参芪扶正注射液对慢性充血性心力衰竭患者心功能、脑钠肽和心肌肌钙蛋白Ⅰ的影响

目的观察参芪扶正注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑钠肽(BNP)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)的影响。方法 240例CHF患者随机分为观察组和对照组,每组120例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上予以参芪扶正注射液治疗。观察治疗前和治疗后12 d 2组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF),BNP,cTnⅠ和6 min步行试验(6MWT)的变化及治疗后的疗效。结果对照组总有效率为75.00%,观察组总有效率为86.67%,观察组的疗效明显优于对照组(2=4.545,P0.05)。观察组治疗后LVEDD,LVESD,BNP和cTnⅠ水平较对照组明显降低(P均0.01),而LVEF和6MWT水平较对照组明显升高(P均0.01)。结论在常规治疗基础上加用参芪扶正注射液,能提高对CHF的治疗效果,降低BNP和cTnⅠ水平,改善心功能。     

真武汤合血府逐瘀汤 参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的 研究真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭的效果。方法 于开封市中医院心病科2021年1月—2021年8月诊治的冠心病心力衰竭患者中选出120例,根据患者的治疗方法分成2组。对照组给予西药治疗,观察组在此基础上给予真武汤合血府逐瘀汤加减服用和参芪扶正注射液治疗,对比2组患者的总有效率、LVEF水平、6 min步行距离等。结果 治疗1个月后观察组的总有效率以及LVEF、6 min步行距离均高于对照组(P <0.05);且观察组的血清NT-proBNP水平低于对照组(P <0.05);观察组的不良反应发生率略高于对照组,但组间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 在冠心病心力衰竭患者治疗中应用真武汤合血府逐瘀汤加减配合参芪扶正注射液治疗疗效肯定,可改善心功能,增强患者的运动耐力。     

不同剂量参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨不同剂量下参附注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者临床疗效的差异。方法:将CHF患者194例随机分为3组,均给予常规治疗,其中对照组常规西药治疗;A组在对照组常规治疗基础上加用50m L参附注射液静脉输注,B组在对照组常规治疗基础上加用100m L参附注射液静脉输注,共2周。观察3组临床治疗效果及左心室射血分数(LVEF)、6min步行距离、高敏C反应蛋白(hr CRP)及血浆B型利钠肽(BNP)变化。结果:1治疗组(A组与B组)临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),A组和B组间差异无统计学意义,但B组的显效率高于A组(P<0.05)。23组患者心率较治疗前均有明显下降(P<0.05),B组治疗前后心率的下降明显优于对照组和A组(P<0.05);对照组收缩压的下降幅度明显强于治疗组,A组收缩压的下降幅度明显强于B组(P<0.05)。3组治疗后较治疗前舒张压均有明显下降(P<0.05)。33组患者hr CRP、BNP水平水平均明显下降,6min步行距离、LVEF明显增加(P<0.05),治疗组BNP、hr CRP的下降程度明显优于对照组(P<0.05),B组hr CRP下降程度明显优于A组(P<0.05);B组的6min步行距离改善程度明显优于对照组和A组(P<0.05);治疗组(A组、B组)LVEF改善的程度明显优于对照组(P<0.05)。4心功能Ⅲ-Ⅳ级患者中A组BNP、hr CRP水平下降程度与对照组比较,差异无统计学意义,而B组BNP、hr CRP水平下降程度则明显优于对照组及A组(P<0.05)。B组的6min步行距离、LVEF的改善程度明显优于对照组和A组(P<0.05),而A组与对照组间则无明显统计学差异。结论:参附注射液对CHF有确切疗效,大剂量参附注射液疗效明显优于小剂量参附注射液,尤其在重症CHF患者治疗中大剂量参附注射液治疗效果更佳。     

早期中医综合康复疗法结合护理对脑梗死患者神经功能和日常生活能力的改善

目的:观察参芪扶正注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对血清N末端前脑利钠肽(NT-pro BNP)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将80例CHF患者随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予氢氯噻嗪片、卡托普利片、酒石酸美托洛尔片、地高辛片治疗。观察组在对照组治疗基础加用参芪扶正注射液和注射用环磷腺苷葡胺治疗。2组疗程均为2周。采用超声心动图检测治疗前后心功能;检测治疗前后NT-pro BNP和hs-CRP水平。结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);2组治疗后左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)和每博输出量(SV)较治疗前增加(P<0.01);2组治疗后观察组LVEF、CO、SV的改善均优于对照组(P<0.01)。2组治疗后NT-pro BNP和hs-CRP水平均较治疗前下降(P<0.01),治疗后观察组NT-pro BNP和hs-CRP水平低于对照组(P<0.01)。2组治疗后Lee氏心衰积分较治疗前下降,治疗后观察组Lee氏心衰积分低于对照组(P<0.01);2组治疗后6 min步行实验(6MWT)距离均较治疗前增加,观察组6MWT距离多于对照组(P<0.01)。结论:参芪扶正注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭,能进一步改善患者心功能,提高临床疗效,值得临床使用。     

真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭临床研究

目的:观察真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取70例冠心病心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组给予规范化的西医内科标准方案进行治疗,观察组在对照组基础上加用真武汤合血府逐瘀汤、参芪扶正注射液治疗。比较2组临床疗效、心功能参数及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。结果:观察组总有效率为97.14%,对照组为82.86%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)以及左室舒张末期容积(LVEDV)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEF较治疗前上升,LVESV、LVEDV较治疗前下降;且观察组LVEF上升幅度大于对照组,LVESV、LVEDV降低幅度大于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清NT-proBNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清NT-proBNP水平较治疗前下降,且观察组血清NT-proBNP水平降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭可以提高临床治疗效果,改善患者心功能。     

生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将60例CHF患者随机分为2组各30例,均以常规西医基础治疗,治疗组加用生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注。2组均治疗2周。观察临床症状、体征,记录多普勒超声心动图测定每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)、左室收缩末期内径(LVSD),6min步行距离等。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后SV、LVEF、LVSD、LVED分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗后2组间比较,治疗组在改变以上指标方面优于对照组(P<0.05)。2组治疗后6min步行距离与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组间比较,治疗组在增加6min步行距离方面优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF疗效较好。     

参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将60例CHF患者随机分为2组各30例,均以常规西医基础治疗,治疗组加用参附注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注。2组均治疗2周。观察临床症状体征,记录多普勒超声心动图测定每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVED）、左室收缩末期内径（LVSD）,6min步行距离等。结果：总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后SV、LVEF、LVSD、LVED分别比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,治疗后2组间比较,治疗组在改变以上指标方面优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后6min步行距离与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组间比较,治疗组在增加6min步行距离方面优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF疗效较好。     

参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭

目的:观察参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的临床疗效.方法:CHF患者72例,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例).两组均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉输注,对照组加用生脉注射液静脉输注,共2周.治疗前后记录中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离、测定左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)及血浆N末端B型利钠肽原(amino-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平.结果:治疗后两组患者的中医证候积分、生活质量积分、血浆NT-proBNP水平均明显下降,LVEF升高,6 min步行距离增加(P＜0.05);治疗组在中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离方面改善优于对照组(P＜0.05),在改善喘息、疲倦乏力、气短、畏寒肢冷和舌象方面也明显优于对照组(P＜0.05),LVEF和NT-proBNP与对照组比较差异无统计学意义.结论:参附注射液对阳气虚型CHF疗效显著,中药注射液仍应在辨证论治理论指导下应用.     

参芪扶正注射液治疗慢性心衰疗效及对患者BNP、CRP、MMP-9、TIMP-1水平的影响

目的:探讨参芪扶正注射液治疗慢性心衰(CHF)的疗效及对BNP(B型利钠肽)、CRP(C反应蛋白)、MMP-9(基质金属蛋白酶9)、TIMP-1(金属蛋白酶组织抑制剂)水平的影响。方法:选取CHF患者120例均分为两组。对照组采用常规西医实施治疗,观察组在对照组基础上加用参芪扶正注射液进行治疗,治疗两周后对两组患者的治疗效果、BNP、CRP、MMP-9、TIMP-1水平进行观察研究。结果:对照组治疗有效率仅为88.33%,显著低于观察组(98.33%)(P0.05);两组患者治疗前的BNP、CRP、MMP-9、TIMP1水平和中医症候积分比较,差异无统计学意义,但治疗后的BNP、CRP、MMP-9水平和中医症候积分均低于治疗前,TIMP-1水平高于治疗前,且观察组的各项指标水平均优于对照组(P0.05);观察组不良反应的发生率为6.67%,低于对照组11.67%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液治疗慢性心衰效果显著,不良反应发生率低,推测其机制可能与低BNP、CRP、MMP-9水平和高TIMP-1水平有关。     

生脉注射液联合丹参川芎嗪对LVEF降低性心力衰竭患者BNP、RDW水平的影响

目的:分析生脉注射液联合丹参川芎嗪对左室射血分数(LVEF)降低性心力衰竭患者B型利钠肽(BNP)和红细胞体积分布宽度(RDW)水平的影响。方法:选取2013年5月—2015年5月本院收治的172例LVEF降低性心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组(86例)和观察组(86例),2组均接受心力衰竭常规西医治疗,观察组在此基础上联合使用生脉注射液和丹参川芎嗪注射液。比较2组的临床治疗效果,分析比较2组治疗前后的LVEF、左室舒张末期内径(LVED)、BNP和RDW水平,记录6 min步行距离及不良反应情况。结果:观察组的总有效率为87.2%,对照组总有效率为74.4%,观察组的疗效显著优于对照组(P0.05);观察组治疗后的LVEF水平明显高于对照组,LVED水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01);观察组治疗后BNP和RDW水平均显著低于对照组(P0.01);2组在接受不同治疗后6 min步行距离均显著长于治疗前(P0.05),而治疗后与对照组比较,观察组的6 min步行距离明显增加,差异具有统计学意义(P0.01);2组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论:生脉注射液联合丹参川芎嗪对LVEF降低性心力衰竭患者治疗效果较好,可明显降低患者血清BNP和RDW水平,有效改善LVEF降低性心力衰竭患者的心功能。     

参附注射液对充血性心力衰竭患者心功能及血浆NT—proBNP的影响

目的 观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效及对血浆氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)水平的影响.方法 将CHF患者80例随机分为治疗组与对照组,均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴;治疗前后进行左室射血分数(LVEF)、6min步行距离及血浆NT-proBNP测定.结果 治疗组的总有效率高于对照组;两组治疗后6min步行距离均增加,血浆NT-proBNP水平均下降,LVEF均升高,而治疗组改善程度优于对照组.结论 参附注射液能改善CHF患者的心功能;NT-proBNP是评价CHF治疗效果的良好指标.     

芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取112例CHF患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组在常规对症治疗基础上给予马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组在对照组基础上联用芪苈强心胶囊,2组均治疗8周。观察2组心功能、6 min步行距离、血浆脑利钠肽(BNP)与超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的变化,对比2组临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率87.5%,对照组总有效率69.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)均较治疗前升高(P0.05),左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)均较治疗前缩短(P0.05);观察组LVEF、SV均高于对照组(P0.05),LVESD、LVEDD均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组6 min步行距离均较治疗前延长(P0.05);观察组6 min步行距离增大幅度大于对照组(P0.05)。治疗后,2组BNP、hs-CRP水平均较治疗前降低(P0.05);观察组BNP、hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。2组用药期间均未发现严重不良反应。结论:芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片可以有效改善CHF患者的心功能,提高运动耐受力。     

丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗气阴两虚型慢性心力衰竭45例临床观察

目的探讨丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效。方法将90例气阴两虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组患者使用参麦注射液60 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次,并结合常规西医治疗方案;治疗组患者在对照组基础上加用丹红注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为2周。比较两组患者NYHA心功能疗效、心衰总积分、中医证候总积分、六分钟步行距离、血清氨基末端前脑钠肽(NT-pro BNP)水平、超声心动图指标。结果治疗组NYHA心功能疗效总有效率为97.78%,对照组为91.11%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心衰总积分和中医证候总积分均较治疗前明显降低,左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心排出量(CO)均较治疗前提高,六分钟步行距离增加(P0.05)。治疗后治疗组心衰总积分和中医证候总积分均低于对照组,六分钟步行距离、LVEF、SV和CO水平亦高于对照组(P0.05)。治疗后及随访2个月时两组患者血清NT-pro BNP水平均较治疗前明显下降(P0.05)。治疗后和随访2个月时,治疗组血清NT-pro BNP水平显著低于对照组(P0.05)。结论丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗可明显改善气阴两虚型慢性心力衰竭患者的临床症状,增加六分钟步行距离,降低NTpro BNP水平,并提高心功能。     

参附注射液穴位注射对慢性充血性心力衰竭患者NT-proBNP和6MWD的影响

目的:观察参附注射液穴位注射治疗慢性充血性心力衰竭对患者NT-pro BNP、6MWD的影响。方法:将206例符合诊断标准的慢性充血性心力衰竭的患者随机分为对照组和观察组,2组均给予常规治疗:ACEI,不能耐受时使用ARB,β受体阻滞剂选用卡维地洛或者酒石酸美托洛尔,利尿剂选用双克和(或)螺内酯,观察组在此基础上使用参附注射液各2m L注射足三里和阴陵泉穴,对照组在常规治疗的基础上,使用0.9%Na Cl各2 m L,在足三里和阴陵泉穴附近进针,2组疗程均为14 d,隔日1次。治疗前后检测患者心功能、NT-pro BNP,进行6 min步行实验(6MWT)。结果:1)观察组与对照组治疗前后6 min步行距离比较差异均有统计学意义(均P0.05),观察组6 min步行距离改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2)心功能临床疗效比较,观察组总有效率为92.3%,对照组总有效率为77.4%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。3)治疗前,观察组NT-pro BNP的平均水平为1 973.4 pg/m L,对照组为1 944.6 pg/m L,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,2组NT-pro BNP的水平均较治疗前下降(P0.01),观察组的水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用参附注射液穴位注射,能提高慢性充血性心力衰竭患者的心功能,降低NT-pro BNP的水平,增加6 min步行距离。     

利尿合剂联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭合并低钠血症56例

目的观察利尿合剂联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭合并低钠血症的临床疗效。方法将慢性心力衰竭合并低钠血症112例随机分为2组,对照组56例予常规西医治疗,治疗组56例在对照组基础上予羟乙基淀粉20氯化钠注射液、多巴酚丁胺注射液、门冬氨酸钾镁注射液、呋塞米注射液缓慢静脉滴注,同时予生脉注射液静脉滴注,2组均以5d为1个疗程。观察治疗前后6min步行距离(6MWT)、左室射血分数(LVEF)、B型尿钠肽(BNP)、24h尿量及血清电解质指标。结果 2组治疗后6MWT、LVEF、24h尿量、BNP及血清电解质浓度与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),2组治疗后6MWT、LVEF、24h尿量、血清电解质浓度组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论利尿合剂联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭合并低钠血症疗效确切。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将CHF患者96例随机分为治疗组49例与对照组47例,均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注。治疗前后记录中医证候积分、心功能分级、测定左室射血分数（LVEF）、6min步行距离及血浆脑钠肽（BNP）水平。结果：2组治疗后患者中医证候积分、心功能分级改善,治疗组改善程度均优于对照组（P〈0．05）;2组治疗后患者血浆BNP下降、LvEF升高、6rain步行距离增加,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液能改善CHF患者的心功能,是良好的临床治疗CHF的药物。     

参附注射液穴位注射治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察参附注射液穴位注射治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的临床疗效。方法:将86例CHF患者随机分为2组各43例,2组均应用西医常规治疗,对照组加用参附注射液静脉滴注,治疗组加用参附注射液穴位注射,2组疗程均为10天,比较治疗前后2组临床症状、体征、氨基末端B型钠利尿肽前体(Nt-pro BNP)水平及心功能。结果:2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗后,2组Nt-pro BNP水平、心脏超声EF值分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组Nt-pro BNP水平、心脏超声EF值组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用参附注射液穴位疗法治疗慢性心力衰竭疗效较满意,值得临床研究。     

生脉注射液联合米力农注射液对慢性心力衰竭患者心肾功能的影响

目的:探究生脉注射液联合米力农注射液对慢性心力衰竭患者心肾功能的影响。方法:选取2017年3月至2019年3月马鞍山十七冶医院收治的慢性心力衰竭患者66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组33例,2组均给予西医常规治疗,对照组在此基础上加用米力农注射液,观察组在对照组治疗基础上加用生脉注射液,连续治疗14 d,比较2组患者心功能分级疗效、中医证候积分疗效及心肾功能变化情况。结果:观察组患者的中医证候疗效总有效率及NYHA心功能分级疗效均优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);分组治疗后观察组血清NT-pro BNP、LVEF、6 min步行试验距离明显改善且均优于对照组,其中6 min步行试验距离差异比较有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肾功能明显改善且优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合米力农注射液可显著改善慢性心力衰竭患者的心肾功能,提高心功能分级,值得临床推广应用。     

芪苈强心胶囊辅助治疗慢性心力衰竭80例疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择2014年10月至2015年8月重庆医科大学附属永川中医院CHF 80例患者,随机分为两组,观察组在西医常规治疗基础上给予口服芪苈强心胶囊,对照组采用基础治疗,连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后明尼苏达州心力衰竭生活质量问卷(MLHF)评分、6 min步行距离试验及N-末端原脑利钠肽(NT-pro BNP)的变化。结果:两组治疗后6 min步行试验距离均较前延长,MLHF评分、NT-pro BNP水平均较治疗前下降(P0.05)。与对照组比较,观察组6 min步行距离、MLHF评分改善更明显,NT-pro BNP水平进一步下降(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊辅助治疗CHF临床疗效满意,能显著改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液治疗急性乙醇中毒88例临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合常规疗法治疗急性乙醇中毒的临床疗效。方法:168例患者随机分为2组。对照组80例给予常规西医治疗;治疗组88例在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液治疗。观察其清醒时间及症状消失时间。结果:2组轻中度、重度患者清醒时间及症状消失时间比较,治疗组均短于对照组,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液配合常规疗法治疗急性乙醇中毒疗效显著。