HPLC法同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸(25∶75);流速:1.0 ml· min-1;检测波长:283 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:柚皮苷在98.0 ～784.0 ng(r =0.999 9)、新橙皮苷在120.3 ～962.4 ng(r =0.999 8)范围内呈良好的线性关系.柚皮苷平均回收率为97.80％,RSD=1.23％(n=6);新橙皮苷平均回收率为98.20％,RSD=1.70％(n=6).结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于奥兰替胃康片的质量控制.     

HPLC法测定三七伤药片中芍药苷与柚皮苷的含量

目的建立三七伤药片中芍药苷与柚皮苷含量测定方法。方法采用AgelaPromosil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(19∶81);流速:1.0mL/min;检测波长:232nm;柱温:30℃。结果芍药苷的线性范围为0.1146～1.719μg(r=1.0000),平均回收率为99.71%,RSD=0.45%(n=6);柚皮苷的线性范围为0.109～1.635μg(r=1.0000),平均回收率为99.96%,RSD=1.11%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于三七伤药片质量控制。     

高效液相色谱法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(20∶80)(用磷酸调节pH值至3.0);流速:1.0mL.min-1;检测波长:283nm;柱温:35℃。结果柚皮苷进样量在0.0540μg~0.540μg(r=0.9998),黄芩苷进样量在0.0626μg~0.626μg(r=0.9999),与峰面积线性关系良好;柚皮苷平均回收率为99.28%,RSD为1.45%(n=9);黄芩苷平均回收率为100.33%,RSD为1.27%(n=9)。结论该方法简便,快速,结果可靠,可用于痔特佳片的质量控制。     

复方贝母片中柚皮苷含量测定方法的改进

目的:改进复方贝母片中柚皮苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定.用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,检测波长283 nm,柱温:30℃.结果:柚皮苷在121.68～1 825.20 ng范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=2 343.6X-6 515.2(γ=0.999 8),柚皮苷的平均回收率为99.72%(RSD=1.34%,n=9).结论:方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于复方贝母片中柚皮苷含量测定.     

HPLC法测定橘红片中橙皮苷和柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定橙皮苷和柚皮苷含量的方法,控制橘红片中化橘红和陈皮的含量。方法采用C18反相色谱柱,流动相为甲醇—水—醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm,流速为1 mL.min-1。结果橙皮苷在0.1～1μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线形关系Y=2 177.7X+4.868(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD为1.8%(n=7)。柚皮苷在0.03～0.35μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线形关系Y=1 681.2X-2.767 4(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为1.3%(n=7)。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于测定橘红片中橙皮苷和柚皮苷的含量。     

高效液相色谱法测定乳结消片中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的建立乳结消片中柚皮苷和黄芩苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C18柱(250 min×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.6%磷酸溶液(2872),流速为0.9 mL·min-1,检测波长282nm,柱温30℃;进样量20μL.结果柚皮苷在32.8～196.8 mg·L-1范围内,质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.95%,RSD为1.84%(n=6);黄芩苷在12.6-168 mg·L-1范围内,质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.94%,RSD为1.32%(n=6).精密度测定柚皮苷日内RSD≤1.18%,日间RSD≤1.24%;黄芩苷日内RSD≤1.25%,日间RSD≤1.75%.结论该方法简便易行,准确可靠,可用于乳结消片的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定三七伤药片中新北美圣草苷和柚皮苷的含量

目的 建立三七伤药片中同时测定新北美圣草苷和柚皮苷含量的方法.方法 以甲醇为溶剂,进行超声提取;色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83),流速:1 mL·min-1,检测波长:283 nm,柱温35 ℃.结果 新北美圣草苷在87.55~1 313.25 ng范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.13%,RSD=1.21% (n =6),柚皮苷在80.4~1 206 ng范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.78%,RSD=3.34%(n=6).结论 高效液相色谱法(HPLC)可以同时测定新北美圣草苷和柚皮苷的含量,方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于三七伤药片中骨碎补的质量控制.     

HPLC-DAD法同时测定清肺宁嗽丸中4种成分的含量

目的建立用HPLC-DAD同时测定清肺宁嗽丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷4种成分含量的方法。方法采用安捷伦TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0~8min,19%A;8~30min,19%A→50%A),流速1.0m L/min;检测波长为280nm。结果甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷线性范围分别0.03208~0.3208μg(r=0.9992),0.03206~0.3206μg(r=0.9992),0.01720~0.1720μg(r=0.9994),0.2991~2.991μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)均在97.2%~101.3%范围内;RSD均小于2.0%。结论本研究建立的方法符合方法学验证要求,适用于同时测定清肺宁嗽丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量。     

RP-HPLC法测定绿衣枳实中柚皮苷的含量

目的建立绿衣枳实中柚皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(30∶70);检测波长为283nm;流速为1.0mL·min-1。结果柚皮苷在0.168~2.016μg呈良好的线性关系,回归方程为Y=1964.8X-2.55(r=0.9998),平均加样回收率为100.9%,RSD为2.12%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于该药材的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱:ZORBAX SB-C18柱,流动相:甲醇-1％冰醋酸(37.5:62.5);检测波长280nm;柱温:35℃.结果:柚皮苷、黄芩苷进样量分别在0.1012 ～ 0.7591μg(r=0.99999)、0.2050～1.5378μg(r=0.99999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.0％、96.4％,RSD分别为0.62％、0.66％.结论:该方法简便、快速、准确,适用于槐角丸中柚皮苷、黄芩苷的含量测定.