马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临疗疗效评价

目的:评价马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临床疗效。方法:选择2014年10月—2015年10月收治的H型高血压患者104例,按照随机数字法将其分为对照组和观察组;对照组患者给予依那普利片治疗,观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗;评价两组患者治疗前后血压、血清高浓度半胱氨酸(HCY)水平的改善情况和不良反应的发生率。结果:两组患者治疗后血Hcy水平改善情况显著优于治疗前(P<0.05);治疗过程中,观察组患者不良反应的发生率为5.77%低于对照组为15.38%(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片用于治疗H型高血压患者的疗效果较为显著,能快速改善血压水平。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病的疗效观察

目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病的临床疗效。方法将130例H型高血压合并冠心病患者随机分为对照组和治疗组。其中治疗组65例、在基本治疗的基础上加服马来酸依那普利叶酸片。对照组65例、在基本治疗的基础上使用马来酸依那普利降血压。结果经过为期半年的治疗观察显示:治疗组总有效率为95.38%、对照组总有效率为72.30%。两组相比、差异有显著性(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病有显著的疗效。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果研究

目的 探讨H型高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片进行治疗的临床效果.方法 100例H型高血压患者,根据入院顺序不同分为对照组与研究组,各50例.对照组患者接受马来酸依那普利片进行治疗,研究组患者接受马来酸依那普利叶酸片进行治疗.对比两组患者心脑血管事件发生情况、治疗效果、血浆同型半胱氨酸水平改善情况及治疗前后血浆同型半...     

马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压的临床研究

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)伴H型高血压的临床效果及安全性。方法:选择我院收治的TIA伴H型高血压患者140例,按照入院先后顺序分为观察组和对照组,各70例。对照组患者清晨口服马来酸依那普利片,初始剂量为5~10 mg/d,分1~2次服用,根据血压水平可逐渐增加剂量,最大剂量不超过40 mg/d;观察组患者清晨口服马来酸依那普利叶酸片,初始剂量为每日5 mg/0.4 mg,根据血压水平调整给药剂量至患者耐受。两组患者均治疗12个月。观察两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,并比较脑血管意外事件发生率和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者MAP和Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MAP显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Hcy水平显著降低,且显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者脑血管总意外事件发生率显著低于对照组(8.57%vs.31.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片较马来酸依那普利片能明显降低TIA伴H型高血压患者Hcy水平和脑血管意外事件发生率,且安全性较好。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压的治疗效果

目的:探究和分析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效。方法:将本院从2015年5月到2017年9月收治的其中95例H型高血压患者设为本次的观察研究对象,将这95例患者分为50例观察组和45例对照组两组;观察组给予马来酸依那普利叶酸片治疗,对照组给予马来酸依那普利治疗;对比两组患者的治疗效果。结果:治疗前,两组患者的血压水平没有差异,P0.05,治疗后,观察组的血压水平显著低于对照组,P0.05;观察组和对照组两组患者的临床总有效率分别为94%和75.56%,P0.05。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压能够有效降低和控制患者的血压水平,显著提高临床治疗效果。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效和安全性分析

目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效和安全性。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的H型原发性高血压患者70例分为两组,观察组(n=35)给予马来酸依那普利叶酸片治疗,对照组(n=35)给予马来酸依那普利片治疗,对比两组临床疗效和治疗前后血压[(DBP)舒张压、(SBP)收缩压]、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、Hcy水平以及药物不良反应(皮疹、胃肠道反应、咳嗽)发生率和并发症(心绞痛、脑梗死、脑出血)发生率。结果两组患者临床疗效对比91.43%vs 77.14%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者DBP、SBP、Hcy水平和CIMT明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率20.00%vs 31.43%对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。两组患者并发症发生率对比8.57%vs 37.14%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效可靠,依那普利叶酸片具有较高安全性,还能降低心脑血管疾病发生率。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果分析

目的探析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果。方法随机收集2014年1月至2015年12月来我院接受治疗的100例H型高血压患者,分成两组,分别给予马来酸依那普利叶酸片与马来酸依那普利进行治疗,统计分析与对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的平均动脉压水平均与治疗前存在显著差异性(P<0.05),尤其是观察组患者的下降更为明显,优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗前后的Hcy水平分别是(13.0±11.7)μmol/L、(9.8±8.9)μmol/L,对照组分别是(13.3±10.5)μmol/L、(11.8±9.7)μmol/L,两组患者均存在明显差异性(P<0.05),尤其是观察组患者的下降更为明显,优于对照组(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果较为理想。     

马来酸依那普利叶酸片治疗高脂血症合并H型高血压的疗效分析

目的 分析马来酸依那普利叶酸片治疗高脂血症合并H型高血压的临床疗效.方法 随机选取所在医院2014年1月~2016年6月82例高脂血症合并H型高血压患者,根据患者临床治疗方法进行分组,实验组采用常规疗法联合马来酸依那普利叶酸片进行治疗,对照组单纯给予常规疗法,对两组患者临床治疗总体情况进行分析及比较.结果 实验组患者治疗后,血压水平、各项血脂、同型半胱氨酸指标均明显改善,与对照组患者治疗相比具有显著差异(P<0.05).结论 马来酸依那普利叶酸片辅助治疗高脂血症并H型高血压,临床效果显著、确切,能够明显改善患者高血压、高血脂、高同型半胱氨酸症状,对患者控制血压、预防高血压并发症及预后具有促进作用.     

依那普利叶酸片在H型轻中度原发性高血压患者治疗中的应用效果观察

目的探讨依那普利叶酸片在H型轻中度原发性高血压患者治疗中的疗效。方法选取2015年3月至2017年6月收治的H型原发性高血压患者60例,将其按照随机方法分为两组,即观察组(n=30例)和对照组(n=30例),对照组给予依那普利治疗,观察组则使用依那普利叶酸片。对两组患者均进行4个月的治疗,分析两组患者治疗前后的血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果两组患者治疗前后血压和Hcy均明显好转,且比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血压和Hcy水平恢复情况均优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗的总有效率73.3%(22/30)显著高于对照组56.7%(17/30)(P<0.05)。结论对H型轻中度原发性高血压患者采用依那普利叶酸片进行治疗效果显著,可缓解患者血压水平,改善Hcy,具有较好预后。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床分析

目的探讨H型高血压应用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法本次共选取100例H型高血压患者作研究对象,均为我院2012年5月至2013年5月收治,随机分组就依那普利治疗(对照组)和马来酸依那普利叶酸片治疗(观察组)临床效果进行对比。结果本组选取的两组病例在治疗前Hcy水平、收缩压水平、舒张压水平差异均不明显,不具统计学意义(P>0.05),疗后4周、疗后8周后均有不同程度的下降,但观察组下降幅度显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经密切观察显示,两组均无明显不良反应发生,观察组轻微干咳嗽1例,对照组2例,后对症处理后均消失,无统计学差异(P>0.05)。结论 H型高血压采用马来酸依那普利叶酸片治疗,可显著控制血压水平,降低Hcy,无明显不良反应,显著降低了心脑血管疾病发生几率,对改善预后具有非常重要的价值,值得临床广泛推广应用。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究

目的:观察对比马来酸依那普利叶酸片及依那普利用于H型高血压的临床疗效.方法:选取我院90例H型高血压患者随机分为观察组和对照组各45例,分别予以马来酸依那普利叶酸片和依那普利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析观察.结果:经过3个月、6个月、12个月的治疗,观察组的SBP、DBP控制情况及HCV降低水平明显优于对照组(P＜0.05);随访1、2、3年观察组脑卒中事件发生率低于对照组(P＜0.05).结论:马来酸依那普利叶酸片对H型高血压控制效果优于常规依那普利治疗,还能减少心脑血管事件的发生.     

依那普利叶酸治疗H型高血压的效果观察

目的探讨依那普利叶酸治疗H型高血压效果。方法选取2012年5月至2014年5月我院内科收治的60例H型高血压患者,依据随机数字表法将这些患者分为两组,即观察组(30例)和对照组(30例)。给予对照组患者马来酸依那普利治疗,给予观察组患者马来酸依那普利叶酸片治疗,然后对两组患者的治疗效果进行统计分析。结果治疗前两组患者的血压和血浆Hcy水平之间的差异均不显著(P>0.05);治疗后观察组患者的舒张压、收缩压、血浆Hcy水平均明显比对照组低(P<0.05);观察组患者的心脑血管事件发生率3.3%(1/30)明显比对照组23.3%(7/30)低(P<0.05)。结论依那普利叶酸治疗H型高血压效果显著,值得推广。     

依那普利叶酸片对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸及脉搏波传导速度的影响

目的观察依那普利叶酸片对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）及脉搏波传导速度（baPWV）的影响。方法选择126名原发性高血压患者,随机分为依那普利叶酸片治疗组（62例）和依那普利治疗组（64例）。依那普利叶酸片治疗组患者口服依那普利叶酸片,依那普利治疗组患者口服马来酸依那普利片,1/d,疗程6个月后测量血压。两组均于治疗前后测量血压,检测baPWV,测定血浆Hcy。结果依那普利叶酸片治疗组治疗后Hcy（9.7±2.6）μmol/L、baPWV（1370±241）mm/s,低于马来酸依那普利组治疗后Hcy（18.5±3.8）μmol/L、baPWV（1629±249）mm/s,两组比较差异有统计学意义（（P〈0.05）。结论依那普利叶酸片治疗对H型高血压患者具有降低血浆Hcy,同时降低baPWV作用,可改善H型高血压患者的动脉弹性。     

依那普利叶酸片治疗H型高血压合并颈动脉粥样硬化的临床效果

目的：研究依那普利叶酸片治疗H型高血压合并颈动脉粥样硬化的效果。方法将212例H型高血压(Hcy>10μmol/L)合并颈动脉粥样硬化(颈动脉彩超显示有动脉内膜中层增厚或有颈动脉粥样硬化斑块)的患者随机分为试验组和对照组,试验组110例,对照组102例,分别给予依那普利叶酸片和依那普利片,均连续治疗12个月,比较两组治疗前后血压控制水平、血Hcy水平、颈动脉内膜中层厚度。结果两组治疗前后的血压值比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组治疗后的血压值比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗前后的血Hcy水平比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组治疗前后的血Hcy水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗前后的颈动脉内膜中层厚度比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后的颈动脉内膜中层厚度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压效果显著,可以降低血压水平及血Hcy水平,并可控制动脉粥样硬化的进展,从而降低心血管疾病的发生率。     

氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的:观察氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效.方法:110例高血压合并冠心病患者随机分为两组,各55例,观察组口服氨氯地平和阿托伐他汀,对照组口服氨氯地平,观察两组治疗前后的血压和血脂变化,比较两组治疗效果,记录不良反应.结果:治疗后,观察组血压、血脂指标改善效果均优于对照组(P<0.05),临床总有效率(89.09%)明显优于对照组(78.18%)(P<0.05).结论:氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病,可有效控制血压和血脂,减轻心绞痛症状.     

依那普利叶酸治疗H型高血压的疗效评估

目的观察临床应用依那普利叶酸治疗H型高血压的疗效并评价其临床应用价值。方法本研究随机选取我院2012年2月至2013年4月期间收治的90例H型高血压患者为研究对象,采用随机数字法分为两组,对照组45例患者给予依那普利片,治疗组45例患者给予依那普利叶酸片,8周为1疗程,观察两组患者1疗程后血压水平、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,对比分析两组疗效及心脑血管事件发生情况。结果两组患者治疗前后血压和Hcy水平均明显改善,比较差异显著(P<0.05),治疗组改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为95.56%明显高于对照组的73.33%(P<0.05);1疗程结束后治疗组心脑血管事件发生率为4.44%明显低于对照组的28.89%(P<0.05)。结论临床上采用依那普利叶酸治疗H型高血压能有效改善患者的血压和Hcy水平,降低心脑血管事件发生率,治疗效果确切,安全性高,值得广泛应用于临床治疗H型高血压患者,改善其预后和生活质量。     

马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者颈动脉内膜中层厚度的影响

目的研究马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者血压、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)及颈动脉内膜中层厚度(carotid intima-media thickness,CIMT)的影响。方法将355例轻中度H型高血压患者随机分为三组:A组:马来酸依那普利组(10 mg/d)、B组:依那普利联合叶酸组(依那普利10 mg+叶酸片0.8 mg)、C组:依那普利叶酸片组(10 mg/0.8 mg),分别于治疗前、治疗6个月、12个月组测量血压、HCY、CIMT及血常规、肝肾功能等指标。结果三组患者治疗6个月及12个月时血压均显著下降(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);A组6个月及12个月Hcy值略有下降,但与治疗前比较无统计学差异(P>0.05),B组及C组Hcy值6个月、12个月时显著下降,与治疗前及A组比较均有显著性差异(P<0.05),两组比较无显著差异(P>0.05);三组患者CIMT值在6个月时组间与组内比较均无显著性差异(P>0.05),12个月时,B组、C组与A组比较CIMT值下降(P<0.05),B组与C组之间CIMT下降无统计学差异(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合叶酸片可降低轻中度H型高血压患者血压、Hcy、CIMT值,其效果与马来酸依那普利叶酸片复方制剂无差异。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压并发2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化的影响及可能机制

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压并发2型糖尿病(T2DM)患者颈动脉粥样硬化的影响及可能机制。方法:采用前瞻性对照研究。选择2014年1月-2016年1月于重庆市人民医院诊治的H型高血压并发T2DM患者182例,随机分为观察组与对照组各91例。所有患者在采用基础或预混胰岛素降血糖基础上,观察组患者口服马来酸依那普利叶酸片(每片含马来酸依那普利10 mg、叶酸0.8 mg)1片,每日1次;对照组患者口服马来酸依那普利片(每片含马来酸依那普利10 mg)1片,每日1次。疗程均为12个月。测定两组患者治疗前和治疗12个月后血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、空腹血糖(FBG)、C反应蛋白(CRP)水平和颈动脉斑块积分。结果:与治疗前比较,治疗12个月后,两组患者收缩压、舒张压均显著降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血浆的Hcy、FBG、CRP水平和颈动脉内中膜厚度、颈动脉斑块积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片可通过降低血浆Hcy、FBG和CRP水平来缓解炎症反应,从而对H型高血压并发T2DM患者颈动脉粥样硬化发挥治疗作用。     

叶酸片治疗H型高血压的临床效果分析

目的观察分析叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法 110例H型高血压患者随机分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患者予依那普利片;观察组患者予叶酸片,治疗后分析两组血浆同型半胱氨酸(HCY)水平、血压改善情况以及随访期间心脑血管事件发生率。结果治疗后观察组患者HCY水平明显低于对照组(P<0.05),血压改善情况也优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间观察组心脑血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论叶酸片用于H型高血压的治疗临床效果显著,值得临床推广。     

马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压93例

目的观察马来酸依那普利叶酸治疗伴有同型半胱氨酸(Hcy)升高高血压(H型高血压)的临床疗效。方法H型高血压患者185例,随机分为治疗组93例和对照组92例,治疗组给予马来酸依那普利叶酸片(10 mg+0.8 mg·d-1,qd),对照组给予马来酸依那普利片(10 mg·d-1,qd),治疗24周。观察服药前及服药后24周末血压、血压变异性(BPV)、血浆Hcy、颈动脉内膜厚度(IMT)变化。结果治疗24周后,两组血压均显著下降(P<0.05);治疗组治疗24周末24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、白昼收缩压(d SBP)较对照组降低(P<0.05)。两组治疗24周末24 h SBPV、d SBPV、n SBPV、24 h DBPV、d DBPV、n DBPV均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗组治疗24周末24 h SBPV、d SBPV、24 h DBPV、d DBPV低于同时间点对照组(P<0.05)。治疗组血浆Hcy水平显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组IMT水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片能有效改善H型高血压患者血压、血压变异性、血浆Hcy、IMT水平,延缓动脉硬化进程。