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1.
目的:探讨中风后眩晕患者的治疗过程中,应用小柴胡汤加减治疗的临床效果。方法80例中风后眩晕患者,随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组应用小柴胡汤加减治疗,对照组应用口服地芬多尼片治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为70%,对照组治疗效果明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中风后眩晕患者的治疗过程中,应用小柴胡汤加减治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。 相似文献
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目的 探讨小柴胡汤加减治疗中风后眩晕的疗效及临床分析.方法 2011年02月至2012年02月期间,济源康复医院诊治的60例中风后眩晕患者,随机将其分为对照组(口服地芬尼多片)和观察组(对照组基础上,加用小柴胡汤),每组各30例,1周为1个疗程,治疗1个疗程后,对两组患者的临床疗效,进行观察和比较.结果 30例观察组患者中,12例治愈,13例显效,4例有效,1例无效;30例对照组患者中,3例治愈,10例显效,12例有效,5例无效.与对照组相比(83.3%),观察组的总有效率明显升高(96.7%),P<0.05.结论 小柴胡汤加减治疗中风后眩晕,疗效显著,值得临床推广. 相似文献
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目的探讨小柴胡汤加减治疗中风后眩晕的临床疗效。方法选取本院收治的86例中风后眩晕患者,随机将其分为观察组和对照组,各43例,给予对照组患者口服地芬尼多片治疗,观察组则在对照组的基础上加行小柴胡汤加减治疗,并对两组患者的治疗总有效率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论给予中风后眩晕患者小柴胡汤加减治疗可有效的提高治疗效果,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的:分析小柴胡汤加减治疗中风后眩晕的临床疗效.方法:将68例中风后眩晕患者随机分组,对照组32例行西医常规治疗,观察组36例行小柴胡汤加减治疗,比较两组治疗效果及不良反应.结果:观察组治疗总有效率94.2%明显高于对照组的75.0%,治疗后血浆黏度、治疗期间不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:小柴胡汤加减疗法对中风后眩晕有良好的治疗效果,可降低血浆黏度,用药安全性高,值得推广. 相似文献
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目的 探讨复方天麻蜜环糖肽片和长春西汀联合用药对后循环缺血性眩晕患者的影响。方法 选择2020年5月至2021年9月我院收治的循环缺血性眩晕患者78例,采用随机数字表法分为两组,每组各39例。两组均予以常规治疗,对照组于常规治疗上加用长春西汀,观察组于对照组上加用复方天麻蜜环糖肽片,为期2周。对比两组血流速度[基底动脉(BA)、右椎动脉(RVA)、左椎动脉(LVA)]、血液流变学(全血高切黏度、全血低切黏度)、内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]及不良反应。结果 治疗后观察组BA、RVA、LVA[(35.54±3.66)cm/s、(33.62±3.53)cm/s、(32.76±3.56) cm/s]高于对照组,差异有统计学意义(t=4.101、4.601、4.229,P=0.000、0.000、0.000);治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度及ET-1[(4.45±0.45)mPa/s、(5.74±0.69)mPa/s、(27.85±6.74)ng/L]低于对照组,NO[(113.26±15.52)U/L]高于对照组,差异有统计学意义(t=7.041、8.656、9... 相似文献
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目的:观察复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效。方法:将94例以眩晕为主要症状的颈椎病患者,随机分为两组。治疗组47例,用复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片;对照组47例,单纯用甲磺酸倍他司汀片治疗,疗程为14d。结果:治疗组总有效率93.6%,显效率70.2%;对照组总有效率87.2%,显效率51.1%。治疗组治疗后血脂和血流变学明显改善。结论:复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效高于单用甲磺酸倍他司汀片。 相似文献
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复方天麻蜜环糖肽片治疗脑震荡后遗症的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察复方天麻蜜环糖肽片治疗脑震荡后遗症的临床疗效。方法:将100例脑振荡后遗症患者随机分为2组:治疗组50例口服复方天麻蜜环糖肽片,每次2片,每日3次;对照组50例应用胞磷胆碱钠注射液0.5~0.75g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次。疗程均为30d。结果:治疗组的有效率为92.0%,对照组的有效率为70.0%,2组之间比较具有显著性差异(P<0.01)。结论:复方天麻蜜环糖肽片治疗脑震荡后遗症疗效确切,能较好地改善患者临床症状。 相似文献
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目的探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年5月在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象,随机将所有患者分为对照组(67例)和治疗组(67例)。对照组患者饭后口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方天麻蜜环糖肽片,1 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的眩晕症状评分、药物起效时间、症状改善时间和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.09%、95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组眩晕症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者药物起效时间、症状改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为13.43%,明显高于治疗组的4.48%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕具有较好的临床疗效,改善眩晕症状,不良反应发生率低,安全性好,具有一定的临床推广价值。 相似文献
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目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用对紧张性头痛的治疗效果及复方天麻蜜环糖肽片的治疗作用。方法:90例患者随机分成治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组联合服用复方天麻蜜环糖肽片及氟哌噻吨美利曲辛,对照组单用氟哌噻吨美利曲辛,疗程4周,观察头痛程度改变及伴随症状改善情况。结果:治疗组总显效率为62.79%、总有效率为90.69%,对照组总显效率为38.09%,总有效率为71.43%,两组间总显效率有非常显著的统计学意义(P<0.01);总有效率有统计学意义(P<0.05)。结论:两者合用治疗紧张性头痛疗效显著。 相似文献
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目的 观察守中定眩汤加减方治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年2月广州中医药大学第一附属医院白云医院收治的PCIV患者120例,依据随机数字表法分为定眩组(n=60)和三联组(n=60)。三联组患者给予阿司匹林、阿托伐他汀、倍他司汀三联治疗,定眩组在三联组基础上给予守中定眩汤加减方治疗,2组均治疗14 d。比较2组患者治疗效果,治疗前后脑血流动力学指标[椎基底动脉血流速度]及不良反应。结果 定眩组患者治疗总有效率为96.67%,高于三联组的83.33%(χ2=5.926,P=0.015);治疗14 d后,2组患者左椎、右椎、基底动脉血流速度均高于治疗前,且定眩组高于三联组(P均<0.01);三联组与定眩组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs. 10.00%,χ2=0.436,P=0.509)。结论 守中定眩汤加减方治疗PCIV可提高临床疗效,改善患者脑血流动力学指标,且安全性高,值得推广与应用。 相似文献
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目的 探讨复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗的疗效.方法 将80例高血压病患者按血压升高水平及有无靶器官损害分层,完全随机分为试验组和对照组,各40例.试验组口服非洛地平缓释片10 mg/d+缬沙坦80 mg/d+复方天麻蜜环糖肽片2片;对照组口服非洛地平缓释片10 mg/d+缬沙坦80 mg/d+安慰药片2片,3次/d;2组均连续治疗8周.对2组的临床疗效和不良反应进行比较.结果 2组用药后血压均明显下降,差异均有统计学意义[试验组SBP:(134±11)mm Hg比(151±10)mm Hg,DBP:(90±9)mm Hg比(102±10)mm Hg,对照组SBP:( 134±7)mm Hg比(149±9)mm Hg,DBP:(86±5)mmHg比(100±8)mm Hg,均P<0.05];2组治疗后血压比较,差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗效果相比,试验组总有效率93.0%( 38/40),对照组总有效率80.0%( 32/40),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组踝部水肿3例,颜面潮红4例;试验组踝部水肿1例,颜面潮红2例,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗疗效好. 相似文献
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张小沛 《中国现代药物应用》2012,6(2):81-81
目的 观察天麻素注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效.方法 将患者随机分为两组,治疗组在常规基础上给以天麻素注射液,对照组给以复方丹参针,14天后观察疗效.结果 治疗组优于对照组.结论 天麻素注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,值得临床推广. 相似文献
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目的观察眩晕宁片治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法将66例经病史和CT、MRI、TcD等检查证实的后循环缺血性眩晕患者,随机分为两组。对照组给予倍他司丁片治疗,治疗组给予眩晕宁片治疗,疗程为10d。比较两组临床疗效及经颅多普勒超声(TCD)指标.结果治疗组痊愈7例、显效19例、有效6例、无效1例,总有效率96.97%。对照组痊愈1例、显效7例、有效15倒、无效10例,总有效率69.70%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见不良反应发生。结论眩晕宁片治疗后循环缺血性眩晕疗效确切。 相似文献
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目的 分析小柴胡汤加减治疗肝郁脾虚型消渴病的临床意义。方法 选取60例肝郁脾虚型消渴病患者为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组30例。对照组采取西医基础治疗,试验组在对照组基础上采取小柴胡汤加减治疗。比较两组患者血糖疗效、血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)及糖化血清蛋白、中医证候评分。结果 试验组血糖治疗总有效率83.33%明显高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血清蛋白水平分别为(6.19±0.12)mmol/L、(10.22±0.18)mmol/L、(279.38±10.29)μmol/L,均明显低于对照组的(7.09±0.21)mmol/L、(11.18±0.21)mmol/L、(292.99±13.33)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组口渴喜饮、小便频多、倦怠乏力、情绪抑郁、脘胁胀痛评分分别为(3.66±0.36)、(3.33±0.16)、(3.14±0.83)、(2.07±0.13)、(1.37±0.12)分,低于对照组的(7.51±1.39)、(5.27±0.21)、(5.59±... 相似文献
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目的进一步研究肝郁化火型失眠患者治疗中,小柴胡汤加减临床治疗效果。方法收集了2011年1月至2012年1月来我院进行失眠治疗的100例肝郁化火型患者临床资料进行详细研究,将上述患者随机分为两组,50例对照组患者接受艾司唑仑治疗,连续治疗四周。50例观察组患者在对照纽的基础上加用小柴胡汤加减治疗。结果观察纽治疗总有效率(94.0%)显著高于对照组(72.0%),两纽相比,P〈0.05,有差异统计学意义。观察组患者睡眠障碍量表评分,匹兹堡睡眠指数评分,不良反应评分均显著低于对照组,P〈0.05,有差异统计学意义。结论肝郁化火型失眠患者治疗中,小柴胡汤加减临床治疗效果显著,不仅能有效提高患者睡眠治疗,提高治疗有效性,且临床不良反应较少,值得广泛推广。 相似文献
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陈璐 《中国现代药物应用》2021,(7):232-234
目的分析眩晕采用通窍活血汤合泽泻汤加减治疗的效果。方法82例眩晕患者,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组采取盐酸氟桂利嗪治疗,观察组采取通窍活血汤合泽泻汤加减治疗。比较两组患者的治疗效果,生活质量,眩晕症状评分,不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.12%,高于对照组的75.61%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的情绪功能、角色功能、认知功能、躯体功能评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的眩晕症状评分为(3.01±0.50)分,低于对照组的(5.02±1.63)分,差异具有统计学意义(t=7.549,P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率4.88%低于对照组的19.51%,差异具有统计学意义(χ2=4.100,P<0.05)。结论在眩晕治疗中实施通窍活血汤合泽泻汤加减治疗的效果良好,可促进临床症状快速减轻,且不良反应较少,值得应用。 相似文献
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目的浅谈补阳还五汤加减治疗中风后遗症之体会。方法采用补阳还五汤加减治疗中风后遗症50例,进行疗效评分。结果基本痊愈12例,占24%;显效22例,占44%;有效13例,占26%;无效3例,占6%。总有效率94%。结论补阳还五汤加减治疗中风后遗症的临床疗效显著,效果满意。 相似文献
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目的 探讨分析中药熏蒸治疗中风后肢体肿胀麻木临床疗效.方法 回顾分析2009.3-2011.10年我院收治中风偏瘫后肢体肿胀麻木患者129例临床资料,患者在接受内科常规治疗的同时行电脑中药熏蒸多功能机(DXZ-1型)熏蒸治疗.上方一剂加水1500 ml文火煎30 min取汁置于中药熏蒸治疗机,预热10 min后,温度上升至45℃,开始熏蒸患肢30 min,1次/d,10 d为1个疗程.结果 129例患者治疗1个疗程后,肢体肿胀者43例改善41例(95.3%),麻木89例症状减轻80例(89.8%)、疼痛46例缓解42例(91.3%).结论 中药熏蒸治疗中风后肢体肿胀麻木,可以促进瘫痪肢体功能的恢复,疗法安全,毒副作用小,值得临床推广. 相似文献