阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果探讨

目的研讨阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者的效果。方法随机抽取急性缺血性脑卒中病例共计90例,并为该90例急性缺血性脑卒中患者注射阿替普酶行静脉溶栓治疗,根据多模态MRI评价溶栓后24 h及3个月时疗效,采用卒中量表(NHISS)评价神经功能改善程度和预后。结果 90例患者溶栓治疗后24 h,神经功能恢复良好者63例占70.00%、不良者27例占30.00%,治疗前后NHISS的评分方面差异有统计学意义(P<0.05);40例行多模态MRI检查者阻塞血管完全再通17例占42.50%、部分再通5例占12.50%、闭塞18例占45.00%,与溶栓前相比差异有统计学意义(P<0.05)。3个月随访时,神经功能预后良好者79例占87.78%、不良者11例占12.22%,与溶栓前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者注射阿替普酶行静脉溶栓的临床效果较好,值得推广。     

阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的 分析阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效.方法 30例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,均给予阿替普酶静脉溶栓治疗,同时给予相应的护理.分析患者的出血并发症发生情况、护理满意度,对比患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、凝血时间、凝血酶原时间及护理前后健康知识评分.结果 3...     

阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的：观察阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法对自2012年5月~2013年5月本院收治缺血性脑卒中患者均采用阿替普酶静脉溶栓治疗,治疗结束后观察其治疗效果。结果完全再通13（40.63%）例,部分再通4（12.25%）例,闭塞15（46.88%）例。结论阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中疗效可靠,值得临床推广。     

银丹心脑通胶囊联合氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者NIHSS评分及生活质量的影响

目的:探究银丹心脑通胶囊联合氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损量表(NIHSS)评分及生活质量的影响.方法:选取我院2015年12月～2016年12月急性缺血性脑卒中患者86例,观察组在对照组基础上采用银丹心脑通胶囊治疗,统计对比两组临床疗效、治疗前后NIHSS及简明健康状况调查表(SF-36)评分.结果:观察组临床治疗有效率90.70％(39/43)高于对照组的72.09％(31/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗15d、30d后观察组NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:银丹心脑通胶囊联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中临床疗效显著,能有效降低NIHSS评分,提高生活质量.     

探讨应用阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果

目的研究急性缺血性脑卒中阿替普酶静脉溶栓的治疗效果。方法选取收集2016年3月至2017年6月来我院进行治疗的50例急性缺血性脑卒患者为分析对象,将患者随机分为对照组和研究组,每组分别25例。其中,对对照组患者进行服用肠溶阿司匹林的常规治疗方法,服用剂量为:首剂每次300 mg,以后每天100 mg。对研究组患者进行注射阿替普酶溶栓的治疗方法,具体方法为:在4.5 h内,先将10%的0.9 mg/kg阿替普酶溶栓在10 min内对患者进行注射,剩余剂量在随后1 h内进行静脉滴注。对两组患者治疗前后的神经功能缺损进行评估,并观察患者是否有不良反应。结果对研究组患者治疗前及治疗后6 h、24 h、7 d的DIHSS评分为(11.5±3.1)分、(6.9±2.2)分和(4.5±1.5)分,均低于对照组患者的DIHSS评分。并且对照组患者的治疗总有效率为68%,研究组患者治疗的总有效率为96%。两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论对急性缺血性脑卒患者使用阿替普酶溶栓治疗方法,能达到更好的治疗效果,安全性高,值得临床上推广。但是在治疗过程中需要医师严格掌握注射剂量,并且观察患者的不良反应。     

参麦注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗45例急性缺血性脑卒中患者的疗效观察

目的:探究参麦注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者疗效及安全性。方法:选取某院90例AIS患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,各45例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上加用参麦注射液治疗,观察分析两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组总不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗AIS可提升疗效,提高临床安全性。     

银丹心脑通软胶囊治疗急性缺血性脑卒中65例疗效分析

目的：分析银丹心脑通软胶囊治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果。方法将130例急性缺血性脑卒中患者按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组65例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗,疗程均为4周,比较治疗前后两组间神经功能缺损评分和临床效果。结果治疗2周后[（10.5±3.7）分VS（12.2±4.1）分]观察组神经功能缺损评分明显小于对照组（P〈0.05）,治疗4周后[（7.2±2.7）分VS（10.5±3.8）分]更为明显,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组总有效率明显高于对照组（93.8%VS 80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论银丹心脑通软胶囊治疗急性缺血性脑卒中患者效果显著,值得推广应用。     

小剂量阿替普酶静脉溶栓后急性缺血性脑卒中患者的神经保护价值探讨

目的:探索分析应用小剂量阿替普酶(rt-pA)静脉溶栓针对急性缺血性脑卒中患者实施治疗的方法及效果。方法:将某院2015年6月～2018年6月期间收治的急性缺血性脑卒中患者120例作为研究对象并随机分为对照组和研究组。对照组60例均予以常规rt-pA给药剂量(0.9mg/kg)治疗,研究组60例均予以rt-pA小剂量(0.6mg/kg)治疗对比两组疗效。结果:接受治疗后,两组患者NHISS评分均显著低于治疗前(P<0.05),研究组显著低于对照组(P<0.05);接受治疗后,两组患者CSS评分均显著下降(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05);两组治疗后BI指数均明显上升(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率均在10%左右,无显著性差异(P>0.05),经对症处理后有效缓解,未造成不良后果。结论:应用小剂量阿替普酶(rt-pA)静脉溶栓针对急性缺血性脑卒中患者实施治疗,可以取得良好的效果,有助于保护患者的神经功能,值得推广应用。     

不同年龄急性缺血性脑卒中患者阿替普酶静脉溶栓的风险获益分析

目的： 探讨不同年龄段急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗的安全性和有效性。方法： 回顾性收集扬州市江都人民医院2017年7月至2020年3月神经内科收治的静脉溶栓患者共126例作为研究对象。按照患者年龄分为4组（<60岁,60~69岁,70~79岁,≥ 80岁）,患者发病时间均小于4.5 h,采用阿替普酶静脉溶栓治疗,并通过χ²检验比较患者溶栓前的一般资料,根据溶栓前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIH stroke scale,NIHSS）评分改善情况进行有效性分析,患者出血情况及其他不良反应进行安全性分析。结果： （1）年龄≥ 80岁组患者房颤比例较高,Toast分型中（cardio embolism,CE）型比例较高,与其他组有显著差异。其余基线资料无统计学差异。（2）4组患者NIHSS评分降低无显著差异,24 h恢复良好率、NIHSS评分改善情况无显著差异;（3）4组患者出血发生率、非直接不良反应发生率、出院死亡率无显著差异;年龄≥ 80岁组患者颅内出血风险显著增加。结论： 对于发病4.5 h的高龄（≥ 80岁）急性缺血性卒中患者,静脉溶栓治疗获益与<80岁患者相同,出血风险也并未增加,但是对于年龄超过80岁且伴有房颤患者,NIHSS评分较高时,选择是否溶栓要慎重。     

醒脑静联合阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者颅内血流速度及神经功能的影响

目的 探讨醒脑静联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床疗效及对颅内血流速度的影响。方法 选取我院2019年5月至2021年5月收治的86例AIS患者,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组予以阿替普酶溶栓治疗,观察组加用醒脑静治疗,持续用药14 d。比较两组临床疗效、颅内血流速度、神经功能、缺血面积及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组,治疗后基底动脉、椎动脉及大脑中动脉血流速度高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,缺血面积小于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 醒脑静联合阿替普酶可增强AIS治疗效果,提高颅内血流速度,减轻神经缺血性损伤,促进缺血灶缩小,安全可靠。     

醒脑静联合阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者的影响

目的:探讨醒脑静联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床效果及对颅内血流状况的影响。方法:选取2017年1月至2019年12月于本院就诊的80例AIS患者,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组男29例,女11例,年龄（62.39±4.15）岁;观察组男27例,女13例,年龄（62.43±4.17）岁。对照组...     

银丹心脑通软胶囊联合rt-PA静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效

目的 探讨在重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者基础上,加用银丹心脑通软胶囊(YDXNTSC)的治疗效果.方法 选取我院AIS患者87例,常规治疗基础上,采用rt-PA静脉溶栓治疗的43例为单一组,采用YDXNTSC联合rt-PA治疗的44例为联合组.比较两组疗效、治疗前、治...     

不同剂量阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果及预后观察

目的 观察不同剂量阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果及预后.方法 选取162例急性缺血性脑卒中患者,将其分为对照组(79例)与实验组(83例),分别予以低剂量(0.6mg/kg)、常规剂量(0.9mg/kg)阿替普酶治疗,对比两组脑卒中生活质量表(SS-QOL)、卒中量表(NIHSS)评估结果,预后及不良反应率.结...     

阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

摘 要 目的：观察阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法: 急性缺血性脑卒中患者108例随机分为观察组和对照组各54例。两组均给予控制血糖、血脂、血压等常规治疗,在此基础上对照组给予阿替普酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上再加用丁苯酞氯化钠注射液治疗。疗程均为14 d。比较两组的临床疗效、美国国立卫生院卒中量表 (NIHSS) 评分、日常生活能力得分及药品不良反应发生情况。结果: 观察组治疗总有效率为94.4%,明显高于对照组的81.5%(P<0.05)。治疗7 d,14 d后,两组NIHSS评分均较前明显降低(P<0.05),生活能力Barthel指数得分则较前明显升高(P<0.05);且观察组两项评分均优于对照组同时点 (P<0.05)。两组脑出血及总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论: 阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中,能有效改善患者的神经功能,提高日常生活能力,安全有效,值得临床推广。