萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣200例的疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床效果。方法:选择我院体股癣和手足癣患者共200例,上述患者分为两组,观察组和对照组。观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组给予达克宁霜治疗。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗后有效率为95.0%(95/100)。对照组治疗后有效率为84.0%(84/100)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效显著,安全且副作用少。     

口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的疗效观察

目的分析口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏对手足癣方法的治疗效果。方法对比分析两组患者总体疗效、真菌结果及治疗满意度、对治疗费用接受度及不良反应情况。结果停药时治疗组总体疗效与对照组比较差异无显著性（z=-1．230,P=0．218）,但治疗组在停药1M较停药时有显著提高（z=2．084,P=0．038）,而对照组较停药时无显著变化;治疗组患者治疗满意度显著高于对照组（z=-2．094,P=-0．036）,而两组对于治疗费用的接受度、不良反应发生情况差异均无显著性。结论口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏对治疗手足癣安全、有效。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床分析

目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效.方法 在医院2014年10月到2015年8月期间诊治的体股癣和手足癣患者中抽取66例作研究对象,并随机分为观察组(n=33)和对照组(n=33),观察组应用萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组患者涂抹达克宁乳膏治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应发生率以及复发率.结果 观察组治疗总有效率为96.97％,复发率是3.03％;对照组治疗总有效率为84.85％,复发率是18.18％,其比较差异均有统计学意义(P＜0.05);同时,观察组和对照组患者均无严重不良反应,且不良反应发生率的组间对比无统计学差异(P＞0.05).结论 萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效显著,且复发率较低,无明显不良反应,可作为体股癣和手足癣临床治疗首选药物.     

奈替芬酮康唑乳膏联合中药治疗手足癣疗效观察

奈替芬酮康唑乳膏治疗手足癣在临床上广泛应用并取得较好的疗效,我们于2007年10月至2009年9月应用观察奈替芬酮康唑乳膏联合中药治疗手足癣100例,临床疗效较为满     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效.方法:117例门诊体股癣患者随机分为A(萘替芬酮康唑乳膏组60例)、B(特比萘芬乳膏组57例)两组,疗程2周,观察临床疗效.结果:两组总有效率、不良反应发生率均差异无显著性.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效肯定、安全性高.     

伊曲康唑及奈替芬酮康唑乳膏联合中药治疗顽固性手足癣疗效分析

手足癣是一种常见且易复发的浅部真菌感染性疾病[1].我们用奈替芬酮康唑乳膏联合中药治疗取得较好疗效,但仍有部分患者未取得痊愈,我科应用伊曲康唑联合奈替芬酮康唑乳膏及中药治疗难治性手足癣,效果满意,报告如下.     

中药颗粒浸泡方联合萘替芬酮康唑治疗间擦糜烂型手足癣的疗效观察

目的　观察中药颗粒浸泡方联合萘替芬酮康唑乳膏治疗间擦糜烂型手足癣患者的临床效果。方法　选取2023年4月至2024年4月广州市皮肤病医院门诊部收治的120例间擦糜烂型手足癣患者进行前瞻性研究,采取随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组男35例、女25例,年龄（37.65±10.66）岁,病程（16.75±9.16）个月;采用萘替芬酮康唑乳膏外涂治疗,用药量参照一指尖单位使用,2次/d。观察组男32例、女28例,年龄（38.25±10.17）岁,病程（15.23±8.41）个月;在对照组的治疗基础上联合协定中药颗粒浸泡方泡洗治疗,颗粒剂配方：苦参、蛇床子、黄柏、地榆颗粒,１次/d,每次20 min。两组均治疗4周。比较两组治疗前、后皮肤相关症状评分、治疗效果及治疗安全性。统计学方法采用χ²检验和t检验。结果　治疗后,观察组患者皮肤破损、瘙痒、渗液、疼痛症状积分均低于对照组［（0.45±0.15）分比（1.34±0.17）分、（0.66±0.14）分比（1.42±0.21）分、（0.53±0.14）分比（1.38±0.18）分、（0.55±0.12）分比（1.33±0.19）分］,差异均有统计学意义（t=10.78、10.53、10.56、10.11,均P<0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组［88.33%（53/60）比65.00%（39/60）］,差异有统计学意义（χ²=9.37,P<0.05）。观察组真菌清除率高于对照组［86.67%（52/60）比68.33%（41/60）］,差异有统计学意义（χ²=8.67,P<0.05）。治疗期间,两组患者均未见明显的不良反应。结论　在萘替芬酮康唑乳膏的基础上辅以中药颗粒浸泡方治疗间擦糜烂型手足癣患者,可提高治疗效果,且安全性好,值得临床推广。     

利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣的疗效观察

目的：观察利拉萘酯治疗手足癣和体股癣的临床疗效。方法：观察160例诊断明确的手足癣和体股癣患者,治疗组与对照组各80人,治疗组外用利拉萘酯乳膏,对照组外用酮康唑乳膏。结果：利拉萘酯治疗手足癣及体股癣的有效率为98．75％,明显高于对照组（85．00％）,两组有统计学差异（P〈0．01）。结论：利拉萘酯治疗手足癣及体股癣疗效高,副作用少,用药方便,值得临床推广应用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童体癣18例临床观察

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏外用治疗儿童体癣的疗效和安全性。方法：选取12岁以下临床表现典型、经真菌检查确诊的体癣患儿18例,给予萘替芬酮康唑乳膏外用,每日1次,连用2周。观察停药时及停药2周后的临床疗效及真菌清除率,以及用药时及用药后的疗效、药物不良反应及耐受性。结果：停药时及停药2周后,全部患者达临床治愈。真菌学清除率达100％。除1例患儿用药3d后局部红斑加重外,无药物不良反应出现。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童体癣临床疗效好,真菌学清除率高,不良反应轻微。     

萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合疗法治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法:30例面部脂溢性皮炎应用萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合外用治疗,治疗,2,3周及4周结束后观察临床疗效及不良反应,停药后1,2周随诊。结果:4周后痊愈率为86.67%,总有效率为100%。停药后1,2周随诊未见复发。未发现不良反应。结论:此方法治疗面部脂溢性皮炎治愈率高,疗效显著,耐受性好,安全性高,复发率低,是一种较理想的治疗面部脂溢性皮炎的有效方法。     

萘替芬酮康唑乳膏配方筛选及工艺

选择不同HLB值的乳化剂和不同种类的抗氧剂,采用查看外观性状、离心、耐热耐寒、高温影响因素等试验,筛选出稳定的O/W型萘替芬酮康唑乳膏配方.结果表明以吐温80和司盘60为组合乳化剂(HLB值为12.8),亚硫酸氢钠为抗氧剂的配方,稳定性良好.通过6个月加速稳定性考察,乳膏的各项指标均符合要求.     

正交试验筛选复方盐酸萘替芬乳膏处方

目的筛选复方盐酸萘替芬乳膏的最佳处方并考察其成品的稳定性。方法以十六醇、十八醇、S-40和十二烷基硫酸钠用量为可变因素,采用正交试验设计,选用L9(34)表进行试验。结果最优处方组成为十六醇4%、十八醇2%、S-406%和十二烷基硫酸钠0.1%,由此制备的成品稳定性好。结论按优化处方及方法制备的乳膏符合《中国药典》规定。     

复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮吸收研究

目的:研究复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮作用及皮肤组织中的药物浓度。方法:采用静态渗透室装置,皮片涂不同浓度盐酸萘替芬、酮康唑单一及复方乳膏制剂(盐酸萘替芬1%、2%、4%,酮康唑0.25%、0.5%、1%)后36h内不同时间(6、12、24、36h)取样,采用高效液相色谱法测定样品中及皮肤组织中盐酸萘替芬、酮康唑浓度。结果:盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的透过率随时间的延长而缓慢增加。36h时,高浓度复方制剂中盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的平均透过率分别为(9.3±8.6)×10-3%、(1.39±0.20)%;豚鼠皮中二者浓度分别为(29.81±12.16)、(60.76±5.47)μg.g-1。结论:复方盐酸萘替芬乳膏局部皮肤给药36h后,药物在皮肤组织中浓度较高,表明其透过皮肤吸收较少。     

分析口服特比萘芬治疗手足癣的临床疗效与安全性

目的：观察采取口服特比萘芬治疗手足癣的临床治疗效果以及治疗安全性。方法：收集2020年3月到2021年3月内本院收治的100例手足癣患者作为研究对象,对照组采取联苯苄唑凝胶治疗,观察组口服特比萘芬治疗。结果：观察组治疗前症状积分(16.46±2.51)分,停药时真菌清除率48.00%,对比对照组,无统计学差异(P>0.05),观察组治疗有效率为96.00%、生存质量感受评分(3.64±0.48)分、健康状况感受评分(3.48±0.29)分、生理领域评分(24.64±2.57)分、心理领域评分(26.38±5.24)分、社会关系评分(16.35±4.18)分、环境领域评分(28.15±5.26)分、治疗满意度评分(95.34±4.24)分、依从性评分(96.28±4.97)分、停药2、6周真菌清除率为78.00%、94.00%,均高于对照组。治疗后观察组症状积分(8.24±1.04)、不良反应发生率为6.00%低于对照组。上述指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：针对手足癣患者,采用口服特比萘芬治疗,能够确保患者治疗效果,改善患者症状积分,提高患者真菌清除率,进而优化...     

关于萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症作用机制及效果研究

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症临床效果.方法:选取2016年10月～2017年10月医院收治的96例外阴瘙痒患者,随机分为两组(对照组48例和研究组48例),对照组单用地奈德乳膏治疗,研究组采取地奈德乳膏联合萘替芬酮康唑乳膏,并比较两种治疗方法的临床效果以及疾病复发率.结果:治疗后,在临床治疗总有效率方面比较,研究组明显高于对照组(P<0.05);随访四周后,研究组疾病复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:与单用地奈德乳膏相比,萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏对外阴瘙痒症的临床疗效确切,且疾病复发率较低,值得推广.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法,试验组外用萘替芬酮康唑乳膏,对照组外用1％联苯苄唑乳膏.结果:体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32.76％和38.98％,有效率分别为93.10％和94.92％;停药2周时,痊愈率分别为62.07％和64.41％,有效率分别为93.10％和96.61％.局部不良反应发生率,试验组为5.13％;对照组为4.17％.上述各项指标,两组比较无统计学意义.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣安全有效.     

须癣毛癣菌对3种外用抗真菌药物敏感性的研究

目的通过对3种外用抗真菌药物(2%酮康唑乳膏,盐酸布替萘芬乳膏,曲安奈德益康唑乳膏)体外抗真菌活性和药物敏感性进行比较,为临床的合理用药提供参考。方法选用临床分离须癣毛癣菌15株及其标准株1株,用琼脂扩散法作药敏试验,在琼脂的含菌平板打孔后分别加入上述3种药物,培养7 d后测定各含药孔周围的抑菌圈直径。结果 3种外用药物对须癣毛癣菌其均形成抑菌圈,2%酮康唑乳抑菌圈直径均数15.94 mm,盐酸布替萘芬乳膏抑菌圈直径均数为68.39 mm,曲安奈德益康唑乳膏抑菌圈直径均数为62.32 mm。而任意2组的抑菌圈均数比较,其差异均有统计学意义(P<0.001),2%酮康唑乳膏和盐酸布替萘芬乳膏临床菌株与标准菌株抑菌圈均数比较,其差异均有统计学意义(P<0.001)。结论对于须癣毛癣菌抗真菌活性而言,盐酸布替萘芬乳膏优于曲安奈德益康唑乳膏,曲安奈德益康唑乳膏优于酮康唑乳膏,须癣毛癣菌临床菌株对于酮康唑乳膏与盐酸布替萘芬乳膏不排除耐药情况的产生。     

双波长分光光度法测定复方萘替芬霜的含量

用双波长等吸收点法测定复方萘替芬霜中萘替芬和酮康唑的含量。方法：萘替芬测定在２８３ｎｍ和３０１ｎｍ进行。酮康唑测定在２４２ｎｍ的２６５ｎｍ进行。结果：该法线性良好,精密度高。结论：该法可用于复方萘替芬霜的含量测定。     

特比萘芬治疗手足癣效果观察

目的观察特比萘芬制剂治疗手足癣的临床疗效。方法 106例患者随机分为观察组和对照组各53例,观察组患者外用特比萘芬软膏,对照组外用达克宁软膏,比较2组临床疗效及真菌清除率。结果观察组痊愈率、总有效率分别为71.7%、98.1%,高于对照组的43.4%、75.5%,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组真菌清除率为98%,对照组为67%,停药2周后观察组有效率及真菌清除率上升至100%,而对照组无变化。结论特比萘芬治疗手足癣疗效良好,真菌清除率高,值得临床推广应用。     

中医中药与中西医结合

目的:观察肤康止痒洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣的临床疗效.方法:采用随机对照法观察肤康止痒洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏(治疗组)及萘替芬酮康唑乳膏(对照组)治疗足癣的临床疗效.结果:用药后3周,治疗组的痊愈率、有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论:肤康止痒洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足痊临床效果较好.