正常人血小板射频段介电响应测量

目的在射频段测量正常人血小板介电谱,建立血小板对交流电场介电响应的数据特征。方法利用频域阻抗技术测量人血小板交流阻抗,经过介电谱、Cole-Cole图、介电损耗因子Δε”、导电率虚部Δκ”、介电损耗角正切Δtgδ等频谱,明确人血小板介电频响的数据特征。结果在射频电场中,人血小板的介电常数和电导率具有频率依赖性;血小板介电响应具有两个中心特征频率:第一中心特征频率fC1=6.66MHz,第二中心特征频率fC2=9.81MHz。结论交流阻抗技术能够测量血小板射频段介电响应。     

正常人血小板介电谱的实验研究

在100KHz～110MHz范围内,测量人血小板的介电谱,分析了人血小板对交流电场的介电响应的数据特征。利用频域阻抗技术首次测量了正常人血小板交流阻抗,绘制血小板的介电常数和电导率与电场频率的关系曲线。建立了人血小板的介电谱和Cole-Cole图,明确了人血小板的介电频响的数据特征。在射频电场中,人血小板的介电常数和电导率具有频率依赖性,血小板介电谱具有两个特征频率:第一特征频率fC1为6.66MHz,第二特征频率fC2为9.81MHz。     

人血液细胞介电谱的实验研究

在0．01～100MHz范围内，测量人血液细胞的介电谱，确立人血液细胞对交流电场的介电响应的数据特征。利用频域阻抗技术测量了正常人血液细胞交流阻抗，绘制细胞的介电常数和电导率与电场频率的关系曲线。建立了人血液细胞的介电谱和Cole—Cole图，明确了人血细胞的介电频响的数据特征。在射频电场中，人血液细胞的介电常数和电导率具有频率依赖性，表现为具有两个特征频率的介电弛豫：第一介电弛豫发生在fc。为1．42MHz，第二介电弛豫产生在fcz为3．32MHz。     

0.1 MHz～100 MHz大鼠血液细胞的介电响应

目的：确立正常大鼠血液细胞对0．1MHz-100MHz交流电场的介电响应的数据特征。材料与方法：取10只雄性Sprague-Dawley大鼠全血，利用Agilent4294A阻抗分析仪测量了26个全血细胞悬浮液样本的交流阻抗，通过频域介电谱和Cole-Cole图的数据分析，确立了正常大鼠血液细胞对交流电场的介电响应的数据特征。结果：在0．1MHz-100MHz频率范围内，大鼠血液细胞的介电常数和电导率具有电场频率的依赖关系，主要表现在具有两个中心特征频率的介电弛豫：第一介电弛豫约发生在fc1=2MHz，第二介电弛豫约产生在fc2=3MHz。结论：交流阻抗技术可以观察血液细胞的介电响应特性。     

人血液介电谱Cole-Cole数学模型的解析

通过Cole-Cole方程的数值计算,对人血液介电谱实验数据进行曲线拟合的残差分析,建立人血液Cole-Cole数学模型参数。在104～108 Hz频率范围,使用Agilent 4294A阻抗分析仪测量30人70例全血导纳,并利用Cole-Cole方程的非线性数值计算,对实测数据进行曲线拟合,计算曲线拟合的残差数值。人血液介电谱的Cole-Cole数学模型参数:高频极限介电常数εh=45±5;第一弛豫介电增量Δε1=6 200±350、第一特征频率fC1=(500±5)kHz、第一弛豫分布系数β1=0.86±0.06、第二弛豫介电增量Δε2=990±310、第二特征频率fC2=(2.7±0.1)MHz、第二弛豫分布系数β2=0.975±0.015、低频极限电导率κl=(4.15±0.85)mS/cm。人血液细胞介电行为可以通过介电频谱、Cole-Cole图、介电损耗因子频谱、电导率虚部频谱及损耗角正切频谱等5个频谱进行表征,建立Cole-Cole模型参数。     

蛙骨骼肌细胞的被动电特性

应用宽频域阻抗测量技术研究骨骼肌纤维走行与电场呈垂直和平行两个方向的蛙离体骨骼肌的被动电特性。采用Cole-Cole数学模型的非线性数值计算,经过频域介电谱、Cole-Cole图、介电损耗因子和介电损耗角正切频率谱的曲线拟合分析,建立了蛙骨骼肌细胞在垂直和平行两个方向的介电参数：在垂直方向,高频段介电常数εh=78,第一介电常数增量△ε1=113000,第二介电常数增量△ε2=45000,第一特征频率,fc1=9kHz,第二特征频率fc2=158kHz,第一相位角β1=0．881,第二相位角β2=0．984,低频段电导率κL=0．55mS／cm;在平行方向,εh=78,△ε1=550000,△ε2=140000,fc1=1．12kHz,fc2=19．9kHz,β1=0．92,β2=0．99,κL=4．5mS／cm。     

骨骼肌细胞的介电弛豫特性

在100Hz～100MHz频率范围内,利用非线性数值计算和曲线拟合分析,验证了蛙离体骨骼肌细胞的介电弛豫特性满足Cole-Cole公式(误差≤3.45%),通过频域介电谱、Cole-Cole图、介电损耗因子和介电损耗角正切频率谱的曲线拟合分析,确定了蛙骨骼肌细胞的Cole-Cole介电参数:高频段相对介电常数εh=78,第一相对介电增量△ε1=113000,第二相对介电增量△ε2=45000,第一特征频率fc1=9 kHz,第二特征频率fc2=158 kHz,第一相位角β1=0.881,第二相位角β2=0.984,低频段电导率κL=0.55mS/cm,常数A=35,常数m=1.08.     

频域阻抗法研究细胞介电特性

对生物细胞介电特性的研究是生物医学物理学公认的前沿重点课题之一.本文介绍如何采用宽频域交流阻抗技术研究细胞介电特性的原理和方法,以及在细胞介电谱的基础上,如何通过非线性数值计算建立细胞的数学模型和物理模型.本文以蛙骨骼肌细胞为例,在100Hz～100 MHz范围内,应用阻抗分析仪测量了细胞交流阻抗,通过细胞介电谱、Cole-Cole图、介电耗损因子频率谱、介电损耗角正切频率谱等方式,分析了骨骼肌细胞介电特性的数据特征;最后使用Cole-Cole模型和椭圆壳介电理论,建立了骨骼肌细胞的数学模型和物理模型,为今后利用数理模型方法分析骨骼肌疲劳、骨骼肌萎缩等奠定了基础.     

30例健康人血液射频介电常数和电导率的测量

在10kHz～110MHz频率范围,利用4294A阻抗分析仪测量了30例正常健康人血液样本的介电常数和电导率,通过介电常数和电导率频谱、复数平面图、介电损耗频谱、电导率虚部频谱和损耗角正切频谱的数据分析,旨在建立正常人血液的电生理特征参数,为进一步的临床研究提供基础数据和研究方法。结果表明,正常健康人全血介电常数和电导率具有频率依从性,其介电行为具有两个特征频率：第一特征频率f1=0.59MHz;第二特征频率f2=2.12MHz。     

蛙血细胞被动电生理特性的数据分析

在10^4-10^8Hz范围内,应用阻抗测量技术研究了蛙血液细胞的介电常数,电导率与电场频率的关系特性,利用细胞介电谱,Cole-Cole图,介电损失和损耗角正切分析了蛙血液细胞的被动电生理特性的数据特征,结果表明：蛙全血细胞具有两个特征频率,第一特征频率fci在10^5Hz范围内,第二特征频率fc2在10^6Hz范围内。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.