固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年1月鄂州市中医医院消化科收治的溃疡性结肠炎患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组患者饭前口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服固肠止泻丸,4 g/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较两组疾病活动指数(DAI)、治愈时间和不良反应发生情况。结果治疗后,两组症状疗效总有效率分别为74.29%、92.86%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组内镜疗效总有效率分别为70.0%、90.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组DAI评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组DAI评分的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的治愈时间显著短于对照组;对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.57%、7.14%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床效果,且不良反应发生率较低,治愈时间短,具有一定的临床推广应用价值。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的分析复方谷氦酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取我院收治的90例溃疡性结肠炎患者,使用随机分类法将90例平均分为对照组和观察组各45例,对照组患者予以美沙拉秦缓释片治疗,观察组在对照组的基础上联合复方谷氦酰胺肠溶胶囊治疗,对两组患者的治疗结果进行比较。结果观察组的近期治愈时间及不良反应均低于对照组,观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊应用于溃疡性结肠炎的治疗中,可提高临床的治疗效果,降低不良反应,可在临床进行推广。     

中西药联合治疗溃疡性结肠炎20例

目的 观察中成药复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2009年2月至2013年2月收治的140例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予口服美沙拉嗪,观察组在此基础上给予口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,治愈时间明显少于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,对比差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 在西药基础上给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎,疗效确切,可有效缩短治疗时间,且基本无不良反应.     

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效

目的 探讨美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2009年2月至2011年1月的溃疡性结肠炎患者60例,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30).对照组单纯用美沙拉嗪,观察组服用美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊.对比分析两组的总体有效率以及肠镜的检查结果.结果 经过治疗后,观察组的总有效率为90%,高于对照组有效率73.3%;通过结肠镜显示观察组有效率为93.3%,高于对照组66.6%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎比单纯使用美沙拉嗪效果好,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探索复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2017年4月西安市中医医院收治的124例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液,20 m L/次加入到生理盐水500 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组腹痛程度、疾病活动指数(DAI)、黏液脓血便消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.26%、96.77%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腹痛程度评分、DAI指数均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组腹痛程度评分、DAI指数均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组黏液脓血便消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著降低腹痛程度,降低DAI指数,具有一定的临床推广应用价值。     

匹维溴铵联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的临床效果

目的：分析匹维溴铵联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选择2014年1~9月本院门诊IBS患者80例,分为2组,60例为观察组,20例为对照组。观察组给予匹维溴铵和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,对照组给予匹维溴铵治疗。治疗周期为30 d,治疗后评估两组的临床疗效。结果观察组总有效率(96.7%)高于治疗组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴铵联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS,疗效显著且安全可靠。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床价值分析

目的探究复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床价值。方法选取2017年8月至2018年10月在本院接受治疗的溃疡性结肠炎患者86例,依照治疗的药物不同,把研究的患者分为治疗组、对比组,治疗组的患者为39例、对比组患者有47例。对比组采用美沙拉嗪治疗,治疗组使用复方谷氨酰胺肠溶胶囊展开治疗,比价两组患者的治疗有效率、不良反应发生率的变化情况。结果治疗组患者的治疗有效率为97.4%,对比组为80.9%,治疗组显著高于对比组(P <0.05)。治疗组患者的不良反应发生率为0.0%,对比组为14.9%,治疗组明显低于对比组(P <0.05)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎有显著的临床价值,对临床疗效有提升作用,减少不良感应,在临床上适合。     

口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的探讨口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎临床分析。方法 62例溃疡性结肠炎患者,在征得患者同意的前提下将患者分为对照组和观察组,各31例,对照组患者服用美沙拉嗪缓释片进行治疗,观察组患者在服用美沙拉嗪缓释片的基础上口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,比较两组患者的治疗效果。结果对照组的近期治愈的例数和有效的例数分别是17例和10例,治疗的总有效率是87.1%,观察组患者近期治愈的例数和有效的例数分别是10例和9例,治疗的总有效率是61.3%,表明观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎相比单纯使用美沙拉嗪药物有明显的积极效果,能够对患者的病情取得积极的治疗效果,值得临床推广。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎患者的效果及对患者胃肠功能康复的影响

目的 研究复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎（UC）患者的临床效果,以及对患者胃肠功能康复的促进效果。方法 选取2018年3月至2021年3月江门市中心医院消化内科收治的92例UC患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组（n=46）和对照组（n=46）。试验组患者采用美沙拉嗪+复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,对照组患者采用美沙拉嗪治疗。比较两组患者的治疗效果与不良反应发生率、治疗前后肠屏障功能和胃肠功能康复指标差异。结果 试验组治疗总有效率（95.65%）高于对照组（82.61%）,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,试验组二胺氧化酶、D-乳酸、细菌内毒素水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组结肠镜下评分、改良梅奥评分（Mayo）低于对照组,胃肠道生活质量指数（GIQLI）高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,能有效提升患者治疗效果且安全性良好,对改善溃疡性结肠炎患者的肠屏障功能、抑制患者肠黏膜病情进展、降...     

马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 180例腹泻型肠易激综合征患者随机分成三组,联合组60例,给予马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组A 60例,单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组B 60例,单用马来酸曲美布汀胶囊。治疗1个疗程(4周)后对三组患者进行疗效评估。结果联合组总有效率95.00%,对照组A、B总有效率分别为68.33%、71.67%;联合组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,明显优于单用马来酸曲美布汀胶囊或复方谷氨酰胺肠溶胶囊,是治疗腹泻型肠易激综合征的有效办法,值得临床推广。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效及对调节性T细胞与炎性因子的影响

目的:探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效及对调节性T细胞与炎性因子的影响.方法:随机选取2016年1～12月我院收治的72例溃疡性结肠炎(UC)患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各36例,对照组单用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的基础上联合双歧三联活菌胶囊治疗.观察并记录两组治疗前后的血清炎症水平及调节性T细胞水平变化情况,比较两组临床治疗效果及不良反应情况.结果:两组治疗后各炎性因子及调节性T细胞水平均较治疗前明显改善,观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗30d后观察组临床有效率88.9％明显高于对照组的69.4％(P<0.05),观察组不良反应发生率8.3％低于对照组的11.1％,但两组差异不明显(P>0.05).结论:美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊治疗能有效改善溃疡性结肠炎患者的调节性T细胞与炎性因子水平,临床疗效显著,不良反应小,安全性高,可在临床推广.     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效观察

目的 探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效.方法 选取我院2012年1月-2013年1月收治的慢性腹泻患者84例,随机分为对照组和观察组,每组42例.通过双歧三联活菌胶囊与复方谷氨酰胺肠溶胶囊对比治疗,对症状积分、安全性和治疗效果进行分析.结果 4周后,各项症状积分均明显比对照组低;2周后及4周后均低于观察组;对照组2例不良反应,观察组无不良反应.结论 在慢性腹泻治疗中,复方谷氨酰胺肠溶胶囊可对症治疗,故有非常好的疗效.     

美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联用对溃疡性结肠炎患者的疗效及其对炎性因子水平的影响

目的:评价美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联用对溃疡性结肠炎患者的疗效及其对炎性因子水平的影响。方法:选取2016年1月—2017年2月间收治的溃疡性结肠炎患者90例资料,采用随机分组法将其分为观察组45例和对照组45例;对照组患者给予美沙拉嗪治疗,观察组患者在对照组基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗;比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)等炎症因子水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.78%高于对照组为80.00%(P<0.05);两组患者治疗后TNF-α、IL-6、IL-8及IL-10的测得值均优于治疗前(P<0.05),且观察组的改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论:采用美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联用治疗溃疡性结肠炎患者的疗效较为显著,有效改善了炎性因子水平。     

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活茵肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的 探讨美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,观察组行美沙拉嗪颗粒治疗,对照组行美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对两组患者的治疗总有效率、复发率、治疗前后临床症状积分进行对比.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组患者的复发率明显低于对照组（P＜0.05）,两组患者治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义,治疗后两组患者均有不同程度下降,但观察组患者临床症状积分降低程度明显优于对照组（P＜0.05）.结论 给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗可有效的提高治疗效果,改善患者临床症状,减少复发,临床效果显著,值得推广和应用.     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊对肠易激综合征患者胃肠激素水平的影响

目的:观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:选取本院2014年4月~2016年5月收治的IBS患者74例,随机分为两组,对照组及观察组,各37例.两组均给予常规对症治疗,观察组在此基础上加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊.观察两组临床疗效及胃肠激素水平改善情况.结果:观察组治疗后胃肠激素水平优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率(91.89%)高于对照组(72.97%),差异显著(P<0.05).结论:在常规对症治疗基础上给予肠易激综合征复方谷氨酰胺肠溶胶囊进行治疗,胃肠激素水平得到显著改善,临床疗效显著.     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的:考察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:将2015年7月—2016年12月本院收治的68例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组与观察组各34例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片1.0 g/次,3次/d,餐前口服;观察组在对照组基础上加用培菲康420~840 mg/次,2次/d,饭后0.5 h温水服用.两组均连续治疗6周.治疗前后两组患者均行C-反应蛋白(CRP)及红细胞沉降率(ESR)检查,比较治疗前后疾病活动指数(DAI)评分以及肠黏膜愈合情况.结果:两组患者CRP和ESR水平均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组CRP和ESR水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者DAI评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后DAI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为88.24%,对照组为73.53%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎临床肯定,安全性好,适合临床使用.     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊预防FOLFOX4方案化疗相关性腹泻的临床观察

目的 观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊预防FOLFOX4方案化疗相关性腹泻(CID)的效果.方法 使用FOLFOX4方案化疗的恶性肿瘤患者126例随机分为治疗组64例和对照组62例,对照组单纯化疗,治疗组化疗同时服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊,观察2组腹泻程度及发生率.结果 治疗组出现腹泻症状5例(7.8%),均为轻度腹泻;对照组出现腹泻症状13例(21.0%),其中轻度腹泻7例,中度腹泻3例,重度腹泻2例,2组腹泻发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).在复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗过程中未发现明显不良反应.结论 复方谷氨酰胺肠溶胶囊能有效预防FOLFOX4方案CID的发生.     

复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 研究复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选择2017年1月-2019年1月榆林市星元医院的120例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,6片/次,3次/d。观察组患者在对照组的基础上口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的相关症状、评分情况,以及炎性因子水平。结果 治疗后,观察组的总有效率为91.67%,明显高于对照组的71.67%（P<0.05）。治疗后,观察组的黏液脓血便消失时间为（10.13±1.27）d,明显短于对照组的（19.73±2.45）d（P<0.05）。两组治疗后的疾病活动指数和腹痛程度评分均明显降低（P<0.05）,且观察组明显更低（P<0.05）。两组治疗后的血清白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-8、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显降低（P<0.05）,且观察组明显更低（P<0.05）。结论 复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的疗效较佳,能明显减轻腹痛程度,改善炎症因子水平,降低疾病活动指数。     

马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征效果观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将66例IBS 患者按治疗方法不同分为治疗组及对照组,对照组32例口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊0.5g,3次/d,治疗组34例在其基础上加用马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,治疗1个月后观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义;两组患者治疗后临床症状均有所改善,治疗组临床症状的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺胶囊能有效治疗IBS,疗效优于单用复方谷氨酰胺胶囊,且不良反应未增加,值得进一步研究。     

固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的研究固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月三二〇一医院收治的溃疡性结肠炎患者86例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组饭前口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服固肠止泻丸,5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的症状疗效和内镜疗效,比较两组的黏膜愈合情况和时间以及实验室指标。结果治疗后,对照组和治疗组的症状疗效总有效率分别为79.07%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的内镜疗效总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Baron评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组Baron内镜评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组黏膜愈合时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ESR、PLT和D-二聚体水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组实验室指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎症水平,促进黏膜愈合,具有一定的临床推广应用价值。