合冠心舒通胶囊).比较两组患者的血管再通情况、心电图情...     

瑞替普酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效观察

目的评价瑞替普酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)临床疗效。方法将收治的93例急性ST段抬高型心肌梗死分成瑞替普酶组(48例)和尿激酶组(45例),观察两组2h冠脉血管再通率,90d内溶栓后不良事件,包括患者死亡,心力衰竭,心源性休克,心肌再梗死。结果瑞替普酶组2h冠脉再通率明显高于尿激酶组,差异有统计学意义(P0.05),瑞替普酶组90d内溶栓后不良事件发生率均较尿激酶组发生率低,差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞替普酶静脉溶栓治疗STEMI是安全、有效的,值得基层医院特别是没有开展急诊PCI能力的医院临床推广应用。     

常规剂量替罗非班联合半剂量瑞替普酶在ST段抬高性急性心肌梗死治疗中的临床效果

目的探究常规剂量的替罗非班与半剂量瑞替普酶联合治疗ST段抬高性急性心肌梗死的临床效果。方法选取在我院就诊的ST段抬高性急性心肌梗死患者96例为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者给予常规剂量瑞替普酶治疗,观察组患者给予常规剂量替罗非班联合半剂量瑞替普酶治疗。比较两组患者的血管再通率、并发症发生率、神经功能缺损程度。结果观察组患者溶栓治疗30、60、120 min时的血管再通率均明显高于对照组,且随着溶栓治疗时间的延长,两组患者的血管再通率均明显提高(P<0.05);观察组患者的并发症总发生率(10.42%)略低于对照组的(12.49%)(P>0.05);治疗2 h时,两组患者NIHSS评分均显著降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论对ST段抬高性急性心肌梗死患者应用常规剂量替罗非班联合半剂量的瑞替普酶治疗效果确切,有助于促进血管再通,值得推广应用。     

瑞替普酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的护理

目的探讨瑞替普酶(瑞通立)静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的护理方法。方法回顾性分析82例急性ST段抬高型心肌梗死患者运用瑞替普酶溶栓的护理过程。结果溶栓成功率100%,并发症发生率12%,无死亡病例。结论瑞替普酶治疗急性心肌梗死的护理具有操作简单、方便快捷、易于掌握并熟练运用的特点。溶栓全过程的心理干预,不仅可尽早缩短患者冠脉再通时间,还可大大提高抢救成功率,降低并发症发生率与死亡率等。     

丹红注射液对急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗患者后续疗效的临床观察

目的: 观察丹红注射液对急性ST段抬高型心肌梗死患者应用瑞替普酶溶栓后的疗效。方法: 选取泰安市中医医院急诊科及重症医学科2014年1月-2016年7月间收治的急性ST段抬高型心肌梗死,且家属不同意行冠脉介入治疗的患者63例,随机分为观察组与对照组,两组患者均先应用瑞替普酶行溶栓治疗,观察组溶栓时即给予丹红注射液静脉滴注加常规西药治疗,对照组给予常规西药治疗,常规治疗7天,对比两组患者心律失常、心力衰竭及胸痛缓解情况,并测定肌钙蛋白T及高敏C反应蛋白水平变化情况。结论： 急性ST段抬高型心肌梗死经瑞替普酶溶栓后加用丹红注射液,可降低心律失常、心力衰竭发生率,并有效地缓解梗死后胸痛发作。     

瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽在急性ST段抬高型心肌梗死治疗中的应用价值研究

目的探讨瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽在急性ST段抬高型心肌梗死治疗中的应用价值。方法选取沈阳市红十字会医院2014-01—2015-07收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者84例,按随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采用瑞替普酶治疗,观察组采用瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗。结果两组患者治疗后c Tn T、SOD及CK-MB水平对比无明显差异(P0.05),治疗后观察组患者c Tn T、SOD、CK-MB水平改善情况优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良事件发生率为14.29%,低于对照组的45.24%,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽在急性ST段抬高型心肌梗死患者治疗中的效果显著。     

瑞替普酶与尿激酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床对比研究

目的探究瑞替普酶与尿激酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果。方法选取我院2014年11月~2016年8月收治的72例急性ST段抬高型心肌梗死患者。随机分为对照组和观察组各36例。两组均行常规溶栓治疗,对照组在此基础上给予尿激酶治疗,观察组给予瑞替普酶治疗。比较两组治疗后2h临床溶栓再通、再通时间、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶峰值及不良反应情况。结果观察组组治疗0.5h、1h、1.5h、2h后临床溶栓再通率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组组溶栓再通时间、肌酸激酶峰值、肌酸激酶同工酶峰值均显著低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者可取得较好的临床治疗效果,不良反应率低,值得临床退关应用。     

阿替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死42例临床探讨

目的:分析阿替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果。方法:将42例STEMI者分为对照组以及观察组,每组21例。对照组使用尿激酶治疗,以此为基础,观察组使用阿替普酶溶栓治疗,分析效果。结果:和对照组相比,观察组的溶栓成功率更高,P<0.05;治疗前,两组病患的左心室射血分数、左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径无明显差异,治疗后患者上述指标明显改善,就改善程度来讲,观察组的改善情况更好,P<0.05;观察组出现不良反应概率更小,组间数据存在明显差异,P<0.05。结论:对于STEMI者,开展阿替普酶溶栓治疗,效果显著,安全性强,能全面改善患者心肌功能。     

急性心肌梗死再灌注治疗心电图改变的临床意义

目的：通过心电图观察急性心肌梗死（AMI）用尿激酶溶栓后2h内抬高ST段下降幅度,评价溶栓治疗过程中ST段改变对患者心功能的影响,探讨ST段回落与早期（24h内）T波倒置、酶峰前移的相关性及住院期间临床事件的发生率。方法：选择ST段抬高型急性心肌梗死100例,在发病12h内行尿激酶静脉溶栓,计算2h内ST段抬高振幅总和（∑STE）的下降幅度。结果：溶栓治疗2h后∑STE较溶栓治疗前下降大于50％者,24h内T波倒置者多、肌酸激酶同工酶（CK—MB）峰值前移、左室功能改善好。而溶栓治疗2h后∑STE较溶栓治疗前下降小于50％,24h内T波未倒置者多、CK—MB峰值后移、心功能不同程度受损。结论：ST段抬高型急性心肌梗死的患者经早期溶栓治疗后其抬高的ST段下降幅度大于50％可作为心肌血供恢复的主要预测指标。