布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘儿血清IgE水平的影响及疗效观察

目的分析布地奈德对咳嗽变异性哮喘儿童血清IgE水平的影响及临床疗效观察。方法选择2009年6月至2012年2月我院诊治的咳嗽变异性哮喘儿童90例,随机分为治疗组和对照组各45例,所有患者均常规用药,治疗组在常规用药的基础上使用布地奈德雾化吸入。观察比较二组的血清IgE水平和临床疗效。结果治疗组的临床控制为20例,占44.44%;显效14例,占31.11%;好转8例,占17.78%;无效3例,占6.67%;总有效为42例,占93.33%。而对照组的临床控制为13例,占28.89%;显效12例,占26.67%;好转8例,占17.77%;无效12例,占26.67%;总有效为33例,占73.33%。两组总有效率比较,差别具有统计学意义(χ2=6.48,P<0.05);二者治疗前IgE水平比较,差别无统计学意义(t=1.75,P>0.05),二者治疗后比较,差别有高度统计学意义(t=11.85,P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入用于治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能有效降低血清IgE水平,提高临床总有效率,安全有效,值得在临床上推广应用。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床评价

目的探究布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院诊治的急性发作期支气管哮喘患者106例为研究对象,时间段为2016年1月12日至2017年5月12日,其中对常规组单纯给予沙丁胺醇治疗,实验组加用布地奈德治疗,将两组患者的临床疗效进行对比。结果实验组的临床治疗总有效率为96.23%,显著高于常规组的83.02%,P <0.05;治疗后实验组患者胸闷、气短、咳嗽、哮鸣音消失时间相比常规组均明显较短,P <0.05;治疗前两组的肺功能无明显差异,P> 0.05,治疗后实验组肺功能改善情况明显优于常规组,P <0.05。结论对急性发作期支气管哮喘患者给予布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗,利于患者肺功能的改善,缩短临床症状消失时间,值得采纳。     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效评价

目的:评价布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者急性发作期者的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年4月期间收治的支气管哮喘急性发作期患儿60例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用布地奈德与特布他林联用雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗前后的肺功能各指标的改善情况和临床疗效。结果:治疗前两组患者的1s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1%、最大呼气峰流速(PEF)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的FEV_1、FEV_1%、PEF和FEV_1/FVC测得值均大于对照组(P<0.05),总有效率为96.67%高于对照组为73.33%(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效较佳,可有效地改善患儿的肺功能和缓解哮喘症状。     

黄芪注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期患者的疗效观察

目的:研究黄芪注射液联合布地奈德(BUD)气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期(ASBA)患者的疗效。方法:选取2020年1月—2022年1月某院收治的ASBA患者87例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(44例)。对照组采用BUD气雾剂雾化治疗,观察组采用黄芪注射液静滴联合BUD气雾剂雾化治疗。比较2组患者临床疗效、肺功能指标[峰值呼气流速(PEF)、最大肺活量(FVC)、第1s用力呼吸容积占用力肺活量百分比(FEV₁/FVC)]、血清指标[嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、嗜酸性细胞离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)]水平、炎性因子[白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为84.09%,高于对照组的62.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,观察组PEF、FVC、FEV₁/FVC水平分别为(5.14±0.52)L/s、(3.08±0.25)L、(78...     

咳嗽变异性哮喘吸入布地奈德后血清皮质醇及血糖的变化

目的：探讨吸入低剂量布地奈德治疗对咳嗽变异性哮喘（CVA）患者血清皮质醇和血糖的影响,评价吸入激素治疗的安全性。方法：选取CVA患者25例,检测每日吸入400μg布地奈德,观察治疗3个月前后血清皮质醇及血糖、糖化血红蛋白浓度,并加以对比。以健康体检者21名为对照。结果：吸入布地奈德治疗前后两组血清皮质醇及血糖、糖化血红蛋白浓度比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：低剂量吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,对患者的血清皮质醇、血糖无明显影响。     

布地奈德与沙丁胺醇联合治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与症状改善效果

目的:探讨急性发作期支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床疗效。方法:随机将2015年6月~2018年6月收治的86例急性发作期支气管哮喘患者分为两组。A组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组在A组治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前FVC、FEV1指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后上述指标明显高于A组,临床症状消失时间明显短于A组,不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性发作期支气管哮喘采用布地奈德与沙丁胺醇治疗,能有效消除患者的临床症状,改善其肺功能,有利于患者康复。     

布地奈德在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用及对血清IgE的影响观察

目的观察布地奈德在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用效果及对血清IgE的影响。方法选择本院咳嗽变异性哮喘患儿共80例,随机分为观察组和对照组。除了给予常规治疗外（对照组采用常规治疗）,观察组患儿给予布地奈德吸入治疗。观察两组患儿治疗前后IgE水平改变情况和治疗效果。结果观察组治疗后IgE水平低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后总有效率为95.0%,对照组治疗后总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用效果显著,能够降低IgE水平,值得借鉴。     

支气管哮喘急性发作期血清干细胞因子的变化

目的:探讨支气管哮喘急性发作期患者治疗前后血清干细胞因子(Stem cell factor,SCF)水平变化及意义.方法:选择入住我院呼吸科的支气管哮喘急性发作期患者33例作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其治疗前后的血清SCF水平,同时测定25例正常对照者血清SCF水平.结果:急性发作期患者血清中S...     

布地奈德对支气管哮喘患儿血清总IgE及嗜酸性粒细胞水平的影响

目的研究采用吸入布地奈德治疗支气管哮喘患儿对血清总IgE及嗜酸性粒细胞水平的影响。方法选择本院门诊哮喘患儿,按入组的先后随机分为治疗组与对照组,检测治疗前和治疗后1月血清总IgE及外周血嗜酸性粒细胞水平。结果治疗组治疗前后血清IgE及EOS差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德治疗哮喘患儿能有效降低血清IgE及EOS水平,具有较好的疗效,且依从性好,起效快,值得临床推广和应用。     

雾化吸入布地奈德对咳嗽变异性哮喘的疗效及其对患者血清细胞因子水平的影响

目的 观察雾化吸入布地奈德(普米克)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及其对患者血清细胞因子水平的影响.方法 将112例CVA患儿随机分为雾化组和对照组各56例.雾化组采用普米克雾化吸入治疗,对照组采用口服长效β2受体激动剂治疗.治疗3个月后,比较两组疗效及血清细胞因子水平变化.结果 治疗3个月后,雾化组有效率为91.07％,显著高于对照组的75.00％(x2＝5.13,P＜0.05);雾化组血清白细胞介素4、γ干扰素、IgE、嗜酸粒细胞计数均显著低于对照组(t=2.10、2.34、27.63、3.13,均P＜0.05).结论 雾化吸入普米克治疗CVA效果较好,且安全性好.     

布地奈德吸入对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的：探讨布地奈德吸入对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：回顾性研究2013年1月～2014年1月本院儿科收治的变异性哮喘儿童患者82例,随机分为实验组和对照组,每组41例,对照组给予口服咳必清等常规镇咳药物治疗,实验组在对照组用药基础上加用布地奈德气雾吸入剂治疗,治疗周期为4周,观察记录两组临床治疗情况,如治疗后缓解时间和咳嗽消失时间。结果：经过4周治疗,实验组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,实验组、对照组的总有效率分别为94.34%和76.92%,实验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：加用布地奈德吸入治疗儿童变异性哮喘效果明显,安全,值得临床推广。     

布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的94例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予抗炎、止咳及抗过敏等常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德和福莫特罗,观察两组治疗后疗效。结果观察组总有效率为91．49％,显著高于对照组的74．47％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,且患者依从性好,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者的疗效及对肺功能的影响

目的探究布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将我院在2015年5月至2018年1月期间治疗的支气管哮喘急性发作期患者78例作为本次研究对象,将其分为探究组(39例)、对比组(39例)。给予对比组实施基础治疗,给予分析组在基础疗法上增加布地奈德雾化吸入治疗,将两组治疗效果、肺功能情况进行对比。结果对比组的总有效率(69.23%)明显低于探究组(92.31%),探究组的FEV_1(mL)、FEV_1(%)、FEV_1/FVC(%)、VC(mL)肺功能指标明显优于对比组,且探究组哮喘急性发作期患者的临床症状缓解时间明显低于对比组,P <0.05,说明两组间具有统计学差异。结论采用布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗可显著改善其肺功能情况,快速缓解临床症状,提高患者的治疗效果,值得推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘34例

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及其对肺功能的影响。方法将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,连续治疗2周。结果治疗组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组的64.71%(χ2=6.928,P<0.01),治疗组咳嗽缓解时间、肺部湿罗音消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显低于对照组(t=7.668,9.993,10.546,9.886,P<0.01)。治疗后,治疗组肺功能明显改善(P<0.01),对照组肺功能则无明显改善(P>0.05)。两组均无不良反应发生。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患者哮喘症状,改善肺功能,缩短住院时间,促使患者恢复,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的：探析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择2013年6月~2014年6月本院收治的支气管哮喘急性发作患者180例作为研究对象并进行分组治疗,对照组90例给予地塞米松磷酸钠注射液进行治疗,观察组90例给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组患者治疗前后肺功能改善指标及疗效。结果两组患者治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组相关指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗过程中的胸闷气短、肺部哮鸣音及咳嗽等临床症状存在时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.67%,显著高于对照组的86.67%;观察组患者均未发生不良反应,对照组不良反应发生率为6.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,效果显著,可尽快改善患者的肺功能,不良反应发生率低,安全性高,值得推广应用。     

雾化吸入布地奈德与口服孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘比较研究

目的:比较雾化吸入布地奈德混悬液与口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:118例CVA患儿分为:A组40例,使用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液;B组40例,口服孟鲁司特;C组38例,口服氯雷他定。每组患儿每日做观察日记,记录日间、夜间咳嗽情况、可能出现的气喘、药物使用情况。治疗4周内每周随访1次,症状控制后每月随访1～2次,其间电话随访,若出现气喘,嘱门诊随访。随访时分别观察记录3组治疗后1、2、3、4、8、12周日间、夜间咳嗽症状,并进行总评分;治疗6个月后,评估哮喘控制情况,继续随访18个月,观察3组患儿2年内的复发情况;观察3组2年内出现喘息发作、转变成典型哮喘(CA)人数,并记录治疗过程中不良反应等。结果:三组有效控制率分别为97.5%、95%、18.4%,与C组比较,A、B组疗效差异有统计学意义(χ2=16.004,P<0.01)。A组与B组比较,差异无统计学意义(χ2=1.946,P>0.05)。三组治疗后1、2、3、4、8、12周,日间、夜间咳嗽症状总评分比较,A、B组在治疗的第1、2、3、4周,总评分较治疗前均有不同程度下降,在第2、3周,咳嗽评分A组较B组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);三组患儿经治疗后2年内CVA复发及出现喘息人数,A、B组少于C组,而A组复发比率为7.5%,出现喘息比率为10%,少于B组的25%、35%,差异有统计学意义(χ2=8.467,P<0.05)。结论:压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液和口服孟鲁司特比较,前者可更好、更快缓解临床症状,减少CVA复发,有效预防转变为典型哮喘,长远疗效优于口服孟鲁司特。     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果研究

目的 分析布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 116例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为观察组和对照组,各58例.两组患者入院后均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗.比较两组患者临床疗效...     

不同疗程吸入布地奈德对咳嗽变异性哮喘的影响

目的探讨不同疗程吸入布地奈德对咳嗽变异性哮喘（CVA）患者气道炎症、气道高反应性（AHR）的影响,为CVA的治疗提供理论依据。方法40例CVA患者随机分为A、B两组,每组20例,另设正常对照组（N组）。A、B两组均予吸入布地奈德200μg,2次／d,A组吸入疗程为8周,B组吸入疗程为半年;记录A、B两组咳嗽症状缓解时间,比较3组治疗前后诱导痰嗜酸性粒细胞比值（EOS％）、肺功能及AHR的差异。结果A、B两组患者经治疗后咳嗽症状多于4～8周左右完全缓解。A、B两组治疗前诱导痰EOS％高于N组（P〈0．05）;A、B两组治疗前均存在AHR,但肺功能与N组无明显差异（P〉0．05）;A组治疗后诱导痰EOS％下降（P〈0．05）．AHR无明显改善（P〉0．05）,A组治疗后肺功能与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）;B组治疗后诱导痰EOS％降至正常、AHR较前降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,B组治疗后肺功能与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）。B组治疗后诱导痰EOS％、AHR与A组治疗后相比明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CVA患者经吸入皮质激素治疗后咳嗽症状可在较短时间内缓解,但其病理生理改变仍在持续．长疗程吸入激素治疗更有利于改善CVA的气道炎症及AHR。     

布地奈德雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘的分析

目的观察布地奈德雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘的临床反应。方法选自2007年11月至2011年2月住院妊娠合并支气管哮喘患者62例,随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。治疗后测FEV1%(1s用力呼气量),观察两组日间哮喘症状、夜间憋醒次数和安全性等。结果经治疗1疗程后,治疗组的FEV1较对照组显著增加(P<0.05),日间哮喘症状、夜间憋醒次数等也较对照组有显著改善。结论布地奈德气雾剂对于控制妊娠合并支气管哮喘患者的症状、减少发作具有良好疗效,且治疗耐受性好。