大剂量辛伐他汀对缺血性脑血管疾病治疗和二级预防的临床观察

目的 探讨不同剂量辛伐他汀在缺血性脑血管疾病治疗和二级预防中的应用效果.方法 选择2006年1月至2009年12月医院收治的缺血性脑血管疾病患者120例,随机分为两组,两组均调整血压、血糖,应用阿司匹林、活血化瘀药、脑保护药等.常规剂量组口服辛伐他汀20mg/d,大剂量组口服辛伐他汀40mg,均1次/d,长期服用.结果 大剂量组近期总有效率为91.67%,与常规剂量组的93.33%比较无显著性差异(P>0.05);随访(27.23±7.34)月,大剂量组缺血性脑血管疾病复发次数为(2.02±0.39)次,死亡率为5.00%,明显均低于常规剂量组的复发次数(3.45±0.56)次和死亡率15.00%(P<0.05).两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05),无因不良反应退出研究者.结论 在缺血性脑血管疾病的治疗与预防中,应用他汀类药物临床有效,特别是大剂量辛伐他汀更加有效,且安全性好.     

阿司匹林肠溶片在缺血性脑血管疾病临床治疗中的应用体会

目的分析阿司匹林肠溶片在缺血性脑血管疾病临床治疗中的应用价值。方法选择来我院就医的缺血性脑血管患者(120例,2016年1月24日至2018年1月25日),通过就诊顺序单双号分为对照组和观察组,分别给予常规方式治疗、阿司匹林肠溶片治疗,对比两组治疗效果、NIHSS评分情况、血脂水平情况。结果观察组总有效率、NIHSS评分、TC、TG、LDL-C、HDL-C分别为93.88%、(8.42±1.54)分、(4.25±0.66)mmol/L、(1.30±0.21)mmol/L、(1.57±0.12)mmol/L、(2.25±0.44)mmol/L,对照组分别为77.55%、(13.54±2.55)分、(6.98±0.56)mmol/L、(1.99±0.35)mmol/L、(2.36±0.45)mmol/L、(1.72±0.12)mmol/L;差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林肠溶片在缺血性脑血管疾病的治疗中具有一定的应用效果,可在临床推广应用。     

观察丁苯酞联合他汀类药物治疗缺血性脑血管病的疗效及不良反应

目的:研究丁苯酞与他汀类药物联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效与不良反应.方法:将在我院接受治疗的缺血性脑血管疾病患者86例作为研究对象,分为对照组(他汀类药物治疗)与观察组(他汀类药物+丁苯酞),对比分析两组临床治疗效果.结果:观察组在临床疗效方面显著高于对照组,在不良反应方面明显少于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论:在缺血性脑血管疾病的治疗中,同时应用他汀类药物与丁苯酞,能够有效减轻神经功能缺损程度,治疗过程中无严重不良反应,临床疗效显著,安全性高,值得在临床推广.     

氯吡格雷片预防缺血性脑血管病复发的综合效果研究

目的:探讨氯吡格雷片(波立维)在预防缺血性脑血管病复发方面的临床效果。方法:选择2010年7月—2012年3月治疗的132例缺血性脑血管病患者,随机分为氯吡格雷组和阿司匹林组。氯吡格雷组65例,在常规治疗基础上口服氯吡格雷片75 mg/d;阿司匹林组67例,在常规治疗基础上口服拜阿司匹林0.1 mg/d,随访12个月,记录并比较两组患者的健康状况以及不良反应。结果:氯吡格雷组患者缺血性脑血管病复发率显著低于阿司匹林组(P<0.05);氯吡格雷组用药期间不良反应发生率为12.31%,阿司匹林组为26.87%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯吡格雷预防缺血性脑血管复发的临床效果优于阿司匹林,且安全性高。     

银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死临床效果观察

目的:研究缺血性脑梗死应用银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗临床疗效.方法:选取我院治疗缺血性脑梗死患者86例,随机数字表法分组,各43例.对照组予以阿托伐他汀钙治疗,观察组予以阿托伐他汀钙+银杏酮酯滴丸治疗.统计对比两组临床疗效、颈动脉内膜-中膜厚度(IMT),并采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估治疗后两组神经功能改善情况.结果:治疗后比较两组临床治疗总有效率,观察组88.37％(38/43)高于对照组的67.44％(29/43),差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组NIHSS评分、IMT值均较低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗可提高缺血性脑梗死临床疗效,并有效改善神经功能.     

观察阿司匹林治疗血栓性脑梗死的效果

目的 对阿司匹林治疗血栓性脑梗死的效果进行探讨.方法 80例血栓性脑梗死患者为研究对象,根据患者序号不同分为对比组(单号)和研究组(双号),各40例.对比组患者只接受常规治疗,研究组患者在对比组的基础上加用阿司匹林予以治疗.比较两组患者临床治疗效果以及治疗前后患者神经功能缺损评分.结果 研究组临床治疗总有效率92.5％...     

强化降脂治疗改善脑卒中预后及降低复发率的研究

目的 观察通过大样本研究拟对神经内科脑卒中合并颈动脉粥样硬化斑块患者进行强化降脂治疗改善脑卒中预后及降低复发率的研究.方法 将入选300例脑梗死合并存在不同程度颈部斑块者患者随机分成三组,各100例.强化降脂组给予氟伐他汀80 mg/d+阿司匹林100 mg;常规剂量组给予氟伐他汀40 mg/d+阿司匹林100 mg;阿司匹林组给予阿司匹林100 mg.观察:用药第4周、8周、12周、16周、20周、24周血脂水平、颈内动脉斑块变化(CIMT)、斑块面积、用药24周中脑血管事件再发生率.结果 强化降脂组治疗后IMT(1.06±0.36) mm、斑块面积(8.09±0.47)mm3、用药24周中脑血管事件再发生率(12％)、血脂水平和常规剂量组治疗后IMT(1.19±0.39) mm、斑块面积(9.91±0.78)mm3、用药24周中脑血管事件再发生率(18％)、血脂水平后较阿司匹林组明显降低(均P＜0.05);阿司匹林组治疗前后IMF、斑块面积及血脂水平差异无统计学意义(P＞0.05);强化降脂组治疗后较常规剂量组IMT、斑块面积及血脂水平改善更明显(P＜0.05),与另外两组比较缺血性脑血管病复发率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 强化降脂治疗降血脂水平、延缓和逆转颈动脉粥样硬化优于使用予氟伐他汀常规剂量及单纯抗血小板治疗,并可预防缺血性脑血管病复发.     

丁苯酞注射液与阿司匹林联合用药治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探讨丁苯酞联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:回顾性分析我院2017年4月-2020年4月治疗的70例急性脑梗死患者,将其按照治疗用药差异分成对照组、观察组,各35例.对照组:常规治疗+阿司匹林治疗,观察组:对照组治疗+丁苯酞.对比两组患者治疗疗效以及神经功能、自主生活能力.结果:观察组治疗总有效率为94.29％(33/35),对照组治疗总有效率77.14％(27/35),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者卒中神经功能量表(NIHSS)评分、日常生活能力Barthel指数对比无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组各项得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丁苯酞联合阿司匹林治疗脑梗死治疗效果确切,可有效促进其神经相关功能恢复,促进生活自理能力的恢复,值得推广.     

在社区中运用盐酸氨溴索注射液治疗儿童呼吸系统疾病的临床效果

目的:对社区运用盐酸氨溴索注射液治疗儿童呼吸系统疾病的临床效果进行观察和分析.方法:以2015～2016年社区收治的100例呼吸系统疾病儿童患者为研究对象,并采用随机分组的方法分为观察组(n=50)和对照组(n=50),其中,观察组予以盐酸氨溴索静脉注射与雾化治疗,对照组予以常规治疗(非盐酸氨溴索注射液治疗),并观察和比较两组临床治疗效果.结果:观察组治疗有效率(96％)明显高于对照组(80％),观察组不良反应发生率(8％)明显低于对照组(26％),观察组病情复发率(2％)明显低于对照组(16％),差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:与常规治疗相比,运用盐酸氨溴索静脉注射及雾化方法治疗儿童呼吸系统疾病具有更好的临床效果,可在临床推广.     

辛伐他汀对急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的:分析辛伐他汀在急性缺血性脑卒治疗中的临床疗效.方法:选取所在医院2015年8月～2017年2月收治的76例急性缺血性脑卒中患者,双盲法纳入实验组与对照组,对照组(n=38)采用常规治疗方法,实验组(n=38)给予常规疗法+辛伐他汀,对比两组临床疗效.结果:实验组治疗后NIHSS评分、血浆粘度、全血粘度、纤维蛋白原均优于对照组(P<0.05);实验组与对照组临床治疗总有效率(94.74％VS78.95％)相比存在较大差异(P<0.05).结论:辛伐他汀效果确切,能够改善神经功能及血液流变学指标,显著提高临床治疗效果.     

不同剂量阿司匹林与氯吡格雷联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效

目的探讨不同剂量阿司匹林与氯吡格雷联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法对我院在2015年1月至2017年12月诊治的100例缺血性脑血管病患者进行分期,将其随机分为观察组(50例)和对照组(50例),其中,对照组给予常规剂量的阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组给予小剂量的阿司匹林联合氯吡格雷治疗,分析两组的临床效果与并发症发生情况。结果观察组治疗有效率为86.0%(43/50),对照组治疗有效率为72.0%(36/50),组间比较差异不显著(χ2=2.954,P>0.05);观察组患者并发症发生率为2.0%,对照组患者并发症发生率为14.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缺血性脑血管病的临床治疗中采用小剂量阿司匹林与氯吡格雷联合用药的方案,能够在确保治疗效果的同时降低患者的并发症发生率,提高治疗的安全性。     

高剂量瑞舒伐他汀联合阿司匹林对急性心肌梗死的早期治疗效果研究

目的:探讨高剂量瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的早期效果.方法:选取120例本院收治的急性心肌梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为常规剂量组和高剂量组,每组60例.常规剂量组采用75mg/d阿司匹林+10mg/d瑞舒伐他汀治疗,高剂量组采用75mg/d阿司匹林+20mg/d瑞舒伐他汀治疗.比较两组临床疗效、心功能、不良反应情况.结果:两组临床疗效(88.33％vs 93.33％)比较差异无统计学意义(P>0.05).高剂量组LVEF、CO高于常规剂量组,LVEDD低于常规剂量组(P<0.05).两组不良反应发生率(2.33％vs 5.00％)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:高剂量瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的效果显著,可有效改善患者心功能,且不会明显增加不良反应的发生率.     

尼莫地平联合小剂量阿司匹林治疗脑血管痉挛性头痛头晕的疗效分析

目的:分析尼莫地平联合小剂量阿司匹林治疗脑血管痉挛性头痛头晕的临床疗效。方法:抽取72例脑血管痉挛性头痛头晕患者,按照就诊顺序编号分为两组,各36例,治疗组行尼莫地平联合小剂量阿司匹林治疗,对照组单用尼莫地平治疗,对比两组患者治疗效果。结果:治疗组临床疗效总有效率为88.9%,对照组为63.9%;治疗组经颅多普勒(TCD)总有效率为80.6%,对照组为55.6%;两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。随访18个月,治疗组未出现缺血性脑卒中,对照组缺血性脑卒中发生率为11.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间未出现严重不良反应,个别患者腹上区不适、嗜睡,症状轻微均可耐受,未作处理后自行好转。结论:尼莫地平联合小剂量阿司匹林治疗脑血管痉挛性头痛头晕,具有较高的安全性和有效性。     

探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的:探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:选择2015年4月~2016年5月期间于某院就诊的100例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据不同的治疗方法将其分为两组,对照组应用阿司匹林治疗,观察组应用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,比较两组患者的临床疗效与血脂水平。结果:观察组治疗有效率为94%(47/50),远高于对照组治疗有效率64%(32/50);观察组血脂水平改善情况优于对照组(P0.05)。结论:在急性缺血性脑卒中患者的临床治疗中,采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,效果显著、安全可靠,可在临床广泛推广。     

辛伐他汀联合阿司匹林防治缺血性脑血管病的临床效果分析

目的探讨辛伐他汀联合阿司匹林防治缺血性脑血管病的临床效果。方法选择2008年3月至2009年5月在山西省晋城市第二人民医院治疗的120例缺血性脑血管病患者,随机分为观察组和对照组各60例,对照组常规治疗+阿司匹林,观察组用常规治疗+阿司匹林+辛伐他汀,比较两组近期疗效和远期疗效。结果观察组治愈30例,显著进步24例,进步3例,无效3例,总有效率为90%,对照组治愈18例,显著进步29例,进步6例,无效7例,总有效率为78.3%,两组差异显著(P<0.05);治疗1年后随访,观察组脑梗死或TIA以及心肌梗死的再发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组在脑出血和病死率上的差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合阿司匹林防治缺血性脑血管病效果显著,值得在临床更多应用。     

他汀类与抗血小板聚集药物联用对缺血性脑血管病的临床效果分析

目的探讨分析他汀类与抗血小板聚集药物联用在缺血性脑血管疾病中的重要作用。方法 40例缺血性脑血管疾病患者,分为治疗组(21例)和对照组(19例),治疗组利用他汀(辛伐他汀)联合抗血小板聚集药物(阿司匹林),对照组仅施与阿司匹林,经治疗后评定疗效。结果治疗后,治疗组的有效率(95.2%)明显高于对照组的有效率(84.2%)。结论他汀类联合抗血小板聚集药物对治疗缺血性脑血管病有良好的疗效。     

中西医结合治疗缺血性老年脑血管病的方案研究

目的探究中西医结合治疗缺血性老年脑血管疾病的临床疗效。方法 50例缺血性老年脑血管疾病患者,按照临床治疗方式的不同分为观察组(采用中西医结合治疗)和对照组(单纯的采用西医治疗),各25例。观察比较两组患者的临床疗效,综合分析评定两组患者的并发症发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为88%,对照组为64%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率为36%,明显低于对照组的60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗缺血性老年脑血管疾病疗效显著,能够有效的提高该病患者的生存率,降低并发症发生率,从而有效的提升临床疗效,改善患者的生活质量。     

双联抗血小板治疗对预防缺血性脑卒中再发的临床观察

目的:研究双联抗血小板治疗对预防缺血性脑卒中再发的临床效果观察.方法:选取我院2014年12月~2016年8月的缺血性脑卒中患者114例,将其随机分为实验组与对照组,对照组实施单抗治疗,给予(安慰剂+阿司匹林肠溶片100mg/d)抗血小板;实验组实施双联抗血小板治疗,给予(氯吡格雷75mg+阿司匹林肠溶片100mg/d)联用3个月后改为单药(阿司匹林肠溶片100mg/d)抗血小板.比较实验组与对照组缺血性脑卒中复发情况及各项指标.结果:两组缺血性脑卒中发生情况,实验组复发3例,复发率5.26%;对照组复发11例,复发率19.30%.两组比较差异有统计学意义(X2=4.033,P=0.045<0.05).治疗过程中无出血副作用,实验组明显减少患者致残.血浆黏度、血小板聚集率、全血低切黏度3项指标,实验组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).在纤维蛋白原变化对比中,差异无统计学意义(P>0.05).结论:双联抗血小板治疗对预防缺血性脑卒中复发具有明显效果,能够显著提高患者生活质量,值得临床推广.     

阿司匹林联合辛伐他汀防治缺血性脑血管病临床研究

目的 探讨阿司匹林联合辛伐他汀防治缺血性脑血管病临床效果.方法 选取自2009年4月到2011年11月期间就诊于我院的缺血性脑血管病患者113例,所有患者被随机的分为两组,分别为治疗组和对照组.其中治疗组:58例,在患者个体化治疗的基础上,同时给予阿司匹林联合辛伐他汀治疗;对照组:55例,在患者个体化治疗的基础上,仅给予阿司匹林.经治疗2个月后,比较两组患者治疗效果;以及1年后对所有患者随访,记录患者继发性病情.结果 经2个月的治疗,治疗组患者的治疗总有效率81.0％ (47/58)明显高于对照组69.1％ (38/55).1年后对所有被观察患者随访,治疗组再发脑梗死或短暂性脑缺血发作及心肌梗死的发生率均明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿司匹林联合辛伐他汀防治缺血性脑血管病效果显著,值得临床推广.     

氯吡格雷联合阿司匹林对冠心病不稳定心绞痛患者的疗效观察

目的探讨氯吡格雷与阿司匹林联合治疗冠心病不稳定心绞痛患者的临床疗效。方法随机将2016年1月至2018年6月本院收治的99例冠心病不稳定心绞痛患者分到观察组(n=49例)和对照组(n=50例),两组患者均予以钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂、硝酸酯类、吸氧、卧床休息等常规对症治疗,对照组患者在常规治疗基础上加以阿司匹林治疗,观察组患者在常规治疗基础上加以氯吡格雷与阿司匹林联合治疗,对比分析治疗前后两组患者的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及临床疗效。结果治疗前,观察组及对照组的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较,P> 0.05。治疗后,观察组的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间均明显低于对照组,均有P <0.05。观察组总有效率为97.96%(48/49),对照组总有效率为82.00%(41/50),两组比较,P <0.05。结论采用氯吡格雷与阿司匹林联合治疗冠心病不稳定心绞痛患者疗效确切,具有十分重要的推广价值。