头孢呋辛钠两种方案治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的探讨头孢呋辛钠两种方案治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将2012年1月至2013年1月收治的小儿下呼吸道感染的70例患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予头孢呋辛钠常规静脉滴注,观察组给予头孢呋辛钠序贯疗法,判定两组临床效果及安全性。结果治疗后观察组患者总有效率、临床症状及体征消失时间、药物不良反应发生率与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉O．05）,但观察组药品费用明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论头孢呋辛钠序贯疗法与静脉滴注治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效相当,但序贯疗法药品费用低。值得推广应用。     

头孢唑肟钠与头孢呋辛钠对患者呼吸道感染的临床疗效与安全性比较

目的:比较头孢唑肟钠与头孢呋辛钠对患者呼吸道感染的临床疗效与安全性,为合理用药提供参考。方法:选取2016年4月—2017年3月间收治的呼吸道感染患者82例资料,按照随机数表法将其分成治疗组41例和对照组41例;治疗组患者给予注射用头孢唑肟钠治疗,对照组患者则给予头孢呋辛钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及用药期间不良反应发生的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率也显著低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢唑肟钠治疗患者呼吸道感染的疗效显著优于头孢呋辛钠,且安全性较高。     

头孢呋辛钠与头孢唑林钠对急性细菌性呼吸道感染患者的临床疗效比较

目的:比较头孢呋辛钠与头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染患者的临床疗效。方法:选取2016年1月—2016年12月间就诊治疗的急性细菌性呼吸道感染患者78例,采用随机数字表法,将其分为观察组39例和对照组39例;观察组患者给予头孢呋辛钠治疗,对照组患者给予头孢唑林钠治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.87%高于对照组为82.05%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为5.13%低于对照组为12.82%(P<0.05)。结论:在急性细菌性呼吸道感染患者的治疗中,选用头孢呋辛钠的治疗方案,不仅能显著提高临床治疗效果,同时避免了不良反应的发生,安全性较高,适合于治疗急性细菌性呼吸道感染。     

对比分析注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效差异

目的:比较头孢呋辛钠与头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效.方法:选取2016年5月～2017年5月收治的104例急性细菌性呼吸道感染患者,随机分为头孢呋辛钠组(52例)和头孢唑林钠组(52例),比较疗效和不良反应发生率.结果:在治疗总有效率方面,头孢呋辛钠组明显高于头孢唑林钠组(P<0.05);头孢呋辛钠组不良反应发生率为3.7％,头孢唑林钠组不良反应发生率为11.1％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与头孢唑林钠相比,头孢呋辛钠在治疗急性细菌性呼吸道感染方面临床疗效优势更明显,不良反应发生较少,值得推广.     

头孢呋辛钠治疗40例呼吸道感染的疗效观察

目的：评价头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的安全性,有效性及药物不良反应。方法：呼吸道感染患者40例,头孢呋辛钠1．5g加生理盐水100ml静滴,每日2次,疗程5－7天。结果：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的有效率是85％,细菌清除率是86％。结论：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染疗效确切,药物不良反应少而轻。     

头孢呋辛钠治疗呼吸道感染40例

目的观察注射用头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法用头孢呋辛钠3.0g*d-1,bid,7～10d为1个疗程.观察临床疗效及不良反应.结果痊愈、显效各16例,总有效率80.0%,不良反应少.结论头孢呋辛钠治疗呼吸道感染副作用小,疗效可靠.     

连花清瘟胶囊与头孢呋辛钠联用对社区获得性肺炎患者的临床疗效及其对肺功能改善的影响

目的:探究连花清瘟胶囊与头孢呋辛钠联用对社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2018年3月—2019年2月间收治的CAP患者116例临床资料,按治疗用药的不同将其分为头孢呋辛组58例(采用头孢呋辛钠治疗)和联用组58例(头孢呋辛组与连花清瘟胶囊联用治疗);比较两组患者用药后的临床疗效、临床症状复常时间的差异,以及治疗前后一秒量(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、深吸气量占预计值百分比(IC%pred)等肺功能指标和免疫功能各指标(CD4、CD8、CD4/CD8)测得值的变化情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率高于头孢呋辛组(96.55%vs 82.76%,P<0.05),临床症状复常时间均早于头孢呋辛组(P<0.05);治疗10 d后联用组FEV1、FEV1/FVC、IC%pred测得值均高于头孢呋辛组(P<0.05),CD4、CD4/CD8测得值均高于头孢呋辛组,而CD8值低于头孢呋辛组(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊与头孢呋辛钠联用治疗CAP患者的疗效较为确切,有效改善了免疫功能与肺功能,促进了临床症状的快速康复。     

痰热清与头孢呋辛钠联用对老年肺气肿患者伴感染的临床疗效评价

目的:评价痰热清与头孢呋辛钠联用对老年肺气肿患者伴感染的临床疗效。方法:选取2014年8月—2016年8月期间收治的老年肺气肿感染患者90例临床资料,采用随机分组法将其分为对照组与观察组(每组45例);对照组患者给予头孢呋辛钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用痰热清治疗,较两组患者治疗后的总有效率、不良反应的发生率以及体温复常时间、症状消失时间。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.33%高于对照组为73.33%(P<0.05),不良反应的发生率为6.67%低于对照组为22.22%(P<0.05),体温复常时间、症状消失时间优于对照组(P<0.05)。结论:痰热清与头孢呋辛钠联用治疗老年肺气肿患者伴感染的临床疗效较显著,能有效缓解临床症状,不良反应的发生率较低。     

痰热清注射液治疗肺结核并发下呼吸道感染

目的：观察痰热清注射液治疗肺结核并发下呼吸道感染的临床疗效。方法：患者64例，随机分为痰热清治疗组和头孢呋辛钠对照组，观察在抗结核治疗基础上，痰热清注射液治疗肺结核并发下呼吸道感染的临床疗效。结果：痰热清治疗组有效率93．8％，对照组有效率96．9％，两组治疗比较差异无统计学意义，但治疗组热程明显缩短。结论：痰热清治疗肺结核并发下呼吸道感染有良好的临床疗效，不良反应轻，值得临床应用。     

国产与进口头孢呋辛钠随机对照治疗妊娠合并细菌性感染临床研究

目的 评价国产头孢呋辛钠注射剂治疗妊娠合并敏感菌引起的呼吸和泌尿系统感染的有效性和安全性。方法 以进口头孢呋辛钠注射剂为对照,用随机对照多中心平行开放的试验设计,两组药物用量均为0.75～1.5g,tid,疗程均为7～10天。国产头孢呋辛钠组临床评价病例为64例,细菌学疗效评价例数为52例,药物不良反应评价例数为68例;进口头孢呋辛钠组分别为62,51,66例。结果 试验组和对照组的临床有效率分别为85.9％和83.9％;细菌清除率分别为86.8％和80.8％,药物不良反应发生率分别为5.8％和6.1％。结论 国产头孢呋辛钠注射剂是治疗妊娠合并细菌感染的安全有效药物。     

连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的疗效及安全性分析

目的:就连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的临床效果与安全性予以分析探讨.方法:选取我院2016年1～12月收治的60例病毒性感冒患者,随机分为对照组(30例)与观察组(30例).以口服板蓝根颗粒治疗对照组,观察组接受口服连花清瘟胶囊治疗,比较两组1个疗程(3d)的治疗效果.结果:观察组不论是体温疗效还是症状疗效均比对照组要好(P<0.05),差异具有统计学意义;两组不良反应比较无显著差异(P>0.05).结论:针对病毒性感冒施以连花清瘟胶囊治疗,临床效果较好,且安全性较高,临床应用价值较大.     

连花清瘟颗粒治疗急性扁桃体炎临床观察

目的评价连花清瘟颗粒治疗急性扁桃体炎的有效性和安全性。方法急性扁桃体炎患者73例,随机分为治疗组38例和对照组35例。对照组给头孢克肟颗粒,每次1袋,每天3次。治疗组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊口服,每次1袋,每天3次,疗程均为5d。结果治疗组有效率为94.7％高于对照组的77.1％,差异有统计学意义（P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论连花清瘟颗粒治疗急性扁桃体炎安全有效,值得推广。     

观察痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染的疗效

目的本文就痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染的疗效进行了系统的分析和探讨。方法将2010年5月至2012年5月之间我院收治的100例老年肺气肿感染患者随机分为观察组和对照组,两组患者各50例。针对对照组患者给予头孢呋辛钠治疗;针对观察组患者给予头孢呋辛钠治疗的基础上加用痰热清治疗,对两组患者的疗效进行分析和对比。结果观察组患者治疗的总有效率90％明显优于对照组患者治疗的总有效率68％,两组之间的差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清联合头孢呋辛钠联合治疗老年人肺气肿感染的效果十分明显,使患者的病情得到了有效的缓解和控制,有效的减少和降低了肺气肿感染的发生率,提高了患者的生活质量,值得欠力推广。     

连花清瘟胶囊联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的探讨连花清瘟胶囊联合注射用头孢呋辛钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年10月四川省人民医院友谊医院和西南医科大学附属医院收治的104例社区获得性肺炎患者作为研究对象,采用数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组静脉滴注注射用头孢呋辛钠,2 g/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。所有患者均持续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者临床症状消退时间、住院时间、白细胞(WBC)恢复正常时间和血清标志物水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.6%、94.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消退时间、发热消退时间、啰音消退时间、住院治疗时间和WBC恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)和降钙素原(PCT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟胶囊联合注射用头孢呋辛钠治疗社区获得性肺炎疗效确切,可有效缓解临床症状、降低血清标志物水平,且不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染的临床疗效

目的探讨痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染的临床疗效。方法选取我院于2012年1月至2014年1月收治的100例肺气肿感染老年患者,通过随机方法将患者分成观察组和对照组,治疗组50例采用头孢呋辛钠、痰热清进行治疗,对照组50例服用头孢呋辛钠进行治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组有效率是98.0%,对照组有效率是76.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染的临床疗效十分显著,取得了令人满意的效果,值得推广应用。     

头孢呋辛钠联合清开灵治疗肺气肿感染疗效及不良反应分析

目的 探讨研究联合使用头孢呋辛钠与清开灵治疗肺气肿感染的临床疗效,并评价其安全性.方法 随机选取52例我院自2013年2月份至2015年8月份收治的老年肺气肿感染患者,均分为对照组和实验组两组,对照组患者注射头孢呋辛钠,实验组在头孢呋辛钠基础上注射清开灵,一个疗程后,观察记录两组患者的起效时间、疗效情况、体温恢复正常时间以及X线片结果显示正常时间,并统计两组不良反应的发生情况.结果 实验组的总有效率为92.3％,明显高于对照组(73.1％),实验组在起效时间、身体指标恢复时间与X线片结果显示正常时间均早于对照组,而不良反应发生情况明显少,具有统计学差异(P＜0.05).结论 联合使用头孢呋辛钠与清开灵治疗老年肺气肿感染比单纯使用头孢呋辛钠的临床疗效明显,副作用小,安全可靠,值得在临床上广泛推广应用.     

痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染60例

目的观察痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染的临床疗效。方法将120例患者随机均分为两组。治疗组采用痰热清联合头孢呋辛钠治疗,对照组单用头孢呋辛钠治疗,均以7 d为1个疗程,治疗3个疗程后观察其疗效。结果治疗组总有效率为86.67%,对照组为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后临床症状缓解时间、体温及X线摄片恢复正常时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中出现恶心2例;对照组中出现恶心4例,头晕2例,腹泻1例,无其他严重不良反应及并发症发生。结论痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染的疗效确切,可明显缓解临床症状、有效控制感染、缩短病程且不良反应少,值得临床推广。     

国产注射用头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的临床疗效观察

目的 比较国产注射用头孢呋辛钠与进口注射用头孢呋辛钠（对照组）治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法 在3家医院进行前瞻性多中心随机比较,共治疗120例患者,头孢呋辛钠组和对照组均静脉滴注,3g/d,疗程7－14d,一般资料相似（P＞0．05）。结果 两组临床疗效无显著性差异（P＞0．05）,痊愈率分别为91．7％和95．0％,细菌阳性率为79．2％（95／120）,细菌清除率分别为95．2％和100．0％,两组在统计学上无显著性差异（P＞0．05）。两组不良反应发生率分别为1．77％（1／60）和5．00％（3／60）,无显著性差异。结论 在治疗下呼吸道感染中,国产注射用头孢呋辛钠和进口注射用头孢呋辛钠都是安全有效的。     

不同头孢类药物抗菌方案治疗小儿下呼吸道感染的药效经济学评价

目的 考察3种头孢类药物抗菌方案对小儿下呼吸道感染的临床疗效及药物经济学评价.方法 择选2015年1月~2016年12月我院收治的小儿下呼吸道感染患者240例,按照数字表法随机分为三组,各80例,即A组(单独头孢呋辛钠静滴)、B组(单独头孢孟多酯钠静滴)、C组(头孢呋辛钠静滴+头孢克洛口服),观察三组的临床疗效和药物经济学评价.结果 三组患者的总有效率和不良反应发生率均无显著差异(P>0.05);C组的C/E值最小,B组的C/E值最大,A、C组C/E值无显著差异,(P>0.05),B组与A、C组均有显著差异,(P<0.05).结论 序贯疗法治疗下呼吸道感染的疗效、安全性、经济性均较满意,有利于提高患儿依从性,可作用下呼吸道感染治疗的优先选择方案,具有临床推广价值.     

连花清瘟胶囊治疗急性扁桃体炎疗效观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法将100例急性扁桃体炎患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予连花清瘟胶囊口服,对照组给予双黄连颗粒口服,疗程均为5d。治疗后观察疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的74.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊治疗急性扁桃体炎安全有效,值得临床推广应用。