自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的:观察自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选取70例PD患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用美多芭配合安慰剂治疗,观察组则使用美多芭联合自拟补肾调肝止颤汤内服,观察2组治疗中左旋多巴的日均摄入量、治疗后的疗效及治疗前后PD评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简短精神状态量表(MMSE)、PD生活质量量表(PDQ-39)、中医证候积分的改善情况,记录2组不良反应发生情况。结果:治疗1个疗程后,2组各项评分均有显著改善,但观察组改善幅度更大(P0.05);而1个疗程结束后6个月,观察组各项指标均较疗程结束时变化不大,但对照组却发生明显变化(P0.05),而与同期观察组比较,其UPDRSⅠ-Ⅳ、HAMD、PDQ-39及中医证候评分均明显较高而PDSS、MMSE明显较低(P0.05)。观察组平均每日左旋多巴的摄入量显著少于对照组,而有效率85.7%则显著高于对照组57.1%(P均0.05);但2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:补肾调肝止颤汤联合美多芭能够改善肝肾不足型PD患者运动症状和非运动症状,提高患者生活质量,减轻药物的不良反应,值得临床推广。     

熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究

日的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分。结朵对照组治疗前后评分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后评分明显低于治疗前（P〈0.01）;两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效。     

养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

目的:观察养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)对症状改善及帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以多巴丝肼片治疗,观察组加用养肝荣筋汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后运动症状积分和非运动症状积分观察组低于对照组(P0.05),治疗后UPDRS评分和PDQ-39评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗PD疗效较好,可明显改善临床症状,降低UPDRS评分,提高生活质量。     

地黄饮子联合认知康复治疗帕金森病轻度认知障碍临床研究

目的:观察地黄饮子联合认知康复治疗阴阳两虚型帕金森病(PD)轻度认知障碍的临床疗效。方法:选取82例PD患者,按1∶1的比例随机分为对照组和观察组各41例。对照组给予左旋多巴片与认知康复治疗,观察组在对照组基础上给予地黄饮子,连续治疗8周。比较2组帕金森病评定量表(UPDRS)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、阴阳两虚证症状评分与临床疗效。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分、ADL评分及阴阳两虚证各症状评分均降低(P0.01),MMSE评分均升高(P0.01);与对照组治疗后比较,观察组治疗后UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分、ADL评分及两虚证各症状评分均较低(P0.01),MMSE评分较高(P0.01)。观察组总有效率为82.93%,高于对照组的58.54%(P0.05)。结论:地黄饮子联合认知康复治疗阴阳两虚型PD轻度认知障碍的疗效显著,能改善患者的运动症状、认知功能障碍、日常生活能力、中医症状。     

联合应用多巴胺受体激动剂和左旋多巴与单用左旋多巴治疗帕金森病的临床效果对比

目的:探讨单独应用左旋多巴治疗帕金森病(PD)与多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗的临床疗效对比。方法:采用随机抽选法从武汉科技大学附属武汉市汉阳医院2015年1月至2017年1月收治的PD患者中选取36例,单独使用左旋多巴治疗的16例患者为对照组,多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗的20例患者为观察组,对两组患者疗效进行对比观察。结果:通过帕金森评定量表(UPDRS)对疗效的评分结果可以看出,两组患者在治疗前评分比较,差异无统计学意义(P0.05),而治疗后两组均有明显降低,观察组患者降低的程度明显比对照组大,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗PD联合应用多巴胺受体激动剂和左旋多巴具有更好的治疗效果,能有效改善患者临床症状,提高患者生活质量。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

镇肝熄风汤治疗帕金森病34例临床观察

目的:观察镇肝熄风汤联合美多巴对帕金森病患者增加疗效及减轻毒副作用的干预效应.方法:将临床观察病例68例,随机分为对照组34例和治疗组34例,观察治疗前后临床疗效、统一帕金森病评定量表(UPDRS Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)评分、UPDRSⅣ毒副作用积分对比.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05);UPDRS Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ评分、UPDRSⅣ毒副作用积分均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:镇肝熄风汤治疗帕金森病患者,能明显提高西药临床治疗效应,减轻毒副反应.     

针刺四关穴联合益肾熄风汤治疗帕金森病的疗效观察

目的 观察针刺四关(合谷和太冲)穴联合益肾熄风汤治疗帕金森病老年患者的临床疗效。方法 用随机数字表法将103例帕金森病老年患者分为观察组(51例)和对照组(52例)。两组均予常规治疗,在此基础上,对照组采用口服益肾熄风汤治疗,观察组采用针刺四关穴联合口服益肾熄风汤治疗。比较两组临床疗效,比较两组治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)和谷胱甘肽(glutathione, GSH)]水平和日常生活能力[统一帕金森病评分量表Ⅱ(unified Parkinson’s disease rating scaleⅡ, UPDRSⅡ)]评分的变化。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清MDA水平均较治疗前降低(P<0.05),SOD和GSH水平均较治疗前升高(P<0.05)。治疗后,两组UPDRSⅡ评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组UPDRSⅡ评分低于对照组(P<0.05)。结论 在常规治疗基础上,针刺四关穴联合益肾熄风汤治...     

滋阴熄风活血汤联合西药治疗帕金森病术后患者临床观察

目的:观察滋阴熄风活血汤结合西药治疗帕金森病术后患者的疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,2组均采用基础治疗,治疗组予滋阴熄风活血汤加美多芭片治疗,对照组予美多芭片治疗,2组疗程均为3月。评定2组的临床疗效,评价治疗前后的中医老年颤证功能障碍评分、帕金森病功能评定量表(UPDRS)评分。结果:2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医老年颤证功能障碍评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.01);2组评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组UPDRS评分与治疗前、对照组治疗后降低,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05),对照组UPDRS评分较治疗前升高(P0.05),2组UPDRS评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间治疗组未见不良反应。结论:滋阴熄风活血汤加美多芭片治疗帕金森病术后患者可减轻临床症状,改善和提高生活质量。     

养血祛风汤联合西替利嗪滴剂治疗老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥证)的疗效观察

目的:观察养血祛风汤联合西替利嗪滴剂治疗老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥证)的疗效及其对患者生活质量的影响。方法:将86例老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥证)患者随机分为治疗组和对照组,每组43例,对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组基础上联合养血祛风汤治疗,1周为1个疗程,连续治疗4个疗程后观察比较两组临床疗效、瘙痒症状改善情况及生活质量改善情况(从睡眠质量和日常运动生活质量方面评价)等。结果:治疗组总有效率为88.4%,对照组总有效率为72.1%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组患者生活质量改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者瘙痒症状评分均下降(P0.05);治疗后比较,治疗组瘙痒症状评分低于对照组,差异有统计学差异(P0.05)。结论:养血祛风汤联合西替利嗪滴剂治疗老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥证)具有较好疗效,可改善瘙痒不适症状,提高患者生活质量。     

自拟养血润燥熄风汤治疗鱼鳞病(血虚风燥证)临床观察

目的:观察自拟养血润燥熄风汤治疗血虚风燥证鱼鳞病的临床疗效.方法:选取本院于2017年3月至2019年12月收治的血虚风燥证鱼鳞病患者64例,采用随机数表法将其分为对照组与治疗组,各32例.对照组予以维A酸乳膏外用涂擦治疗,治疗组在对照组的基础上给予养血润燥熄风汤治疗,两组均治疗8周.评价两组的疗效,并对比两组治疗前后...     

补肾活血法治疗帕金森病患者30例临床研究

目的:利用统一帕金森综合评分量表(UPDRS)评分法评价补肾活血法治疗帕金森病(parkin-son′s disease,PD)的疗效。方法:将60例PD患者随机分成治疗组和对照组各30例。2组均以西药美多芭为基础治疗,治疗组同时服用补肾活血中药。治疗观察期为6个月,以UPDRS量表评分评价疗效。结果:2组治疗后UPDRS量表评分均明显改善(P<0.05),且治疗组改善较对照组明显(P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应。结论:运用补肾活血法治疗PD疗效显著,可改善UPDRS量表评分。     

中西医结合治疗帕金森病50例

目的:观察中西医结合治疗帕金森(PD)的临床疗效。方法:将100例PD患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采用美多芭进行治疗,观察组在对照组的基础上采用熄风定颤丸进行治疗。连续治疗1个疗程后,观察临床疗效,并对帕金森评定量表进行评分(UPDRS)。结果:观察组有效率为84%,明显优于对照组的70%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组UPDRS评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗PD临床疗效显著。     

滋补肝肾通络解毒法对美多巴治疗帕金森病增效减毒作用的临床研究

目的:观察滋补肝肾通络解毒中药熟地平颤汤减味方对美多巴治疗帕金森病增效减毒作用的临床疗效.方法:将40例帕金森病随机分为治疗组和对照组各20例.对照组继续原有西药治疗,治疗组同时加用熟地平颤汤减味方.2组疗程均为3个月.观察2组临床疗效及治疗后帕金森病统一评分量表(UPDRS)第二分量表(运动功能判断)评分、改良的Hoehn＆Yahr分级、左旋多巴用量情况.结果:治疗组和对照组总有效率分别为65.0％、35.5％,组间疗效比较有高度显著性差异.治疗组患者的运动症状明显改善,UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分减少,且美多巴的毒副作用减轻.结论:滋补肝肾通络解毒法对美多巴治疗帕金森病具有增效减毒作用.     

养血润肤汤治疗血虚风燥型银屑病临床研究

目的观察养血润肤汤治疗血虚风燥型寻常型银屑病的临床疗效。方法选取60例血虚风燥型寻常型银屑病患者,遵照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服养血润肤汤治疗,对照组口服盐酸西替利嗪片治疗,2组均外用玉泽屏障修护身体乳。观察2组PASI评分、DLQI评分、中医症状评分、瘙痒缓解程度、有效率和不良反应发生情况。结果治疗后治疗组PASI评分、DLQI评分、中医症状评分改善均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);通过视觉模拟评分和5-D瘙痒量表评估患者瘙痒缓解程度,2组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组有效率为82.33%,对照组有效率为53.33%,差异有统计学意义(0.01相似文献   

养血祛风汤联合润燥止痒胶囊治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症

目的:探讨养血祛风汤联合润燥止痒胶囊治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的血虚风燥型皮肤瘙痒症患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例。两组患者均给予炉甘石洗剂外涂患处,对照组加服润燥止痒胶囊,观察组于对照组基础上口服养血祛风汤。观察两组患者治疗后中医症候积分、患者生活质量和临床疗效方面的差异。结果:两组患者治疗后,于中医症候积分、患者生活质量方面的改善程度明显优于治疗前(P0.05),且观察组的改善程度显著优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义(P0.05);临床疗效水平方面观察组总有效率97.8%(44/45)显著高于对照组的91.1%(41/45),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养血祛风汤联合润燥止痒胶囊具有养血活血、祛风止痒之功效,治疗老年血虚风燥型皮肤瘙痒症疗效确切,效果显著,值得临床推广和使用。     

温胆益脑汤联合左旋多巴对老年帕金森患者认知功能及血清脑源性神经营养因子水平的影响

目的:研究温胆益脑汤联合左旋多巴对老年帕金森(PD)患者认知功能及血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法:选取老年PD患者106例作为研究对象,按照治疗方案不同分组,各53例。对照组采取左旋多巴治疗,观察组采取温胆益脑汤加左旋多巴治疗。比较两组治疗效果、治疗前后蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)评分、简易状态检查量表(MMSE)评分、相关血清因子[血清白介素-1β(IL-1β)、人软骨糖蛋白39(YKL-40)、BDNF水平]、生活质量核心量表(QOL-C30)评分及不良反应发生情况。结果:治疗效果比较,观察组总有效率90.57%较对照组73.58%高(P<0.05);认知功能:观察组治疗8周后MoCA、MMSE评分较对照组高(P<0.05);相关血清因子:观察组治疗8周后血清BDNF水平较对照组高,IL-1β、YKL-40水平较对照组低(P<0.05);生活质量:治疗后1个月,观察组心理功能、躯体功能、社会功能评分较对照组高(P<0.05);不良反应:观察组不良反应发生率5.66%较对照组20.75%低(P<0.05)。结论:温胆益脑汤联合左旋多巴治疗老年PD患者,疗效显著,可减轻病情程度及神经功能损伤,改善患者认知功能,提高生活质量,且能减少不良反应的发生。     

养血息风汤治疗帕金森病早期运动症状临床研究

目的：观察养血息风汤治疗帕金森病（PD）早期运动症状的疗效。方法：64例用随机数字表法分为对照组与观察组各32例。对照组予多巴丝肼治疗，观察组予养血息风汤治疗。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05），观察组治疗后中医证候评分及UPDRSⅢ均少于对照组（P<0.05），观察组治疗后BDNF血清水平高于对照组（P<0.05），观察组治疗后IL-6血清水平低于对照组（P<0.05）。结论：养血息风汤能有效改善PD早期运动症状。     

帕宁方治疗帕金森病的临床研究

目的:观察帕宁方治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将81例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,每日一剂,水煎,分2次服,疗程均为12周。观察两组临床疗效及治疗前后的帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、改良的Hoehn﹠Yahr(H-Y)分级情况、美多巴使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),治疗组2例出现恶心、胃肠胀气,无其他不良反应。结论:联合帕宁方治疗可以明显改善PD患者症状,增强效疗,提高生活质量。     

针灸联合西药治疗帕金森病39例临床观察

目的:观察针灸疗法与西药治疗对帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将78例PD患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组实施西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上给予针灸治疗,均以持续治疗4周为1个疗程,3个疗程后观察比较2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为82.05%,显著高于对照组的61.54%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后2组UPDRS评分均较治疗前显著改善(P0.05),且治疗组UPDRS评分显著低于对照组(P0.05)。结论:采用针灸结合西药治疗PD的临床效果显著,且有助于患者术后生活质量的改善。