艾迪注射液联合5-氟脲嘧啶加奥沙利铂（FP）治疗老年胃癌的临床疗效观察

目的:探讨用艾迪注射液联合5-氟脲嘧啶加奥沙利铂(FP)治疗老年晚期胃癌患者预后判断.方法:104例老年晚期胃癌患者中,对照组51例单用FP治疗,治疗组53例用艾迪注射液联合5-氟脲嘧啶加奥沙利铂(FP)治疗,治疗后分析近期疗效及KPS评分变化.结果:对照组和治疗组疾病控制率分别为70.59%和79.25%;KPS评分提高率分别为 23.53% (12/51)和58.49%(31/53).结论:艾迪注射液联合FP方案治疗晚期胃癌53例,并与单用FP方案治疗晚期胃癌51例作同期比较,近期疗效满意,KPS评分提高,不良反应明显减轻,机体免疫功能提高.     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效、毒副反应和对患者生活质量的影响。方法将74例晚期结直肠癌分为两组,治疗组应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组单用FOLFOX4方案化疗。治疗4周期前后对患者的疗效、毒副反应及生活质量进行评价。结果治疗组有效率为44.7%,对照组为38.9%,差异无显著性(P>0.05)。但是治疗组疾病控制率是78.9%,对照组是55.6%,差别有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应均明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05),且治疗组生活质量KPS评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌可提高疾病控制率,减少化疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

艾迪注射液缓解肿瘤患者化疗不良反应分析

目的:分析肿瘤患者使用艾迪注射液缓解化疗不良反应效果。方法:选取2013年7月~2014年12月在某院接受治疗的肿瘤患者419例为研究对象,结合治疗方法分为两组。对照组(143例)依据患者实际情况制定相应的化疗方案,观察组(276例)则同时应用艾迪注射液治疗,对比两组患者治疗不良反应发生率差异,测定两组患者术后白细胞及血小板下降率,同时评测两组患者治疗期间生活质量差异。结果:观察组患者治疗后白细胞下降率、血小板下降率较对照组好,差异均显著(P0.05)。同时观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组,差异显著(P0.05)。观察组患者治疗后KPS评分(85.2±3.6)分;对照组患者治疗后KPS评分(62.2±4.5)分,对比差异显著(P0.05)。结论:艾迪注射液能有效降低和缓解肿瘤患者化疗不良反应,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合XELOX化疗对晚期结直肠癌的临床疗效及安全性观察

目的 探讨艾迪注射液联合XELOX化疗对晚期结直肠癌患者的疗效与安全性.方法 将80例确诊为晚期结直肠癌患者按治疗方案分为对照组(XELOX化疗)和实验组(XELOX化疗基础上加用艾迪注射液)各40例,比较两组KPS、QLQ-CMPPCC评分、基于KPS的生活质量改善率、毒副反应及疗效差异.结果 两组治疗前的KPS、Q...     

艾迪联合DCF方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:评价艾迪注射液联合DCF方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副作用。方法:将64例晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组34例,用艾迪注射液配合联合化疗;对照组30例,单纯联合化疗。结果:治疗组总有效率52.9%,对照组总有效率43.3%,两组比较P<0.05;两组治疗后KPS评分提高率分别是67.6%和53.3%(P<0.05),治疗后治疗组细胞免疫功能增强,P<0.05。主要的不良反应:白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为41.1%和60%,消化道反应分别为47%和63.3%,两组比较P<0.05。结论:DCF加艾迪注射液治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,降低不良反应,改善生活质量。     

艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌临床疗效观察

目的评价艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗中晚期原发性肝癌（HCC）的临床疗效和毒副反应。方法将80例HCC患者随机分为2组均接受超选择性TACE。治疗组肝动脉化疗栓塞术后给予艾迪注射液80 ml加0.9%氯化钠500 ml静脉滴注;对照组仅行常规介入肝动脉化疗栓塞术。结果治疗组在肿瘤体积缩小有效率、生活质量改善Karnofsky评分、血清AFP浓度下降情况高于对照组（P〈0.05）。毒副反应无差异。结论艾迪注射液联合TACE是一种安全、有效的治疗中晚期原发性肝癌的方法。     

艾迪注射液联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌46例临床观察

目的探讨艾迪注射液联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将46名患者随机均分为治疗组和对照组,对照组行TP化疗,治疗组在TP化疗的基础上注射艾迪注射液,观察两种治疗方法的疗效、毒副作用以及患者KPS评分的改变。结果治疗组患者的总有效率为52.2%,对照组为31.1%,二者相比差异显著(P<0.05);治疗组患者白细胞下降的发生率为26.1%,对照组为39.1%,二者相比差异显著(P<0.05);治疗组患者的KPS评分改善率为65.2%,对照组为34.8%,二者相比差异显著(P<0.05)。结论艾迪注射液联合TP化疗方案能提高非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,在非小细胞癌的化疗中有重要意义。     

康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及骨髓抑制的影响

目的观察康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量及骨髓抑制的影响。方法回顾性分析浙江金华广福肿瘤医院2018年8月至2022年2月收治的非小细胞肺癌患者60例的临床资料, 按照治疗方法不同分为试验组和对照组各30例。两组分别采用康莱特注射液联合吉西他滨及顺铂化疗方案、吉西他滨及顺铂化疗方案。采取功能状态评分表(KPS)评分评价患者生存质量, 比较两组治疗前后KPS评分变化情况、骨髓抑制等不良反应发生率、临床治疗效果等。结果治疗后, 试验组疾病控制率[86.67%(26/30)]、客观缓解率[60.00%(18/30)]均显著高于对照组的60.00%(18/30)、30.00%(9/30)(χ2=4.18、4.31, 均P < 0.05)。治疗前两组患者KPS评分分别为(70.68±3.75)分和(70.29±5.11)分(t=0.34, P=0.790), 治疗后试验组患者KPS评分[(67.02±5.87)分]高于对照组的(62.37±3.59)分(t=-5.29, P < 0.05)。试验组不良反应发生率[40.00%(12/30)]高于对照组的36.67%(...     

肝动脉化疗栓塞联合艾迪治疗原发性肝癌113例疗效观察

目的 评价肝动脉化疗栓塞与肝动脉化疗栓塞术后联合应用艾迪注射液治疗原发性肝癌的临床疗效.方法 选取原发性肝癌患者113例,将其随机分成两组:对照组38例,采用单纯介入治疗;治疗组75例,采用介入术后联合应用艾迪治疗.以术后1个月、3个月症状及肝功能好转情况,CT平扫及增强肿瘤缩小率,甲胎蛋白(AFP)下降50%的比例,1年、2年生存率评估治疗效果.结果 治疗组患者治疗后症状及肝功能好转率、肿瘤缩小率、AFP下降50%比例以及1年、2年生存率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肝动脉化疗栓塞术联合艾迪注射液是中晚期原发性肝癌患者较好的治疗方法.     

艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌患者生活质量的影响

目的:研究艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌化疗患者生活质量的影响。方法:将60例符合纳入标准的晚期大肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,采用艾迪注射液联合FOLFOX4方案;对照组30例,单纯化疗,方案同治疗组。4周期后,分别观察2组患者治疗前后中医症状评分、KPS评分,食欲及体质量方面的变化。结果:两组患者在中医症状评分,Karnofsky评分,食欲及体质量方面比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗可改善晚期大肠癌患者的中医症候及体力状况,提高患者生活质量。     

肝动脉化疗栓塞联合艾迪治疗原发性肝癌113例疗效观察

目的评价肝动脉化疗栓塞与肝动脉化疗栓塞术后联合应用艾迪注射液治疗原发性肝癌的临床疗效。方法选取原发性肝癌患者113例,将其随机分成两组:对照组38例,采用单纯介入治疗;治疗组75例,采用介入术后联合应用艾迪治疗。以术后1个月、3个月症状及肝功能好转情况,CT平扫及增强肿瘤缩小率,甲胎蛋白(AFP)下降50%的比例,1年、2年生存率评估治疗效果。结果治疗组患者治疗后症状及肝功能好转率、肿瘤缩小率、AFP下降50%比例以及1年、2年生存率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝动脉化疗栓塞术联合艾迪注射液是中晚期原发性肝癌患者较好的治疗方法。     

艾迪注射液对恶性肿瘤患者生活质量影响的临床观察

目的:观察艾迪注射液对肿瘤化疗患者生活质量的影响。方法:采用随机方法将40例癌症患者分为艾迪加化疗组(艾迪组)和单纯化疗组(化疗组)。对完成2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量、毒副反应的比较。结果;有效率:艾迪组与化疗组比较无明显差异(P>0.05):KPS评分:艾迪组与化疗组比较有显著性差异(P<0.05):胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降的发生率:艾迪组均低于化疗组,艾迪组与化疗组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗能降低化疗毒副反应,提高疗效.改善晚期恶性肿瘤化疗患者的生活质量。     

艾迪注射液联合二线化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效观察

目的研究艾迪注射液联合二线化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的客观疗效。方法将46例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(25例)和对照组(21例)。治疗组采用艾迪注射液联合二线化疗,对照组单用化疗,方案与治疗组相仿。结果治疗组肿瘤缓解率和无进展生存期与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);但疾病控制率治疗组为68.0%,对照组为52.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05);对照组的血液学毒性和消化道反应及感染较治疗组严重,其中白细胞下降及感染两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液提高二线化疗的疗效,减轻毒副反应,保护骨髓,减少感染机率,提高机体免疫力。     

TACE联合复方苦参注射液治疗中晚期原发性肝癌的疗效观察

目的:观察经皮选择性肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合复方苦参注射液治疗中、晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将64例原发性肝癌患者随机分为单纯TACE组(32例)和TACE联合复方苦参注射液组(32例),分析比较2组患者治疗前、后甲胎蛋白含量、肿瘤大小、Child-pugh分级、MELD评分及生活质量KPS评分的变化,跟踪随访患者生存期,比较2组的治疗效果。结果:TACE联合复方苦参注射液组临床疗效各方面均优于单纯TACE组(P<0.05),TACE联合复方苦参注射液组患者生存期高于单纯TACE组(P<0.05);TACE联合复方苦参组治疗后KPS评分升高幅度高于单纯TACE组(P<0.05);TACE联合复方苦参注射液组治疗后MELD评分、Child-pugh评分降低幅度均大于单纯TACE组(P<0.05);TACE联合复方苦参注射液组术后甲胎蛋白降低及肿瘤体积的减小比单纯TACE组明显(P<0.05)。TACE联合复方苦参注射液组治疗过程中未见严重不良反应。结论:TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌的临床疗效显著,可以减少TACE术后不良反应的发生。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察

目的比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效与毒副反应。方法将78例晚期消化道恶性肿瘤分为艾迪联合化疗组和单纯化疗组。结果联合组有效率和KPS评分改善率均高于单纯化疗组,P值分别为>0.05和<0.01,而疾病进展率及消化道、骨髓毒性发生率均低于单纯化疗组,P<0.01。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤效果显著,同时降低化疗毒副反应,作用肯定,值得临床使用。     

剂量密集型TC-P联合艾迪注射液治疗三阴性乳腺癌的临床观察

目的观察剂量密集型TC-P(吡柔比星+环磷酰胺→紫杉醇)联合艾迪注射液对三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗的近期疗效及不良反应。方法将48例TNBC患者分为对照组与治疗组:对照组给予剂量密集型TC-P方案(22例),治疗组给予艾迪注射液联合剂量密集型TC-P方案(26例),分别对两组患者近期疗效、骨髓抑制、卡氏体能状态(KPS)进行比较。结果两组近期疗效无显著性差异(P>0.05);对照组骨髓抑制较重,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组化疗后KPS降低(P<0.05),而治疗组化疗前后无显著性变化(P>0.05)。结论艾迪注射液没有提高剂量密集型TC-P方案治疗三阴性乳腺癌的近期疗效,但能减轻化疗副反应,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌患者血清TGF-β1水平变化及毒副反应的影响

目的:探讨艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌患者血清转化生长因子(TGF-β1)水平变化及毒副反应的影响.方法:选取我院收治的晚期食管癌患者70例,以随机数字表法分组,对照组(n=35)采用GLF化疗方案治疗,观察组(n=35)在对照组基础上联合艾迪注射液治疗,10d为1个疗程,均治疗4个疗程.4个疗程后统计两组疾病控制率,对比治疗前及治疗4个疗程后两组血清胰岛素样生长因子(IGF-1)及TGF-β1水平变化,并观察两组毒副反应.结果:观察组疾病控制率高于对照组[71.43％(25/35)比45.71％(16/35)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个疗程后,观察组IGF-1及TGF-β1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组毒副反应发生率低于对照组[22.86％(8/35)比48.57％(17/35)],差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾迪注射液联合GLF化疗方案治疗晚期食管癌,能有效控制病情,降低血清IGF-1及TGF-β1水平,减少毒副反应.     

康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的:观察康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例原发性肝癌随机分为两组:治疗组和对照组均为30例。治疗组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用FUDR+奥沙利铂静脉点滴全身化疗。观察临床症状变化、karnofsky评分、血常规、肝功能指标、近期疗效(包括有效率及稳定率)。结果:上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:康莱特注射液治疗中晚期肝癌较FUDR+奥沙利铂方案全身化疗治疗能明显改善症状、提高生存质量、使肿瘤稳定率提高,而且没有毒副反应。     

鳖甲煎丸和艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的 探讨鳖甲煎丸和艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法 选取中晚期肝癌患者164例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,观察组90例,对照组74例.对照组用常规肝动脉化疗栓塞法进行治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用鳖甲煎丸和艾迪注射液进行治疗.结果 与对照组比较,治疗后观察组患者的外周血白细胞(WBC)显著升高(P＜0.05).治疗后观察组患者平均白蛋白(ALB)水平显著高于对照组,观察组治疗有效率和生活质量改善情况明显优于对照组(P＜0.01).结论 鳖甲煎丸和艾迪注射液与肝动脉化疗栓塞联合应用治疗中晚期肝癌可明显改善患者肝功能,显著提高患者生活质量,提高治疗有效率,值得在临床上推广使用.     

艾迪注射液联合TC方案治疗晚期上皮性卵巢癌的临床疗效分析

目的　观察艾迪注射液联合TC 方案治疗晚期上皮性卵巢癌的的临床疗效及安全性。方法　将52 例晚期上皮性卵巢癌患者随机分成两组，其中26 人为治疗组，接受艾迪注射液联合TC 方案治疗，26 人采用TC 方案治疗。从总有效率、KPS 评分改善率、毒副反应等指标评价两方案的利弊。结果　治疗组的总有效率、KPS 评分改善率均高于对照组，两组的差异有统计学意义（P<0.05）；两组毒副反应的发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论　艾迪注射液联合TC 方案治疗晚期上皮性卵巢癌的临床疗效显著，是一种可靠的治疗方案。